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61. 发明公开

KR1020100037244A ＧＣＨ1을 표적으로 하는 ｓｉＲＮＡ를 포함하는 재조합 벡터 및 이를 함유하는 신경병증성 통증 완화용 약제학적 조성물 有权
标题翻译：含有SIRNA TAGGING GCH1的重组载体和用于抑制包含其的神经病性疼痛的药物组合物
公开(公告)号：KR1020100037244A
公开(公告)日：2010-04-09
申请号：KR1020080096465
申请日：2008-10-01
申请人： 울산대학교 산학협력단
发明人： 이희란 , 김동호 , 김승후 , 김성진 , 이원일 , 이윤선
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/11 , C12N15/64 , C12N15/09
摘要： PURPOSE: A recombinant vector containing siRNA targeting GCH1 and a pharmaceutical composition containing the same are provided to relieve neuropathic pain and inflammation of spine caused by neural injury. CONSTITUTION: A recombinant vector is a siRNA targeting a 275-293 nucleotide, 293-311 nucleotide, 318-336 nucleotide, 427-445 nucleotide, 487-505 nucleotide, 515-533 nucleotide, 516-534 nucleotide, 656-674 nucleotide, or 658-676 nucleotide of GCH1. The recombinant vector is a recombinant virus vector. The virus is adeno-associated virus. A pharmaceutical composition for relieving neuropathic pain contains the recombinant vector containing the siRNA targeting GCH1.
摘要翻译：目的：提供含有靶向GCH1的siRNA的重组载体和含有该重组载体的药物组合物，以缓解由神经损伤引起的神经性疼痛和脊柱炎症。构成：重组载体是靶向275-293个核苷酸，293-311个核苷酸，318-336个核苷酸，427-445个核苷酸，487-505个核苷酸，515-533个核苷酸，516-534个核苷酸，656-674个核苷酸，或GCH1的658-676个核苷酸。重组载体是重组病毒载体。病毒是腺相关病毒。用于缓解神经性疼痛的药物组合物含有含有靶向GCH1的siRNA的重组载体。

62. 发明公开

KR1020100037237A ＧＣＨ1을 표적으로 하는 ｓｉＲＮＡ无效
标题翻译： SIRNA TARGEING GCH1
公开(公告)号：KR1020100037237A
公开(公告)日：2010-04-09
申请号：KR1020080096454
申请日：2008-10-01
申请人： 울산대학교 산학협력단
发明人： 이희란 , 김동호 , 김승후 , 김성진 , 이원일 , 이윤선
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/11 , C12N15/09
摘要： PURPOSE: A siRNA targeting GCH1(GTP cyclohydrolase 1) is provided to suppress neuropathic pain caused by nerve injury and inflammation of spine. CONSTITUTION: A siRNA targeting GCH1 is an siRNA targeting 293-311 nucleotide, 318-336 nucleotide, 427-445 nucleotide, 487-505 nucleotide, 515-533 nucleotide, 516-534 nucleotide, 656-674 nucleotide or 658-676 nucleotide of GCH1. The siRNA targeting GCH1 comprises one of sequence among sequence numbers 1 to 9 and complementary sequence thereof.
摘要翻译：目的：提供靶向GCH1（GTP环化水解酶1）的siRNA，以抑制神经损伤和脊柱炎症引起的神经性疼痛。构成：靶向GCH1的siRNA是靶向293-311个核苷酸，318-336个核苷酸，427-445个核苷酸，487-505个核苷酸，515-533个核苷酸，516-534个核苷酸，656-674个核苷酸或658-676个核苷酸的siRNA GCH1。靶向GCH1的siRNA包含序列号1至9中的一个序列及其互补序列之一。

63. 发明公开

KR1020160038824A 세포침투 기능을 갖는 타우 단백질의 도메인 및 이의 용도 审中-实审
标题翻译：具有细胞渗透和使用的TAU蛋白的区域
公开(公告)号：KR1020160038824A
公开(公告)日：2016-04-07
申请号：KR1020150136783
申请日：2015-09-25
申请人： 울산대학교 산학협력단
发明人： 윤승용 , 조광민 , 김동호
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/533 , G01N33/68 , A61K31/7105 , A61K39/395
摘要： 본발명은타우단백질에있어서세포침투기능을갖는특정아미노산서열의도메인및 이를이용하여타우단백질관련질환을검출또는치료할수 있는항체재조와후보항체를스크리닝하는기술에관한것이다. 본발명의타우단백질(441aa) 위치 224-230 아미노산서열에해당하는폴리펩티드는타우단백질에있어서세포침투기능을갖는도메인특징을가지므로, 상기폴리펩티드는알츠하이머병진단또는치료를위한타겟(target)으로서유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及具有关于tau蛋白的细胞穿透功能的特定氨基酸序列的结构域，以及用于筛选候选抗体和制备可以通过使用所述抗体检测或治疗tau蛋白相关疾病的抗体的技术相同。对应于本发明的tau蛋白（441aa）位置上的224-230个氨基酸序列的多肽具有关于tau蛋白的细胞穿透功能的结构域性质。该多肽可以有效地用作诊断或治疗阿尔茨海默病的靶标。

64. 发明公开

KR1020130070370A 퇴행성 신경질환 예방 또는 치료용 조성물 无效
标题翻译：用于预防或治疗神经病变疾病的组合物
公开(公告)号：KR1020130070370A
公开(公告)日：2013-06-27
申请号：KR1020110137657
申请日：2011-12-19
申请人： 울산대학교 산학협력단 , 재단법인 아산사회복지재단
发明人： 윤승용 , 김동호 , 김인기
IPC分类号： A61K31/195 , A61K31/198 , A61K31/047 , A61K31/045
摘要： PURPOSE: A composition for preventing or treating neurodegenerative diseases is provided to effectively prevent or treat neurodegenerative diseases, especially Alzheimer's disease, and to be used as a pharmaceutical product or a health supplementary food. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating neurodegenerative diseases contains one or more selected from the group consisting of epinephrine hydrochloride, epinephrine bitartrate, norepinephrine bitartrate, levonordefrin, isoproterenol hydrochloride, isoproterenol bitartrate, dipivefrin hydrochloride, 6-fluoronorepinephrine hydrochloride, and isoetharine mesylate as active ingredients. The pharmaceutical composition additionally contains one or more additives selected from the group consisting of a carrier, an excipient, a disintegrant, a sweetener, a coating agent, an expander, a lubricant, a flavoring agent, an antioxidant, a buffer solution, fungistats, a diluents, a dispersing agent, a surfactant, and a binder.
摘要翻译：目的：提供用于预防或治疗神经变性疾病的组合物，以有效预防或治疗神经变性疾病，特别是阿尔茨海默氏病，并用作药物产品或健康补充食品。构成：用于预防或治疗神经变性疾病的药物组合物含有选自以下的一种或多种：盐酸肾上腺素，酒石酸肾上腺素，酒石酸去甲肾上腺素，左旋啡多芬，盐酸异丙肾上腺素，酒石酸异丙肾上腺素，盐酸dipffrin，盐酸6-氟去甲肾上腺素和甲磺酸异十八烷酯有效成分。药物组合物还含有一种或多种选自载体，赋形剂，崩解剂，甜味剂，包衣剂，膨胀剂，润滑剂，调味剂，抗氧化剂，缓冲溶液，真菌剂，稀释剂，分散剂，表面活性剂和粘合剂。

65. 发明公开

KR1020130070369A 퇴행성 신경질환 예방 또는 치료용 조성물 无效
标题翻译：用于预防或治疗神经病变疾病的组合物
公开(公告)号：KR1020130070369A
公开(公告)日：2013-06-27
申请号：KR1020110137656
申请日：2011-12-19
申请人： 울산대학교 산학협력단 , 재단법인 아산사회복지재단
发明人： 윤승용 , 김동호 , 김인기
IPC分类号： A61K31/045 , A61K31/415 , A61K31/353 , A61P25/28
摘要： PURPOSE: A composition for preventing or treating neurodegenerative diseases is provided to excellently prevent or treat neurodegenerative diseases, especially Alzheimer's disease, and to be used as a pharmaceutical product or a health supplementary food. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating neurodegerative diseases contains one or more selected from the group consisting of pyrocatechol, SKF 89976A hydrochloride, dipyrone, catechin hydrate, caffeic acid, piceatannol, nordihydroguaiaretic acid, and taxifolin as active ingredients. The neurodegenerative diseases are selected from the group consisting of stroke, memory loss, memory injury, dementia, amnesia, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Pick disease, Creutzfeld-Kacob disease, Huntington's disease, and amyotrophic lateral sclerosis. The pharmaceutical composition also contains one or more additives selected from the group consisting of a carrier, an excipient, a disintegrant, a sweetener, a coating agent, an expander, a lubricant, a flavoring agent, an antioxidant, a buffer solution, fungistats, a diluents, a dispersing agent, a surfactant, and a binder.
摘要翻译：目的：提供用于预防或治疗神经变性疾病的组合物，以极好地预防或治疗神经变性疾病，特别是阿尔茨海默病，并用作药物产品或健康补充食品。构成：用于预防或治疗神经变性疾病的药物组合物含有选自邻苯二酚，SKF 89976A盐酸盐，二吡咯酮，儿茶素水合物，咖啡酸，吡哆醇，去甲二氢愈创木酸和紫杉醇作为活性成分的一种或多种。神经变性疾病选自中风，记忆丧失，记忆损伤，痴呆，遗忘症，帕金森病，阿尔茨海默氏病，皮克病，克瑙斯氏症，亨廷顿病，肌萎缩性侧索硬化。药物组合物还含有一种或多种选自载体，赋形剂，崩解剂，甜味剂，包衣剂，膨胀剂，润滑剂，调味剂，抗氧化剂，缓冲溶液，真菌剂，稀释剂，分散剂，表面活性剂和粘合剂。

66. 发明授权

KR101128606B1 리간드-결합 위치의 네거티브 이미지를 이용한 형태 기반 가상 스크리닝 방법 失效
标题翻译：基于形状的虚拟药物筛选方法使用配体结合位点的负图像
公开(公告)号：KR101128606B1
公开(公告)日：2012-03-26
申请号：KR1020080106672
申请日：2008-10-29
申请人： 울산대학교 산학협력단
发明人： 최한석 , 이휘선 , 김동호
IPC分类号： G01N33/15 , G01N33/00
摘要： 본 발명은 리간드-결합 위치의 네거티브 이미지를 이용한 형태 기반 가상의 약물 스크리닝 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 결합 포켓(binding pocket)의 네거티브 이미지(negative image)를 도출하는 네거티브 이미지 생성단계; 및 상기 얻어진 네거티브 이미지와 라이브러리 화합물들 사이의 유사성을 검증하는 유사성 검증단계를 포함하여 구성되는 가상의 약물 스크리닝 방법은 종래 방법들에 비해 신속하면서도 효율좋고 정확하게 해당 수용체에 결합하는 약물을 스크리닝할 수 있어 약물 개발에 매우 유용하다.
가상 스크리닝, 형태 매칭, 도킹, 결합 포켓

67. 发明授权

KR101093798B1 알츠하이머 질환에서 ＧＳＫ－３β 억제제 스크리닝을 위한오카다익산 유도성 신경세포 퇴행모델 失效
标题翻译：冈田酸诱导的神经变性细胞模型筛选GSK-3？阿尔茨海默病抑制剂
公开(公告)号：KR101093798B1
公开(公告)日：2011-12-19
申请号：KR1020080121506
申请日：2008-12-02
申请人： 울산대학교 산학협력단
发明人： 김동호 , 윤승용 , 임용환 , 최정은 , 최한석
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/02 , C12Q1/68
摘要： 본 발명은 알츠하이머 질환에서 GSK-3β 억제제 스크리닝을 위한 오카다익산 유도성 신경세포 퇴행모델으로, 보다 상세하게는 신경세포를 배양하는 단계; 상기 배양된 신경세포에 시료 화합물을 첨가하는 단계; 오카다익산(Okadaic acid)을 첨가하는 단계; 및 β-카테닌의 인산화 수준을 측정하는 단계를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 알츠하이머 질환에서 GSK-3β 억제제 스크리닝을 위한 오카다익산 유도성 신경세포 퇴행모델에 관한 것이다.
알츠하이머, GSK-3β, 오카다익산, 신경세포 퇴행모델, β-카테닌, 인산화

68. 发明授权

KR100832130B1 웹데브를 기반으로 하는 공유웹공간 형성방법 및 이를구현하기 위한 인터페이스 失效
标题翻译：基于WebDAV及其界面制作社区网站的方法
公开(公告)号：KR100832130B1
公开(公告)日：2008-05-27
申请号：KR1020060082523
申请日：2006-08-29
申请人： 울산대학교 산학협력단
发明人： 김동호 , 신원준 , 박진호 , 이명준
IPC分类号： G06Q50/10 , G06Q50/00
摘要： 본 발명에 따르면, 웹데브(WebDAV)를 기반으로 하는 웹데브서버의 소정 사용자들간의 네트워크상의 공동작업공간인 공유웹공간을 형성하는 방법에 있어서, 소정의 사용자로부터 공유웹공간의 생성에 필요한 소정의 정의정보를 포함하는 공유웹공간의 생성 요청신호를 입력받은 생성요청단계; 및 입력받은 정의정보를 속성으로 하는 공유웹공간을 생성하는 생성단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 웹데브를 기반으로 하는 공유웹공간 형성방법이 개시된다.
본 발명에 의하면 효과적이고 안정적인 공유작업을 웹데브서버상에서 구현할 수 있으며, 공유작업에 접근하는 권한을 효율적으로 설정함으로써 공유작업공간에 따른 다양한 유저들의 활동와 운용을 효과적으로 제어할 수 있다.
웹데브, WebDAV, 공유웹공간, 접근 제어 프로토콜

69. 外观设计

KR3009640440000S 有权
公开(公告)号：KR3009640440000S
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：KR3020180015312
申请日：2018-03-30
申请人： 김동호
设计人： 김동호

70. 发明公开

KR1020180006638A 엘이디 등기구의 장착장치 有权
公开(公告)号：KR1020180006638A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：KR1020160087232
申请日：2016-07-11
申请人： 김은호 , 김동호
发明人： 김은호 , 김동호
IPC分类号： F21V17/16 , F21V15/01 , F21Y101/02
CPC分类号： F21V17/16 , F21V15/01 , F21Y2101/00
摘要： 본발명의엘이디등기구의장착장치는, 통상사각형상으로이루어지며, 내부에는정해진깊이의공간부가형성되고, 별도의체결부재(99)에의하여천장면에장착되는천정부착부재(10)와, 상기천정부착부재(10)의하부에결합되는장착장치(20)와, 상기장착장치의하부에결합되는엘이디등커버(30)로이루어진것을특징으로하고, 상기장착장치(20)는, 상기천정부착부재(10)의하부에부착되는디귿자형으로절곡된부재로서, 상기엘이디등커버(30) 내의전후측벽(31)에형성된제1 슬릿(31a)에양단의제1 돌기(21a)가삽입되도록형성된제1 절곡부재(21)와; 상기제1 절곡부재(21)의길이방향에대하여수직한방향으로상기천정착부재(10)와제1 절곡부재(21)의사이에결합되는디귿자형으로절곡된부재로서, 상기엘이디등커버(30) 내의좌우측벽(32)에형성된제2 슬릿(32a)에양단의제2 돌기(22a)가삽입되도록형성된제2 절곡부재(22)로이루어진것을특징으로한다. 이와같은본 발명은장착장치(20)를천정부착부재(10)의하단에설치하고, 장착장치의절곡부재의양단돌기에엘이디등커버를간단히끼움으로써견고하고도간편하게조립설치할수 있는효과를가지고있다.

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