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51. 发明授权

US4767856A Preparation of caprolactam from 6-aminocaproic acid, esters and amides 失效
标题翻译：从6-氨基己酸，酯和酰胺制备己内酰胺
公开(公告)号：US4767856A
公开(公告)日：1988-08-30
申请号：US133274
申请日：1987-12-15
申请人： Toni Dockner , Manfred Sauerwald , Rolf Fischer , Hans-Martin Hutmacher , Claus-Ulrich Priester , Uwe Vagt
发明人： Toni Dockner , Manfred Sauerwald , Rolf Fischer , Hans-Martin Hutmacher , Claus-Ulrich Priester , Uwe Vagt
IPC分类号： C07D201/08 , C07D201/16
CPC分类号： C07D201/08
摘要： In an improved process for preparing caprolactam by heating 6-aminocaproic acid, an ester or amide or mixture thereof in the presence of an inert reaction medium which is liquid under the reaction conditions and has a boiling point above that of caprolactam, the improvement comprises using as the reaction medium a hydrocarbon, maintaining a temperature of from 150.degree. to 350.degree. C., charging the 6-aminocaproic acid, ester, amide or mixture thereof at a rate commensurate with their rate of conversion, and separating caprolactam from the reaction mixture at a rate commensurate with its rate of formation.
摘要翻译：在通过在反应条件下为液体并且沸点高于己内酰胺的惰性反应介质的惰性反应介质的存在下加热6-氨基己酸，酯或酰胺或其混合物来制备己内酰胺的改进方法中，改进包括使用作为反应介质，将烃保持在150℃至350℃的温度下，以与其转化速率相称的速率加入6-氨基己酸，酯，酰胺或其混合物，并将己内酰胺与反应混合物分离其速度与其形成速度相称。

52. 发明授权

US4466922A Preparation of 3-alkyl-3-acyloxy-4-hydroxybut-1-enes 失效
标题翻译：制备3-烷基-3-酰氧基-4-羟基丁-1-烯
公开(公告)号：US4466922A
公开(公告)日：1984-08-21
申请号：US417514
申请日：1982-09-13
申请人： Hans-Martin Weitz , Rolf Fischer
发明人： Hans-Martin Weitz , Rolf Fischer
IPC分类号： C07C67/26 , C07C69/007 , C07C69/16 , C11C3/02
CPC分类号： C07C67/26
摘要： 3-Alkyl-3-acyloxy-4-hydroxybut-1-enes are prepared by a process in which a 3-alkyl-3,4-epoxybut-1-ene is treated with a carboxylic acid and a copper salt of a carboxylic acid.
摘要翻译： 3-烷基-3-酰氧基-4-羟基丁-1-烯通过其中3-烷基-3,4-环氧丁-1-烯用羧酸和羧酸铜盐处理的方法制备。

53. 发明授权

US4436944A Preparation of o-xylene and ethylbenzene 失效
标题翻译：邻二甲苯和乙苯的制备
公开(公告)号：US4436944A
公开(公告)日：1984-03-13
申请号：US337285
申请日：1982-01-05
申请人： Hans-Martin Weitz , Rolf Fischer , Hans H. Pohl
发明人： Hans-Martin Weitz , Rolf Fischer , Hans H. Pohl
IPC分类号： C07C5/393 , B01J21/00 , C07B61/00 , C07C1/00 , C07C1/20 , C07C1/213 , C07C15/073 , C07C15/08 , C07C67/00
CPC分类号： C07C1/20 , C07C1/213 , C07C2521/04 , C07C2521/06 , Y02P20/52
摘要： O-xylene and ethylbenzene are prepared by converting, 2,7-octadien-1-ol, 1,7-octadien-3-ol or mixtures containing these octadienols, or carboxylates of 2,7-octadien-1-ol or of 1,7-octadien-3-ol, or mixtures containing these carboxylates at from 200.degree. to 550.degree. C. over a catalyst.
摘要翻译：通过将2,7-辛二烯-1-醇，1,7-辛二烯-3-醇或含有这些辛二烯醇或2,7-辛二烯-1-醇的羧酸盐或1 ，7-辛二烯-3-醇或含有这些羧酸盐的混合物在200至550℃下在催化剂上。

54. 发明授权

US4287356A Preparation of vinylglycol esters 失效
标题翻译：乙烯基二醇酯的制备
公开(公告)号：US4287356A
公开(公告)日：1981-09-01
申请号：US97813
申请日：1979-11-27
申请人： Hans-Martin Weitz , Rolf Fischer
发明人： Hans-Martin Weitz , Rolf Fischer
IPC分类号： C07C69/025 , B01J23/00 , B01J23/89 , C07B61/00 , C07C67/05 , C07C67/055 , C07C69/16
CPC分类号： C07C67/055
摘要： Vinylglycol esters are prepared by reacting butadiene with oxygen and a carboxylic acid in the gas phase or liquid phase over a supported catalyst which contains from 0.1 to 20 percent by weight of palladium and from 2.5 to 7 percent by weight of cobalt.
摘要翻译：乙烯基乙二醇酯通过使丁二烯与氧和羧酸在气相或液相中在负载的催化剂上反应制备，所述催化剂含有0.1-20重量％的钯和2.5-7重量％的钴。

55. 发明授权

US4284796A Preparation of 4-acyloxy-2-methyl-crotonaldehydes 失效
标题翻译： 4-酰氧基-2-甲基 - 巴豆醛的制备
公开(公告)号：US4284796A
公开(公告)日：1981-08-18
申请号：US78722
申请日：1979-09-25
申请人： Rolf Fischer , Hans-Martin Weitz
发明人： Rolf Fischer , Hans-Martin Weitz
IPC分类号： C07C69/025 , C07C67/28 , C07C67/29 , C07C67/297 , C07C69/07 , C07C69/145 , C07C69/24
CPC分类号： C07C67/29
摘要： A process for the preparation of a 4-acyloxy-2-methyl-crotonaldehyde of the formula ##STR1## where R is hydrogen or an aliphatic radical of 1 to 5 carbon atoms, by reacting a 1,1,4-triacyloxy-2-methyl-but-2-ene of the formula ##STR2## where R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen or an aliphatic radical of 1 to 5 carbon atoms, with water in the presence of a carboxylic acid of the formulaR--COOH III.
摘要翻译：制备式“IMAGE”的4-酰氧基-2-甲基 - 巴豆醛的方法，其中R是氢或1至5个碳原子的脂族基团，通过使1,1,4-三酰氧基-2- 其中R 1和R 2各自为氢或具有1至5个碳原子的脂肪族基团，在式R-COOH III的羧酸存在下与水反应。

56. 发明授权

US06359178B1 Method for producing hexamethylene diamine 有权
标题翻译：六亚甲基二胺的制备方法
公开(公告)号：US06359178B1
公开(公告)日：2002-03-19
申请号：US09762798
申请日：2001-02-13
申请人： Rolf Fischer , Peter Bassler , Hermann Luyken , Frank Ohlbach , Johann-Peter Melder , Martin Merger , Andreas Ansmann , Alwin Rehfinger , Guido Voit
发明人： Rolf Fischer , Peter Bassler , Hermann Luyken , Frank Ohlbach , Johann-Peter Melder , Martin Merger , Andreas Ansmann , Alwin Rehfinger , Guido Voit
IPC分类号： C07C20948
CPC分类号： C07C209/48 , C07C211/12
摘要： A process for catalytic hydrogenation of adiponitrile to hexamethylenediamine at elevated temperature and elevated pressure in the presence of catalysts based on elemental iron as catalytically active component and ammonia as solvent comprises a) hydrogenating adiponitrile at from 70 to 220° C. and from 100 to 400 bar in the presence of catalysts based on elemental iron as catalytically active component and ammonia as solvent to obtain a mixture comprising adiponitrile, 6-aminocapronitrile, hexamethylenediamine and high boilers until the sum total of the 6-aminocapronitrile concentration and the adiponitrile concentration is within the range from 1 to 50% by weight, based on the ammonia-free hydrogenation mixture, b) removing ammonia from the hydrogenation effluent, c) removing hexamethylenediamine from the remaining mixture, d) separating 6-aminocapronitrile and adiponitrile from high boilers individually or together, and e) returning 6-aminocapronitrile, adiponitrile or mixtures thereof into step a).
摘要翻译：在基于作为催化活性组分的元素铁和作为溶剂的氨的催化剂存在下，在升高的温度和升高的压力下将己二腈催化氢化为己二胺的方法包括在70-220℃和100-400巴下氢化己二腈在基于作为催化活性成分的元素铁和作为溶剂的氨的催化剂存在下，得到包含己二腈，6-氨基己腈，六亚甲基二胺和高沸点剂的混合物，直到6-氨基己腈浓度和己二腈浓度的总和在范围内基于无氨氢化混合物，从1至50重量％，b）从氢化流出物中除去氨，c）从剩余的混合物中除去六亚甲基二胺，d）分别或一起从高锅炉中分离6-氨基己腈和己二腈，和），返回6-氨基己腈，己二腈或其混合物 n步骤a）。

57. 发明授权

US06002027A Preparation of 1,2-butylene oxide 失效
标题翻译： 1,2-环氧丁烷的制备
公开(公告)号：US06002027A
公开(公告)日：1999-12-14
申请号：US46124
申请日：1998-03-23
申请人： Christoph Sigwart , Franz Josef Brocker , Rolf Fischer , Peter Lingelbach
发明人： Christoph Sigwart , Franz Josef Brocker , Rolf Fischer , Peter Lingelbach
IPC分类号： B01J23/44 , B01J23/46 , B01J23/52 , B01J23/62 , B01J23/63 , B01J37/02 , B01J37/34 , C07D301/00 , C07D303/04 , C07D301/02 , C07C5/03
CPC分类号： B01J37/347 , B01J37/0225 , C07D301/00 , B01J23/44 , B01J23/464 , B01J23/52
摘要： A process for preparing 1,2-butylene oxide by catalytic hydrogenation of vinyloxirane over a heterogeneous catalyst comprises using a catalyst comprising an element of subgroup I, VII or VIII of the periodic table, or mixtures of a plurality of these elements, in the presence or absence of one or more promoter elements, these elements and promoters having been applied by means of a vacuum vapor deposition technique to a support of metal foil or metal wire fabric.
摘要翻译：通过在非均相催化剂上催化氢化乙烯环氧乙烷来制备1,2-环氧丁烷的方法包括使用包含元素周期表第I，VII或VIII族元素或多种这些元素的混合物的催化剂，或不存在一种或多种促进剂元件，这些元素和助催化剂已经通过真空气相沉积技术施加到金属箔或金属丝织物的载体上。

58. 发明授权

US5981769A Process for preparing 1,6- hexanediol and caprolactone 有权
标题翻译：制备1,6-己二醇和己内酯的方法
公开(公告)号：US5981769A
公开(公告)日：1999-11-09
申请号：US125974
申请日：1998-08-28
申请人： Karl Gerhard Baur , Rolf Fischer , Rolf Pinkos , Frank Stein , Boris Breitscheidel , Harald Rust
发明人： Karl Gerhard Baur , Rolf Fischer , Rolf Pinkos , Frank Stein , Boris Breitscheidel , Harald Rust
IPC分类号： C07D313/04 , C07C27/12 , C07C29/149 , C07C29/80 , C07C29/88 , C07C31/20 , C07C31/27 , C07C51/31 , C07D315/00 , C07D313/00
CPC分类号： C07D315/00 , C07C29/149 , C07C29/80 , C07C29/88 , C07C51/313 , C07C2101/14
摘要： 1,6-hexanediol and .epsilon.-caprolactone are prepared from a carboxylic acid mixture comprising adipic acid, 6-hydroxycaproic acid and small amounts of 1,4-cyclohexanediols which is obtained as a by-product in the oxidation of cyclohexane to cyclohexanone/cyclohexanol using oxygen or oxygen-containing gases by water extraction of the reaction mixture, by esterifying and hydrogenating a substream to give hexanediol and cyclizing 6-hydroxycaproic esters to give caprolactone.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 00990 371日期1998年8月28日 102（e）1998年8月28日PCT PCT 1997年2月28日PCT公布。公开号WO97 / 31883 日期1991年9月4日，1991年6月 - 己二醇和ε-己内酯由包含己二酸，6-羟基己酸和少量1,4-环己二醇的羧酸混合物制备，其作为副产物在氧化使用氧或含氧气体通过水提取反应混合物，通过酯化和氢化子流，得到己二醇并环化6-羟基己酸酯，得到己内酯，得到环己烷至环己酮/环己醇。

59. 发明授权

US5945575A Method of producing reactive halogen-free, polyisobutene 失效
标题翻译：生产无活性无卤聚异丁烯的方法
公开(公告)号：US5945575A
公开(公告)日：1999-08-31
申请号：US11100
申请日：1998-01-27
申请人： Christoph Sigwart , Eugen Gehrer , Ulrich Muller , Hans Peter Rath , Rolf Fischer
发明人： Christoph Sigwart , Eugen Gehrer , Ulrich Muller , Hans Peter Rath , Rolf Fischer
IPC分类号： C08F4/02 , C08F4/06 , C08F4/16 , C08F4/18 , C08F10/10 , C07C2/02 , C08F10/00
CPC分类号： C08F10/10
摘要： A process for the preparation of halogen-free, reactive polyisobutene having a content of terminal double bonds of more than 50 mol % and an average molecular weight M.sub.n of from 500 to 5000 dalton by the cationic polymerization of isobutene or isobutene-containing hydrocarbon mixtures in the liquid phase, wherein the polymerization is carried out at a temperature of from -30.degree. to +40.degree. C. over a heterogeneous polymerization catalyst containing at least one element acting as promoter and selected from Group IB, Group IIB, Group IIIB, Group IVB, Group VB, Group VIIB, or Group VIIIB of the Periodic Table or from Group IIA, Group IIIA, Group IVA, Group VA, or Group VIA of the Periodic Table or a number of said elements in each case in the form of an oxygen-containing compound and zirconium in the form of an oxygen-containing compound, said polymerization catalyst containing no industrially effective amounts of halogens.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 03441 Sec。 371日期：1998年1月27日 102（e）日期1998年1月27日PCT提交1996年8月5日PCT公布。公开号WO97 / 06189 日期1997年2月20日通过异丁烯或异丁烯的阳离子聚合制备末端双键含量大于50摩尔％，平均分子量Mn为500-5000道尔顿的无卤，活性聚异丁烯的方法其中聚合在-30℃至+ 40℃的温度下进行，所述非均相聚合催化剂含有至少一种作为助催化剂的元素，选自组IB，组IIB ，第IIIB组，第IVB组，第VBB组，第VIIB组或第VIIIB组，或第IIA组，第IIIA组，IVA组，VA组或第VIA组，或每种情况下所述组分数目以含氧化合物和含氧化合物形式的锆的形式，所述聚合催化剂不含工业上有效量的卤素。

60. 发明授权

US5945571A Preparation of 1,4-butanediol 失效
标题翻译： 1,4-丁二醇的制备
公开(公告)号：US5945571A
公开(公告)日：1999-08-31
申请号：US765577
申请日：1996-12-27
申请人： Rolf Pinkos , Rolf Fischer , Boris Breitscheidel , Peter Polanek
发明人： Rolf Pinkos , Rolf Fischer , Boris Breitscheidel , Peter Polanek
IPC分类号： B01J23/36 , B01J23/46 , B01J23/72 , C07B61/00 , C07C29/10 , C07C29/132 , C07C29/14 , C07C31/20 , C07L27/00
CPC分类号： C07C31/20 , C07C29/132
摘要： Described is a method of producing 1,4-butanediol, the method calling for 2,3-dihydrofuran to be decomposed in a single stage over a hydrogenation catalyst in the presence of water and hydrogen at a temperature of 20 to 300.degree. C. and a pressure of 1 to 300 bar and in neutral or acid conditions.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 02335 Sec。 371日期1996年12月27日第 102（e）日期1996年12月27日PCT归档1995年6月16日PCT公布。公开号WO96 / 00203 日本1996年1月4日描述了一种生产1,4-丁二醇的方法，该方法要求在氢和氢气存在下，在氢化催化剂中，在20〜 300℃，压力为1至300巴，处于中性或酸性条件下。

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