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61. 发明授权

US6031134A Process for the preparation of 2-amino-2-arylethanols and novel intermediates 失效
标题翻译：制备2-氨基-2-芳基乙醇和新型中间体的方法
公开(公告)号：US6031134A
公开(公告)日：2000-02-29
申请号：US185864
申请日：1998-11-04
申请人： Reinhard Lantzsch , Ernst Kysela , Albrecht Marhold
发明人： Reinhard Lantzsch , Ernst Kysela , Albrecht Marhold
IPC分类号： B01J25/02 , C07B61/00 , C07C213/02 , C07C215/28 , C07C217/64 , C07C249/08 , C07C251/48 , C07C213/00 , C07C215/30 , C07C217/66 , C07C217/74
CPC分类号： C07C217/64 , C07C213/02 , C07C251/48 , C07C2101/04 , C07C2101/10
摘要： The invention relates to a novel process for the preparation of 2-amino-2-arylehanols of the formula (I) ##STR1## in which Ar represents aryl or hetaryl each unsubstituted or identically or differently monosubstituted to pentasubstituted, where as substituents there may be mentioned:halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, unsubstituted or substituted cycloalkyloxy or unsubstituted or substituted phenyl,which comprises catalytically hydrogenating .alpha.-hydroxyketoximes of the formula (II) ##STR2## in which Ar has the meaning given above,using Raney nickel or Raney cobalt in the presence of a diluent and in the presence of a base andnovel 2-amino-2-arylethanols and novel .alpha.-hydroxyketoximes.
摘要翻译：本发明涉及一种制备式（I）的2-氨基-2-芳基醇的新方法，其中Ar表示芳基或杂芳基，其各自未取代或相同或不同地单取代至五取代，其中作为取代基可以提及：卤素烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，未取代或取代的环烷氧基或未取代或取代的苯基，其包括在存在下使用阮内镍或阮内钴催化氢化式（II）的α-羟基酮肟，其中Ar具有上述含义的碱和新的2-氨基-2-芳基乙醇和新的α-羟基肟的存在下进行。

62. 发明授权

US5874586A Process for preparing 1-aryl-4-carbamoyl-tetrazolinones 失效
标题翻译： 1-芳基-4-氨基甲酰基 - 四唑啉酮的制备方法
公开(公告)号：US5874586A
公开(公告)日：1999-02-23
申请号：US18484
申请日：1998-02-04
申请人： Reinhard Lantzsch , Uwe Stelzer , Carl Casser
发明人： Reinhard Lantzsch , Uwe Stelzer , Carl Casser
IPC分类号： C07D257/04 , C07D401/06 , C07D403/06
CPC分类号： C07D257/04
摘要： Herbicidally active 1-aryl-4-carbamoyl-tetrazolinones of the formula (I) ##STR1## in which Ar represents optionally substituted aryl,R.sup.1 represents in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl or alkoxy, andR.sup.2 represents in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or arylalkyl, or, together with R.sup.1, represents alkanediyl,are obtained in good yields and at high purity by reacting 1-aryl-tetrazolinones of the formula (II) with phosgene in the presence of a diluent at temperatures of between 0.degree. C. and 150.degree. C. ("first process step"), and reacting the resulting (novel) 1-aryl-4-chlorocarbonyl-tetrazolinones of the formula (III) with amines of the formula (IV) in the presence of a diluent, and, where appropriate, in the presence of a further basic compound, at temperatures of between -20.degree. C. and +100.degree. C. ("second process step"): ##STR2##
摘要翻译：式（I）的除草活性1-芳基-4-氨基甲酰基 - 四唑啉酮其中Ar表示任选取代的芳基，R 1表示在任何情况下为任选取代的烷基，烯基，炔基或烷氧基，并且R 2表示通过使式（II）的1-芳基 - 四唑啉酮与式（II）的1-芳基 - 四唑啉酮反应，可以以良好的收率和高纯度获得任意取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，芳基或芳基烷基，或者与R1一起代表烷二基，在0℃至150℃的温度下，在稀释剂存在下进行光气（“第一工艺步骤”），并使所得式（III）的（新）1-芳基-4-氯羰基 - 四唑啉酮与式（Ⅳ）的胺在稀释剂存在下，在适当的情况下，在另外的碱性化合物的存在下，在-20℃至+ 100℃的温度下进行。（“第二工艺步骤” ）： + TR

63. 发明授权

US5831126A Herbicidal compositions based on N-(4-fluoro-phenyl)-N-isopropyl-chloroacetamide, and process for the preparation of this compound 失效
标题翻译：基于N-（4-氟 - 苯基）-N-异丙基 - 氯乙酰胺的除草组合物及其制备方法
公开(公告)号：US5831126A
公开(公告)日：1998-11-03
申请号：US792312
申请日：1997-01-30
申请人： Reinhard Lantzsch , Heinz Forster , Thomas Schmidt , Karl Steinbeck , Markus Dollinger , Hans-Joachim Santel
发明人： Reinhard Lantzsch , Heinz Forster , Thomas Schmidt , Karl Steinbeck , Markus Dollinger , Hans-Joachim Santel
IPC分类号： C07C231/02 , A01N37/22 , C07C233/15 , C07C231/00 , C07C233/00
CPC分类号： C07C231/02 , A01N37/22 , C07C233/15
摘要： The invention relates to the use of the compound N-(4-fluoro-phenyl)-N-isopropyl-chloroacetamide of the formula (I) ##STR1## which is known, as active compound in selective herbicidal compositions, for example for combating weeds in maize cultures, and to a new process for the preparation of this active compound. The compound (I) is obtained in very high yields by reacting N-isopropyl-4-fluoro-aniline with approximately equimolar amounts of chloroacetyl chloride at temperatures between 20.degree. and 150.degree. C. in the presence of an inert diluent, such as, for example, toluene, without addition of an acid binder.
摘要翻译：本发明涉及已知作为选择性除草组合物中的活性化合物的式（I）化合物N-（4-氟 - 苯基）-N-异丙基 - 氯代乙酰胺的用途，例如用于对抗玉米培养物中的杂草，以及用于制备该活性化合物的新方法。通过N-异丙基-4-氟 - 苯胺与大约等摩尔量的氯乙酰氯在20-150℃的温度下，在惰性稀释剂例如二氯甲烷存在下，以非常高的收率得到化合物（I）例如甲苯，不加酸粘合剂。

64. 发明授权

US5824817A Herbicidal compositions based on 2,6-dichloro-3-fluoro-benzonitrile, and new intermediates 失效
标题翻译：基于2,6-二氯-3-氟 - 苄腈的除草组合物，以及新的中间体
公开(公告)号：US5824817A
公开(公告)日：1998-10-20
申请号：US901296
申请日：1997-07-28
申请人： Reinhard Lantzsch , Werner Bussmann , Josef Kasbauer , Markus Dollinger , Hans-Joachim Santel
发明人： Reinhard Lantzsch , Werner Bussmann , Josef Kasbauer , Markus Dollinger , Hans-Joachim Santel
IPC分类号： A01N37/34 , C07C17/12 , C07C17/14 , C07C25/13 , C07C45/43 , C07C47/55 , C07C63/04 , C07C63/70 , C07C231/02 , C07C233/65 , C07C249/08 , C07C251/44 , C07C251/48 , C07C253/00 , C07C253/20 , C07C255/50 , C07C255/33 , C07C47/54
CPC分类号： C07C255/50 , A01N37/34 , C07C17/12 , C07C17/14 , C07C233/65 , C07C25/13 , C07C251/44 , C07C251/48 , C07C253/00 , C07C253/20 , C07C45/43 , C07C47/55 , C07C63/04 , C07C63/70
摘要： The invention relates to the use of the known compound 2,6-dichloro-3-fluoro-benzonitrile as active compound in selectively-herbicidal compositions, and to new preparation processes and new intermediates for the preparation of this compound.
摘要翻译：本发明涉及已知的化合物2,6-二氯-3-氟 - 苄腈作为选择性除草组合物中的活性化合物，以及用于制备该化合物的新的制备方法和新的中间体。

65. 发明授权

US5756858A Process for the preparation of substituted phenylacetic acid derivatives and novel intermediates 失效
标题翻译：制备取代苯乙酸衍生物及新型中间体的方法
公开(公告)号：US5756858A
公开(公告)日：1998-05-26
申请号：US413282
申请日：1995-03-30
申请人： Reinhard Lantzsch , Rainer Fuchs
发明人： Reinhard Lantzsch , Rainer Fuchs
IPC分类号： C07C17/266 , C07C22/04 , C07C43/303 , C07C47/228 , C07C47/277 , C07C51/255 , C07C51/285 , C07C51/34 , C07C57/32 , C07C59/68
CPC分类号： C07C51/285 , C07C17/266 , C07C22/04 , C07C43/303 , C07C51/34
摘要： The invention relates to novel processes for the preparation of phenyl acetic acid derivatives of the formula (I) some of which are known ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 independently of each other each represent hydrogen, alkyl or alkoxy by ozonolysis of compounds of the formula (II) ##STR2## in which R.sup.4 represents hydrogen or methyl and oxidation of the reaction products obtained therefrom. The invention further relates to novel intermediates and a process for the preparation thereof.
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）的苯基乙酸衍生物的新方法，其中一些是已知的（Ⅰ），其中R1，R2和R3各自独立地表示氢，烷基或烷氧基，式（II）化合物（II）的臭氧分解，其中R 4表示氢或甲基，并且由其获得的反应产物的氧化。本发明还涉及新型中间体及其制备方法。

66. 发明授权

US5756752A Process for preparing substituted oxadiazolones 失效
标题翻译：取代的恶二唑酮的制备方法
公开(公告)号：US5756752A
公开(公告)日：1998-05-26
申请号：US842585
申请日：1997-04-15
申请人： Hans Joachim Diehr , Reinhard Lantzsch , Jacqueline M. Applegate , Klaus Jelich
发明人： Hans Joachim Diehr , Reinhard Lantzsch , Jacqueline M. Applegate , Klaus Jelich
IPC分类号： C07C241/04 , C07C243/28 , C07D271/10 , C07D271/113 , C07D271/07 , C07B41/04 , C07C243/20
CPC分类号： C07D271/113 , C07C241/04
摘要： Substituted oxadiazolones of the formula (I) ##STR1## in which R represents optionally substituted alkyl, are obtained in good yields and high purity on reacting in a first step carboxylic acids of the general formula (II) R--COOH (II) with hydrazine hydrate in the presence of a catalyst and an inert diluent at temperatures between 0.degree. C. and 150.degree. C. with elimination of water and removal of said catalyst and reacting the resulting carboxylic hydrazides of the general formula (III) R--CO--NH--NH.sub.2 (III) in a second step with phosgene (COCl.sub.2) at temperatures between 20.degree. C. and 120.degree. C.
摘要翻译：在通式（II）中，R-COOH（II）的第一步羧酸反应获得式（I）的取代的恶二唑酮，其中R表示任选取代的烷基，产率高，纯度高）与肼水合物在催化剂和惰性稀释剂存在下，在0℃至150℃之间的温度下，除去水并除去所述催化剂，并使所得的通式（III）的羧酰肼与R- CO-NH-NH 2（III）在第二步中与光气（COCl 2）在20℃至120℃之间。

67. 发明授权

US5712304A Carboxylic acid amide benzothiophenecarboxamide s-oxides 失效
标题翻译：羧酸酰胺苯并噻吩甲酰胺S-氧化物
公开(公告)号：US5712304A
公开(公告)日：1998-01-27
申请号：US553593
申请日：1995-11-14
申请人： Hans-Ludwig Elbe , Reinhard Lantzsch , Ralf Tiemann , Heinz-Wilhelm Dehne , Martin Kugler , Wilfried Paulus , Heinrich Schrage
发明人： Hans-Ludwig Elbe , Reinhard Lantzsch , Ralf Tiemann , Heinz-Wilhelm Dehne , Martin Kugler , Wilfried Paulus , Heinrich Schrage
IPC分类号： C07D333/54 , A01N43/12 , C07D333/70 , C07D409/12
CPC分类号： C07D409/12 , A01N43/12 , C07D333/70
摘要： New benzothiophenecarboxamide S-oxides of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 represents optionally substituted alkyl, or represents alkenyl or alkinyl, or represents in each case optionally substituted cycloalkyl or cycloalkylalkyl, or represents in each case optionally substituted aralkyl, aralkenyl, aralkinyl or aryl and R.sup.2 represents hydrogen or optionally substituted alkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen atom to which they are bonded represent an optionally substituted heterocycle, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 independently of one another in each case represent hydrogen, halogen, cyano, nitro, alkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, halogenoalkoxy or halogenoalkylthio, and R.sup.1 represents hydrogen or halogen, a process for their preparation, and their use as microbicides in plant protection and in the protection of materials. New intermediates for the preparation of substances of the formula (I).
摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 01488 Sec。 371日期：1995年11月14日 102（e）1995年11月14日日期PCT提交1994年5月9日PCT公布。 WO94 / 27986 PCT公开号日期1994年12月8日新的苯并噻唑甲酰胺式（I）的化合物其中R 1表示任选取代的烷基，或代表烯基或炔基，或表示任意取代的环烷基或环烷基烷基，或表示每种情况下任选取代的芳烷基，芳烯基，芳烷基或芳基，R 2表示氢或任选取代的烷基，或R 1和R 2与它们所键合的氮原子一起代表任选取代的杂环，R 3，R 4，R 5和R 6独立地为一个另一种在每种情况下代表氢，卤素，氰基，硝基，烷基，烷氧基，烷硫基，卤代烷基，卤代烷氧基或卤代烷硫基，R1代表氢或卤素，其制备方法及其作为植物保护和保护中的杀微生物剂的材料。用于制备式（I）物质的新中间体。

68. 发明授权

US5675010A Chloropyridinium chlorides and process for their preparation 失效
标题翻译：氯吡啶鎓氯化物及其制备方法
公开(公告)号：US5675010A
公开(公告)日：1997-10-07
申请号：US646671
申请日：1996-05-08
申请人： Reinhard Lantzsch , Klaus Jelich , Carl Casser , Christoph Mannheims , Knud Lawrenz
发明人： Reinhard Lantzsch , Klaus Jelich , Carl Casser , Christoph Mannheims , Knud Lawrenz
IPC分类号： C07D213/20 , C07D213/61
CPC分类号： C07D213/61
摘要： The present invention relates to new chloropyridinium chlorides of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 represents in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl, R.sup.2 represents optionally substituted alkyl, and R.sup.3 represents hydrogen, halogen or optionally substituted alkyl, to a process for their preparation and to their use for the preparation of chloropyridines.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的新的氯代吡啶鎓氯化物，其中R 1在每种情况下均为任选取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，芳基烷基或杂芳基烷基，R 2表示任选取代的烷基，并且R 3表示氢，卤素或任选取代的烷基，其制备方法及其用于制备氯吡啶的用途。

69. 发明授权

US5599940A N-acyloxyalkyl-carboxamides and process for their preparation 失效
标题翻译： N-酰氧基烷基 - 甲酰胺及其制备方法
公开(公告)号：US5599940A
公开(公告)日：1997-02-04
申请号：US393960
申请日：1995-02-24
申请人： Reinhard Lantzsch , Werner Lindner
发明人： Reinhard Lantzsch , Werner Lindner
IPC分类号： C07C231/10 , C07C233/18 , C07C69/63 , C07C67/02
CPC分类号： C07C233/18
摘要： The invention provides novel N-acyloxyalkyl-carboxamides of the general formula (I): ##STR1## in which R.sup.1 is alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl, each of which is optionally substituted,R.sup.2 is optionally substituted alkyl andR.sup.3 is hydrogen, halogen or optionally substituted alkyl,in the isolated and pure form, and a process for their preparation.
摘要翻译：本发明提供了通式（I）的新型N-酰氧基烷基 - 甲酰胺：其中R 1是烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，芳基烷基或杂芳基烷基，其中每一个可以被取代，R 2是任选取代的烷基和R 3是氢，卤素或任选取代的烷基，以及它们的制备方法。

70. 发明授权

US5574165A Process for the preparation of cyanoimino-1,3-thiazolidines 失效
标题翻译：氰基亚氨基-1,3-噻唑烷的制备方法
公开(公告)号：US5574165A
公开(公告)日：1996-11-12
申请号：US506937
申请日：1995-07-26
申请人： Reinhard Lantzsch
发明人： Reinhard Lantzsch
IPC分类号： C07C261/04 , C07C323/44 , C07D277/18 , C07D277/04
CPC分类号： C07D277/18
摘要： X is an acid radical, andA is a metal ion or an equivalent ammonium ion.
摘要翻译：在pH8〜9.5下环化，得到式（Ⅳ）的氰基亚氨基-1,3-二唑烷，其中R 1和R 2为低级烷基，X为酸基，A为金属离子或等价铵离子。

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