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61. 发明公开

KR1020100055058A 오보바톨 및 그 유도체들을 유효성분으로 함유하는 당뇨와 대사증후군 질환 예방 및 치료용 조성물 无效
标题翻译：用于治疗糖尿病和代谢综合征的组合物含有合成的OBOVATOL及其衍生物
公开(公告)号：KR1020100055058A
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：KR1020080113970
申请日：2008-11-17
申请人： 주식회사 티지 바이오텍 , 한국생명공학연구원
发明人： 허태린 , 송희복 , 김지은 , 권병목 , 한동초 , 김혜난
IPC分类号： A61K31/085 , A61K31/05 , A61P3/10
摘要： PURPOSE: A pharmaceutical composition containing obovatol and derivative thereof is provided to enhance AMPK(AMP-activated protein kinase) activation and to treat diabetes and metabolic disorder. CONSTITUTION: A health food for preventing or treating diabetes contains obovatol of chemical formula 1 and derivative thereof as active ingredient. In chemical formula 1, R1 and R2 are independently or selectively hydrogen, straight chain or side chain alkyl of C1-C7, acetyl, alkoxy of C1-C7, or alkoxyacetyl of C1-C7. The food additionally contains phemaceutically acceptable excipeint. The obovatol is obtained by isolating and purifying from Magnolia obovata Thunberg.
摘要翻译：目的：提供含有obovatol及其衍生物的药物组合物，以增强AMPK（AMP活化蛋白激酶）的活化和治疗糖尿病和代谢紊乱。构成：用于预防或治疗糖尿病的保健食品含有化学式1的咯波酚及其衍生物作为活性成分。在化学式1中，R 1和R 2独立或选自氢，C1-C7，乙酰基，C1-C7的烷氧基，C1-C7的烷氧基乙酰基的直链或侧链烷基。食物另外含有药物可接受的excipint。 obovatol是通过从玉兰薄荷Thunberg分离和纯化获得的。

62. 发明公开

KR1020090128725A 일본 후박나무 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로함유하는 염증성 질환 예방 및 치료용 조성물 无效
标题翻译：包含MAGNOLIA OBOVATA THUNB用于治疗和预防炎症疾病的提取物或成分的组合物
公开(公告)号：KR1020090128725A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：KR1020080054621
申请日：2008-06-11
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 한동초 , 김혜난 , 한영민 , 이소영 , 신대섭
IPC分类号： A61K36/57 , A61K31/05 , A61K31/045
CPC分类号： A61K36/575 , A23L2/52 , A23L33/105 , A23L33/15 , A23L33/16 , A61K9/0095 , A61K9/145 , A61K9/2018 , A61K9/2059 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K31/05 , A61K31/09
摘要： PURPOSE: A composition containing Magnolia obovata Thunberg extract or its fraction for preventing and treating inflammatory diseases is provided to suppress the generation of nitric oxide(NO) induced by LPS(lipopolysaccharide) with low cytotoxicity. CONSTITUTION: A composition for preventing and treating inflammatory disease contains Magnolia obovata Thunberg extract as an active ingredient. The Magnolia obovata Thunberg extract is isolated from fruit or flower bud of Magnolia obovata Thunberg using low alcohol or alcohol solution. Inflammatory disease are gastritis, colitis, arthritis, nephritis, hepatitis or degenerative disease. The Magnolia obovata Thunberg extract contains obovatol of chemical formula 1, honokiol of chemical formula 2, and magnolol of chemical formula 3. The composition for preventing and treating inflammatory diseases contains fraction of Magnolia obovata Thunberg extract. A method for fractioning Magnolia obovata Thunberg extract comprises: a step of adding organic solvent to Magnolia obovata Thunberg extract; a step of fractioning through silicagel column chromatography using ethylacetate and hexane, and a step of analyzing through thin film chromatography(ethylacetate and hexane in the ratio of 3:7).
摘要翻译：目的：提供含有玉兰云母提取物或其用于预防和治疗炎性疾病的部分的组合物，以抑制由细胞毒性低的LPS（脂多糖）诱导的一氧化氮（NO）的产生。构成：用于预防和治疗炎症性疾病的组合物含有玉兰薄荷Thunberg提取物作为活性成分。使用低酒精或酒精溶液，从玉兰檀香果的果实或花蕾中分离玉兰o ata提取物。炎性疾病是胃炎，结肠炎，关节炎，肾炎，肝炎或退行性疾病。玉兰云母Thunberg提取物含有化学式1的obovatol，化学式2的和厚朴酚和化学式3的厚朴酚。用于预防和治疗炎性疾病的组合物含有木兰云母Thunberg提取物的成分。一种分离玉兰云母提取物的方法，包括：将有机溶剂加入玉兰云母提取物中; 通过使用乙酸乙酯和己烷的硅胶柱色谱法分级的步骤，以及通过薄膜色谱法（乙酸乙酯和己烷比例为3:7）进行分析的步骤。

63. 发明公开

KR1020090107807A 신규 피라졸 및 벤즈옥사졸 치환된 피리딘 유도체 또는이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를유효성분으로 함유하는 이상세포 성장 질환의 예방 및치료용 약학적 조성물 失效
标题翻译：新型4-吡唑-2-基苯并噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物，用于预防和治疗含有作为活性成分的异常细胞生长疾病
公开(公告)号：KR1020090107807A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：KR1020080033282
申请日：2008-04-10
申请人： 한국화학연구원 , 한국생명공학연구원 , 한국과학기술연구원
发明人： 고종성 , 이종국 , 조성윤 , 한선영 , 이정옥 , 류재욱 , 박경찬 , 한동초 , 하재두 , 박성규 , 정희정 , 권병목 , 유경호 , 심태보
IPC分类号： C07D413/14
CPC分类号： C07D413/14
摘要： PURPOSE: A pyridine derivative substituted with a novel pyrazole and benzoxide or a pharmaceutically acceptable salt is provided to prevent and treat idioblast growth diseases. CONSTITUTION: A pyridine derivative substituted with a pyrazol and benzoxazole or its pharmaceutically acceptable salt is denoted by the chemical formula 1. In the chemical formula 1, R1 is hydrogen or NHR4, R4 is hydrogen, straight or branched alkyl or benzyl of C1-C4, and R2 is hydrogen or halogen, straight or branched alkyl of C1-C4, -NHR5, -NR6R7, OR5, -CN, -NHC(O)R6, -SO2R6, -OS(O)2R6, pyrrolidine, piperidine and morpholine.
摘要翻译：目的：提供一种吡唑衍生物，其被新的吡唑和苯甲醛或其药学上可接受的盐所取代，以预防和治疗成年细胞生长疾病。构成：由吡唑和苯并恶唑或其药学上可接受的盐取代的吡啶衍生物由化学式1表示。在化学式1中，R1是氢或NHR4，R4是氢，C1-C4的直链或支链烷基或苄基，R 2是氢或卤素，C 1 -C 4，-NHR 5，-NR 6 R 7，OR 5，-CN，-NHC（O）R 6，-SO 2 R 6，-OS（O）2 R 6，吡咯烷，哌啶和吗啉的直链或支链烷基。

64. 发明授权

KR100808972B1 오보바톨을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 신경질환 예방및 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译：含有作为活性成分的OBOVATOL用于预防和治疗神经干细胞移植疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR100808972B1
公开(公告)日：2008-03-04
申请号：KR1020060012060
申请日：2006-02-08
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 손광희 , 한동초 , 이지민 , 석경호 , 홍수형 , 옥지연
IPC分类号： A61K31/05 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/075 , A61K36/57
摘要： 본 발명은 오보바톨을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 신경질환 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 후박나무 잎으로부터 분리, 정제한 오보바톨은 활성화된 소신경교세포에 의해 생성되는 신경 독성물질인 산화 질소의 생성을 효과적으로 저해하므로 알츠하이머병, 파킨슨병, 뇌졸중 및 다발성 경화증 등의 퇴행성 신경질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 유용하게 사용될 수 있다.
후박나무, 오보바톨, 퇴행성 신경질환

65. 发明公开

KR1020070119366A 카스파제３와 엑스아이에이피 결합 저해 물질의 초고속스크리닝 방법 및 상기 방법에 의해 스크리닝된카스파제３와 엑스아이에이피 결합 억제제 失效
标题翻译： CASPASE3和XAIP之间的结合抑制剂的高切割筛选方法及其筛选的结合抑制剂
公开(公告)号：KR1020070119366A
公开(公告)日：2007-12-20
申请号：KR1020060053922
申请日：2006-06-15
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 정봉현 , 손광희 , 김문일 , 박경숙 , 권병목 , 전현정 , 한동초 , 전선희
IPC分类号： A61K31/702 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/702 , G01N33/574 , G01N2333/96469 , G01N2500/02
摘要： A high throughput method for screening a material for inhibiting the binding between caspase3, which is a key protein of apoptosis, and xIAP is provided to develop a selective anti-cancer agent acting on a specific molecule target existing during the cancer progress stages. A method for screening an anti-cancer material comprises the steps of: (a) reacting caspase3 or xIAP with a candidate material for inhibiting the binding between the caspase3 and xIAP on a biochip for detecting interaction between the caspase3 and xIAP; and (b) selecting the candidate material inhibiting the binding between the caspase3 and xIAP as an anti-cancer material, wherein the analysis of the candidate material is performed by SPRI(surface plasmon resonance imaging). A binding inhibitor between the caspase3 and xIAP screened by the method is represented by the formula(1).
摘要翻译：提供用于筛选抑制细胞凋亡的关键蛋白质的半胱天冬酶3与xIAP之间的结合的材料的高通量方法，以开发作用于癌症进展阶段中存在的特定分子靶标的选择性抗癌剂。用于筛选抗癌材料的方法包括以下步骤：（a）使半胱天冬酶3或xIAP与用于抑制胱天蛋白酶3和xIAP之间的结合的候选物质在生物芯片上反应以检测半胱天冬酶3和xIAP之间的相互作用; 和（b）选择抑制半胱天冬酶3和xIAP之间的结合作为抗癌材料的候选物质，其中候选物质的分析通过SPRI（表面等离子体共振成像）进行。通过该方法筛选的caspase3和xIAP之间的结合抑制剂由式（1）表示。

66. 发明授权

KR100740183B1 디벤조시클로옥텐계 화합물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 신경질환 예방 및 치료용 약학적 조성물 失效
标题翻译： 디벤조시클로옥텐계화합물을유효성분으로함유하는퇴행성신경질환예방및치료용약학교조성물물
公开(公告)号：KR100740183B1
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：KR1020060014689
申请日：2006-02-15
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 손광희 , 한동초 , 이지민 , 석경호 , 홍수형 , 옥지연 , 배기환
IPC分类号： A61K31/357 , A61P25/28
摘要： A pharmaceutical composition for prevention and treatment of neurodegenerative diseases containing a dibenzocyclooctene compound as an active ingredient is provided to inhibit production of nitric oxide, which is a nerve toxic material produced by an activated microglial cell, without toxicity. The pharmaceutical composition for prevention and treatment of neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, cerebral apoplexy and multiple sclerosis contains the dibenzocyclooctene compound represented by the formula(1) as an active ingredient, wherein the dibenzocyclooctene compound represented by the formula(1) is isolated by (1) extracting Schizandra chinensis BAILL. with an organic solvent such as methanol, and (b) fractioning the organic solvent extract of Schizandra chinensis BAILL. with silica gel chromatography using methylenechloride as a solvent. The composition is formulated as tablet, pill, powder, granule, syrup, solution, suspension, emulsion or capsule.
摘要翻译：提供含有二苯并环辛烯化合物作为活性成分的用于预防和治疗神经变性疾病的药物组合物，用于抑制由活化的小胶质细胞产生的神经毒性物质 - 一氧化氮的产生而没有毒性。用于预防和治疗包括阿尔茨海默氏病，帕金森病，脑卒中和多发性硬化症的神经变性疾病的药物组合物包含式（1）表示的二苯并环辛烯化合物作为活性成分，其中式（1）表示的二苯并环辛烯化合物为（1）提取五味子提取物。用有机溶剂如甲醇，和（b）分离五味子的有机溶剂提取物。用二氯甲烷作为溶剂进行硅胶层析。该组合物配制成片剂，丸剂，粉剂，颗粒剂，糖浆剂，溶液剂，悬浮剂，乳剂或胶囊剂。

67. 发明公开

KR1020070026901A 오보바톨 또는 오보바탈을 포함하는 항암제 조성물 失效
标题翻译：包含OBOVATOL或OBOVATAL的ANTICANCER组合物
公开(公告)号：KR1020070026901A
公开(公告)日：2007-03-09
申请号：KR1020050073915
申请日：2005-08-11
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 손광희 , 한동초 , 이수경 , 김정민 , 고영희 , 전효곤 , 양재영
IPC分类号： A61K31/085 , A61K31/05 , A61K36/57 , A61P35/04
CPC分类号： A61K31/075 , A61K31/11 , A61K2300/00
摘要： A composition comprising obovatol or obovatal is provided to be able to effectively inhibit the growth of cancer cell line and expression and activity of matrix metalloproteinase(MMPs), thereby being usefully used for treating cancer and preventing cancer metastasis. The anticancer composition comprises at least one selected from the group consisting of obovatol represented by the formula(1), obovatal represented by the formula(2) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The method for purifying the obovatol and obovatal comprises the steps of: (a) extracting Magnolia obovata Thunberg with alcohol; (b) performing silica gel chromatography on the extract obtained from the step(a) to obtain eluate; (c) performing thin film chromatography on the eluate; and (d) performing high speed liquid chromatography on the fraction obtained from the step(c).
摘要翻译：提供了一种组合物，其包含咯博酚或卵磷脂，以能够有效地抑制癌细胞系的生长和基质金属蛋白酶（MMPs）的表达和活性，从而有效地用于治疗癌症和预防癌症转移。抗癌组合物包含选自由式（1）表示的高沸点醇，由式（2）表示的催芽剂或其药学上可接受的盐中的至少一种。纯化浮选酚和卵磷脂的方法包括以下步骤：（a）用酒精提取玉兰木本; （b）对由步骤（a）获得的提取物进行硅胶色谱以获得洗脱液; （c）在洗脱液上进行薄膜色谱; 和（d）对从步骤（c）获得的级分进行高速液相色谱。

68. 发明公开

KR1020070025135A 세프트리악손을 포함하는 ＳＴＡＴ3 활성 저해 활성을가지는 조성물 有权
标题翻译：用于抑制包含CEFTRIAXONE的STAT3活性的组合物
公开(公告)号：KR1020070025135A
公开(公告)日：2007-03-08
申请号：KR1020050080935
申请日：2005-08-31
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 손광희 , 권병목 , 한동초 , 이충환 , 신대섭 , 전선희
IPC分类号： A61K31/545 , A61K31/53
CPC分类号： A61K31/546
摘要： A composition comprising ceftriaxone is provided to inhibit the activity of STAT3, thereby effectively treating or preventing cell proliferative disorders such as cancer. The composition for inhibiting STAT3 activity comprises ceftriaxone(C18H18N8O7S3:8-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetyl]amino-4-[(2-methyl-5,6-dioxo-1H-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanylmethyl]-7-oxo-2-thia-6-azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-carboxylic acid) represented by the formula(1), a salt thereof or a moist product thereof.
摘要翻译：提供包含头孢曲松的组合物以抑制STAT3的活性，从而有效治疗或预防细胞增殖性疾病如癌症。用于抑制STAT3活性的组合物包括头孢曲松（C18H18N8O7S3：8- [2-（2-氨基-1,3-噻唑-4-基）-2-甲氧基亚氨基 - 乙酰基]氨基-4 - [（2-甲基-5 - 6-二氧代-1H-1,2,4-三嗪-3-基）硫烷基甲基] -7-氧代-2-硫杂-6-氮杂双环[4.2.0]辛-4-烯羧酸）（1），其盐或其湿产物。

69. 发明授权

KR100574684B1 암세포 성장 억제기능 및 세포주기 조절 기능을 가지는신규 시남알데하이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를유효성분으로 함유하는 약학적 조성물 失效
标题翻译：抑制肿瘤细胞生长和调节细胞周期，制剂和药物组合物的二氢吲哚衍生物
公开(公告)号：KR100574684B1
公开(公告)日：2006-04-28
申请号：KR1020030037198
申请日：2003-06-10
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 손광희 , 한동초 , 이상구 , 김종한 , 최성규 , 이미영 , 전순복
IPC分类号： C07C47/232
CPC分类号： C07D295/112 , C07C45/72 , C07C47/232 , C07C47/24 , C07C47/27 , C07C47/277 , C07C67/293 , C07C69/017 , C07C69/24 , C07C69/76 , C07C69/78 , C07C205/35 , C07C69/21
摘要： 본 발명은 암세포 성장 억제기능 및 세포주기 조절기능을 가지는 신규 시남알데하이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 분열하는 세포를 세포분열 주기중 G2/M기에 고정시킴으로써 세포주기를 조절하고, 이를 통해 암세포의 성장을 억제하는 활성을 가지고 있어 암세포 성장 억제제 또는 세포주기 조절제로 사용할 수 있다.
시남알데하이드, 세포주기 조절제, 암세포 성장 억제제

70. 发明公开

KR1020050097698A 감 껍질을 이용한 올레아놀산 및 우르솔산의 제조방법 无效
标题翻译：一种从PERSIMMON PEEL生产油酸和尿酸的方法
公开(公告)号：KR1020050097698A
公开(公告)日：2005-10-10
申请号：KR1020040022915
申请日：2004-04-02
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 전효곤 , 권병목 , 고영희 , 마현렬 , 양재영
IPC分类号： C07C51/42
摘要： 본 발명은 감 껍질을 물 또는 유기용매로 추출하고, 얻어진 추출물 또는 추출액을 농축 처리 및 분획·정제 처리하는 것을 특징으로 하는 올레아놀산, 우르솔산 또는
그의 생리적으로 허용되는 염의 제조방법을 제공한다. 본 발명에 따르면 감 가공식품 제조공정에서 다량 발생하며 대부분은 그냥 폐기되고 있는 부산물인 감의 껍질로부터, 부가가치가 높은 의약품 원료인 올레아놀산과 우르솔산을 대량으로 생산할 수 있으므로, 본 발명에 의한 제조방법은 기능성 식품 및 의약 제조 산업상 매우 유용한 가치가 있다.

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