专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

63. 发明专利

RS51412B 2-ARYL-6-PHENYLIMIDAZO(1,2-A)PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF 未知
公开(公告)号：RS51412B
公开(公告)日：2011-02-28
申请号：RSP20100356
申请日：2007-09-19
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： LARDENOIS PATRICK , OLIVIER ANNE , ALMARIO GARCIA ANTONIO
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P35/00
摘要： The present invention is related to a compound of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, or an addition salt of an acid thereof, the pharmaceutical composition and preparation thereof, and the therapeutic use thereof in the treatment or the prevention of diseases involving Nurr-1 nuclear receptors, also known as NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1 and HZF3.

64. 发明专利

MX2010010261A DERIVADOS POLISUSTITUIDOS DE 2-HETEROARIL-6-FENIL-IMIDAZO [1,2-A] PIRIDINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACIÓN EN TERAPEUTICA. 未知
公开(公告)号：MX2010010261A
公开(公告)日：2010-12-06
申请号：MX2010010261
申请日：2009-03-20
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： RAKOTOARISOA NATHALIE , LARDENOIS PATRICK , EVANNO YANNICK , MACHNIK DAVID , PERETTI DANIELLE DE , GARCIA ANTONIO ALMARIO
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , C07D213/28 , C07D233/56
摘要： Se describen compuestos de la Fórmula (I); en donde R1 es un grupo heteroarilo o heterocíclico, opcionalmente substituido para uno o una pluralidad de átomos o grupos; X es de 1 a 4 substituyentes, idénticos o diferentes uno del otro y seleccionados de halógeno, alquilo de (C1-C10), haloalquilo de (C1-C10), alcoxi de (C1-C10), NRaRb, ciano, o nitro, el alquilo de (C1-C10) capaz de ser opcionalmente substituido para uno o una pluralidad de grupos seleccionados de halógeno, alcoxi de (C1-C10), halógeno-alcoxi de (C1-C10), NRaRb, o hidroxilo; R, en las posiciones 3, 5, 7, u 8 de Fimidazo[1,2-a]piridina, es de 1 a 4 substituyentes, idénticos o diferentes uno del otro y seleccionados de hidrógeno, halógeno, alquilo de (C1-C10), haloalquilo de (C1-C10), o alcoxi de (C1-C10); R2 y R3, independientemente uno del otro, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de (C1-C10) opcionalmente substituido para un grupo Rf, o un grupo arilo opcionalmente substituido; R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de (C1-C10) opcionalmente substituido para un grupo Rf, o un grupo arilo opcionalmente substituido como una base o sal teniendo un ácido agregado. La invención se utiliza en terapia y en métodos de síntesis.

65. 发明专利

ES2345016T3 DERIVADOS DE 2-ARIL-6-FENIL-IMIDAZO(1,2-A)PIRIDINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA. 未知
公开(公告)号：ES2345016T3
公开(公告)日：2010-09-13
申请号：ES07848251
申请日：2007-09-19
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： ALMARIO GARCIA ANTONIO , LARDENOIS PATRICK , OLIVIER ANNE
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P35/00
摘要： Compuesto que responde a la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: - R1 representa: un grupo fenilo o un grupo naftilo, pudiendo estar estos dos grupos opcionalmente sustituidos con uno o varios átomos o grupos elegidos independientemente los unos de los otros entre los átomos o grupos siguientes: halógeno, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), cicloalquil(C3-C7)alquileno(C1-C3), haloalquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), cicloalcoxi(C3-C7), cicloalquil(C3-C7)alquilen(C1-C3)-oxi, haloalcoxi(C1-C6), tioalquilo(C1-C6), -S(O)alquilo(C1-C6), -S(O)2(alquilo-C1-C6), hidroxilo, ciano, nitro, hidroxialquileno(C1-C6), NRaRbalquileno(C1-C6), alcoxi(C1-C6)alquilen(C1-C6)-oxi, NRaRb, CONRaRb, SO2NRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcC(O)ORe, NRcSO2Re, arilalquileno(C1-C6), arilo o heteroarilo, estando el arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halógeno, un grupo alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), cicloalquil(C3-C7)-alquileno-(C1-C3), haloalquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), NRaRb, hidroxilo, nitro o ciano; R2 y R3 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7) o cicloalquil(C3-C7)alquileno(C1-C3), estando este grupo opcionalmente sustituido con un grupo Rf; un grupo arilo, estando el arilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halógeno, un grupo alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), cicloalquil(C3-C7)alquileno(C1-C3), haloalquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), NRaRb, hidroxilo, nitro o ciano; R4 representa: un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7) o cicloalquil(C3-C7)alquileno(C1-C3), estando este grupo opcionalmente sustituido con un grupo Rf; un grupo arilo, estando el arilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halógeno, un grupo alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), cicloalquil(C3-C7)alquileno(C1-C3), haloalquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), cicloalcoxi(C3-C7), cicloalquil(C3-C7)alquilen(C1-C3)-oxi, haloalcoxi(C1-C6), NRaRb, hidroxilo, nitro, ciano, alquil(C1-C6)(CO)-, CONRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcC(O)ORe o arilo, estando el arilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halógeno, un grupo alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), cicloalquil(C3-C7)alquileno(C1-C3), haloalquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), NRaRb, hidroxilo, nitro o ciano; Ra y Rb representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), cicloalquil(C3-C7)alquileno(C1-C3), arilalquileno(C1-C6) o arilo; o Ra y Rb forman juntos, con el átomo de nitrógeno que les lleva, un grupo azetidina, pirrolidina, piperidina, azepina, morfolina, tiomorfolina, piperazina, homopiperazina, estando este grupo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), cicloalquil(C3-C7)alquileno(C1-C6), arilo o arilalquileno(C1-C6); Rc y Rd representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), cicloalquil(C3-C7)alquileno(C1-C3), arilalquileno(C1-C6), arilo; o Rc y Rd forman juntos un grupo alquileno(C2-C5); Re representa un grupo alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), cicloalquil(C3-C7)alquileno(C1-C3), arilalquileno(C1-C6), arilo; o Rc y Re forman juntos un grupo alquileno(C2-C5); Rf representa un átomo de halógeno, un grupo alcoxi(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), cicloalcoxi(C3-C7), cicloalquil(C3-C7)alquilen(C1-C6)-oxi, hidroxilo, ciano, NRaRb, C(O)NRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcCOORe, SO2NRaRb, NRcSO2Re, aril-alquileno(C1-C6), arilo, estando el arilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halógeno, un grupo alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), cicloalquil(C3-C7)-alquileno(C1-C3), haloalquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), NRaRb, hidroxilo, nitro o ciano; en forma de base o de sal de adición de ácido.

66. 发明专利

NZ550006A Aryl and heteroaryl-piperidinecarboxylate derivatives, the preparation and the use thereof in the form of FAAH enzyme inhibitors 未知
公开(公告)号：NZ550006A
公开(公告)日：2010-07-30
申请号：NZ55000605
申请日：2005-02-25
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： ABOUABDELLAH AHMED , ALMARIO GARCIA ANTONIO , HOORNAERT CHRISTIAN , LARDENOIS PATRICK , MARGUET FRANK
IPC分类号： C07D211/52 , C07D207/06 , C07D211/16 , C07D211/60 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D471/04
摘要： The disclosure relates to enzyme inhibitors and their use in the treatment and therapy of a wide variety of diseases and degenerative conditions. More particularly, it is directed towards the use of aryl and heteroaryl-piperidinecarboxylate derivatives of formula (I), processes for their preparation and methods of use thereof as fatty acid amido hydrolase (FAAH) enzyme inhibitors in the treatment of arthritis, heart disease, cancer and the like and to their application in a wide variety of therapeutic regimens such as for the treatment of pain, inflammation, neurodegenerative diseases, etc.

67. 发明专利

ZA200901551B 2-aryl-6-phenylimidazo[1,2-alpha]pyridine derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof 未知
公开(公告)号：ZA200901551B
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：ZA200901551
申请日：2007-09-19
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： ALMARIO GARCIA ANTONIO , LARDENOIS PATRICK , OLIVIER ANNE
IPC分类号： A61K20100101 , A61P20100101 , C07D20100101
摘要： The present invention is related to a compound of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, or an addition salt of an acid thereof, the pharmaceutical composition and preparation thereof, and the therapeutic use thereof in the treatment or the prevention of diseases involving Nurr-1 nuclear receptors, also known as NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1 and HZF3.

68. 发明专利

AT467633T 未知
公开(公告)号：AT467633T
公开(公告)日：2010-05-15
申请号：AT07848251
申请日：2007-09-19
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： ALMARIO GARCIA ANTONIO , LARDENOIS PATRICK , OLIVIER ANNE
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P35/00
摘要： The present invention is related to a compound of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, or an addition salt of an acid thereof, the pharmaceutical composition and preparation thereof, and the therapeutic use thereof in the treatment or the prevention of diseases involving Nurr-1 nuclear receptors, also known as NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1 and HZF3.

69. 发明专利

FR2928922B1 DERIVES DE 2-ARYL-6-PHENYL-IMIDAZO°1,2-A!PYRIDINES POLYSUBSTITUES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 未知
公开(公告)号：FR2928922B1
公开(公告)日：2010-04-23
申请号：FR0801581
申请日：2008-03-21
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： DE PERETTI DANIELLE , EVANNO YANNICK , LARDENOIS PATRICK , RAKOTOARISOA NATHALIE , ALMARIO GARCIA ANTONIO
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P35/00 , C07D213/28 , C07D233/56

70. 发明专利

SV2009003193A DERIVADOS DE 2-ARIL-6-FENIL-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA 未知
公开(公告)号：SV2009003193A
公开(公告)日：2010-02-01
申请号：SV2009003193
申请日：2009-03-19
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： GARCIA ANTONIO ALMARIO , LARDENOIS PATRICK , OLIVIER ANNE
IPC分类号： A61K31/437 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P35/00 , C07D471/04
摘要： LA INVENCIÓN SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: R1 REPRESENTA: UN GRUPO FENILO O UN GRUPO NAFTILO, PUDIENDO ESTAR ESTOS DOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2, R3 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, UN ÁTOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO(C1-C6), CICLOALQUILO(C3-C7), CICLOALQUIL(C3-C7)ALQUILENO(C1-C3), OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 REPRESENTA: UN ÁTOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO(C1-C6), CICLOALQUILO(C3-C7) 0 CICLOALQUIL(C3-C7)ALQUILENO(C1-C3), OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS SUSTITUYENTES EN ESTADO DE BASE 0 DE SAL DE ADICIÓN A UN ACIDO

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式