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51. 发明专利

NZ735249A Tetrahydrofurane-fused aminohydrothiazine derivatives which are useful in the treatment of alzheimer’s disease 未知
公开(公告)号：NZ735249A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：NZ73524916
申请日：2016-04-22
申请人： LILLY CO ELI
发明人： RICHARDS SIMON JAMES , REMICK DAVID MICHAEL , SANDERSON ADAM JAN
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/542 , A61P25/28
摘要： The present invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are inhibitors of BACE. The compounds can be useful for the treatment of Alzheimer’s disease or for preventing the progression of mild cognitive impairment to Alzheimer’s disease.

52. 发明专利

SV2017005547A DERIVADOS DE AMINOHIDROTIAZINA FUSIONADOS CON TETRAHIDROFURANO LOS CUALES SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER 未知
公开(公告)号：SV2017005547A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：SV2017005547
申请日：2017-10-17
申请人： LILLY CO ELI
发明人： REMICK DAVID MICHAEL , RICHARDS SIMON JAMES , SANDERSON ADAM JAM
IPC分类号： A61P25/28 , A61K31/542 , C07D513/04
摘要： LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FÓRMULA I: (VER FORMULA) O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO

53. 发明专利

PH12017501955A1 TETRAHYDROFURANE-FUSED AMINOHYDROTHIAZINE DERIVATIVES WHICH ARE USEFUL IN THE TREATMENT OF ALZHEIMER`S DISEASE 未知
公开(公告)号：PH12017501955A1
公开(公告)日：2018-03-19
申请号：PH12017501955
申请日：2017-10-26
申请人： LILLY CO ELI
发明人： REMICK DAVID MICHAEL , RICHARDS SIMON JAMES , SANDERSON ADAM JAN
IPC分类号： A61K31/542 , A61P25/28 , C07D513/04
摘要： The present invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

54. 发明专利

PE00482018A1 DERIVADOS DE AMINOHIDROTIAZINA FUSIONADOS CON TETRAHIDROFURANO LOS CUALES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER 未知
公开(公告)号：PE00482018A1
公开(公告)日：2018-01-15
申请号：PE0019982017
申请日：2016-04-22
申请人： LILLY CO ELI
发明人： REMICK DAVID MICHAEL , RICHARDS SIMON JAMES , SANDERSON ADAM JAN
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/542 , A61P25/28
CPC分类号： C07D513/04 , C07C309/04 , C07C309/31
摘要： Se refiere al compuesto N-[3-[(4aS,5S,7aS)-2-amino-5-(1,1-difluoroetil)-4,4a,5,7-tetrahidrofuro[3,4-d][1,3]tiazin-7a-il]-4-fluoro-fenil]-5-ciano-piridin-2-carboxamida o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo. Tambien esta referida a una composicion farmaceutica y a un procedimiento de preparacion. Dicho compuesto es inhibidor de B-secretasa (enzima de escision de proteina precursora de amiloide del sitio B; homologo BACE1) y es util en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer

55. 发明专利

ECSP17054980A INHIBIDORES SELECTIVOS DE BACE1 未知
公开(公告)号：ECSP17054980A
公开(公告)日：2017-11-30
申请号：ECPI201754980
申请日：2017-08-22
申请人： LILLY CO ELI
发明人： RICHARDS SIMON JAMES , WOODS TIMOTHY ANDREW , WINNEROSKI LEONARD LARRY , MCMAHON JENNIFER ANNE , HEMBRE ERIK JAMES , LOPEZ JOSE EDUARDO
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/542 , A61P25/28
摘要： La presente invención proporciona un compuesto de Fórmula II: o una sal aceptable para uso farmacéutico.

56. 发明专利

SG11201708003WA TETRAHYDROFURANE-FUSED AMINOHYDROTHIAZINE DERIVATIVES WHICH ARE USEFUL IN THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE 未知
公开(公告)号：SG11201708003WA
公开(公告)日：2017-10-30
申请号：SG11201708003W
申请日：2016-04-22
申请人： LILLY CO ELI
发明人： REMICK DAVID MICHAEL , RICHARDS SIMON JAMES , SANDERSON ADAM JAN
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/542 , A61P25/28
摘要： or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

57. 发明专利

AU2016254980A1 Tetrahydrofurane-fused aminohydrothiazine derivatives which are useful in the treatment of Alzheimer's disease 未知
公开(公告)号：AU2016254980A1
公开(公告)日：2017-09-21
申请号：AU2016254980
申请日：2016-04-22
申请人： LILLY CO ELI
发明人： REMICK DAVID MICHAEL , RICHARDS SIMON JAMES , SANDERSON ADAM JAN
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/542 , A61P25/28
摘要： The present invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

58. 发明专利

CA2819840A1 3-SUBSTITUTED-6-(PYRIDINYLMETHOXY)-PYRROLOPYRIDINE COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：CA2819840A1
公开(公告)日：2012-06-07
申请号：CA2819840
申请日：2011-11-17
申请人： LILLY CO ELI
发明人： LAMAS-PETEIRA CARLOS , RICHARDS SIMON JAMES , SAPMAZ SELMA , WALTER MAGNUS WILHELM
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P25/16
摘要： The invention provides certain 3-substituted-6-(pyridinylmethoxy)-pyrrolopyridine compounds, particularly compounds of formula I and pharmaceutical compositions thereof. The invention further provides methods of using a compound of formula I to treat Parkinson's disease Formula (I).

59. 发明专利

ES2354905T3 DERIVADOS DE AZABICICLOALCANO UTILES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR NICOTINICO DE ACETILCOLINA. 未知
公开(公告)号：ES2354905T3
公开(公告)日：2011-03-21
申请号：ES06721069
申请日：2006-02-27
申请人： LILLY CO ELI
发明人： MARTIN FIONNA MITCHELL , FLYNN CLAIRE JUNE , RICHARDS SIMON JAMES
IPC分类号： C07D221/22 , A61K31/439 , A61P9/00 , A61P25/00 , C07D401/10 , C07D405/10 , C07D413/10 , C07D417/10
摘要： Un compuesto de acuerdo con la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en la que, R 1 es hidrógeno, alcoxicarbonilo C1-6, alquilo C1-6, benciloxicarbonilo, cianoalquilo C1-6, dihidro-3-piridinilcarbonilo, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, fenoxicarbonilo, -NR 3 R 4 , (NR 3 R 4 )alquilo C1-4 y (NR 3 R 4 )carbonilalquilo C1-4; R 2 está presente como H u OH; ----- es un doble enlace opcional, en el que cuando ----- es un doble enlace, R 2 está ausente; A es un arilo seleccionado entre fenilo, naftilo, indenilo, indanilo, azulenilo y tetrahidronaftilo, en la que dicho arilo está opcionalmente sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente entre alquenilo C2-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alcoxi C1-4, alcoxi C1-6-alquilo C1-4, alcoxicarbonilo C1-6, alcoxicarbonil C1-6-alquilo C1-4, alquilo C1-6, alquilcarbonilo C1-6, alquilcarboniloxi C1-6, alquiltio C1-6, alquinilo C2-6, carboxi, carboxil-alquilo C1-6, ciano, ciano- alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-4, halocicloalquil C3-6-alquilo C1-4, cicloalquil C3-6-alcoxi C1-4, halocicloalquil C3-6-alcoxi C1-4, formilo, formil-alquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, halógeno, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-6, mercapto, mercaptoalquilo C1-6, nitro, trifenilmetilo (tritilo), un heteroarilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes metilo, en la que dicho heteroarilo está seleccionado entre furilo, tienilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, triazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, oxatriazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, triazinilo y tetrazolilo, - C(NH)NR 3 R 4 , -NR 3 R 4 , -alquil C1-4(NR 3 R 4 ), -CO(NR 3 R 4 ), -alquil C1-4CO(NR 3 R 4 ), -S(O)2 NR 3 R 4 , - NR 5 S(O)2R 6 , -C(NR 5 )NR 6 R 7 , -CH2C(NR 5 )NR 6 R 7 , -C(NOR 5 )R 6 , -C(NCN)R 5 , -C(NNR 5 R 6 )R 7 , - S(O)2OR 5 , -S(O)2R 5 , fenilo y fenil(CH2)nO, en la que dicho fenilo o fenil(CH2)nO está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre cloro, flúor, ciano, alquilo C1-3 y alcoxi C1-3, en la que dicho alquilo C1-3 o alcoxi C1-3 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor; o en el que dos sustituyentes en átomos adyacentes de dicho arilo representan juntos opcionalmente -OCH2CH2-, -OCH2CH(OH)-, - OCH2CH2O- o -OCH2O-; R 3 y R 4 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-4 y alquilcarbonilo C1-4; R 5 , R 6 y R 7 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-4, fenilo y fenilalquilo C1-4; n es 0, 1 ó 2.

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