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61. 发明公开

KR1020150126581A 인 비보 이미징을 위한 재조합 형광 단백질 나노입자 有权
标题翻译：荧光蛋白纳米抗体在体细胞成像中的应用
公开(公告)号：KR1020150126581A
公开(公告)日：2015-11-12
申请号：KR1020150149311
申请日：2015-10-27
申请人： 고려대학교 산학협력단
发明人： 이지원 , 안금영 , 권구철
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , C07K19/00 , A61K49/00
摘要： 본발명은높은형광강도를가지는동시에생체적합성및 안정성이뛰어난재조합형광단백질나노입자및 상기재조합형광단백질나노입자의인 비보이미징을위한용도에관한것이다. 본발명에따른형광단백질나노입자는형광단백질단량체에비하여현저히증폭된형광강도를보이며, 체온에상응하는온도에서형광단백질의구조적변성을방지하여형광단백질의구조적, 기능적안정성을향상시킬수 있다. 또한표적지향성펩타이드가표면발현된형광단백질나노입자는표적특이적으로타겟팅이가능하며, 증폭된형광강도를통해생체진단이미징이가능하므로, 타겟팅과이미징이동시에가능한생체진단에적합한신소재를제공한다.
摘要翻译：本发明涉及具有高荧光强度以及优异的生物相容性和稳定性的重组荧光蛋白质纳米颗粒，并且还涉及用于重组荧光蛋白纳米颗粒的体内成像的用途。根据本发明，与荧光蛋白质单体相比，荧光蛋白质纳米粒子显示出显着的荧光强度，并且在对应于体温的温度下防止了荧光蛋白的结构变性，从而提高了荧光蛋白的结构和功能稳定性。此外，在其表面上表达的具有靶向取向肽的荧光蛋白质纳米粒子能够通过扩增的荧光强度进行靶特异性靶向和生物诊断成像，从而提供适合生物诊断的新型材料，同时确保靶向和成像。

62. 发明授权

KR101373297B1 대장균 포스포글리세르산 인산화효소 유전자를 융합 파트너로서 포함하는 발현벡터 有权
标题翻译：包含大肠杆菌磷酸甘油酸激酶的基因编码的表达载体作为新型融合伙伴
公开(公告)号：KR101373297B1
公开(公告)日：2014-03-11
申请号：KR1020120017666
申请日：2012-02-21
申请人： 고려대학교 산학협력단
发明人： 이지원 , 송종암 , 박진승
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/54 , C12N15/62 , C07K19/00
摘要： 본 발명은 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소 (
Escherichia

coli
phosphoglycerate kinase, ePGK) 유전자 또는 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소의 N-도메인 (N-ePGK) 유전자를 융합파트너(fusion partner)로서 포함하는 발현벡터 및 이를 이용한 재조합 단백질의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 융합파트너는 난발현 단백질의 활성 발현을 유도하고, 목적 단백질의 수용성도(solubility) 및 발현율을 향상시킴으로써, 향후 의료용 및 산업용 단백질 생산 및 개발에 유용하다.

63. 发明公开

KR1020120006002A 이수소 엽산 환원효소를 융합발현파트너로 이용한 가용성 재조합 단백질의 제조방법 无效
标题翻译：通过使用二氢叶酸还原酶作为融合表达合成子的可溶性重组蛋白的制备方法
公开(公告)号：KR1020120006002A
公开(公告)日：2012-01-17
申请号：KR1020110147656
申请日：2011-12-30
申请人： 고려대학교 산학협력단
发明人： 이지원 , 송종암 , 한경연 , 박진승 , 서혁성 , 안금영 , 이종환 , 이은정 , 권수정
IPC分类号： C12N15/53 , C12N15/63 , C12P21/00 , C12N15/62
摘要： PURPOSE: A method for preparing a recombinant protein using FolA(dihydrofolate reductase) is provided to maintain structural stability of a target protein. CONSTITUTION: A method for preparing a recombinant protein comprises: a step of preparing an expression vector containing dihydrofolate reductase(FolA) gene and a gene of a foreign protein; a step of introducing the expression vector to a host cell to prepare a transformant; and a step of culturing the transformant to induce expression of the recombinant protein. The FolA is denoted by sequence number 1. The foreign protein has biological activity of an antigen, antibody, cell receptor, enzyme, structural protein, serum, or cellular protein. The host cell is E. coli.
摘要翻译：目的：提供使用FolA（二氢叶酸还原酶）制备重组蛋白的方法，以维持靶蛋白的结构稳定性。构成：制备重组蛋白质的方法包括：制备含有二氢叶酸还原酶（FolA）基因和外来蛋白质基因的表达载体的步骤; 将表达载体导入宿主细胞以制备转化体的步骤; 以及培养转化体诱导重组蛋白表达的步骤。 FolA由序列号1表示。外源蛋白具有抗原，抗体，细胞受体，酶，结构蛋白，血清或细胞蛋白的生物活性。宿主细胞是大肠杆菌。

64. 发明公开

KR1020100077690A ＰｕｔａｔｉｖｅＨＴＨ－ｔｙｐｅ 전사조절인자 ＹｊｄＣ를 융합발현파트너로 이용한 가용성 재조합 단백질의 제조방법 有权
标题翻译：通过使用引诱型HTH型转录调节因子YJDC作为融合表达合成子的可溶性重组蛋白的制备方法
公开(公告)号：KR1020100077690A
公开(公告)日：2010-07-08
申请号：KR1020080135711
申请日：2008-12-29
申请人： 고려대학교 산학협력단
发明人： 이지원 , 송종암 , 한경연 , 박진승 , 서혁성 , 안금영 , 이종환 , 이은정 , 권수정
IPC分类号： C12N15/31 , C12N15/63 , C12N15/70 , C12P21/00
摘要： PURPOSE: A method for preparing a recombinant protein using putative HTH-type transcription factor YjdC is provided to improve solubility and folding ability and to express medical or industrial recombinant protein in a soluble state. CONSTITUTION: A method for preparing a recombinant protein comprises: a step of producing an expression vector having a Putative HTH-type transcription factor YjdC gene and foreign protein gene; a step of introducing the expression vector to host cells to have a transformant; a step of culturing the transformant; and a step of inducing the expression of the recombinant protein.
摘要翻译：目的：提供使用推定的HTH型转录因子YjdC制备重组蛋白的方法，以提高溶解性和折叠能力，并在可溶性状态下表达医学或工业重组蛋白。构成：制备重组蛋白质的方法包括：产生具有假性HTH型转录因子YjdC基因和外来蛋白质基因的表达载体的步骤; 将表达载体引入宿主细胞以具有转化体的步骤; 培养转化体的一个步骤; 以及诱导重组蛋白的表达的步骤。

65. 发明公开

KR1020090025481A ＲｐｏＳ를 융합파트너로 이용한 재조합 단백질의 제조방법 有权
标题翻译：通过使用RPOS作为融合表达合成子的重组蛋白的制备方法
公开(公告)号：KR1020090025481A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：KR1020070090368
申请日：2007-09-06
申请人： 고려대학교 산학협력단
发明人： 이지원 , 박진승 , 한경연 , 송종암 , 서혁성 , 안금영 , 이종환 , 이은정 , 권수정
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/09 , C12N15/64
摘要： A method for manufacturing a recombinant protein using RpoS(RNA polymerase sigma factor) is provided to improve yield of the recombinant protein due to a small size of the RpoS. A method for manufacturing a recombinant protein using RpoS(RNA polymerase sigma factor) comprises the following steps of: manufacturing an expression vector by connecting a heterologous protein to a RpoS gene as a fusion partner; manufacturing a transformant by employing the expression vector to a host cell; and inducing expression of the recombinant protein by cultivating the transformant.
摘要翻译：提供使用RpoS（RNA聚合酶sigma因子）制造重组蛋白质的方法，以提高由于RpoS的小尺寸而导致的重组蛋白质的产量。使用RpoS（RNA聚合酶sigma因子）制造重组蛋白质的方法包括以下步骤：通过将异源蛋白质与作为融合配偶体的RpoS基因连接来制备表达载体; 通过将表达载体应用于宿主细胞来制备转化体; 并通过培养转化体诱导重组蛋白的表达。

66. 发明公开

KR1020090025480A Ｃｒｒ을 융합파트너로 이용한 재조합 단백질의 제조방법 有权
标题翻译：通过使用CRR作为融合表达伴侣的重组蛋白的制备方法
公开(公告)号：KR1020090025480A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：KR1020070090367
申请日：2007-09-06
申请人： 고려대학교 산학협력단
发明人： 이지원 , 서혁성 , 한경연 , 송종암 , 박진승 , 안금영 , 이종환 , 이은정 , 권수정
IPC分类号： C12N15/64 , C12N15/63 , C12N15/62 , C12N15/09
摘要： Provided is a method for manufacturing a recombinant protein using Crr(glucose-specific phosphotransferase enzyme IIA component) without any denaturating agents or reducing agents. A method for manufacturing a recombinant protein comprises a Crr(glucose-specific phosphotransferase enzyme IIA component) gene and a heterologous protein gene. A method for manufacturing the recombinant protein consists of the following steps of: manufacturing an expression vector which is connected to the heterologous protein gen and the Crr(glucose-specific phosphotransferase enzyme IIA component) gene as a fusion partner; manufacturing a transformant by employing the expression vector to a host cell; and inducing expression of the recombinant protein by cultivating the transformant.
摘要翻译：提供了使用不含任何变性剂或还原剂的Crr（葡萄糖特异性磷酸转移酶IIA成分）制造重组蛋白的方法。制备重组蛋白质的方法包括Crr（葡萄糖特异性磷酸转移酶IIA成分）基因和异源蛋白质基因。制备重组蛋白的方法包括以下步骤：制备与异源蛋白质基因和Crr（葡萄糖特异性磷酸转移酶IIA成分）基因连接的表达载体作为融合配偶体; 通过将表达载体应用于宿主细胞来制备转化体; 并通过培养转化体诱导重组蛋白的表达。

67. 发明公开

KR1020090025479A ＳｌｙＤ를 융합파트너로 이용한 재조합 단백질의 제조방법 有权
标题翻译：通过使用SLYD作为融合表达合成子的重组蛋白的制备方法
公开(公告)号：KR1020090025479A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：KR1020070090366
申请日：2007-09-06
申请人： 고려대학교 산학협력단
发明人： 이지원 , 한경연 , 박진승 , 서혁성 , 안금영 , 송종암 , 이은정 , 이종환 , 권수정
IPC分类号： C12N15/64 , C12N15/63 , C12N15/62 , C12N15/09
摘要： A method for manufacturing a recombinant protein using an expression vector is provided to separate the recombinant protein from an inclusion body in no need of any denaturating agents or reducing agents. A method for manufacturing a recombinant protein using an expression vector comprises the following steps of: manufacturing the expression vector by connecting a heterologous protein gene to a SlyD(FKBP-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase) gene as a fusion partner; manufacturing a transformant by employing the expression vector to a host cell; and inducing expression of the recombinant protein by cultivating the transformant. The SlyD gene is written as a sequence number 45.
摘要翻译：提供使用表达载体制备重组蛋白的方法，以将重组蛋白与包涵体分离，而不需要任何变性剂或还原剂。使用表达载体制造重组蛋白质的方法包括以下步骤：通过将异源蛋白质基因连接到作为融合配偶体的SlyD（FKBP型肽基 - 脯氨酰顺反异构体异构酶）基因来制备表达载体; 通过将表达载体应用于宿主细胞来制备转化体; 并通过培养转化体诱导重组蛋白的表达。 SlyD基因编号为序列号45。

68. 发明授权

KR100823642B1 큐티나아제 생산 균주, 그 선별 방법, 상기 균주에 의해생산된 큐티나아제 및 상기 큐티나아제를 포함하는 조성물 失效
标题翻译：具有角质酶生产力的菌株，该菌株的选择方法，该菌株产生的角质酶和包含角质酶
公开(公告)号：KR100823642B1
公开(公告)日：2008-04-21
申请号：KR1020060093228
申请日：2006-09-26
申请人： 고려대학교 산학협력단
发明人： 이지원 , 김양훈 , 서혁성 , 한경연 , 박진승
IPC分类号： C12N1/20
摘要： 본 발명은 큐티나아제 생산 균주 및 그 선별 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 고농도 배양이 용이하고 세포 외로의 큐티나아제의 분비 생산이 가능하여 기존 생산 균주의 난배양성 문제 및 희소성 문제를 해결할 수 있는 큐티나아제 생산 균주, 이러한 큐티나아제 생산 균주를 고속으로 간단하게 탐색 및 분리할 수 있는 큐티나아제 생산 균주의 선별 방법, 상기 균주에 의해 생산된 큐티나아제 및 상기 큐티나아제를 포함하는 조성물에 관한 것이다.
큐티나아제

69. 发明授权

KR101970327B1 검출 신호의 자가 증폭 원리를 이용한 정확, 신속, 편리한 단일 단계 질병 진단 방법 有权
公开(公告)号：KR101970327B1
公开(公告)日：2019-04-18
申请号：KR1020170047841
申请日：2017-04-13
申请人： 고려대학교 산학협력단
发明人： 이지원 , 권정혁
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/553 , G01N33/536 , G01N33/569 , G01N33/52

70. 发明公开

KR1020170023589A 3차원 단백질 나노입자 프로브 기반 복수 질환의 동시검출 방법 및 키트 无效
标题翻译： 3用于同时检测基于3D蛋白质纳米颗粒探针的多种疾病的方法和试剂盒
公开(公告)号：KR1020170023589A
公开(公告)日：2017-03-06
申请号：KR1020150118939
申请日：2015-08-24
申请人： 고려대학교 산학협력단
发明人： 이지원 , 이종환 , 서혁성
IPC分类号： G01N33/68 , G01N21/76 , G01N21/25
摘要： 본발명은고감도 3차원단백질나노입자프로브기반복수질환의동시검출방법및 고감도 3차원단백질나노입자프로브를이용한복수질환의동시검출용키트에관한것으로, 보다구체적으로는샘플패드; 신호분자가식재된컨쥬게이션패드; 자가조립(self-assembly) 단백질표면에질병마커특이적에피토프가융합발현되어있는단백질나노입자프로브를포함하는멤브레인; 및흡수패드를포함하는측면유동어세이키트및 상기키트를이용한복수질환의동시검출방법에대한것으로서, 본발명에따른단백질나노입자프로브는표면에질병마커특이적에피토프들이올바른배향성을갖고, 고집적으로표출이가능하고, 이들의혼합비율을조절하여다양한비율로여러종류의질병마커특이적에피토프를검출할수 있으며, 이를이용한질병마커의검출방법은다양한질병마커특이적에피토프가단백질나노입자의표면에표출되어있어, 민감도와정확성이매우뛰어나다.

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