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51. 发明专利

BR112015010203A8 composição para a prevenção ou tratamento de diabetes, complicações diabéticas ou diabesidade, uso de um conjugado análogo da oxintomodulina, e, método para a preparação de um conjugado análogo da oxintomodulina 未知
公开(公告)号：BR112015010203A8
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：BR112015010203
申请日：2013-11-06
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： DAE JIN KIM , JIN SUN KIM , SANG HYUN LEE , SE CHANG KWON , SUNG YOUB JUNG
IPC分类号： A61K38/26 , A61K39/395 , C07K14/605
摘要： composição para o tratamento de diabetes ou diabesidade compreendendo um análogo da oxintomodulina". a presente invenção se refere a uma composição para a prevenção ou tratamento de diabetes, complicações diabéticas ou diabesidade, compreendendo um análogo da oxintomodulina como um ingrediente ativo. a invenção também se refere a um método para o tratamento de diabetes, complicações diabéticas ou diabesidade, compreendendo administrar uma quantidade farmaceuticamente eficaz de um análogo da oxintomodulina a um paciente. o análogo da oxintomodulina tem uma alta capacidade de ativar o receptor de glp-1 e o receptor de glucagon, comparado com a oxintomodulina nativa. o análogo de oxintomodulina induz a expansão das células beta e aumenta a secreção de insulina, reduzindo assim os níveis de glicose no sangue que foram aumentados devido a uma dieta com alto teor calórico e rica em gordura. o análogo de oxintomodulina induz a diminuição do peso corporal e da ingestão da dieta para aumentar a sensibilidade à insulina e permitir que níveis de glicose no sangue, os quais não são controlados devido à resistência à insulina, sejam mantidos em níveis normais. assim, o análogo oxintomodulina pode ser eficazmente usado para prevenir ou tratar a diabetes e doenças afins

52. 发明专利

MX2019011297A COMPLEJO DE ANALOGO DE INSULINA CON AFINIDAD REDUCIDA POR EL RECEPTOR DE INSULINA Y USO DEL MISMO. 未知
公开(公告)号：MX2019011297A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：MX2019011297
申请日：2018-03-23
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： IN YOUNG CHOI , SUNG YOUB JUNG , SE CHANG KWON , YOUNG JIN PARK
IPC分类号： A61K38/00 , A61K47/56 , A61K47/68 , C07K14/62
摘要： La presente invención se refiere a un conjugado de un análogo de insulina y al uso del mismo.

53. 发明专利

BRPI0406605B1 conjugado de proteína, método para a preparação do mesmo e composição farmacêutica para intensificar a duração e estabilidade in vivo de um polipeptídeo fisiologicamente ativo 未知
公开(公告)号：BRPI0406605B1
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：BRPI0406605
申请日：2004-11-13
申请人： HANMI HOLDINGS CO LTD , HANMI PHARM IND CO LTD , HANMI SCIENCE CO LTD
发明人： CHANG KI LIM , DAE JIN KIM , GWAN SUN LEE , SE CHANG KWON , SUNG MIN BAE , YOUNG MIN KIM
IPC分类号： A61K47/42 , C07K19/00 , C07K16/00 , C07K16/42 , C12N15/70
摘要： "complexo de proteína usando um fragmento de imunoglobulina e método para a preparação do mesmo". a presente invenção refere-se a um conjugado de proteína com duração e estabilidade aperfeiçoadas in vivo e uso do mesmo. o conjugado de proteína inclui um polipeptídeo fisiologicamente ativo, um polímero não-peptídico e um fragmento fc de imunoglobulina. uma vez que os três componentes são covalentemente ligados, o conjugado de proteína tem duração ampliada e estabilidade intensificada para o polipeptídeo fisiologicamente ativo. o conjugado de proteína mantém a atividade in vivo em níveis relativamente altos e aumenta acentuadamente a meia-vida no soro para o polipeptídeo fisiologicamente ativo, com menos risco de induzir a respostas imunes indesejadas. assim, o conjugado de proteína é útil para desenvolvimento de formulações de longa ação de várias drogas de polipeptídeo.

54. 发明专利

GT201700056A USO DE AGONISTA DUAL DEL RECEPTOR DE GLP-1/GLUCAGÓN DE ACCIÓN PROLONGADA PARA EL TRATAMENTO DE LA ENFERMEDAD DEL HÍGADO GRASO NO ALCOHÓLICO. 未知
公开(公告)号：GT201700056A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：GT201700056
申请日：2017-03-14
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： SANG YOUN HWANG , JIN YOUNG KIM , SEUNG SU KIM , IN YOUNG CHOI , SUNG YOUB JUNG , SE CHANG KWON
IPC分类号： A61K38/26 , A61P1/16
摘要： LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA LA PREVENCIÓN O TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DEL HÍGADO GRASO NO ALCOHÓLICO QUE INCLUYE UN AGONISTA DUAL DEL RECEPTOR DE GLP-1/GLUCAGÓN DE ACCIÓN PROLONGADA, Y UN MÉTODO PARA LA PREVENCIÓN O TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DEL HÍGADO GRASO NO ALCOHÓLICO QUE INCLUYE ADMINISTRAR LA COMPOSICIÓN. LA COMPOSICIÓN DE LA PRESENTE INVENCIÓN YA SEA NO TIENE EFECTO SECUNDARIO DE GANANCIA DE PESO O REDUCE EL EFECTO SECUNDARIO DE LOS AGENTES TERAPÉUTICOS CONVENCIONALES PARA LA ENFERMEDAD DEL HÍGADO GRASO NO ALCOHÓLICO, Y REDUCE LA CANTIDAD DE ADMINISTRACIONES DE UN AGONISTA DUAL DEL RECEPTOR DE GLP-1/GLUCAGÓN DE ACCIÓN PROLONGADA, MEJORANDO ASÍ LA COMODIDAD DEL PACIENTE. ADEMÁS, EL AGONISTA DUAL DEL RECEPTOR DE GLP-1/GLUCAGÓN DE ACCIÓN PROLONGADA DE LA PRESENTE INVENCIÓN MEJORA LA SOSTENIBILIDAD Y ESTABILIDAD IN VIVO.

55. 发明专利

BR112015001593A2 formulação líquida de insulina e peptídeo insulinotrópico de longa atuação. 未知
公开(公告)号：BR112015001593A2
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：BR112015001593
申请日：2013-07-25
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： HYUN UK KIM , HYUNG KYU LIM , JONG SOO LEE , MI KYOUNG LEE , SE CHANG KWON , SUNG MIN BAE
IPC分类号： A61K9/08 , A61K38/18 , A61K38/28
摘要： formulação líquida de insulina e péptido insulinotrópico de longa atuação. a presente invenção diz respeito a uma formulação líquida de uma combinação de insulina e de peptídeo insulinotrópico de longa atuação, a qual compreende insulina que é um peptídeo fisiologicamente ativo, peptídeo insulinotrópico, estabilizador isento de albumina, em que o estabilizador compreende um tampão, um álcool de açúcar, um tensoativo não iônico e uma agente isotônico; e a um método para a preparação da formulação líquida. a formulação líquida da presente invenção não contém albumina do soro humano e fatores potencialmente tóxicos para o corpo, pelo que apresenta uma excelente estabilidade ao armazenamento para o conjugado de insulina e o conjugado de peptídeo insulinotrópico a concentrações elevadas, sem apresentar o risco de contaminaçao viral.

56. 发明专利

HK1246323A1 胰高血糖素衍生物未知
公开(公告)号：HK1246323A1
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：HK18105858
申请日：2018-05-07
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： SUNG YOUB JUNG , YOUNG JIN PARK , JONG SUK LEE , JAE HYUK CHOI , CHANG KI LIM , SE CHANG KWON
IPC分类号： C07K20060101 , A61K20060101 , A61P20060101

57. 发明专利

BR112017004934A2 uso de um agonista dual receptor glp-1/glucagon para o tratamento de doença de fígado gorduroso não alcoólico 未知
公开(公告)号：BR112017004934A2
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：BR112017004934
申请日：2015-09-16
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： IN YOUNG CHOI , JIN YOUNG KIM , SANG YOUN HWANG , SE CHANG KWON , SEUNG SU KIM , SUNG YOUB JUNG
IPC分类号： A61K38/26 , A61P1/16
摘要： a presente invenção refere-se a uma composição farmacêutica para a prevenção ou tratamento de doença de fígado gorduroso não alcoólico incluindo um agonista dual de receptor glp-1/ glucagon de atuação longa, e um processo para prevenção ou tratamento de doença de fígado gorduroso não alcoólico incluindo administração da composição. a composição da presente invenção não tem o efeito colateral de ganho de peso ou reduz o efeito colateral de ganho de peso, que é um efeito colateral de agentes terapêuticos convencionais para doença de fígado gorduroso não alcoólico, e reduz a quantidade de administração de um agonista dual de receptor glp-1/ glucagon de atuação longa, assim aperfeiçoando grandemente conveniência de paciente. em adição, o agonista dual de receptor glp-1/ glucagon de atuação longa da presente invenção aperfeiçoa sustentabilidade e estabilidade in vivo.

58. 发明专利

AR105822A1 ANÁLOGOS DE INSULINA 未知
公开(公告)号：AR105822A1
公开(公告)日：2017-11-15
申请号：ARP160102602
申请日：2016-08-25
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： SE CHANG KWON , IN YOUNG CHOI , HYUNG KYU LIM , JONG SOO LEE , EUH LIM OH , JIN YOUNG KIM
IPC分类号： C07K14/62 , A61K38/28 , A61P3/10 , C12N15/17 , C12N15/63 , C12P21/02
摘要： Reivindicación 1: Un péptido análogo de insulina que comprende una cadena A de SEQ ID Nº 3 indicada en la fórmula general (1) y una cadena B de SEQ ID Nº 4 indicada en la fórmula general (2), (fórmula general 1): Gly-Ile-Val-Glu-Gln-Cys-Cys-Thr-Ser-Ile-Cys-Ser-Leu-Xaa-G1n-Leu-Glu-Asn-Tyr-Cys-Asn (SEQ ID Nº 3) en donde Xaa es ácido glutámico o asparragina; y (fórmula general 2): Phe-Val-Asn-Gln-His-Leu-Cys-Gly-Ser-His-Leu-Val-Glu-Ala-Leu-Tyr-Leu-Val-Cys-Gly-Glu-Arg-Gly-Phe-Xaa-Tyr-Thr-Pro-Lys-Thr (SEQ ID Nº 4) en donde Xaa es fenilalanina o está suprimido. Reivindicación 8: Un ácido nucleico que codifica el péptido análogo de insulina de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7. Reivindicación 11: Un transformante que está transformado con el vector de expresión recombinante de acuerdo con la reivindicación 10. Reivindicación 13: Un método para preparar el péptido análogo de insulina de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende: a) la preparación de un vector de expresión recombinante que comprende un ácido nucleico que codifica el péptido análogo de insulina de acuerdo con la reivindicación 1; b) la transformación del vector de expresión recombinante en una célula anfitriona y la obtención de un transformante de la misma; c) el cultivo del transformante y la expresión del péptido análogo de insulina; y d) el aislamiento y la purificación del péptido análogo de insulina expresado. Reivindicación 17: Una composición farmacéutica para el tratamiento de la diabetes que comprende el péptido análogo de insulina de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 y un portador farmacéuticamente aceptable.

59. 发明专利

AR105485A1 DERIVADO DE GLUCAGÓN Y UNA COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE UN CONJUGADO DE ACCIÓN PROLONGADA DEL MISMO 未知
公开(公告)号：AR105485A1
公开(公告)日：2017-10-11
申请号：ARP160101975
申请日：2016-06-29
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： SE CHANG KWON , SUNG YOUB JUNG , CHANG KI LIM , YOUNG JIN PARK , JONG MIN LEE , JONG SUK LEE
IPC分类号： C07K14/605 , A61K38/26 , A61K38/28 , C12N15/18 , C12N15/63
摘要： Desarrollo de variantes de glucagón para mejorar los efectos terapéuticos en la hipoglucemia y obesidad. Estas variantes de glucagón presentan solubilidad y estabilidad alta a pH neutro. Reivindicación 1: Una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de síndromes metabólicos que comprende i) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la fórmula general (1), y ii) al menos un compuesto o material que tiene una actividad terapéutica para el síndrome metabólico, X¹-X²-QGTF-X⁷-SD-X¹⁰-S-X¹²-X¹³-X¹⁴-X¹⁵-X¹⁶-X¹⁷-X¹⁸-X¹⁹-X²⁰-X²¹-F-X²³-X²⁴-W-L-X²⁷-X²⁸-X²⁹-X³⁰ (fórmula general (1), SEQ ID Nº: 45) en la que, en la fórmula general (1), X¹ es histidina, desamino-histidil, N-dimetil-histidil, b-hidroxi imidazopripionilo, 4-imidazoacetilo, b-carboxi imidazopropionilo, triptófano o tirosina, o está ausente; X² es ácido a-metil-glutámico, ácido aminoisobutírico (Aib), D-alanina, glicina, Sar(N-metilglicina), serina o D-serina; X⁷ es treonina, valina o cisteína; X¹⁰ es tirosina o cisteína; X¹² es lisina o cisteína; X¹³ es tirosina o cisteína; X¹⁴ es leucina o cisteína; X¹⁵ es ácido aspártico, ácido glutámico o cisteína; X¹⁶ es ácido glutámico, ácido aspártico, serina, ácido a-metil-glutámico, o cisteína, o está ausente; X¹⁷ es ácido aspártico, glutamina, ácido glutámico, lisina, arginina, serina, cisteína o valina, o está ausente; X¹⁸ es alanina, ácido aspártico, ácido glutámico, arginina, valina o cisteína, o está ausente; X¹⁹ es alanina, arginina, serina, valina o cisteína, o está ausente; X²⁰ es lisina, histidina, glutamina, ácido aspártico, lisina, arginina, ácido a-metil-glutámico o cisteína, o está ausente; X²¹ es ácido aspártico, ácido glutámico, leucina; valina o cisteína, o está ausente; X²³ es isoleucina, valina y arginina, o está ausente; X²⁴ es valina, arginina, alanina, cisteína, ácido glutámico, lisina, glutamina, ácido a-metil-glutámico, o leucina, o está ausente; X²⁷ es isoleucina, valina, alanina, lisina, metionina, glutamina, o arginina, o está ausente; X²⁸ es glutamina, lisina, asparagina o arginina o está ausente; X²⁹ es lisina, alanina, glicina, o treonina, o está ausente; y X³⁰ es cisteína, o está ausente; con la condición de que cuando la secuencia de aminoácidos de la fórmula general (1) es idéntica a la SEQ ID Nº 1, se excluye.

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