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    • 56. 发明专利
    • CONCENTRADOS DE SUSPENSION BASADOS EN ACEITE.
    • ES2306129T3
    • 2008-11-01
    • ES05731791
    • 2005-03-04
    • BAYER CROPSCIENCE AG
    • FISCHER REINERRECKMANN UDOVERMEER RONALD
    • A01N47/06A01N43/38
    • Concentrados de suspensión basados en aceite, constituidos por - al menos un compuesto sólido a temperatura ambiente de fórmula (I') (Ver fórmula) en la que V representa N-D, X representa halógeno, alquilo, alcoxi, halogenoalquilo, halogenoalcoxi o ciano, W, Y y Z representan independientemente uno de otro hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, halogenoalquilo, halogenoalcoxi o ciano, A representa hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, cicloalquilo saturado dado el caso sustituido, en el que está reemplazado dado el caso al menos un átomo del anillo por un heteroátomo, B representa hidrógeno o alquilo, A y B junto con el átomo de carbono al que están unidos representan un ciclo no sustituido o sustituido, saturado o insaturado, que contiene al menos un heteroátomo, D representa hidrógeno o un resto dado el caso sustituido del grupo de alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, cicloalquilo saturado, en el que están reemplazados dado el caso uno o varios miembros del anillo por heteroátomos, A y D junto con los átomos a los que están unidos representan un ciclo no sustituido o sustituido en la parte A,D, saturado o insaturado y que contiene dado el caso al menos un heteroátomo, G representa hidrógeno (a) o uno de los grupos (Ver fórmula) en los que E representa un ión metálico o un ión de amonio, L representa oxígeno o azufre, M representa oxígeno o azufre, R 1 representa alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, polialcoxialquilo respectivamente sustituidos dado el caso con halógeno o cicloalquilo sustituido dado el caso con halógeno, alquilo o alcoxi, que puede estar interrumpido por al menos un heteroátomo, fenilo, fenilalquilo, hetarilo, fenoxialquilo o hetariloxialquilo respectivamente sustituidos dado el caso, R 2 representa alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, polialcoxialquilo respectivamente sustituidos dado el caso con halógeno o representa cicloalquilo, fenilo o bencilo respectivamente sustituidos dado el caso, R 3 representa alquilo sustituido dado el caso con halógeno o fenilo sustituido dado el caso, R 4 y R 5 representan independientemente uno de otro alquilo, alcoxi, alquilamino, dialquilamino, alquiltio, alqueniltio, cicloalquiltio respectivamente sustituidos dado el caso con halógeno, o representan fenilo, bencilo, fenoxi o feniltio respectivamente sustituidos dado el caso, R 6 y R 7 representan independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo respectivamente sustituidos dado el caso con halógeno, fenilo sustituido dado el caso, bencilo sustituido dado el caso, o junto con el átomo de N al que están unidos representan un anillo interrumpido dado el caso por oxígeno o azufre y - al menos un favorecedor de la penetración de fórmula (Id) (Ver fórmula) en la que t representa cifras de 9 a 10,5 y u representa cifras de 7 a 9, - al menos un aceite vegetal, - al menos un tensioactivo no iónico y/o al menos un tensioactivo aniónico y - dado el caso uno o varios aditivos de los grupos de emulsionantes, de agentes antiespumantes, de conservantes, de antioxidantes, de colorantes y/o de materiales para carga inertes.
    • 58. 发明专利
    • Biphenyl-substituted spirocyclic ketoenols
    • AU2007327961A1
    • 2008-06-12
    • AU2007327961
    • 2007-11-22
    • BAYER CROPSCIENCE AG
    • RECKMANN UDOHILLS MARTINARNOLD CHRISTIANPONTZEN ROLFDITTGEN JANGORGENS ULRICHFEUCHT DIETERROSINGER CHRISLEHR STEFANSANWALD ERICHBRETSCHNEIDER THOMASMALSAM OLGAFISCHER REINER
    • C07D209/54A01N43/08A01N43/36A01N43/38C07C57/58C07C69/65C07C69/74C07D307/94C07D309/28C07D317/72C07D319/08C07D491/107C07D491/113C07D493/10C07D495/10
    • Biphenyl substituted spirocyclic ketoenol derivatives (I), are new. Biphenyl substituted spirocyclic ketoenol derivatives of formula (I), are new. X : halo, (halo)alkyl or (halo)alkoxy; Z : optionally substituted fluorophenyl; W 1>, Y 1>H, halo, (halo)alkyl or (halo)alkoxy; CKE : pyrrolone derivative of formula (a) or furone derivative of formula (b); CAB 1>optionally saturated cyclic compound (optionally substituted and containing at least a heteroatom); G : H, E or a group of formula (-CO-R 1>), (-C(=L)-M-R 2>), (-SO 2-R 3>), (-P(=L)(R 4>)(R 5>)) or (-C(=L)-N(R 6>)(R 7>)); E : metal ion or ammonium ion; L, M : O or S; R 1>alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, polyalkoxyalkyl (all optionally substituted with halo), cycloalkyl (interrupted through at least a heteroatom and optionally substituted with halo, alkyl or alkoxy), phenyl, phenylalkyl, hetaryl, phenoxyalkyl or hetaryloxyalkyl; R 2>alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, polyalkoxyalkyl (all optionally substituted with halo), cycloalkyl, phenyl or benzyl (all optionally substituted); R 3>-R 5>alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylthio, alkenylthio, cycloalkylthio (all optionally substituted with halo) or phenyl, benzyl, phenoxy or phenylthio (all optionally substituted); and either R 6>, R 7>alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkoxy, alkoxyalkyl (all optionally substituted with halo), phenyl or benzyl (both optionally substituted) or H; or NR 6>R 7>a ring optionally interrupted by O or S. Independent claims are included for: (1) the preparation of (I); (2) an agent comprising active substance combination of (I) and at least a compound, which improves the compatibility of culture plant, e.g. 4-dichloroacetyl-1-oxa-4-aza-spiro[4.5]-decane, 1-dichloroacetyl-hexahydro-3,3,8a-trimethylpyrrolo[1,2-a]-pyrimidin-6(2H)-one, 4-dichloroacetyl-3,4-dihydro-3-methyl-2H-1,4-benzoxazine, 5-chloro-quinolin-8-oxy-acetic acid-(1-methyl-hexylester), 3-(2-chloro-benzyl)-1-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-urea, 2,4-dichloro-phenoxy acetic acid, piperidin-1-thiocarboxylic acid-S-1-methyl-1-phenylethylester, 2,2-di-chloro-N-(2-oxo-2-(2-propenylamino)-ethyl)-N-(2-propenyl)-acetamide, 2,2-dichloro-N,N-di-2-propenyl-acetamide, 4,6-dichloro-2-phenyl-pyrimidine, 1-(2,4-dichloro-phenyl)-5-trichlormethyl-1H-1,2,4-triazol-3-carboxylic acid-ethylester, 2-chloro-4-trifluoromethyl-thiazol-5-carboxylic acid-phenylmethylester and 3-dichloroacetyl-5-(2-furanyl)-2, 2-dimethyl-oxazolidine; (3) a composition comprising (I) and at least one salt compound of formula ((R 26>)(R 28>)D +>(R 29>)(R 27>)) n (R 30>) n -> (III); (4) a preparation of parasite combating agents and/or herbicides, comprising mixing (I) with diluting agent and/or surface active agent; (5) a method for increasing the effect of pesticide and/or herbicides containing (I), using ready-made agent (syringe broth) and (III); (6) N-acylamino acid ester compound of formula (II); (7) carboxylic acid ester compound of formula (III); (8) phenyl acetic acid derivative of formula (XVI) or (XIX); (9) acylamino acid compound of formula (XVII); (10) an aminonitrile derivative of formula ((A)(B 1>)-C-((NH) 2)(CN)) (XX); (11) a substituted phenyl-nitrile compound of formula (XXI); and (12) phenylacetic acid ester compound of formula (XXIII). D : N or phosphor; R 26>-R 29>1-8C alkyl, 1-8C alkylene (both optionally substituted with halo, NO 2 or CN) or H; n : 1-4; and R 30>inorganic or organic ion. [Image] [Image] [Image] [Image] ACTIVITY : Herbicide; Antiparasitic; Plant Protectant; Insecticide; Acaricide. MECHANISM OF ACTION : None given.