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51. 发明专利

MY166546A ADOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES 未知
公开(公告)号：MY166546A
公开(公告)日：2018-07-16
申请号：MYPI2011002505
申请日：2009-12-04
申请人： ABBVIE INC
发明人： BRUNCKO MILAN , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , DAI YUJIA , WANG XILU , WENDT MICHAEL D , CZABOTAR PETER EDWARD , LESSENE GUILLAUME LAURENT , COLMAN PETER MALCOM , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , MANTEI ROBERT A
IPC分类号： A61P35/00 , A61K31/496 , C07D403/12
摘要： DISCLOSED ARE COMPOUNDS WHICH INHIBIT THE ACTIVITY OF ANTI-APOPTOTIC BCL-2 PROTEINS, COMPOSITIONS CONTAINING THE COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING DISEASES DURING WHICH IS EXPRESSED ANTI-APOPTOTIC BCL-2 PROTEIN.

52. 发明专利

ES2665890T3 Inhibidores de bromodominio 未知
公开(公告)号：ES2665890T3
公开(公告)日：2018-04-30
申请号：ES12863599
申请日：2012-12-11
申请人： ABBVIE INC
发明人： WANG LE , PRATT JOHN K , MCDANIEL KEITH F , DAI YUJIA , FIDANZE STEVEN D , HASVOLD LISA , HOLMS JAMES H , KATI WARREN M , LIU DACHUN , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , SHEPPARD GEORGE S , WADA CAROL K
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/407 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P31/18 , A61P35/00
摘要： Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables**Fórmula** en donde Rx es hidrógeno o alquilo C1-C3; Ry es alquilo C1-C3, -(alquilenil C2-C3)-OH, o halogenoalquilo C1-C3; X1 es N o CRx1 en donde Rx1 es hidrógeno, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, -C(O)ORax1, -C(O)NRbx1Rcx1, -C(O)Rdx1, S(O)2Rdx1, -S(O)2NRbx1Rcx1, Gx1, halogenoalquilo C1-C6, o alquilo C1-C6; en donde el alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en ORax1, SRax1, S(O)Rdx1, S(O)2Rdx1, NRbx1Rcx1, -C(O)Rax1, -C(O)ORax1, -C(O)NRbx1Rcx1, -S(O)2NRbx1Rcx1, y Gx1; Rax1, Rbx1 y Rcx1, en cada caso, son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, Ga, o -(alquilenil C1-C6)-Ga; Rdx1, en cada caso, son cada uno independientemente alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, Ga, o -(alquilenil C1-C6)-Ga; X2 es N o CRx2; en donde Rx2 es hidrógeno, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, -C(O)ORax2, -C(O)NRbx2Rcx2, -C(O)Rdx2, -C(O)H, S(O)2Rdx2, -S(O)2NRbx2Rcx2, Gx2, halogenoalquilo C1-C6, o alquilo C1-C6; en donde el alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en ORax2, SRax2, S(O)Rdx2, S(O)2Rdx2, NRbx2Rcx2, -C(O)Rax2, -C(O)ORax2, -C(O)NRbx2Rcx2, -S(O)2NRbx2Rcx2, y Gx2; Rax2 , Rbx2 y Rcx2, en cada caso, son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, Gb, o -(alquilenil C1-C6)-Gb; Rdx2, en cada caso, es independientemente alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, Gb, o -(alquilenil C1-C6)-Gb; Y1 es N o CRu; en donde Ru es hidrógeno, alquilo C1-C6, halógeno o halogenoalquilo C1-C6; A1 es N o CR1, A2 es N o CR2, A3 es N o CR3; y A4 es N o CR4; con la condición de que cero, uno, dos o tres de A1, A2, A3, y A4 son N; R1, R3, y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo, C2-C6 halógeno, halogenoalquilo C1-C6, CN o NO2; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halógeno, halogenoalquilo C1-C6, -CN, NO2, G2a, -OR2a, -OC(O)R2d, -OC(O)NR2bR2c, -SR2a, -S(O)2R2d, -S(O)2NR2bR2c, -C(O)R2d, -C(O)OR2a, -C(O)NR2bR2c, -NR2bR2c, -N(R2e)C(O)R2d, -N(R2e)S(O)2R2d, -N(R2e)C(O)O(R2d), -N(R2e)C(O)N2bR2c, -N(R2e)S(O)2NR2bR2c, -(alquilenil C1-C6)- G2a, -(alquilenil C1-C6)-OR2a, -(alquilenil C1-C6)-OC(O)R2d, -(alquilenil C1-C6)-OC(O)NR2bR2c, -(alquilenil C1-C6)- S(O)2R2d, -(alquilenil C1-C6)-S(O)2NR2bR2c, -(alquilenil C1-C6)-C(O)R2d, -(alquilenil C1-C6)-C(O)OR2a, -(alquilenil C1- C6)-C(O)NR2bR2c, -(alquilenil C1-C6)-NR2bR2c, -(alquilenil C1-C6)-N(R2e)C(O)R2d, -(alquilenil C1-C6)-N(R2e)S(O)2R2d, -(alquilenil C1-C6)-N(R2e)C(O)O(R2a), -(alquilenil C1-C6)-N(R2e)C(O)NR2bR2c, -(alquilenil C1-C6)-N(R2e)S(O)2NR2bR2c, y -(alquilenil C1-C6)-CN; R2a, R2b, R2c y R2e, en cada caso, son cada uno independientemente hidrógeno, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halogenoalquilo C1-C6, G2b, o alquilo C1-C6 en donde el alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -ORz1, NRz1Rz2, -C(O)ORz1, -C(O)NRz1Rz2, -S(O)2Rz1, -S(O)2NRz1Rz2 y G2b; R2d, en cada caso, es independientemente alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halogenoalquilo C1-C6, G2b, o alquilo C1- C6 en donde el alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -ORz1, NRz1Rz2, -C(O)ORz1, -C(O)NRz1Rz2, -S(O)2Rz1, -S(O)2NRz1Rz2 y G2b; Rz1 y Rz2, en cada caso, son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o halogenoalquilo C1-C6; Gx1, Gx2, Ga, Gb, G2a y G2b, en cada caso, son cada uno independientemente arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo o cicloalquenilo, y cada uno de los cuales está independientemente no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 de Rv; L1 está ausente, CH2, C(O), C(H)(OH), (CH2)mO, (CH2)mS(O)n en donde n es 0, 1, o 2; o (CH2)mN(Rz) en donde Rz es hidrógeno, alquilo C1-C3, halogenoalquilo C1-C3, (alquilenil C2-C3)-OH, o ciclopropilo no sustituido; m es 0 o 1; G1 es alquilo C1-C6, alcoxialquilo, G1a o -(alquilenil C1-C6)-G1a; en donde cada G1a es independientemente arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo o cicloalquenilo, y cada G1a está independientemente no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 de Rw; Rv y Rw, en cada caso, son cada uno independientemente alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halógeno, halogenoalquilo C1-C6, -CN, oxo, -ORh, -OC(O)Ri, -OC(O)NRjRk, -SRh, -S(O)2Rh, -S(O)2NRjRk, -C(O)Rh, -C(O)- heterociclo monocíclico, -C(O)-heteroarilo monocíclico, -C(O)ORh, -C(O)NRjRk, -NRjRk, -N(Rh)C(O)Ri, -N(Rh)S(O)2Ri, -N(Rh)C(O)O(Ri), -N(Rh)C(O)NRjRk, -(alquilenil C1-C6)-ORh, -(alquilenil C1-C6)-OC(O)Ri, -(alquilenil C1-C6)- OC(O)NRjRk, -(alquilenil C1-C6)-S(O)2Rh, -(alquilenil C1-C6)-S(O)2NRjRk, -(alquilenil C1-C6)-C(O)Rh, -(alquilenil C1-C6)- C(O)ORh, -(alquilenil C1-C6)-C(O)NRjRk, -(alquilenil C1-C6)-NRjRk, -(alquilenil C1-C6)-N(Rh)C(O)Ri, -(alquilenil C1-C6)- N(Rh)S(O)2Ri, -(alquilenil C1-C6)-N(Rh)C(O)O(Ri), -(alquilenil C1-C6)-N(Rh)C(O)NRjRk, o -(alquilenil C1-C6)-CN; Rh, Rj, Rk, en cada caso, son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o halogenoalquilo C1-C6; y R1, en cada caso, es independientemente alquilo C1-C6 o halogenoalquilo C1-C6.

53. 发明专利

CA3038997A1 BROMODOMAIN INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA3038997A1
公开(公告)日：2018-04-19
申请号：CA3038997
申请日：2016-10-14
申请人： ABBVIE INC
发明人： COWART MARLON , FIDANZE STEVEN , HASVOLD LISA , LIU DACHUN , MCDANIEL KEITH , PRATT JOHN , SHEPPARD GEORGE , WANG LE
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/4412 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： Provided herein are compounds of formula (I) wherein R 1, Y, L 1, G 1, X 1, X 2, L 2, R 2, R 3, and R 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

54. 发明专利

NZ631062A Bromodomain inhibitors 未知
公开(公告)号：NZ631062A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：NZ63106214
申请日：2014-06-27
申请人： ABBVIE INC
发明人： DAI YUJIA , WANG LE , MCDANIEL KEITH , HASVOLD LISA , MARJANOVIC JASMINA , MCCLELLAN WILLIAM , SHEPPARD GEORGE , LIU DACHUN , FIDANZE STEVEN D , HOLMS JAMES H
IPC分类号： A61K31/407 , A61K31/437 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P15/16 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： The disclosure relates to compounds of formula (I) wherein Rx, Ry, Rx1, L1, G1, A1, A2, A3, and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

55. 发明专利

DK2797918T3 BROMDOMÆNEINHIBITORER 未知
公开(公告)号：DK2797918T3
公开(公告)日：2018-03-12
申请号：DK12863599
申请日：2012-12-11
申请人： ABBVIE INC
发明人： WANG LE , PRATT JOHN K , MCDANIEL KEITH F , DAI YUJIA , FIDANZE STEVEN D , HASVOLD LISA , HOLMS JAMES H , KATI WARREN M , LIU DACHUN , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , SHEPPARD GEORGE S , WADA CAROL K
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/407 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P31/18 , A61P35/00

56. 发明专利

CY1117929T1 ΠΑΡΑΓΩΓΑ ΣΟΥΛΦΟΝΑΜΙΔΙΟΥ ΩΣ BCL-2-ΕΚΛΕΚΤΙΚΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΔΙΕΓΕΡΣΗΣ ΑΠΟΠΤΩΣΗΣ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΚΑΙ ΑΝΟΣΟΑΣΘΕΝΕΙΩΝ 未知
公开(公告)号：CY1117929T1
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CY161100842
申请日：2016-08-29
申请人： ABBVIE INC
发明人： BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D
IPC分类号： C07D405/12 , A61K31/404 , A61P35/00 , C07D209/32 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D231/56 , C07D235/26 , C07D249/04 , C07D295/125 , C07D295/14 , C07D309/14 , C07D401/12 , C07D417/12
摘要： Αποκαλυπτόμενεςείναιενώσειςοιοποίεςπαρεμποδίζουντηδραστικότητατωναντι-αποπτωτικών Bcl-2 ή Bcl-xL πρωτεϊνών, συνθέσειςπουπεριέχουντιςενώσειςκαιμέθοδοιθεραπείαςασθενειώνκατάτηδιάρκειατωνοποίωνείναιεκφρασμένηαντι-αποπτωτική Bcl-2 πρωτεΐνη.

59. 发明专利

CL2015003723A1 Inhibidores de bromodominios 未知
公开(公告)号：CL2015003723A1
公开(公告)日：2016-07-29
申请号：CL2015003723
申请日：2015-12-23
申请人： ABBVIE INC
发明人： HASVOLD LISA , WANG LE , MCDANIEL KEITH , FIDANZE STEVEN D , DAI YUJIA , HOLMS JAMES , LIU DACHUM , MCCLELLAN WILLIAM , SHEPPARD GEORGE , MARKANOVIC JASMINA
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/06 , A61P5/10 , A61P5/14 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P13/12 , A61P15/16 , A61P17/00 , A61P17/16 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P37/06
摘要： COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRROLO[2,3-C]PIRIDIN-7-ONA, INHIBIDORES DE BROMODOMINIOS; COMPOSICION FARMACEUTICA; METODO DE CONTRACEPCION MASCULINA; METODO PARA TRATAR CANCER, GOTA AGUDA, ATEROESCLEROSIS, ARTRITIS REUMATOIDEA, SIDA, DIABETES TIPO I Y II, ALZHEIMER, SINDROME METABOLICO Y ESTEATOSIS HEPATICA, ENTRE OTRAS ENFERMEDADES.

60. 发明专利

PE02002016A1 INHIBIDORES DE BROMODOMINIOS 未知
公开(公告)号：PE02002016A1
公开(公告)日：2016-05-21
申请号：PE0026842015
申请日：2014-06-27
申请人： ABBVIE INC
发明人： MARJANOVIC JASMINA , SHEPPARD GEORGE , FIDANZE STEVEN D , HASVOLD LISA , WANG LE , MCCLELLAN WILLIAM , LIU DACHUN , HOLMS JAMES , DAI YUJIA , MCDANIEL KEITH
IPC分类号： A61K31/407 , A61K31/437 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P15/16 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , C07D471/04 , C07D487/04
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/551 , A61K45/06
摘要： Referida a compuestos de formula (I), done Rx y Ry son H; Rx1 es -CN, A1, A2, A3, y A4 son N, L1 es O, NH, entre otros y G1 es fenilo, C3-C6 cicloalquilo, entre otros. Dichos compuestos son utiles como agentes en el tratamiento de enfermedades y estados clinicos, incluyendo enfermedades inflamatorias, cancer, y SIDA. Tambien se proveen composiciones farmaceuticas que comprenden uno o mas compuestos de formula (I)

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