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61. 发明专利

PE00222007A1 COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRROLOPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV 未知
公开(公告)号：PE00222007A1
公开(公告)日：2007-01-18
申请号：PE0005402006
申请日：2006-05-22
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： DEVASTHALE PRATIK , WANG WEI , HAMANN LAWRENCE G , FEVIG JOHN M , O'CONNOR STEPHEN P
IPC分类号： A61K31/407 , C07D487/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE --- ES UNO O DOS ENLACES DOBLES EN EL ANILLO CON LA CONDICION DE QUE EL ANILLO DE SEIS MIEMBROS ES UN ANILLO AROMATICO; n ES 1 O 2; R ES H, HALOGENO, CF3, CN, AMINO, ENTRE OTROS; X Y Z SON CH2, CH, C=O, C=S, ENTRE OTROS; A ES H, ALQUILO(C1-C10), CICLOALQUILO(C3-C10), ALQUENILO(C2-C12), ENTRE OTROS; Y ES ARILO(C5-C20) O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON H, HALO, ALQUILO(C1-C10), ALCOXI(C1-C10), ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 3-(AMINOMETIL)-4-(2,4-DICLOROFENIL)-2-METIL-6-FENIL-6,7-DIHIDROPIRROL[3,4-b]PIRIDIN-5-ONA, 3-(AMINOMETIL)-4-(2,4-DICLOROFENIL)-6-(4-METOXIFENIL)-2-METIL-6,7-DIHIDROPIRROLO[3,4-b]PIRIDIN-5-ONA, 3-(AMINOMETIL)-6-BENCIL-4-(2,4-DICLOROFENIL)-2-METIL-5,6-DIHIDROPIRROLO[3,4-b]PIRIDIN-5-ONA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV (DPP-4) SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES DE TIPO II, TOLERANCIA DE GLUCOSA DISMINUIDA, RESISTENCIA A LA INSULINA

62. 发明专利

AU782031B2 Oxa- and thiazole derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents 未知
公开(公告)号：AU782031B2
公开(公告)日：2005-06-30
申请号：AU7593500
申请日：2000-09-19
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： CHENG PETER T W , DEVASTHALE PRATIK , JEON YOON T , CHEN SEAN , ZHANG HAO
IPC分类号： A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/10 , A61P35/00 , C07D263/32 , C07D263/58 , C07D277/24 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D495/04 , C07D521/00
摘要： Compounds are provided which have the structure wherein Q is C or N, A is O or S, Z is O or a bond, X is CH or N and R1, R2, R2a, R2b, R2c, R3, Y, x, m, and n are as defined herein, which compounds are useful as antidiabetic, hypolipidemic, and antiobesity agents.

65. 发明专利

ZA200200937B Oxa- and thiazole derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents. 未知
公开(公告)号：ZA200200937B
公开(公告)日：2003-07-30
申请号：ZA200200937
申请日：2002-02-01
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： CHENG PETER T W , JEON YOON T , ZHANG HAO , DEVASTHALE PRATIK , CHEN SEAN
IPC分类号： A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/10 , A61P35/00 , C07D263/32 , C07D263/58 , C07D277/24 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D495/04 , C07D521/00 , C07D , A61K , A61P
摘要： Compounds are provided which have the structure wherein Q is C or N, A is O or S, Z is O or a bond, X is CH or N and R1, R2, R2a, R2b, R2c, R3, Y, x, m, and n are as defined herein, which compounds are useful as antidiabetic, hypolipidemic, and antiobesity agents.

66. 发明专利

UY26350A1 DERIVADOS DE ACIDOS SUBSTITUIDOS EMPLEADOS COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD Y METODO 未知
公开(公告)号：UY26350A1
公开(公告)日：2001-05-31
申请号：UY26350
申请日：2000-09-21
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： CHENG PETER T W , DEVASTHALE PRATIK , JEON YOON T , CHEN SEAN , ZHANG HAO
摘要： Se proporcionan compuestos los cuales tienen la estructura en donde Q es C o N, A es O o S, Z es O o un enlace , X es CH o N y R1, R2, R2a, R2b, R2c, R3, Y , x, m, y n son como se definen aquí, en los cuales los compuestos son empleados como agentes antidiabéticos, hipolipidémicos y antiobesidad.

67. 发明专利

AU7593500A Oxa- and thiazole derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents 未知
公开(公告)号：AU7593500A
公开(公告)日：2001-04-24
申请号：AU7593500
申请日：2000-09-19
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： CHENG PETER T W , DEVASTHALE PRATIK , JEON YOON T , CHEN SEAN , ZHANG HAO
IPC分类号： A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/10 , A61P35/00 , C07D263/32 , C07D263/58 , C07D277/24 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D495/04 , C07D521/00
摘要： Compounds are provided which have the structure wherein Q is C or N, A is O or S, Z is O or a bond, X is CH or N and R1, R2, R2a, R2b, R2c, R3, Y, x, m, and n are as defined herein, which compounds are useful as antidiabetic, hypolipidemic, and antiobesity agents.

68. 发明专利

CA2388452A1 OXA- AND THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIDIABETIC AND ANTIOBESITY AGENTS 未知
公开(公告)号：CA2388452A1
公开(公告)日：2001-03-29
申请号：CA2388452
申请日：2000-09-19
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： CHENG PETER T W , CHEN SEAN , JEON YOON T , DEVASTHALE PRATIK , ZHANG HAO
IPC分类号： A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/10 , A61P35/00 , C07D263/32 , C07D263/58 , C07D277/24 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D495/04 , C07D521/00
摘要： Compounds are provided which have structure (I), wherein Q is C or N; A is O or S; Z is O or a bond; X is CH or N and R1, R2, R2a, R2b, R2c, R3, Y, x, m, and n are as defined herein, which compounds are useful as antidiabetic, hypolipidemic, and antiobesity agents.

69. 发明专利

ES2898835T3 Azol amidas y aminas como inhibidores de la integrina alfav 未知
公开(公告)号：ES2898835T3
公开(公告)日：2022-03-09
申请号：ES17801235
申请日：2017-11-07
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： DEVASTHALE PRATIK , WANG WEI
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P11/00
摘要： Un compuesto de acuerdo con la fórmula (II): **(Ver fórmula)** en la que: X es un alquileno C1-6 sustituido con 0, 1 o 2 R7b; A, E y G, junto con los átomos de nitrógeno y de carbono, forman un resto anular de la fórmula estructural siguiente: **(Ver fórmula)** R1 se selecciona de una fórmula estructural seleccionada entre el grupo que consiste en **(Ver fórmula)** y **(Ver fórmula)** R2 es hidrógeno o alquilo C1-6; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, **(Ver fórmula)** y **(Ver fórmula)** R3X es hidrógeno; o, como alternativa, R3 y R3X, junto con el átomo al cual están unidos, forman un carbociclilo o un heterociclilo y el carbociclilo y el heterociclilo están independientemente sustituidos con 0, 1, 2 o 3 R12 R4 es hidrógeno, alquilo C1-10, carbociclilo de 3 a 10 miembros, heterociclilo de 3 a 10 miembros, NRaRb, OH, ORa, S(O)nR10, C(O)NRaRb, NHC(O)ORa, NHC(O)NRaRb, NHC(O)R10, OC(O)NRaRb, OC(O)R10, NHS(O)nNRaRb o NHS(O)nR10; R5 es H o R5a y R5a es metilo, etilo, isopropilo, n-butilo, isopentilo o un resto estructural seleccionado entre **(Ver fórmula)** R5a es alquilo C1-6, fenilo o un heterociclilo de 5 a 7 miembros; en donde el alquilo, el fenilo y el heterociclilo están cada uno independientemente sustituidos con de 0 a 3 R5d; R5d, cada vez que aparece, es independientemente halo, OH, alcoxi, oxo o alquilo; o, como alternativa, dos R5d adyacentes, junto con los átomos a los que están unidos, forman un resto carbociclilo; R7b es halo, ciano, nitro, OH, alcoxi, NRaRb, alquilo, heteroalquilo, arilo, cicloalquilo, heteroarilo o cicloheteroalquilo; Ra y Rb, cada vez que aparecen, son independientemente hidrógeno, alquilo C1-10, carbociclilo de 3 a 10 miembros o heterociclilo de 3 a 10 miembros; en donde el alquilo, el carbociclilo y el heterociclilo están cada uno independientemente sustituido con 0, 1, 2 o 3 R14; R10 es alquilo C1-6, carbociclilo de 3 a 10 miembros o heterociclilo de 3 a 10 miembros, en donde el alquilo, el carbociclilo y el heterociclilo están cada uno independientemente sustituido con 0, 1, 2 o 3 R11; R11 es halo, ciano, nitro, OH, alcoxi, NRaRb, alquilo, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, cicloheteroalquilo o S(O)g(arilo); en donde el arilo, el alquilo, el cicloalquilo, el heteroarilo y el cicloheteroalquilo están cada uno independientemente sustituido con 0, 1, 2 o 3 R13; R12, cada vez que aparece, es halo, ciano, nitro, OH, alcoxi, NRaRb, alquilo, heteroalquilo, arilo, cicloalquilo, heteroarilo o cicloheteroalquilo; o, como alternativa, dos R8 en posiciones adyacentes, junto con los átomos a los que están unidos, forman un carbociclilo o un heterociclilo; o dos R12 en posiciones adyacentes, junto con los átomos a los que están unidos, forman un carbociclilo o un heterociclilo; R13 y R14 son halo, ciano, nitro, OH, alcoxi, NRaRb, alquilo, heteroalquilo, arilo, cicloalquilo, heteroarilo o cicloheteroalquilo; n es un número entero de 1 o 2; g es un número entero de 1 o 2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

70. 发明专利

MY173478A ARYL DIHYDROPYRIDINONES AND PIPERIDINONES AS MGAT2 INHIBITORS 未知
公开(公告)号：MY173478A
公开(公告)日：2020-01-28
申请号：MYPI2014701420
申请日：2012-11-30
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： TURDI HUJI , HANGELAND JON J , LAWRENCE R MICHAEL , CHENG DONG , AHMAD SALEEM , MENG WEI , BRIGANCE ROBERT PAUL , DEVASTHALE PRATIK , ZHAO GUOHUA
摘要： The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

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