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51. 发明授权

CN1065530C ε－己内酰胺的制备方法失效转让
公开(公告)号：CN1065530C
公开(公告)日：2001-05-09
申请号：CN96106039.5
申请日：1996-03-01
申请人： DSM有限公司 , 纳幕尔杜邦公司
发明人： W·布伊斯 , H·F·W·沃特斯
IPC分类号： C07D223/10
CPC分类号： C07D201/08 , Y02P20/52
摘要：一种由5-甲酰基戊酸、其酯或酰胺(醛化合物)制备ε-己内酰胺的方法，其中包括在氨和氢存在下的反应和由此形成的反应产物(ε-己内酰胺前体)在水存在下的随后的环化作用生成ε-己内酰胺，其进行下列步骤：(a)在非氢化条件下将5-甲酰基戊酸或其酯或酰胺与氨和水接触，(b)在氢化条件下在氨存在下将步骤(a)得到的含水混合物与氢接触，其中水含量高于10%(重量)，(c)将步骤(b)得到的混合物加热至200℃至350℃以便将步骤(b)的反应产物转化为ε-己内酰胺。

52. 发明授权

CN1064353C 同时制备己内酰胺和六亚甲基二胺的方法失效
公开(公告)号：CN1064353C
公开(公告)日：2001-04-11
申请号：CN95197256.1
申请日：1995-12-22
申请人：巴斯福股份公司
发明人： G·阿克哈莫 , P·巴斯勒 , R·费舍尔 , E·福斯 , H·鲁肯 , W·施奴尔 , T·维泽尔
IPC分类号： C07D223/10 , C07C211/12
CPC分类号： C07C209/48 , C07D201/08
摘要：通过下列方法由己二腈开始同时制备己内酰胺和六亚甲基二胺：(a)部分氢化己二腈得到基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、氨、己二腈和六亚甲基亚胺的混合物，(b)蒸馏(a)中得到的混合物得到顶产物氨和底产物Ⅰ，蒸馏在底温度为60-220℃、压力为10-30巴以及在蒸馏条件下为惰性的且18巴压力下沸点为60-220℃的化合物A的存在下进行，而氨未安全分离出来，(c)底产物Ⅰ基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺、惰性化合物A和氨，氨含量低于用于步骤(b)的混合物中氨的含量，将底产物Ⅰ进行二次蒸馏，得到含有惰性化合物A和氨的混合物作为顶产物和底产物Ⅱ，蒸馏在底温度为100-220℃以及2-15巴压力下进行，但条件是第一和第二塔的压力必须相互匹配，以致在每一种情况下，在底温度不大于220℃下，可以得到高于20℃的顶温度，(d)底产物Ⅱ基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺和惰性化合物A，将底产物Ⅱ在第三塔进行蒸馏，得到顶产物惰性化合物A和底产物Ⅲ，蒸馏在底温度为100-220℃以及0.1-2巴压力下进行，但条件是所得到的顶产物惰性化合物A加入到第二塔，并且如果需要，蒸馏可以在蒸馏条件下为惰性的且0.3巴压力下沸点为50-220℃的化合物B的存在下进行，(e)底产物Ⅲ基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺和如果需要还有惰性化合物B，将底产物Ⅲ在第四塔进行蒸馏，得到顶产物KP1和底产物Ⅳ，顶产物KP1基本上含有六亚甲基亚胺，如果需要还有惰性化合物B和六亚甲基二胺，该顶产物是在底温度为100-220℃及10-500毫巴压力下得到的，(f)将顶产物KP1在第五塔进行蒸馏，得到顶产物KP2和底产物V，顶产物KP2基本上含有六亚甲基亚胺，如果需要还有惰性化合物B，该顶产物是在底温度为100-220℃及50-2000毫巴压力下得到的，底产物V基本上含有纯度至少为95%的六亚甲基二胺，将顶产物KP2加入到第三塔，或任选地只将一部分顶产物加入到第三塔中，而将剩余物排出，和(g)底产物Ⅳ基本上含有6-氨基己腈和己二，将底产物Ⅳ在第六塔进行蒸馏，得到纯度至少为95%的6-氨基己腈顶产物和己二腈底产物，蒸馏在底温度为100-220℃以及1-500毫巴压力下进行，然后，再将如此得到的6-氨基己腈环化，得到己内酰胺。

53. 发明公开

CN1269789A 己内酰胺的制备方法失效
公开(公告)号：CN1269789A
公开(公告)日：2000-10-11
申请号：CN98808845.2
申请日：1998-08-21
申请人：巴斯福股份公司
发明人： E·福克斯 , K·福利克
IPC分类号： C07D201/08 , B01J21/06
CPC分类号： C07D201/08 , B01J37/06 , C07D223/10 , Y02P20/52
摘要：一种制备己内酰胺的方法,其中通过将氨基腈与水在有催化剂存在的情况下,在一个固定床反应器中,在液相中反应,所述催化剂中含有催化活性氧化物,不含在反应条件下可溶的组分,其特征在于,催化剂由成型体构成,它是如下所述得到的;通过将氧化物成型为成型体,并且在所说的成型之前或之后,用0.1～30%重量的酸,以氧化物为基础计算,来处理氧化物,氧化物在该酸中是难溶的。

54. 发明公开

CN1246846A 制备ε－己内酰胺的方法失效转让
公开(公告)号：CN1246846A
公开(公告)日：2000-03-08
申请号：CN98802325.3
申请日：1998-02-10
申请人： DSM有限公司
发明人： W·比斯 , H·F·W·沃尔特斯 , R·P·M·圭特 , F·P·W·阿格特伯格
IPC分类号： C07D201/08
CPC分类号： C07D201/08
摘要：一种通过在超热蒸汽下处理6－氨基已酸、6－氨基已酸酯或6－氨基已酰胺或者至少两种这些化合物的混合物,得到包含ε－已内酰胺和蒸汽的气态混合物的制备ε－已内酰胺的方法;其中此制备方法在无催化剂存在下,在0.5至2MPa压力,250至400℃的温度下进行。本发明也包括从6－氨基已腈出发通过水解和上述的其后的步骤制备δ－已内酰胺的方法。

55. 发明公开

CN1205691A 同时制备己内酰胺和1,6－己二胺的方法失效
公开(公告)号：CN1205691A
公开(公告)日：1999-01-20
申请号：CN96199220.4
申请日：1996-12-11
申请人： BASF公司
发明人： G·阿哈梅 , P·巴斯勒 , R·菲舍 , E·福赫斯 , H·卢伊肯 , W·施卢尔 , G·沃伊特 , L·希普雷赫特
IPC分类号： C07D201/08 , C07C209/48
CPC分类号： C07D201/08 , C07C209/48 , Y02P20/52
摘要：本发明涉及一种由己二腈起始同时制备己内酰胺和1,6－己二胺的方法。

56. 发明公开

CN108026048A ε-己内酰胺的制造方法无效
公开(公告)号：CN108026048A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680052642.3
申请日：2016-09-08
申请人：东丽株式会社
发明人：塚本大治郎 , 伊藤正照 , 山田胜成 , 山下浩平 , 赤平真人 , 山内幸二
IPC分类号： C07D223/10 , B01J23/44 , C07C59/245 , C07D201/08 , C07B61/00
CPC分类号： C07D201/08 , B01J21/04 , B01J21/063 , B01J21/066 , B01J21/08 , B01J21/18 , B01J23/20 , B01J23/26 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/464 , B01J23/466 , B01J23/468 , B01J23/72 , C07B61/00 , C07C59/245 , C07D223/10 , Y02P20/52
摘要：本发明公开了由适合作为生物质资源的3‑氧代己二酸制造ε‑己内酰胺的方法。ε‑己内酰胺的制造方法包括：工序1，在氢存在下，将选自由3‑氧代己二酸及其盐组成的组中的至少1种与催化剂及溶剂混合，生成3‑羟基己二酸的工序；工序2，使作为工序1的产物的3‑羟基己二酸、其盐或羧酸衍生物或者它们的混合物与氢及氨反应的工序。

57. 发明授权

CN104169259B 从己二酸产生己内酰胺有权转让
公开(公告)号：CN104169259B
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201380009620.5
申请日：2013-02-13
申请人：莱诺维亚公司
发明人： E·L·迪亚斯 , V·J·墨菲 , J·朗迈尔 , H·蒋
IPC分类号： C07D223/10 , B01J23/46 , C07D201/08 , B01J21/06 , B01J23/36
CPC分类号： C07D223/10 , B01J23/40 , B01J23/6525 , B01J23/6567 , B01J23/8906 , B01J23/8913 , B01J23/892 , B01J23/8926 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , B01J37/0201 , B01J37/18 , C07D201/08 , Y02P20/52
摘要：提供了采用其中己二酸底物与氨和氢在特定氢化催化剂存在下反应的化学催化反应并采用独特溶剂使己二酸转化为己内酰胺的方法。本发明还实现了使其他己二酸底物，例如己二酸的单酯、己二酸的二酯、己二酸的单酰胺、己二酸的二酰胺及其盐转化为己内酰胺。还公开了用于该方法的不与氨反应的溶剂。公开了在没有添加金属下催化所述底物与氨反应的催化剂载体。催化剂载体上的金属包括钌(Ru)、铑(Rh)、钯(Pd)、锇(Os)、铱(Ir)和/或铂(Pt)。还公开了在二氧化钛和/或氧化锆载体上包括钌(Ru)和铼(Re)的多相催化剂。而且，公开了通过此类方法产生的产物以及可从此类产物产生的产物。

58. 发明公开

CN104725293A 一种α-吡咯烷酮的连续化生产方法无效
公开(公告)号：CN104725293A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510071201.5
申请日：2015-02-11
申请人：沈阳化工大学 , 吴剑华
发明人：吴剑华
IPC分类号： C07D207/267 , C07D201/08
CPC分类号： Y02P20/124 , C07D207/267 , C07D201/08
摘要：一种α-吡咯烷酮的连续化生产方法，涉及一种化工制药原料的制备方法，该方法以γ-丁内酯和氨（水）为原料，采用γ-丁内酯过量操作，经过预热的γ-丁内酯经原料预热器（1）预热后与氨按比例进入内设有高效扰动组件的管式反应器（2）边流动、边混合、边反应、边传热；反应物经反应物换热器（3）调节温度，再经减压阀（4）调解压力后进入分离塔（5），塔顶冷凝的γ-丁内酯部分循环再次参与反应，塔釜为α-吡咯烷酮粗品经过去除杂质得产品吡咯烷酮。该方法流程简单、设备投资少、易于操作、能量消耗低、产品质量好。

59. 发明公开

CN104169259A 从己二酸产生己内酰胺有权转让
公开(公告)号：CN104169259A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201380009620.5
申请日：2013-02-13
申请人：莱诺维亚公司
发明人： E·L·迪亚斯 , V·J·墨菲 , J·朗迈尔 , H·蒋
IPC分类号： C07D223/10 , B01J23/46 , C07D201/08 , B01J21/06 , B01J23/36
CPC分类号： C07D223/10 , B01J23/40 , B01J23/6525 , B01J23/6567 , B01J23/8906 , B01J23/8913 , B01J23/892 , B01J23/8926 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , B01J37/0201 , B01J37/18 , C07D201/08 , Y02P20/52
摘要：本发明提供了采用其中己二酸底物与氨和氢在特定氢化催化剂存在下反应的化学催化反应并采用独特溶剂使己二酸转化为己内酰胺的方法。本发明还实现了使其他己二酸底物，例如己二酸的单酯、己二酸的二酯、己二酸的单酰胺、己二酸的二酰胺及其盐转化为己内酰胺。还公开了用于该方法的不与氨反应的溶剂。公开了在没有添加金属下催化所述底物与氨反应的催化剂载体。催化剂载体上的金属包括钌(Ru)、铑(Rh)、钯(Pd)、锇(Os)、铱(Ir)和/或铂(Pt)。还公开了在二氧化钛和/或氧化锆载体上包括钌(Ru)和铼(Re)的多相催化剂。而且，公开了通过此类方法产生的产物以及可从此类产物产生的产物。

60. 发明公开

CN102686562A 用发酵过程得到的6-氨基己酸来制备己内酰胺有权转让
公开(公告)号：CN102686562A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201080059413.7
申请日：2010-12-22
申请人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人：鲁道夫·菲利普斯·玛丽亚·古伊特 , 托马斯·万德杜斯 , 罗拉纳·麦德勒尼·拉姆斯多克
IPC分类号： C07D201/08 , C07D223/10
CPC分类号： C07D201/08 , C07D201/16 , C07D223/10 , C08G69/16
摘要：本发明涉及一种用于制备己内酰胺的方法，其包括：从包含生物质的培养基中回收含有6-氨基己酸的混合物，随后在过热蒸汽的存在下使6-氨基己酸环化，从而形成己内酰胺，其中所述混合物中碳水化合物与6-氨基己酸的重量比为0.03或更小。

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