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    • 52. 发明专利
    • PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUILARILSULFONATOS POR MEDIO DE OLEFINAS MODIFICADAS DIMERIZADAS.
    • ES2283873T3
    • 2007-11-01
    • ES03799498
    • 2003-12-22
    • BASF AG
    • NARBESHUBER THOMASSTEINBRENNER ULRICHWIEBELHAUS DAGBOTTKE NILS
    • C07C303/06C11D1/22C11D11/04
    • Procedimiento para la obtención de alquilarilsulfonatos mediante a) reacción de una mezcla de olefinas con 4 átomos de carbono en un catalizador de metátesis para la obtención de una mezcla de olefinas que contiene 2-penteno y/o 3-hexeno, y en caso dado separación de 2-penteno y/o 3-hexeno, b) dimerizado de 2-penteno y/o 3-hexeno obtenido en la etapa a) en presencia de un catalizador de dimerizado para dar una mezcla que contiene olefinas con 10 a 12 átomos de carbono, separación de las olefinas con 10 a 12 átomos de carbono, y separación de un 5 a un 30% en peso, referido a las olefinas separadas con 10 a 12 átomos de carbono, en componentes de bajo punto de ebullición de las olefinas con 10 a 12 átomos de carbono, c) reacción de las mezclas de olefinas con 10 a 12 átomos de carbono obtenidas en la etapa b) con un hidrocarburo aromático en presencia de un catalizador de alquilado para la formación de compuestos alquilaromáticos, pudiéndose añadir antes de la reacción adicionalmente un 0 aun 60% en peso, preferentemente un 0 a un 40% en peso, referido a las mezclas de olefinas con 10 a 12 átomos de carbono, obtenidas en la etapa b), de olefinas lineales, d) sulfonado de compuestos alquilaromáticos obtenidos en la etapa c) y neutralizado para dar alquilarilsulfonatos, pudiéndose añadir antes del sulfonado adicionalmente un 0 a un 60% en peso, preferentemente un 0 a un 50% en peso, referido a los compuestos alquilaromáticos obtenidos en la etapa c), de alquilbencenos lineales, en tanto no se efectúe un mezclado en la etapa c), e) en caso dado mezclado de los alquilarilsulfonatos obtenidos en la etapa d) con un 0 a un 60% en peso, preferentemente un 0 a un 30% en peso, referido a los alquilarilsulfonatos obtenidos en la etapa d), en alquilarilsulfonatos lineales, en tanto no se efectúen mezclados en las etapas c) y d).
    • 53. 发明专利
    • AT365712T
    • 2007-07-15
    • AT03743348
    • 2003-02-28
    • BASF AG
    • FISCHER ROLF-HARTMUTHROESCH MARKUSBOTTKE NILSWECK ALEXANDERWINDECKER GUNTHERHESSE MICHAELBORCHERT HOLGERSCHLITTER STEPHAN
    • C07D207/26B01J23/72B01J23/80C07B61/00C07D207/267C07D307/08
    • A process for coproducing alkyl-substituted or unsubstituted THF and pyrrolidones by catalytically hydrogenating C 4 -dicarboxylic acids and/or derivatives thereof in the gas phase in the presence of copper catalysts and reacting GBL with ammonia or primary amines to give pyrrolidones comprises a) hydrogenating C 4 -dicarboxylic acids and/or derivatives thereof in the gas phase at from 200 to 300° C., from 0.1 to 100 bar, catalyst hourly space velocities of from 0.01 to 1 kg of reactant/l of catalyst*hour and reactant/hydrogen molar ratios of from 20 to 800 in the presence of catalysts comprising copper, aluminum and/or zinc to give mixtures of THF and GBL, b) separating the hydrogenation effluent obtained by distillation into a THF/water mixture as the top product and a GBL-containing bottom product, c) separating the THF/water mixture from step b) in a distillation facility consisting of three columns by withdrawing water from the bottom of the first column, recycling water-containing THF from the second into the first column, passing a side stream of the first into the second column, recycling the bottom product of the third column into the first column and withdrawing a distillate at the top of the first column, wherein a side stream of the second column is passed into the third column and the pure THF is obtained as the top product of the third column, d) recovering GBL from the GBL-containing bottom product from step b) by distillation and e) reacting the GBL obtained with ammonia or amines to give corresponding pyrrolidones.