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51. 发明授权

US08188319B2 Process for preparing 2,2-difluoroethylamine 有权
标题翻译： 2,2-二氟乙胺制备方法
公开(公告)号：US08188319B2
公开(公告)日：2012-05-29
申请号：US12844406
申请日：2010-07-27
申请人： Norbert Lui , Sergii Pazenok , Yuriy Grigorievich Shermolovich
发明人： Norbert Lui , Sergii Pazenok , Yuriy Grigorievich Shermolovich
IPC分类号： C07C209/08
CPC分类号： C07C209/08 , C07C211/15
摘要： The present invention relates to a process for preparing 2,2-difluoroethylamine proceeding from 2,2-difluoro-1-haloethane using ammonia in a solvent which has a maximum water content of 15% by volume and in the presence of a catalyst which accelerates the reaction with ammonia.
摘要翻译：本发明涉及使用氨在溶剂中由2,2-二氟-1-卤代乙烷制备2,2-二氟乙基胺的方法，该溶剂的最大含水量为15体积％，并且在催化剂存在下加速与氨反应。

52. 发明申请

US20110152532A1 Process For The Preparation Of 1-Alkyl And 1-Aryl-5-pyrazolecarboxylic Acid Derivatives 有权
标题翻译： 1-烷基和1-芳基-5-吡唑羧酸衍生物的制备方法
公开(公告)号：US20110152532A1
公开(公告)日：2011-06-23
申请号：US12969145
申请日：2010-12-15
申请人： Sergii PAZENOK , Norbert Lui , Igor Gerus
发明人： Sergii PAZENOK , Norbert Lui , Igor Gerus
IPC分类号： C07D401/04 , C07D231/20 , C07D231/12 , C07D307/32 , C07C229/30
CPC分类号： C07D231/14 , C07D317/30
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of 1-alkyl- or 1-aryl-substituted 5-pyrazolecarboxylic acid derivatives comprising the reaction of substituted 1,3-dioxolanes and 1,4-dioxanes with alkyl- or arylhydrazines to give 1-alkyl- or 1-aryl-substituted dihydro-1H-pyrazoles, and their further reaction to give 1-alkyl- or 1-aryl-substituted 5-pyrazolecarboxylic acid derivatives, which can be used as valuable intermediates for producing insecticidally effective anthranilamides.
摘要翻译：本发明涉及制备1-烷基 - 或1-芳基取代的5-吡唑甲酸衍生物的方法，其包括用取代的1,3-二氧戊环和1,4-二恶烷与烷基或芳基肼的反应，得到1 - 烷基 - 或1-芳基取代的二氢-1H-吡唑及其进一步的反应，得到1-烷基 - 或1-芳基取代的5-吡唑羧酸衍生物，其可用作生产杀虫有效的邻氨基苯甲酰胺的有价值的中间体。

53. 发明申请

US20110028729A1 Process for preparing aryl-substituted pyrazoles 有权
标题翻译：制备芳基取代的吡唑的方法
公开(公告)号：US20110028729A1
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：US12842243
申请日：2010-07-23
申请人： Sergii Pazenok , Norbert Lui
发明人： Sergii Pazenok , Norbert Lui
IPC分类号： C07D401/04 , C07D231/14
CPC分类号： C07D231/08 , C07D231/12
摘要： The present invention relates to a process for preparing 1-aryl-substituted pyrazoles, comprising the reaction of alkoxy enones and enamino ketones with arylhydrazine derivatives to give 1-aryl-substituted dihydro-1H-pyrazoles, the further reaction thereof with elimination of water to give 1-aryl-substituted trihalomethylpyrazoles, and the further processing thereof.
摘要翻译：本发明涉及一种制备1-芳基取代的吡唑的方法，其包括烷氧基烯酮和烯氨基酮与芳基肼衍生物的反应，得到1-芳基取代的二氢-1H-吡唑，其进一步反应除去水得到1-芳基取代的三卤代甲基吡唑，进一步处理。

54. 发明申请

US20100312002A1 Process For Preparing Fluoroalkyl Nitriles 有权
标题翻译：制备氟烷基腈的方法
公开(公告)号：US20100312002A1
公开(公告)日：2010-12-09
申请号：US12795168
申请日：2010-06-07
申请人： Norbert Lui , Jens-Dietmar Heinrich , Thomas Wollner , Sergii Pazenok
发明人： Norbert Lui , Jens-Dietmar Heinrich , Thomas Wollner , Sergii Pazenok
IPC分类号： C07C253/06
CPC分类号： C07C253/20 , C07C255/10
摘要： The present invention relates to a process for preparing fluoroalkyl nitriles by reacting fluorinated carboxamides with halides and fluorinated carboxylic acids.
摘要翻译：本发明涉及通过氟化羧酰胺与卤化物和氟化羧酸反应来制备氟烷基腈的方法。

55. 发明申请

US20100204483A1 PROCESS FOR PREPARING 2-DIHALOACYL-3-AMINOACRYLIC ACID DERIVATIVES 有权
标题翻译：制备2-二羟基-3-氨基丙烯酸衍生物的方法
公开(公告)号：US20100204483A1
公开(公告)日：2010-08-12
申请号：US12679709
申请日：2008-09-13
申请人： Sergii Pazenok , Norbert Lui
发明人： Sergii Pazenok , Norbert Lui
IPC分类号： C07D231/10 , C07C227/00
CPC分类号： C07C227/16 , C07C229/30
摘要： The present invention relates to a process for preparing hydrochloride-free 2-dihaloacyl-3-aminoacrylic esters by reacting acid fluorides with dialkylaminoacrylic acid derivatives.
摘要翻译：本发明涉及通过使酸式氟化物与二烷基氨基丙烯酸衍生物反应制备无盐酸2-二卤代-3-氨基丙烯酸酯的方法。

56. 发明申请

US20100190995A1 PROCESS FOR PREPARING CYANIMINO-1,3-THIAZOLIDINES 有权
标题翻译：制备CYANIMINO-1,3-THIAZOLIDINES的方法
公开(公告)号：US20100190995A1
公开(公告)日：2010-07-29
申请号：US12677462
申请日：2008-09-02
申请人： Norbert Lui , Klaus Jelich , Martin Littmann , Klaus Lorenz , Brice Lecorre
发明人： Norbert Lui , Klaus Jelich , Martin Littmann , Klaus Lorenz , Brice Lecorre
IPC分类号： C07D277/18
CPC分类号： C07D277/18
摘要： The present invention relates to a process for preparing cyanimino-1,3-thiazolidines, which are important building blocks for the preparation of crop protection active ingredients and pharmaceuticals, by the following scheme: where A is an alkali metal and X represents an acid radical.
摘要翻译：本发明涉及制备氰氨基-1,3-噻唑烷的方法，它们是制备作物保护活性成分和药物的重要结构单元，其方法如下：其中A为碱金属，X为酸基。

57. 发明申请

US20100185015A1 Process for preparing biaryls 审中-公开
标题翻译：制备联芳的方法
公开(公告)号：US20100185015A1
公开(公告)日：2010-07-22
申请号：US12666013
申请日：2008-06-27
申请人： Alexander Straub , Norbert Lui , Juergen Wieschemeyer , Ulrich Kloettschen , Eric Wihelus Petrus Damen
发明人： Alexander Straub , Norbert Lui , Juergen Wieschemeyer , Ulrich Kloettschen , Eric Wihelus Petrus Damen
IPC分类号： C07C209/68
CPC分类号： C07C209/68 , C07B37/04 , C07C211/52
摘要： The present invention relates to a process for preparing biaryls using catalysts based on palladium compounds with phosphine ligands.
摘要翻译：本发明涉及使用基于具有膦配体的钯化合物的催化剂制备联芳基的方法。

58. 发明授权

US06613948B1 Process for the preparation of 2,3,4,5-tetrafluorobenzene derivatives 失效
标题翻译：制备2,3,4,5-四氟苯衍生物的方法
公开(公告)号：US06613948B1
公开(公告)日：2003-09-02
申请号：US09152595
申请日：1998-09-14
申请人： Otto Neuner , Norbert Lui , Dietmar Bielefeldt , Michael Holzbrecher
发明人： Otto Neuner , Norbert Lui , Dietmar Bielefeldt , Michael Holzbrecher
IPC分类号： C07C2200
CPC分类号： C07C51/62 , C07C17/208 , C07C17/383 , C07C51/64 , C07C253/30 , C07C63/70 , C07C255/50 , C07C25/13
摘要： 2,3,4,5-tetrafluorobenzene derivatives can be obtained in a particularly advantageous manner by reacting the corresponding chlorobenzene or (chloro, fluoro)-benzene derivatives with a fluorinating agent in the presence of a solvent and a catalyst at elevated temperature, which comprises carrying out the reaction initially under temperature and pressure conditions such that the respective 2,3,4,5-tetrafluoro-benzene derivative continuously distills off through a column, and subsequently setting temperature and pressure conditions such that residual fractions of the 2,3,4,5-tetrafluorobenzene derivative distill off with the corresponding 2,3,4-trifluoro-5-chloro compound.
摘要翻译：通过在溶剂和催化剂存在下，在升高的温度下使相应的氯苯或（氯，氟） - 苯衍生物与氟化剂反应，可以以特别有利的方式获得2,3,4,5-四氟苯衍生物，包括最初在温度和压力条件下进行反应，使得相应的2,3,4,5-四氟苯衍生物通过柱连续蒸馏出来，随后设定温度和压力条件，使得2,3 ，4,5-四氟苯衍生物与相应的2,3,4-三氟-5-氯化合物蒸馏出。

59. 发明授权

US06130350A Process for producing 2-fluorine-1-cyclopropane carboxylic acid derivatives by reductive dehalogenation 失效
标题翻译：通过还原脱卤制备2-氟-1-环丙烷羧酸衍生物的方法
公开(公告)号：US06130350A
公开(公告)日：2000-10-10
申请号：US180810
申请日：1998-11-16
申请人： Erich Wolters , Norbert Lui , Nikolaus Muller
发明人： Erich Wolters , Norbert Lui , Nikolaus Muller
IPC分类号： C07C67/317 , C07C69/74
CPC分类号： C07C67/317
摘要： Cyclopropanecarboxylic acid derivatives are prepared by reacting halogenocyclopropanecarboxylic acid derivatives with metals in the presence of bases and with or without addition of hydrogen in an advantageous manner if the base is added during the reaction. By means of the process according to the invention, good yields and selectivities and a high proportion of cis isomers in the reaction product may be achieved.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 02210 Sec。 371日期：1998年11月16日 102（e）日期：1998年11月16日PCT 1997年4月30日PCT PCT。公开号WO97 / 44309 日期1997年11月27日如果在反应期间加入碱，可以通过在碱存在下使卤代环丙烷羧酸衍生物与金属反应，并在有或没有添加氢的情况下以有利的方式进行反应来制备环丙烷甲酸衍生物。通过本发明的方法，可以实现反应产物中良好的收率和选择性以及高比例的顺式异构体。

60. 发明授权

US5739394A 3,3-dioxy-4,4,4-trifluorobutyric acid derivatives 失效
标题翻译： 3,3-二氧基-4,4,4-三氟丁酸衍生物
公开(公告)号：US5739394A
公开(公告)日：1998-04-14
申请号：US767581
申请日：1996-12-16
申请人： Norbert Lui
发明人： Norbert Lui
IPC分类号： C07C43/313 , C07C43/315 , C07C45/51 , C07C51/00 , C07C59/135 , C07C59/64 , C07C67/00 , C07C67/27 , C07C67/39 , C07C69/708 , C07C69/712 , C07D317/16 , C07D317/30 , C07D319/06 , C07D321/06 , C07D325/00 , C07C59/00
CPC分类号： C07D317/30 , C07C43/313 , C07C43/315 , C07C45/515 , C07C59/135 , C07C67/00 , C07C67/27 , C07C69/708 , C07D317/16
摘要： The invention relates to novel 3,3-dioxy-4,4,4-trifluorobutyric acid derivatives of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 independently of one another represent C.sub.1 -C.sub.10 -alkyl, or represent cyclohexyl, or represent optionally substituted C.sub.6 -C.sub.10 -aryl or C.sub.7 -C.sub.14 -arylalkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together represent C.sub.2 -C.sub.4 -alkylene which is optionally mono- or disubstituted by methyl, or optionally substituted ortho-arylene, R.sup.3 represents hydrogen or C.sub.1 -C.sub.10 -alkyl, or represents cycloalkyl, or represents optionally substituted C.sub.6 -C.sub.10 -aryl or C.sub.7 -C.sub.14 -arylalkyl, and X represents hydrogen, fluorine, chlorine or bromine, excluding methyl 4,4,4-trifluoro-3,3-dimethoxybutyrate, 4,4,4-trifluoro-3,3-dimethoxybutyric acid, ethyl 4,4,4-trifluoro-3,3-diethoxybutyrate, ethyl 4,4,4-trifluoro-3,3-ethylenedioxybutyrate and 4,4,4-trifluoro-3,3-ethylenedioxybutyric acid, a process for their preparation and for the preparation of further 3,3-dioxy-4,4,4-trifluorobutyric acid derivatives, as well as novel intermediates and processes for their preparation.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新的3,3-二氧基-4,4,4-三氟丁酸衍生物彼此表示C1-C10-烷基或代表环己基，或代表任选取代的C 6 -C 10 - 芳基或 C 7 -C 14 - 芳基烷基或R 1和R 2一起表示任选被甲基或任选取代的邻 - 亚芳基单取代或二取代的C 2 -C 4 - 亚烷基，R 3表示氢或C 1 -C 10 - 烷基，或表示环烷基，或表示任选取代的C 6 -C 10 - 芳基或C 7 -C 14 - 芳烷基，X代表氢，氟，氯或溴，不包括4,4,4-三氟-3,3-二甲氧基丁酸甲酯，4,4,4-三氟-3 ，3-二甲氧基丁酸，4,4,4-三氟-3,3-二乙氧基丁酸乙酯，4,4,4-三氟-3,3-亚乙二氧基丁酸乙酯和4,4,4-三氟-3,3-亚乙二氧基丁酸，其制备方法和制备其它的3,3-二氧基-4,4,4-三氟丁酸衍生物，以及其制备新颖的中间体和方法。

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