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51. 发明授权

KR101457638B1 피라졸릴나프탈레놀 유도체, 그 제법 및 그것을 포함하는 항암 조성물 有权
标题翻译：吡唑基萘酚衍生物，其制备方法和包含吡唑基萘酚衍生物的抗癌组合物
公开(公告)号：KR101457638B1
公开(公告)日：2014-11-07
申请号：KR1020120118420
申请日：2012-10-24
申请人： 건국대학교 산학협력단
发明人： 임융호 , 이영한 , 고동수 , 신순영
IPC分类号： C07D231/06 , A61K31/415 , A61P35/00
摘要： 본 발명은 피라졸릴나프탈레놀 유도체, 그 제법 및 그것을 포함하는 항암 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 피라졸릴나프탈레놀 유도체, 그 제법 및 그들의 사람 대장암 세포에서 G1 세포주기 진행 억제 효과를 갖는 항암제용 약학조성물에 관한 것이다.

52. 发明公开

KR1020140050953A 벤조플라보놀 유도체 및 그 제법 및 항암제로서의 용도 有权
标题翻译：苯并吡喃衍生物，其制备方法和用于抗癌剂的方法
公开(公告)号：KR1020140050953A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：KR1020120117404
申请日：2012-10-22
申请人： 건국대학교 산학협력단
发明人： 임융호 , 이영한 , 고동수 , 신순영
IPC分类号： C07D311/30 , A61K31/352 , A61P35/00
摘要： The present invention relates to a benzoflavonol derivative, a method for manufacturing the same, and an use thereof as an anti-cancer agent and, more specifically, to a pharmaceutical composition for anti-cancer which has an effect of inducing apoptosis in human colon cancer cells of a benzoflavonol derivative. The object of the present invention is to provide a novel anti-cancer agent, a method for manufacturing the novel anti-cancer agent, and a composition for preventing and treating colon cancer.
摘要翻译：本发明涉及苯并福乐醇衍生物，其制造方法及其作为抗癌剂的用途，更具体地涉及具有诱导人结肠癌细胞凋亡作用的抗癌药物组合物苯并呋喃醇衍生物的细胞。本发明的目的是提供一种新的抗癌剂，新型抗癌剂的制造方法和预防和治疗结肠癌的组合物。

53. 发明授权

KR101290579B1 벤조칼콘을 유효성분으로 포함하는 항암제 조성물 有权
标题翻译：一种抗癌组合物，含有苯并三唑酮作为活性成分
公开(公告)号：KR101290579B1
公开(公告)日：2013-07-30
申请号：KR1020110109128
申请日：2011-10-25
申请人： 건국대학교 산학협력단
发明人： 이영한 , 신순영 , 고동수 , 박준철 , 현지예 , 임융호
IPC分类号： C07C49/82 , A61K31/05 , A61P35/00 , A61K9/20
摘要： 본 발명은 암 질환의 예방 및 치료용 약학조성물에 관한 것이다.
상기와 같은 본 발명에 따르면, 세포사멸 조절 단백질인 카스파제(caspase)-7 활성에 의해 암세포의 성장억제 및 사멸작용을 갖는 신규 벤조칼콘(benzochalcone) 화합물(E-1-(2-히드록시나프탈렌-1-일)-3-(2,3,4-트리메톡시페닐)프로프-2-엔-1-온, (E)-1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one) 및 이를 포함하는 암 질환의 예방 및 치료용 약학조성물을 제공함으로써, 암 질환을 예방 및 치료하는데 유용하게 사용될 수 있는 효과가 있다.

54. 发明公开

KR1020130048022A 디페닐프로페논 화합물를 유효성분으로 포함하는 신경계 염증질환 예방 및 치료용 약학조성물 有权
标题翻译：含有二苯基丙氨酸的抗神经炎症反应
公开(公告)号：KR1020130048022A
公开(公告)日：2013-05-09
申请号：KR1020110112917
申请日：2011-11-01
申请人： 건국대학교 산학협력단
发明人： 신순영 , 하규섭 , 임융호 , 현지예 , 고동수 , 박준철 , 이영한
IPC分类号： C07C49/82 , A61K31/045 , A61K9/20 , A61P25/28
CPC分类号： C07C49/84
摘要： PURPOSE: A diphenylpropenone compound is provided to inhibit activity of NF-kB(nuclear factorkappa B) activating agent of microglia cell. CONSTITUTION: A manufacturing method of a diphenylpropenone compound comprises a step of dissolving 2-hydroxy-5-methoxy-1acetophenone and 3,5-dimethoxybenzaldehyde into an ethanol; a step of adding KOH aqueous solution to the solution mixture; a step of stirring and cooling the solution mixture; a step of neutralizing the cooled mixture solution and extracting the solution mixture by dichloromethane; a step of removing water by adding magnesium to the extracted organic solvent; and a step of vacuum filtering, drying, and purifying the result.
摘要翻译：目的：提供二苯基丙酮酮化合物，以抑制小胶质细胞NF-kB（核因子B）活化剂的活性。构成：二苯基丙酮化合物的制造方法包括将2-羟基-5-甲氧基-1苯乙酮和3,5-二甲氧基苯甲醛溶解在乙醇中的工序; 向溶液中加入KOH水溶液的步骤; 搅拌和冷却溶液混合物的步骤; 中和冷却的混合溶液并用二氯甲烷萃取溶液混合物的步骤; 通过向提取的有机溶剂中加入镁来除去水的步骤; 和真空过滤，干燥和净化结果的步骤。

55. 发明公开

KR1020130044837A 나프탈레닐페닐디히드로피라졸을 유효성분으로 포함하는 항암제 조성물 有权
标题翻译：含有萘二甲酰基二氢吡咯的反应物组合物
公开(公告)号：KR1020130044837A
公开(公告)日：2013-05-03
申请号：KR1020110109127
申请日：2011-10-25
申请人： 건국대학교 산학협력단
发明人： 이영한 , 신순영 , 고동수 , 박준철 , 임융호
IPC分类号： C07D231/06 , C07D231/02 , A61K31/415 , A61K31/41
摘要： PURPOSE: An anticancer composition containing naphthalenyl phenyl dihydropyrazole is provided to suppress growth of cancer cells through reduction of expression level of cylin D1. CONSTITUTION: A naphthalenyl phenyl dihydropyrazole compound(3-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-5-(2-methoxyphenyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamide) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is denoted by chemical formula 1. A method for preparing naphthalenyl phenyl dihydropyrazole comprises: a step of dissolving 2-hydroxy-1-acetonaphthone and 2-methoxybensaldehyde in ethanol; a step of adding 50% KOH solution in the mixture solution; a step of stirring at room temperature, and cooling; a step of adding 6N HCl and neutralizing to obtain a chalcone compound; a step of dissolving the chalcone compound in ethanol and adding hydrazine; a step of cooling a perfusate, extracting with ethylacetate, and drying the extract by reduced pressure to obtain a pyrazole compound; a step of dissolving the pyrazole compound and 3,4,5-trimethoxy isothiocyanate in ethanol and refluxing; and a step of cooling the perfusate and filtering by reduced pressure.
摘要翻译：目的：提供含有萘基苯基二氢吡唑的抗癌组合物，以通过降低cylin D1的表达水平来抑制癌细胞的生长。构成：萘基苯基二氢吡唑化合物（3-（2-羟基萘-1-基）-5-（2-甲氧基苯基）-N-（3,4,5-三甲氧基苯基）-4,5-二氢吡唑-1-硫代甲酰胺）或其药学上可接受的盐由化学式1表示。萘基苯基二氢吡唑的制备方法包括：将2-羟基-1-乙醛和2-甲氧基苯甲醛溶于乙醇中的步骤; 在混合溶液中加入50％KOH溶液的步骤; 在室温下搅拌并冷却的步骤; 加入6N HCl并中和以获得查耳酮化合物的步骤; 将查尔酮化合物溶解在乙醇中并加入肼的步骤; 冷却灌注液的步骤，用乙酸乙酯萃取，减压干燥萃取液得到吡唑化合物; 将吡唑化合物和3,4,5-三甲氧基异硫氰酸酯溶解在乙醇中并回流的步骤; 以及冷却灌洗液并通过减压过滤的步骤。

56. 发明公开

KR1020130039916A 벤조히드록시메톡시칼콘을 유효성분으로 포함하는 항암제 조성물 有权
标题翻译：含有苯甲氧基甲基胆碱的反应物组合物
公开(公告)号：KR1020130039916A
公开(公告)日：2013-04-23
申请号：KR1020110104580
申请日：2011-10-13
申请人： 건국대학교 산학협력단
发明人： 이영한 , 신순영 , 고동수 , 박준철 , 임융호
IPC分类号： C07C49/747 , A61K31/05 , A61K31/045 , A61P35/00
摘要： PURPOSE: A benzohydroxymethoxychalcone compound is provided to have an excellent growth-inhibiting effect against cancer cells, and killing functions by caspase activity. CONSTITUTION: A benzohydroxymethoxychalcone compound is represented by chemical formula 1. A manufacturing method of the benzohydroxymethoxychalcone comprises: a step of dissolving 2-hydroxy-4-methoxy-1-acetophenone and 1-naphthaaldehyde into ethanol; a step of adding a KOH solution to the mixture solution; a step of cooling the mixture solution at 4 deg. C; a step of neutralizing the mixed solution, and extracting the neutralized solution twice by chloroform; a step of adding magnesium sulphate into the extracted organic solvent, and removing water; and a step of vacuum filtrating and purifying the mixture by a pipe chromatography.
摘要翻译：目的：提供苯氧基甲氧基查耳酮化合物对癌细胞具有优异的生长抑制作用，并通过胱天蛋白酶活性杀死功能。组分：苯甲氧基甲氧基查耳酮化合物由化学式1表示。苯并羟基甲氧基查耳酮的制备方法包括：将2-羟基-4-甲氧基-1-苯乙酮和1-萘甲醛溶于乙醇中的步骤; 向该混合溶液中添加KOH溶液的工序; 在4℃冷却混合溶液的步骤。 C; 中和混合溶液的步骤，用氯仿萃取中和的溶液两次; 向提取的有机溶剂中加入硫酸镁，除去水的步骤; 和通过管道色谱法真空过滤和纯化混合物的步骤。

57. 发明授权

KR101201866B1 고미신-Ａ를 유효성분으로 함유하는 암 예방 및 치료를 위한 약학 조성물 失效
标题翻译：包含化合物Gomisin-A用于治疗或预防癌症的药物组合物
公开(公告)号：KR101201866B1
公开(公告)日：2012-11-15
申请号：KR1020100059761
申请日：2010-06-23
申请人： 건국대학교 산학협력단
发明人： 이영한 , 이영규 , 임융호 , 신순영 , 김지호
IPC分类号： C07D317/46 , A61K31/357 , A61P35/00
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 고미신-A(gomisin-A), 상기 고미신-A를 유효성분으로 함유하여 카스파제-7(caspase-7)의 활성을 증가시켜 암 세포 성장을 억제하는 항암제용 조성물에 관한 것이다.
[화학식 1]

본 발명에 따른 고미신-A(gomisin-A)는 카스파제-7(caspase-7) 활성 효과를 통해 대장암 세포의 세포사멸을 유도함으로써 암세포 성장 억제를 위한 예방 및 치료제로서 유용하게 이용될 수 있다. 또한, 생약재로부터 분리된 고미신-A는 화학적으로 합성되어 판매되는 약물에 비해 상대적으로 중독성 및 부작용이 적으며, 각종 식품 조성물에 첨가되어 암 질환 예방 및 치료용 보조제로 유용하게 사용될 수 있다.

58. 发明公开

KR1020120047513A ＮＦ－κＢ의 활성을 억제하는 칼콘 유도체 无效
标题翻译：对NF-和κB活化具有抑制作用的CALCONE衍生物
公开(公告)号：KR1020120047513A
公开(公告)日：2012-05-14
申请号：KR1020100109112
申请日：2010-11-04
申请人： 건국대학교 산학협력단
发明人： 임융호 , 이영한 , 고동수 , 신순영
IPC分类号： C07C49/84 , C07C45/72 , A61K31/12 , A61P35/00
摘要： PURPOSE: A 2',3',5'-trimethoxy chalcone compound is provided to retrain activation of NF-KB controlling infection reaction, to control initial path and process of an infection reaction system, thereby using as a pharmaceutical composition or a heath supplement food capable of preventing and treating various pathological diseases including cancel. CONSTITUTION: A 2',3',5'-trimethoxy chalcone compound is in chemical formula 1, and a manufacturing method thereof comprises: a step of dissolving 2-methoxyacetophenone and 3,5- dimethoxybenzaldehyde into ethanol; a step of adding 50% KOH aqueous solution into the solution; a step of stirring the mixture, and decreasing temperature to 3-5 °C; a step of adding 3 N HCl solution into the cooled solution; a step of extracting the aqueous solution by chloroform; a step of separating the extracted organic layer, and moisturizing by magnesium sulfate; a step of vacuum filtering the mixture in which water is removed, and conducting isolation and purification by using column chromatography.
摘要翻译：目的：提供2'，3'，5'-三甲氧基查耳酮化合物以重新控制控制感染反应的NF-κB的活化，以控制感染反应系统的初始途径和过程，从而作为药物组合物或健康补充剂能够预防和治疗各种病理疾病的食物，包括取消。构成：2'，3'，5'-三甲氧基查耳酮化合物为化学式1，其制备方法包括：将2-甲氧基苯乙酮和3,5-二甲氧基苯甲醛溶于乙醇中的步骤; 向溶液中加入50％KOH水溶液的步骤; 搅拌混合物的步骤，并将温度降低至3-5℃; 向冷却的溶液中加入3N HCl溶液的步骤; 用氯仿萃取水溶液的步骤; 分离提取的有机层并用硫酸镁保湿的步骤; 真空过滤除去水的混合物的步骤，并通过使用柱色谱进行分离和纯化。

59. 发明授权

KR101127600B1 신규 나린제닌 유도체, 7-트리메틸 아세토-나린제닌 및 그 화합물의 항암제로서의 용도 失效
标题翻译：一种新的柚皮素衍生物，7-三甲基柚皮苷和其抗癌药物的用途
公开(公告)号：KR101127600B1
公开(公告)日：2012-03-23
申请号：KR1020090103475
申请日：2009-10-29
申请人： 건국대학교 산학협력단
发明人： 정유훈 , 임융호 , 이영한 , 용연중 , 현지예 , 정강연 , 우윤경 , 신순영
IPC分类号： C07D311/04 , C07D311/36 , A61K31/35 , A61P35/00
摘要： 본 발명은 화학식 1의 화합물 및 그 화합물 및 그 화합물을 제조하는 방법 그리고 그 화합물을 유효성분으로 하는 약학 조성물에 관한 것으로, 암세포의 자기사멸 유도 효과를 보이는 화학식 1의 화합물은 항암제로 사용할 수 있다.
세포자기사멸, 7-트리메틸 아세토-나린제닌, 항암제

60. 发明授权

KR101101271B1 활성 산소의 소거기능을 유발하는 신규한 플라바논 유도체 失效
标题翻译：新型抗氧化剂中的FLAVANONE抗自由基
公开(公告)号：KR101101271B1
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：KR1020090046962
申请日：2009-05-28
申请人： 건국대학교 산학협력단
发明人： 이영한 , 임융호 , 용연중 , 정강연 , 신순영
IPC分类号： C07D311/64 , C07D311/62 , C07D311/58
摘要： 본 발명은 활성 산소 소거 기능이 있는 신규한 플라바논 유도체 화합물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 5,7,4'-트리히드록시 플라바논-N-에톡시카르보닐히드라존(5,7,4'-Trihydroxy flavanone
N -ethoxycarbonylhydrazone)화합물에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 5,7,4'-트리히드록시 플라바논-N-에톡시카르보닐히드라존(5,7,4'-Trihydroxy flavanone
N -ethoxycarbonylhydrazone)화합물의 활성산소 소거 기능을 이용함으로써 활성 산소 생성으로 유발되는 질환을 예방 또는 치료할 수 있는 약학 조성물의 개발에 유용하게 이용될 수 있다.
또한, 본 발명에 따르면, 5,7,4'-트리히드록시 플라바논-N-에톡시카르보닐히드라존(5,7,4'-Trihydroxy flavanone
N -ethoxycarbonylhydrazone)화합물의 활성산소 소거 기능을 이용한 상기 화합물을 유효 성분으로 포함하는 화장료 조성물 또는 식품 조성물의 개발에 유용하게 이용될 수 있다.
플라바논 유도체, 활성 산소, 항산화제, 소거 기능

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