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61. 发明专利

RS53856B1 HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) 未知
公开(公告)号：RS53856B1
公开(公告)日：2015-08-31
申请号：RSP20150123
申请日：2010-06-10
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： RANDOLPH JOHN T , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , DEGOEY DAVID A , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , GAO YI , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D417/14
摘要： Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

62. 发明专利

NZ618277A Uracil or thymine derivative for treating hepatitis c 未知
公开(公告)号：NZ618277A
公开(公告)日：2015-07-31
申请号：NZ61827708
申请日：2008-09-17
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： HUTCHINSON DOUGLAS K , BARNES DAVID M , WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , PRATT JOHN K , MOTTER CHRISTOPHER E , LONGENECKER KENTON L , HUANG PEGGY P , BETEBENNER DAVID A , GAO YI , FRANCZYK II THADDEUS S , ROCKWAY TODD W , HENRY RODGER F , KOTECKI BRIAN J , LOU XIAOCHUN , RANDOLPH JOHN T , FLENTGE CHARLES A , STEWART KENT D , MARING CLARENCE J , LIU YAYA , LIU DACHUN , KRUEGER ALLAN C , KATI WARREN M , DEGOEY DAVID A , DONNER PAMELA L , HAIGHT ANTHONY R , SARRIS KATHY , ZHANG GEOFF G Z , HENGEVELD JOHN E , CHEN SHUANG
IPC分类号： C07D417/10 , A61K31/513 , A61P31/12 , C07D239/22 , C07D239/54 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D409/10 , C07D413/10
摘要： Disclosed are Uracil or Thymine derivatives of formula (I) useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1-(2H)-yl)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t- butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1-(2H)-yl)2-methoxy-styryl-phenyl)methanesulfonamide. Also disclosed are crystalline forms of the compounds and processes for preparing the compounds and the crystal forms.

64. 发明专利

AU2008302448B2 Uracil or thymine derivative for treating hepatitis C 未知
公开(公告)号：AU2008302448B2
公开(公告)日：2014-11-06
申请号：AU2008302448
申请日：2008-09-17
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： HENRY RODGER F , DONNER PAMELA L , LOU XIAOCHUN , KOTECKI BRIAN J , BARNES DAVID M , MARING CLARENCE J , BETEBENNER DAVID A , LONGENECKER KENTON L , FLENTGE CHARLES A , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , ZHANG GEOFF G Z , WAGNER ROLF , HENGEVELD JOHN E , FRANCZYK II THADDEUS S , TUFANO MICHAEL D , HUTCHINSON DOUGLAS K , ROCKWAY TODD W , KATI WARREN M , GAO YI , RANDOLPH JOHN T , KRUEGER ALLAN C , HUANG PEGGY P , CHEN SHUANG , HAIGHT ANTHONY R , LIU YAYA , STEWART KENT D , DEGOEY DAVID A , SARRIS KATHY , MOTTER CHRISTOPHER E
IPC分类号： C07D239/22 , A61K31/513 , A61P31/12 , C07D239/54 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
摘要： Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t- butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.

65. 发明专利

ES2511440T3 Compuestos antivirales para tratar la infección por el VHC 未知
公开(公告)号：ES2511440T3
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：ES10724656
申请日：2010-06-10
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , GAO YI
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D417/14
摘要： Un compuesto o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde dicho compuesto tiene la Fórmula IB **Fórmula** donde: X es carbociclo C3-C12, y está opcionalmente sustituido con uno o más Ra; cada RC se selecciona independientemente entre Rc; cada RD se selecciona independientemente entre Rd; R2 y R5, tomados junto con los átomos a los que están unidos, forma un heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más Ra; y R9 y R12, tomados junto con los átomos a los que están unidos, forma un heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más Ra; cada Rd se selecciona independientemente en cada caso entre hidrógeno o Ra; R6 se selecciona independientemente en cada caso entre halógeno, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, ciano, o -Ls-Re, donde dos Ra adyacentes, tomados junto con los átomos a los que están unidos, y cualesquiera átomos situados entre los átomos a los que están unidos, puede formar opcionalmente un carbociclo o heterociclo; Rb se selecciona independientemente en cada caso entre hidrógeno, o alquilo C1-C9, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, cada uno de los cuales está, de manera independiente, sustituido en cada caso de manera opcional con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros en Rc está, de manera independiente, sustituido en cada caso de manera opcional con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-C9, alquenilo C2-6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C9, haloalquenilo C2-C6 o haloalquinilo C2-C6; Rc se selecciona independientemente en cada caso entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, cada uno de los cuales está, de manera independiente, sustituido en cada caso de manera opcional con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros en Rc está, de manera independiente, sustituido en cada caso de manera opcional con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C2-6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6 o haloalquinilo C2-C6; Re se selecciona independientemente en cada caso entre -O-RS, -S-Rs, -C(O)RS,-OC(O)RS, -C(O)ORs, -N(RsRs'), 40 -OC(O)ORs, -N(RS)C(O)ORS', -OC(O)N(RSRS'),-N(RS)S(O)-RS', -S(O)N(RSRS') o -C(O)N(RS)C(O)RS'; o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, cada uno de los cuales está, de manera independiente, sustituido en cada caso de manera opcional con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; o carbociclo C3-C6 o heterociclo de 3 a 6 miembros, cada uno de los cuales está, de manera independiente, sustituido en cada caso de manera opcional con uno o más 45 sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C2-6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6 o haloalquinilo C2-C6.

66. 发明专利

PE10832014A1 COMPUESTOS ANTIVIRALES 未知
公开(公告)号：PE10832014A1
公开(公告)日：2014-10-03
申请号：PE0019872013
申请日：2010-06-10
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , SOLTWEDEL TODD N , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , LAVIN MICHAEL J , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E
IPC分类号： A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D417/14
CPC分类号： C07F9/65583 , C07C33/26 , C07C201/06 , C07C205/19 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/16 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D453/00 , C07D471/04 , C07D491/113 , C07K5/06
摘要： SE REFIERE A UN COMPUSTO DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE X ES LA FIGURA (II), Y ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS RA DONDE X3 ES N, L1, L2, L3 SON ENLACES, A Y B SON CADA UNO, 1H-BENZIMIDAZOL, ENTRE OTROS; D ES LA FIGURA (III), DONDE RN ES HIDROGENO, ENTRE OTROS; J ES CARBOCICLO DE C3-C6, HETEROCICLO DE 3 A 6 MIEMBROS; RC' ES H, HALOGENO, HIDROXILO, ENTRE OTROS; RD' ES HALOGENO, , NITRO, OXO, FOSFONOXI, ENTRE OTRAS; R2 Y R5 TOMADOS JUNTOS CON LOS ATOMOS A LOS CUALES ESTAN UNIDOS, FORMAN PIRROLIDINA; R9 Y R12 TOMADOS JUNTOS CON LOS ATOMOS A LOS CUALES ESTAN UNIDOS, PIRROLIDINA QUE ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. SON COMPUESTO FAVORITOS ([(2S,3R,4R,5S)-1-(4-FLUOROFENIL)-3,4-DIMETOXIPIRROLIDIN-2,5-DIIL]BIS{BENCEN-4,1-DIILCARBAMOIL(2S)PIRROLIDIN-2,1-DIIL[(2S)-3,3-DIMETIL-1-OXOBUTAN-1,2-DIIL]})BISCARBAMATO DE DIMETILO, ([1-(4-TERT-BUTILFENIL)-1H-PIRROL-2,5-DIIL]BIS{BENCEN-4,1-DIILCARBAMOIL(2S)PIRROLIDIN-2,1-DIIL[(2S)-3-METIL-1-OXOBUTAN-1,2-DIIL]})BISCARBAMATO DE DIMETILO, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA REPLICACION DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC)

67. 发明专利

RS52854B HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS 未知
公开(公告)号：RS52854B
公开(公告)日：2013-12-31
申请号：RSP20130301
申请日：2010-06-10
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER CHARLES A , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , YI GAO
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D417/14
摘要： Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

69. 发明专利

HK1170739A1 HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) (HCV) 未知
公开(公告)号：HK1170739A1
公开(公告)日：2013-03-08
申请号：HK12111637
申请日：2011-08-05
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： RANDOLPH JOHN T , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , DEGOEY DAVID A , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , GAO YI , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V
IPC分类号： C07D20060101 , A61K20060101 , A61P20060101
摘要： Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

70. 发明专利

ZA201102425B ANTI-VIRAL COMPOUNDS. 未知
公开(公告)号：ZA201102425B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：ZA201102425
申请日：2011-03-31
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： DEGOEY DAVID A , HUTCHINS CHARLES W , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , PATEL SACHIN V , KEDDY RYAN G , FLENTGE CHARLES A , MARING CLARENCE J , BETEBENNER DAVID A , LIU DACHUN , WOLLER KEVIN R , CALIFANO JEAN C , CASPI DANIEL D , KATI WARREN M , DONNER PAMELA L , RANDOLPH JOHN T , NELSON LISSA T , MATULENKO MARK A , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , ROCKWAY TODD W , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WAGAW SEBLE H , LI WENKE , GAO YI , BELLIZZI MARY E
IPC分类号： A61K20060101 , A61P20060101 , C07D20060101
摘要： Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

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