专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

51. 发明授权

US5284966A Intermediates for the stereochemical inversion of (2S,3S)-2-amino-3-phenyl-1,3-propanediols into their (2R,3R) enantiomers 失效
标题翻译：（2S，3S）-2-氨基-3-苯基-1,3-丙二醇在其（2R，3R）对映异构体中立体化学反转的中间体
公开(公告)号：US5284966A
公开(公告)日：1994-02-08
申请号：US992747
申请日：1992-12-18
申请人： Marco Villa , Claudio Giordano , Silvia Cavicchioli , Silvio Levi
发明人： Marco Villa , Claudio Giordano , Silvia Cavicchioli , Silvio Levi
IPC分类号： C07C315/04 , C07B55/00 , C07C55/00 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C215/30 , C07C215/34 , C07C215/36 , C07C315/06 , C07C317/32 , C07C319/20 , C07C319/26 , C07C323/32 , C07C323/39 , C07C323/41 , C07C323/42 , C07C323/43 , C07D263/06 , C07C381/00 , C07C321/00 , C07C323/00
CPC分类号： C07C323/39 , C07C317/32 , C07C323/32 , C07D263/06
摘要： Intermediates for transforming (2S,3S)-2-amino-3-phenyl-1,3-propanediols into their (2R,3R)-enantiomers are described. The final compounds are useful intermediates for the synthesis of antibiotics like Chloramphenicol, Thiamphenicol and Florfenicol.
摘要翻译：描述了将（2S，3S）-2-氨基-3-苯基-1,3-丙二醇转化成其（2R，3R） - 对映异构体的中间体。最终的化合物是合成抗生素如氯霉素，甲砜霉素和氟苯尼考的有用中间体。

52. 发明授权

US5239114A Process for the preparation of 4-(2,4-difluorophenyl)-phenyl 4-nitrobenzoate 失效
标题翻译：制备4-（2,4-二氟苯基） - 苯基4-硝基苯甲酸酯的方法
公开(公告)号：US5239114A
公开(公告)日：1993-08-24
申请号：US866576
申请日：1992-04-10
申请人： Claudio Giordano , Laura Coppi , Maurizio Paiocchi
发明人： Claudio Giordano , Laura Coppi , Maurizio Paiocchi
IPC分类号： C07C201/12 , C07C205/43 , C07C205/45
CPC分类号： C07C201/12 , C07C205/45 , C07C205/57
摘要： A process for the preparation of 4-(2,4-difluorophenyl)-phenyl 4-nitro-benzoate, an intermediate for the preparation of 5-(2,4-difluorophenyl)-salicylic acid, which is a drug known with the international non-proprietary name Diflunisal, is described.
摘要翻译：制备5-（2,4-二氟苯基） - 水杨酸4-（2,4-二氟苯基） - 苯基4-硝基 - 苯甲酸酯的方法，该方法是国际上已知的一种药物非专利名称Diflunisal，被描述。

53. 发明授权

US5202484A Process for the stereochemical inversion of (2S,3S)-2-amino-3-phenyl-1,3-propanediols into their (2R,3R) enantiomers 失效
标题翻译：（2S，3S）-2-氨基-3-苯基-1,3-丙二醇在其（2R，3R）增效剂中的立体化学反应的方法
公开(公告)号：US5202484A
公开(公告)日：1993-04-13
申请号：US599881
申请日：1990-10-19
申请人： Marco Villa , Claudio Giordano , Silvia Cavicchioli , Silvio Levi
发明人： Marco Villa , Claudio Giordano , Silvia Cavicchioli , Silvio Levi
IPC分类号： C07C315/04 , C07B55/00 , C07C55/00 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C215/30 , C07C215/34 , C07C215/36 , C07C315/06 , C07C317/32 , C07C319/20 , C07C319/26 , C07C323/32 , C07C323/39 , C07C323/41 , C07C323/42 , C07C323/43 , C07D263/06
CPC分类号： C07C323/39 , C07C317/32 , C07C323/32 , C07D263/06
摘要： A four step process for transforming (2S,3S)-2-amino-3-phenyl-1,3-propanediols into their (2R,3R)-enantiomers is described. The final compounds are useful intermediates for the synthesis of antibiotics like Chloramphenicol, Thiamphenicol and Florfenicol. The starting products generally are discard products in the synthesis of said antibiotics.

54. 发明授权

US5142093A Process for the preparation of 4-(2,4-difluorophenyl)-phenyl 4-nitro-benzoate 失效
标题翻译：制备4-（2,4-二氟苯基） - 苯基4-硝基 - 苯甲酸酯的方法
公开(公告)号：US5142093A
公开(公告)日：1992-08-25
申请号：US802398
申请日：1991-12-04
申请人： Claudio Giordano , Laura Coppi , Maurizio Paiocchi
发明人： Claudio Giordano , Laura Coppi , Maurizio Paiocchi
IPC分类号： C07C205/43 , C07C205/45
CPC分类号： C07C205/45 , C07C201/12 , C07C205/57
摘要： A process for the preparation of 4-(2,4-difluorophenyl)-phenyl 4-nitro-benzoate, an intermediate for the preparation of 5-(2,4-difluorophenyl)-salicylic acid, which is a drug known with the international non-proprietary name Diflunisal, is described.
摘要翻译：制备5-（2,4-二氟苯基） - 水杨酸4-（2,4-二氟苯基） - 苯基4-硝基 - 苯甲酸酯的方法，该方法是国际上已知的一种药物非专利名称Diflunisal，被描述。

55. 发明授权

US5084569A Trioxy bicyclic compounds useful for preparing optically active carboxylic acids 失效
标题翻译：用于制备光学活性羧酸的三元双环化合物
公开(公告)号：US5084569A
公开(公告)日：1992-01-28
申请号：US493752
申请日：1990-03-15
申请人： Marco Villa , Claudio Giordano , Graziano Castaldi , Silvia Cavicchioli
发明人： Marco Villa , Claudio Giordano , Graziano Castaldi , Silvia Cavicchioli
IPC分类号： B01J31/02 , C07B31/00 , C07B41/08 , C07B53/00 , C07B61/00 , C07C51/00 , C07C57/30 , C07C59/64 , C07C67/00 , C07D317/32 , C07D493/08
CPC分类号： C07D493/08 , C07C51/00 , C07D317/32
摘要： A stereoconvergent process is described for preparing optically active alpha-arylalkanoic acids using as starting substance a diastereoisomeric mixture of ketals of formula ##STR1## in which the substitutents have the meanings given in the description. The described process leads to the formation of a single enantiomer.

56. 发明授权

US5053533A Process for preparing naproxen 失效
标题翻译：制备NAPROXEN的方法
公开(公告)号：US5053533A
公开(公告)日：1991-10-01
申请号：US223377
申请日：1988-07-25
申请人： Claudio Giordano , Marco Villa
发明人： Claudio Giordano , Marco Villa
IPC分类号： C07D317/30 , B01J27/125 , C07B61/00 , C07C45/00 , C07C45/46 , C07C49/84 , C07C51/00 , C07C67/00
CPC分类号： C07C45/46 , C07C49/84 , C07C51/00
摘要： A process for preparing alpha-arylalkanoic acids is described, and more specifically a process which is particularly convenient from the industrial aspect for the synthesis of S(+)2-(6-methoxy-2-naphthyl)-1-propionic acid.

57. 发明授权

US4937334A Process for the preparation of intermediates for the synthesis of diltiazem 失效
标题翻译：制备用于合成地尔硫卓的中间体的方法
公开(公告)号：US4937334A
公开(公告)日：1990-06-26
申请号：US384730
申请日：1989-07-25
申请人： Silvia Cavicchioli , Maurizio Paiocchi , Claudio Giordano
发明人： Silvia Cavicchioli , Maurizio Paiocchi , Claudio Giordano
IPC分类号： A61K31/554 , C07D281/10
CPC分类号： C07D281/10
摘要： A process for the preparation of the compound (2S,3S)(+)-3-hydroxy-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-5-(2-dimethylaminoethyl)-1, 5-benzothiazepin-4(5H)-one is described. Said compound is an intermediate useful in the synthesis of Diltiazem.

58. 发明授权

US4861903A Intermediates for preparing optically active carboxylic acids 失效
标题翻译：用于制备光学活性羧酸的中间体
公开(公告)号：US4861903A
公开(公告)日：1989-08-29
申请号：US891349
申请日：1986-07-31
申请人： Claudio Giordano , Graziano Castaldi
发明人： Claudio Giordano , Graziano Castaldi
IPC分类号： A61K31/19 , A61P25/04 , A61P29/00 , C07B53/00 , C07C51/00 , C07C51/31 , C07C57/30 , C07C57/40 , C07C59/64 , C07D317/14 , C07D317/22 , C07D317/30 , C07D317/32
CPC分类号： C07D317/32 , C07C51/00 , C07D317/22
摘要： A process is described for preparing optically active alpha-arylalkanoic acids consisting of rearranging an optically active ketal of formula ##STR1## in which the substituents have the meaning given in the description of the invention.
摘要翻译：描述了一种制备光学活性α-芳基链烷酸的方法，该方法由重新排列式（I）的光学活性缩酮组成，其中取代基具有本发明说明书中给出的含义。

59. 发明授权

US4845243A Intermediates and their use in the synthesis of organic compounds 失效
标题翻译：中间体及其在合成有机化合物中的应用
公开(公告)号：US4845243A
公开(公告)日：1989-07-04
申请号：US135086
申请日：1987-12-18
申请人： Claudio Giordano , Graziano Castaldi
发明人： Claudio Giordano , Graziano Castaldi
IPC分类号： C07B31/00 , C07B41/08 , C07B53/00 , C07C41/00 , C07C43/178 , C07C45/00 , C07C49/80 , C07C51/00 , C07C57/30 , C07C59/64 , C07C67/00 , C07D317/34
CPC分类号： C07D317/34 , C07C51/00
摘要： Compounds of formula ##STR1## (wherein Ar, R, R.sub.1 and X have the meanings reported in the description) are useful intermediates for the preparation of a variety of organic compounds, also optically active, like alpha-haloketones, alpha-hydroxyketones or ketals, alpha-arylalkanoic acids.

60. 发明授权

US4810819A Process for the preparation of optically active alpha-acrylalkanoic acids and novel intermediates thereof 失效
标题翻译：制备光学活性α-丙烯酰基链烷酸的方法及其新型中间体
公开(公告)号：US4810819A
公开(公告)日：1989-03-07
申请号：US81688
申请日：1987-08-05
申请人： Claudio Giordano , Graziano Castaldi , Fulvio Uggeri , Silvia Cavicchioli
发明人： Claudio Giordano , Graziano Castaldi , Fulvio Uggeri , Silvia Cavicchioli
IPC分类号： C07C45/46 , C07C49/807 , C07C51/00 , C07D317/32 , C07C69/76
CPC分类号： C07D317/32 , C07C45/46 , C07C49/807 , C07C51/00
摘要： A new enantioselective process is described for preparing optically active alpha-arylalkanoic acids by:(a) halogenation on the aliphatic carbon atom alpha to the ketal group, of ketals of formula ##STR1## in which Ar represents an aryl, optionally substituted;R represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl;R.sub.1 and R.sub.2, represents a hydroxy, a O.sup.- M.sup.+, OR.sub.3 or NR.sub.4 R.sub.5 group;the carbon atoms indicated by an asterisk both simultaneously are in (R) or (S) configuration. This reaction is diastereoselective, so that a mixture of alpha-haloketals is obtained in which one of the two epimers prevails, and generally strongly prevails, over the other.(b) rearrangement of the haloketals of formula ##STR2## in which X is Cl, Br or I to alpha-arylalkanoic acids in a single stage or in two successive stages, by way of esters of formula ##STR3## The compounds (A) and (C) are all new compounds. The rearrangement step (b) may be performed under new, inventive conditions.The esters of formula (C) have pharmacological activity analogous to that of the corresponding alpha-arylalkanoic acids.
摘要翻译：描述了通过以下方法制备光学活性α-芳基链烷酸的新的对映选择性方法：（a）在缩酮的α-脂肪族碳原子上卤化式（ⅠA）的缩酮，其中Ar表示任选取代的芳基; R代表C1-C4烷基; R1和R2表示羟基，O-M +，OR3或NR4R5基团; 由星号表示的碳原子同时为（R）或（S）构型。该反应是非对映选择性的，因此获得了α-二酮的混合物，其中两个差向异构体中的一个占优势，并且通常强大地占优势。（b）通过式（IMA）的（C）（C）的酯，将单体或两个连续阶段中的X为Cl，Br或I的式（A）所示的配子重新排列成α-芳基链烷酸）化合物（A）和（C）都是新的化合物。重新布置步骤（b）可以在新的创造条件下进行。式（C）的酯具有类似于相应的α-芳基链烷酸的药理活性。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式