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51. 发明专利

PE04072014A1 NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS 未知
公开(公告)号：PE04072014A1
公开(公告)日：2014-04-25
申请号：PE0010902013
申请日：2009-06-09
申请人： ABBOTT LAB
发明人： WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R
IPC分类号： C07D487/14 , A61K31/4985 , A61P35/00 , C07D498/14 , C07D513/14
CPC分类号： C07D487/14 , C07D498/14 , C07D513/14
摘要： REFERIDA A UN COMPUESTO TRICICLICO DE FORMULA (I), DONDE T ES CR6, N, O, NR6, S; U ES N, CR4; X ES CR3, NR3; Y ES N O C; R1, R2 Y R5 SON H, HALOGENO, NO2, CN, ENTRE OTROS; R3 ES H, CICLOALQUILO C5-C12, ARILO C6-C10, ENTRE OTROS; R4 Y R6 SON H, HALOGENO, CICLOALQUILO C5-C12, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 3-((3R,4R)-3-(6H-IMIDAZO[1,5-a]PIRROLO[2,3-e]PIRAZIN-1-IL)-4-METILPIPERIDIN-1-IL)-3-OXOPROPANONITRILO, 7-(5-METOXI-1-METIL-1H-INDOL-3-IL)-1-METIL-6H-IMIDAZO[1,5-a]PIRROLO[2,3-e]PIRAZINA, 1-CICLOHEXIL-6H-IMIDAZO[1,5-a]PIRROLO[2,3-e]PIRAZINA, ENTRE OTROS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS Y ONCOLOGICAS

52. 发明专利

ZA201203503B ANTI-VIRAL COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：ZA201203503B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：ZA201203503
申请日：2012-05-14
申请人： ABBOTT LAB
发明人： DEGOEY DAVID A , HUTCHINS CHARLES W , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , PATEL SACHIN V , KEDDY RYAN G , HUTCHINSON DOUGLAS K , WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , ROCKYWAY TODD W , PRATT JOHN K , WOLLER KEVIN R , CALIFANO JEAN C , CASPI DANIEL D , GAO YI , KATI WARREN M , DONNER PAMELA L , RANDOLPH JOHN T , NELSON LISSA T , MATULENKO MARK A , JINKERSON TAMMIE K , FLENTGE CHARLES A , MARING CLARENCE J , BETEBENNER DAVID A , LIU DACHUN , SARRIS KATHY , WAGAW SEBLE H , LI WENKE , BELLIZZI MARY E
IPC分类号： A61K20060101 , A61P20060101 , C07D20060101
摘要： Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

53. 发明专利

BRPI0720043A2 未知
公开(公告)号：BRPI0720043A2
公开(公告)日：2014-01-07
申请号：BRPI0720043
申请日：2007-12-14
申请人： ABBOTT LAB
发明人： HOBSON ADRIAN D , FIX-STENZEL SHANNON , CUSACK KEVIN P , BREINLINGER ERIC C , ANSELL GRAHAM K , STOFFEL ROBERT H , WOLLER KEVIN R , GRONSAARD PINTIPA
IPC分类号： A01N43/82 , A61K31/41
摘要： Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.

54. 发明专利

GT201100074A COMPUESTOS ANTIVIRALES 未知
公开(公告)号：GT201100074A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：GT201100074
申请日：2011-03-29
申请人： ABBOTT LAB , JOHN RANDOLPH
发明人： DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , SOLTWEDEL TODD N , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , ROLF WAGNER , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , DACHUN LIU , PRATT JOHN K , LAVIN MICHAEL J , KATHY SARRIS , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , WENKE LI
IPC分类号： C07D403/14
摘要： COMPUESTOS EFICACES PARA INHIBIR LA REPLICACIÓN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C, HCV. ESTA INVENCIÓN TAMBIÉN SE RELACIONA CON PROCESOS DE ELABORACIÓN DE TALES COMPUESTOS, CON COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN A DICHOS COMPUESTOS Y CON MÉTODOS DE USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA TRATAR UNA INFECCIÓN POR HCV.

55. 发明专利

AR083855A1 INHIBIDORES DE NAMPT Y ROCK 未知
公开(公告)号：AR083855A1
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：ARP110104229
申请日：2011-11-11
申请人： ABBOTT LAB
发明人： CURTIN MICHAEL L , SORENSEN BRYAN K , HEYMAN HOWARD R , CLARK RICK F , WOLLER KEVIN R , SHAH OMAR J , MICHAELIDES MICHAEL , TSE CHRIS , VASUDEVAN ANIL , MACK HELMUT , HANSEN TODD M , SWEIS RAMZI , PLIUSHCHEV MARINA A
IPC分类号： C07D209/44 , A61K31/4035 , A61K31/407 , A61P35/00 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D407/12 , C07D407/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04
摘要： Compuestos que inhiben la actividad de la NAMPT, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades en las cuales se expresa la NAMPT. Compuestos que inhiben la actividad de la ROCK, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades en las cuales se expresa la ROCK.Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1), y sus sales farmacéuticamente aceptables, donde X1, X2, y X3 son CH; o X1 y X3 son CH; y X2 es N; o X1 y X3 son CH; y X2 es CR1; o X2 y X3 son CH; y X1 es CR1; o X1 es CH; y X2 y X3 son CR1; o X2 es CH; y X1 y X3 son N; o X2 y X3 son CH; y X1 es N; o X1 es CH; X2 es N; y X3 es CR1; o X1 es CR1; X2 es N; y X3 es CH; o X1 es N; X2 es CR1; y X3 es CH; o X1 es N; X2 es CR1; y X3 es N; R1 es R3, OR3, SR3, S(O)R3, SO2R3, C(O)R3, C(O)OR3, OC(O)R3, NHR3, N(R3)2, C(O)NH2, C(O)NHR3, C(O)N(R3)2, NHC(O)R3, NR3C(O)R3, NHC(O)OR3, NR3C(O)OR3, SO2NH2, SO2NHR3, SO2N(R3)2, NHSO2R3, NR3SO2R3, NHSO2NHR3, NHSO2N(R3)2, NR3SO2NHR3, NR3SO2N(R3)2, C(O)NHSO2R3, NHSO2NHR3, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, N3, OH, C(O)H, CF3, C(O)OH, o C(O)NH2; R2 es alquilo, alquenilo, alquinilo, fenilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R2 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R4, OR4, SR4, S(O)R4, SO2R4, C(O)R4, CO(O)R4, OC(O)R4, OC(O)OR4, NHC(O)R4, NR4C(O)R4, NHS(O)2R4, NR4S(O)2R4, NHC(O)OR4, NR4C(O)OR4, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR4, NHC(O)N(R4)2, NR4C(O)NHR4, NR4C(O)N(R4)2, C(O)NH2, C(O)NHR4, C(O)N(R4)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR4, C(O)NHSO2R4, C(O)NR4SO2R4, SO2NH2, SO2NHR4, SO2N(R4)2, C(O)H, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; donde cada R2 fenilo se sustituye opcionalmente en la posición para con un sustituyente seleccionado en forma independiente entre R5, OR5, SR5, S(O)R5, SO2R5, C(O)R5, CO(O)R5, OC(O)R5, OC(O)OR5, NH2, NHR5, N(R5)2, NHC(O)R5, NR5C(O)R5, NHS(O)2R5, NR5S(O)2R5, NHC(O)OR5, NR5C(O)OR5, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR5, NHC(O)N(R5)2, NR5C(O)NHR5, NR5C(O)N(R5)2, C(O)NH2, C(O)NHR5, C(O)N(R5)2, CHNOR5, C(O)NHOH, C(O)NHOR5, C(O)NHSO2R5, C(O)NR5SO2R5, SO2NH2, SO2NHR5, SO2N(R5)2, C(O)H, C(O)OH, OH, CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, Br o I; donde cada R2 fenilo está además opcionalmente sustituido con un F; donde cada R2 heterociclilo, cicloalquilo, y cicloalquenilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R5, OR5, SR5, S(O)R5, SO2R5, C(O)R5, CO(O)R5, OC(O)R5, OC(O)OR5, NH2, NHR5, N(R5)2, NHC(O)R5, NR5C(O)R5, NHS(O)2R5, NR5S(O)2R5, NHC(O)OR5, NR5C(O)OR5, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR5, NHC(O)N(R5)2, NR5C(O)NHR5, NR5C(O)N(R5)2, C(O)NH2, C(O)NHR5, C(O)N(R5)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR5, C(O)NHSO2R5, C(O)NR5SO2R5, SO2NH2, SO2NHR5, SO2N(R5)2, C(O)H, C(O)OH, OH, CN, N3, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; R3, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, o heterociclilo; donde cada R3 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R6, OR6, SR6, S(O)R6, SO2R6, C(O)R6, CO(O)R6, OC(O)R6, OC(O)OR6, NH2, NHR6, N(R6)2, NHC(O)R6, NR6C(O)R6, NHS(O)2R6, NR6S(O)2R6, NHC(O)OR6, NR6C(O)OR6, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR6, NHC(O)N(R6)2, NR6C(O)NHR6, NR6C(O)N(R6)2, C(O)NH2, C(O)NHR6, C(O)N(R6)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR6, C(O)NHSO2R6, C(O)NR6SO2R6, SO2NH2, SO2NHR6, SO2N(R6)2, C(O)H, C(O)OH, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; R4, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, o heterociclilo; donde cada R4 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, C(O)R7, OC(O)R7, OC(O)OR7, NH2, NHR7, NHC(O)R7, NR7C(O)R7, NHS(O)2R7, NR7S(O)2R7, NHC(O)OR7, NR7C(O)OR7, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)N(R7)2, NR7C(O)NHR7, NR7C(O)N(R7)2, C(O)NH2, C(O)NHR7, C(O)N(R7)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR7, C(O)NHSO2R7, C(O)NR7SO2R7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, C(O)H, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; donde cada R4 arilo y heterociclilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R8 , OR8 , SR8, S(O)R8, SO2R8 , C(O)R8, CO(O)R8, OC(O)R8, OC(O)OR8, NH2, NHR8, NHC(O)R8, NR8C(O)R8, NHS(O)2R8, NR8S(O)2R8, NHC(O)OR8, NR8C(O)OR8, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR8, NHC(O)N(R8)2, NR8C(O)NHR8, NR8C(O)N(R8)2, C(O)NH2, C(O)NHR8, C(O)N(R8)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR8, C(O)NHSO2R8, C(O)NR8SO2R8, SO2NH2, SO2NHR8, SO2N(R8)2, C(O)H, C(O)OH, OH, CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; R5, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R5 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R9, OR9, SR9, S(O)R9, SO2R9, C(O)R9, CO(O)R9, OC(O)R9, OC(O)OR9, NH2, NHR9, N(R9)2, NHC(O)R9, NR9C(O)R9, NHS(O)2R9, NR9S(O)2R9, NHC(O)OR9, NR9C(O)OR9, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR9, NHC(O)N(R9)2, NR9C(O)NHR9, NR9C(O)N(R9)2, C(O)NH2, C(O)NHR9, C(O)N(R9)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR9, C(O)NHSO2R9, C(O)NR9SO2R9, SO2NH2, SO2NHR9, SO2N(R9)2, C(O)H, C(O)OH, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; R6, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R6 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R10, OR10, SR10, S(O)R10, SO2R10, NHR10, N(R10)2, C(O)R10, C(O)NH2, C(O)NHR10, C(O)N(R10)2, NHC(O)R10, NR10C(O)R10, NHSO2R10, NHC(O)OR10, SO2NH2, SO2NHR10, SO2N(R10)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR10, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; R7, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R7 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R11, OR11, SR11, S(O)R11, SO2R11, NHR11, N(R11)2, C(O)R11, C(O)NH2, C(O)NHR11, C(O)N(R11)2, NHC(O)R11, NR11C(O)R11, NHSO2R11, NHC(O)OR11, SO2NH2, SO2NHR11, SO2N(R11)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR11, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; R8 en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R8 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R12, OR12, SR12, S(O)R12, SO2R12, NHR12, N(R12)2, C(O)R12, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, NHC(O)R12, NR12C(O)R12 NHSO2R12, NHC(O)OR12, SO2NH2, SO2NHR12, SO2N(R12)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR12, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; R9, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R9 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre alcoxi, OH, cicloalquilo, arilo, o heterociclilo; R10, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; R11, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; R12, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R12 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno o más alcoxi; donde las unidades cíclicas representadas por R3, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, y R12 se sustituyen opcionalmente con uno, dos, tres, cuatro, cinco o seis sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R13, OR13, SR13, S(O)R13, SO2R13, C(O)R13, CO(O)R13, OC(O)R13, OC(O)OR13, NH2, NHR13, N(R13)2, NHC(O)R13, NR13C(O)R13, NHS(O)2R13, NR13S(O)2R13, NHC(O)OR13, NR13C(O)OR13, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR13, NHC(O)N(R13)2, NR13C(O)NHR13, NR13C(O)N(R13)2, C(O)NH2, C(O)NHR13, C(O)N(R13)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR13, C(O)NHSO2R13, C(O)NR13SO2R13, SO2NH2, SO2NHR13, SO2N(R13)2, C(O)H, C(O)OH, OH, CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, SCF3, F, Cl, Br o I; R13, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, tetrahidrofuranilo, piridazinilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridinilo, tieno[3,2-c]piridinilo, furo[3,2-c]piridinilo, pirrolidin-2-onilo, 1,1-dioxidotetrahidrotien-3-ilo, 1,1-dioxidotetrahidro-2H-tiopiran-3-ilo, dioxanilo, tetrahidropiranilo, piperidinilo, pirimidinilo, oxazolilo, pirazolilo, tiazolilo, pirrolidinilo, pirrolilo, tienilo, furanilo, morfolinilo, isooxazolilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R13 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R14, OR14, SR14, S(O)R14, SO2R14, C(O)R14, OC(O)R14, OC(O)OR14, NH2, NHR14, N(R14)2, NHC(O)R14, NR14C(O)R14, NHS(O)2R14, NR14S(O)2R14, NHC(O)OR14, NR14C(O)OR14, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR14, NHC(O)N(R14)2, NR14C(O)NHR14, NR14C(O)N(R14)2, C(O)NH2, C(O)NHR14, C(O)N(R14)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR14, C(O)NHSO2R14, C(O)NR14SO2R14, SO2NH2, SO2NHR14, SO2N(R14)2, C(O)H, C(O)OH, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; donde cada R13 a

56. 发明专利

ZA201203502B ANTI-VIRAL COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：ZA201203502B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：ZA201203502
申请日：2012-05-14
申请人： ABBOTT LAB
发明人： DEGOEY DAVID A , HUTCHINS CHARLES W , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , PATEL SACHIN V , KEDDY RYAN G , HUTCHINSON DOUGLAS K , WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , ROCKYWAY TODD W , PRATT JOHN K , WOLLER KEVIN R , CALIFANO JEAN C , CASPI DANIEL D , GAO YI , KATI WARREN M , DONNER PAMELA L , RANDOLPH JOHN T , NELSON LISSA T , MATULENKO MARK A , JINKERSON TAMMIE K , FLENTGE CHARLES A , MARING CLARENCE J , BETEBENNER DAVID A , LIU DACHUN , SARRIS KATHY , WAGAW SEBLE H , LI WENKE , BELLIZZI MARY E
IPC分类号： A61K20060101 , A61P20060101 , C07D20060101
摘要： Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

57. 发明专利

CR20120348A NUEVOS COMPUESTOS TRICÍCLICOS 未知
公开(公告)号：CR20120348A
公开(公告)日：2012-10-04
申请号：CR20120348
申请日：2012-06-25
申请人： ABBOTT LAB
发明人： WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , WANG LU , WOLLER KEVIN R , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A
IPC分类号： A01N43/58
摘要： Compuesto de la fórmula (I) y de la fórmula (II)

58. 发明专利

DOP2012000149A COMPUESTOS TRICICLICOS NOVEDOSOS 未知
公开(公告)号：DOP2012000149A
公开(公告)日：2012-09-30
申请号：DO2012000149
申请日：2012-05-30
申请人： ABBOTT LAB
发明人： WALLACE GRIER A , BREINLINGER ERIC C , ARGIRIADI MARIA A , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , MORYTKO MICHAEL J , WANG LU , WOLLER KEVIN R , WISHART NEIL , CALDERWOOD DAVID J , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIGIN C , MULLEN KELLY D , SOMAL GAGANDEEP , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , HOEMANN MICHAEL Z
摘要： Un compuesto con la Fórmula (Ia), (Ib). (Ic), (Id), (le), (Si), (Ig), (Ih), (Ii), ), (Ik), o (11), según se las define aquí, sales farmacéuticamente aceptables, prodroga , retaboIitos, estereoisómeros e isómeros de los mismos biológicamente activos, donde las v t1 al)les se han definido aquí. Los compuestos de la invención son útiles para tratar condiciones iiir iuológicas y oncológicas.

59. 发明专利

MX2012006381A NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS. 未知
公开(公告)号：MX2012006381A
公开(公告)日：2012-06-19
申请号：MX2012006381
申请日：2010-12-01
申请人： ABBOTT LAB
发明人： VOSS JEFFREY W , WISHART NEIL , ERICSSON ANNA M , GEORGE DAWN M , WALLACE GRIER A , STEWART KENT D , FRANK KRISTINE E , MORYTKO MICHAEL J , MULLEN KELLY D , JOSEPHSOHN NATHAN S , FRIEDMAN MICHAEL , BREINLINGER ERIC C , WOLLER KEVIN R , GOEDKEN ERIC R , LI BIQIN C , CALDERWOOD DAVID J , FIAMENGO BRYAN A , ARGIRIADI MARIA A , SOMAL GAGANDEEP , WANG LU
IPC分类号： A01N43/42 , A61K31/44
摘要： La invención proporciona un compuesto de Fórmula (la), (Ib), (Ic), (Id), (le), (If), (lg), (Ih), (Ii), (lj), (1k), o (II) como se define en la presente, sales farmacéuticamente aceptables, profármacos, metabilitos biológicamente activos, estereoisómeros e isómeros de los mismos en donde las variables son como se define en la presente. Los compuestos de la invención son útiles para tratar condiciones inmunológicas y oncológicas.

60. 发明专利

CA2737601A1 ANTI-VIRAL COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：CA2737601A1
公开(公告)日：2010-12-16
申请号：CA2737601
申请日：2010-06-10
申请人： ABBOTT LAB
发明人： DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , SOLTWEDEL TODD N , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , LAVIN MICHAEL J , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D417/14
摘要： Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

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