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51. 发明申请

WO1996032373A1 METHOD OF PREPARING ESSENTIALLY PURE ISOMERS OF 'alpha'-BIS-OXIMES 审中-公开
标题翻译：用于生产基本上异构阿尔法-BISOXIMEN
公开(公告)号：WO1996032373A1
公开(公告)日：1996-10-17
申请号：PCT/EP1996001306
申请日：1996-03-25
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , MÜLLER, Ruth , REMY, Benoit , BAYER, Herbert , GÖTZ, Norbert , SAUTER, Hubert
发明人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT
IPC分类号： C07C249/04
CPC分类号： C07C249/04 , C07C249/14
摘要： Described is a method of preparing essentially pure alpha -bis-oxime isomers of the formula (Ia): R O-N=CR -CR =N-OR , in which the groups R O- and R are in the cis configuration with respect to the N=C bond, from a mixture of the cis and trans isomers (Ia and Ib), the various groups being defined as follows: R , R are hydrogen, or an organic carbon group; R is hydrogen, cyano, nitro, hydroxy, amino, halogen or an organic group which may be bound directly or via an oxygen, sulphur or nitrogen atom to the main chain; R is hydrogen, cyano, nitro, hydroxy, amino, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, alkylamino, dialkylamino or cycloalkyl. Said method is characterised in that the mixture is treated in an organic solvent with a Lewis acid.
摘要翻译：一种用于式（Ia）R <1> ON = CR <2> -CR <3> = N-OR <4>，其中基团R <1> O-和R <很大程度上异构纯的α-Bisoximen的制备方法 2>在N = C键是顺式彼此和其中的基团具有下列含义：R t <1>，R <4>是氢或C-有机基团; [R <2>是氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素或有机基团，其可以是直接或经由氧，硫或氮原子键合到骨架; [R <3>是氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基或环烷基，选自α-Bisoxime（Ia）和（Ib）中的异构体的混合物，其特征在于在这一混合物在用路易斯酸的有机溶剂处理。

52. 发明申请

WO1996028442A1 3-ARYLURACILS AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION 审中-公开
标题翻译： 3-ARYLURACILS及其制备中间体
公开(公告)号：WO1996028442A1
公开(公告)日：1996-09-19
申请号：PCT/EP1996000838
申请日：1996-03-01
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , KLINTZ, Ralf , GÖTZ, Norbert , SCHÄFER, Peter , HAMPRECHT, Gerhard , HEISTRACHER, Elisabeth , VON DEM BUSSCHE-HÜNNEFELD, Christoph-Sweder , HARREUS, Albrecht , WESTPHALEN, Karl-Otto , WALTER, Helmut , MISSLITZ, Ulf
发明人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT
IPC分类号： C07D413/04
CPC分类号： C07D241/52 , A01N43/60 , A01N43/84 , C07D241/54 , C07D265/36 , C07D403/04 , C07D413/04
摘要： 3-Aryluracils (I) and their salts (with A = hydrogen) where: A = H, CH3, NH2; R = H, halogen; R = H, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-alkylthio, C1-C6-alkylsulfenyl or C1-C6-alkylsulfonyl; R = H, halogen, C1-C6-alkyl; X = oxygen or -N(R )-, with R = C1-C6-alkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkynyl, C1-C6-alkylcarbonyl or C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl; Y and Y = oxygen or sulfur; Z = oxygen or -N(R )-; R , R and R = H, C1-C6-alkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkynyl or C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl; or R and R together are a second chemical bond; R = H, C1-C6-alkyl, C3-C8-cycloalkyl, C1-C6-haloalkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkynyl, C1-C6-alkylcarbonyl, C3-C6-alkenyl-carbonyl, C3-C6-alkynylcarbonyl or C1-C6-alkylsulfonyl, where each of the last-mentioned 9 radicals can carry 1-3 substituents: R = H, C1-C6-alkyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkynyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl, (C1-C6-alkoxy)carbonyl-C1-C6-alkyl, unsubst. or subst. phenyl or phenyl-C1-C6-alkyl; R = H, OH, C1-C6-alkyl, C3-C8-cycloalkyl, C1-C6-alkoxy, C3-C6-alkenyloxy, C1-C6-alkoxycarbonyl-C1-C6-alkoxy; R = C1-C6alkoxy, C3-C6-alkenyloxy, C1-C6-alkoxycarbonyl-C1-C6alkoxy; R = C1-C6-alkyl, C3-C6-alkenyl, C1-C6-alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyl. Use: as herbicides; for the desiccation/defoliation of plants.
摘要翻译：（I）及其盐（A =氢）其中：A = H，CH 3，NH 2; R 1 = H，卤素; R 2 = H，卤素，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6卤代烷基，C 1 -C 6烷硫基，C 1 -C 6烷基亚磺酰基或C 1 -C 6烷基磺酰基; R 3 = H，卤素，C 1 -C 6 - 烷基; X =氧或-N（R 7） - ，其中R 7 = C 1 -C 6 - 烷基，C 3 -C 6 - 烯基，C 3 -C 6炔基，C 1 -C 6 - 烷基羰基或C 1 -C 6烷氧基 - C1-C6烷基; Y 1和Y 2 =氧或硫; Z =氧或-N（R 8） - ; R 5，R 6和R 8 = H，C 1 -C 6烷基，C 3 -C 6 - 烯基，C 3 -C 6炔基或C 1 -C 6 - 烷氧基-C 1 -C 6 - 烷基; 或R 6和R 8一起是第二化学键; R 4 = H，C 1 -C 6烷基，C 3 -C 8 - 环烷基，C 1 -C 6卤代烷基，C 3 -C 6 - 烯基，C 3 -C 6炔基，C 1 -C 6 - 烷基羰基，C 3 -C 6 - C 3 -C 6 - 炔基羰基或C 1 -C 6烷基磺酰基，其中每个最后提到的9个基团可以带有1-3个取代基：R 9 = H，C 1 -C 6 - 烷基，C 3 -C 8 - 环烷基， C 1 -C 6 - 烯基，C 3 -C 6 - 炔基，C 1 -C 6 - 烷氧基-C 1 -C 6 - 烷基，（C 1 -C 6 - 烷氧基）羰基-C 1 -C 6 - 烷基。或subst。苯基或苯基-C 1 -C 6 - 烷基; R 10 = H，OH，C 1 -C 6烷基，C 3 -C 8 - 环烷基，C 1 -C 6 - 烷氧基，C 3 -C 6 - 烯氧基，C 1 -C 6 - 烷氧基羰基-C 1 -C 6烷氧基; R 11 = C 1 -C 6烷氧基，C 3 -C 6 - 烯氧基，C 1 -C 6 - 烷氧基羰基-C 1 -C 6烷氧基; R 12 = C 1 -C 6 - 烷基，C 3 -C 6 - 烯基，C 1 -C 6 - 烷氧基羰基-C 1 -C 6 - 烷基。用途：作为除草剂; 用于植物的干燥/脱叶。

53. 发明申请

WO1996016044A1 IMINOOXYMETHYLENE ANILIDES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THEIR USE 审中-公开
标题翻译： IMINOOXYMETHYLENANILIDE，其制造方法相同，它们的用途
公开(公告)号：WO1996016044A1
公开(公告)日：1996-05-30
申请号：PCT/EP1995004430
申请日：1995-11-10
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , MÜLLER, Bernd , SAUTER, Hubert , RÖHL, Franz , AMMERMANN, Eberhard , LORENZ, Gisela , GÖTZ, Norbert
发明人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT
IPC分类号： C07D239/26
CPC分类号： C07D239/34 , A01N47/24 , A01N47/30 , C07C271/60
摘要： Iminooxymethylene anilides have the formula (I), in which the indices and substituents have the following meanings: n equals 0, 1, 2, 3 or 4; R stands for nitro, cyano, halogen, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy or an optionally substituted bridge bound to two adjacent ring atoms; X stands for a direct bond, CH2, O or NR ; R stands for hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl or cycloalkenyl; R stands for hydrogen, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkylcarbonyl or alkoxycarbonyl; R stands for alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl or cycloalkenyl and when X stands for NR it may also stand for hydrogen; R stands for hydrogen, cyano, halogen, alkyl, alkylhalide, alkoxy, alkoxyhalide, alkylthio, alkylthiohalide or cycloalkyl; R stands for a substituted 6 to 10-membered monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring system. Also disclosed are a process and intermediate products for preparing these compounds and their use.
摘要翻译：式（I），其中，所述索引和所述取代基具有以下含义的Iminooxymethylenanilide：n为0，1，2，3或4; R是硝基，氰基，卤素，未取代或取代的。烷基，烯基，炔基，烷氧基，烯氧基，炔或基团键合到两个相邻的环原子的未取代或取代的。桥; X是直接键，CH 2，O或NR ; ř 氢，烷基，烯基，炔基，环烷基或环烯基; [R <1>氢，未取代或取代的。烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，烷基羰基或烷氧羰; [R <2>是烷基，烯基，炔基，环烷基或环烯基，或在事件X是NR ，另外氢; [R <3>为氢，氰基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基或环烷基; [R <4>是6-至10-元单环或双环，取代的杂芳环体系，以及它们的制备和它们的用途的方法和中间体。

54. 发明申请

WO1995004032A1 PROCESS FOR PREPARING O-SUBSTITUTED HYDROXYLAMMONIUM 审中-公开
标题翻译：用于生产邻位取代羟
公开(公告)号：WO1995004032A1
公开(公告)日：1995-02-09
申请号：PCT/EP1994002239
申请日：1994-07-08
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , KLEIN, Ulrich , BUSCHMANN, Ernst , KEIL, Michael , GÖTZ, Norbert , HARREUS, Albrecht
发明人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT
IPC分类号： C07C239/20
CPC分类号： C07C239/20
摘要： In order to prepare O-substituted hydroxylammonium salts having formula (I): R -CHX-O-NH2 . HL, in which L = halogen, hydrogen sulphate; X = H, alkyl; R = possibly substituted phenyl, thienyl, furanyl, pyrrolyl or -CR =CR R , in which R , R , R = H, halogen or alkyl, an acetonoxime-O-alkyl or acetonoxime-O-benzyl ether having formula (II) is reacted with water and a mineral acid H-L while the resulting acetone is continuously removed, and hydrolysis is intermittently carried out at 0-50 DEG C and under 10-500 mbar pressure. The O-substituted hydroxylammonium salts having the formula (I) are intermediate products for plant protective agents and pharmaceuticals.
摘要翻译：制备O-取代的羟铵盐（I）：R <1> -CHX-O-NH 2。 HL（L =卤素，硫酸氢盐; X = H，烷基; .. - [R <1> = GEG SUBST苯基，噻吩基，呋喃基，吡咯基或-CR <2> = CR <3> [R <4>; R <2> ，R <3>，R <4> = H，由丙酮与水肟-O-烯丙基或-O-苄基醚（II）和无机酸HL与在这种情况下不断除去生成的丙酮的反应卤素或烷基），由在0水解分批 - 执行500毫巴 - 50℃，并在10度以下。的O-取代的羟铵盐（I）是用于作物保护剂和药物的中间体。

55. 发明申请

WO2006097489A1 BIPHENYL-N-(4-PYRIDYL) METHYLSUFONAMIDES 审中-公开
标题翻译：二苯基-N-（4-吡啶基）甲基磺酰胺
公开(公告)号：WO2006097489A1
公开(公告)日：2006-09-21
申请号：PCT/EP2006/060753
申请日：2006-03-15
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , GRAMMENOS, Wassilios , RHEINHEIMER, Joachim , LOHMANN, Jan Klaas , GROTE, Thomas , PUHL, Michael , KORADIN, Christopher , BAUMANN, Ernst , VON DEYN, Wolfgang , LANGEWALD, Jürgen , GÖTZ, Norbert , CULBERTSON, Deborah L. , ANSPAUGH, Douglas D. , OLOUMI-SADEGHI, Hassan , COTTER, Henry Van Tuyl , KUHN, David G.
发明人： GRAMMENOS, Wassilios , RHEINHEIMER, Joachim , LOHMANN, Jan Klaas , GROTE, Thomas , PUHL, Michael , KORADIN, Christopher , BAUMANN, Ernst , VON DEYN, Wolfgang , LANGEWALD, Jürgen , GÖTZ, Norbert , CULBERTSON, Deborah L. , ANSPAUGH, Douglas D. , OLOUMI-SADEGHI, Hassan , COTTER, Henry Van Tuyl , KUHN, David G.
IPC分类号： A01N43/40 , C07D213/42
CPC分类号： A01N43/40 , C07D213/42
摘要： Biphenylsulfonamides of the formula I and the N-oxides and the agriculturally acceptable salts and the veterinarily acceptable salts of the compounds I, a process for preparing these compounds, compositions comprising them, their use for controlling phytopathogenic harmful fungi and harmful arthropodes, a method for combating arthropodal pests, a method for protecting crops from attack or infestation of arthropodal pests, a method for protecting seed and non-living materials from infestation by arthropodal pests, a method for protecting non-living materials from attack or infestation by arthropodal pests and seed comprising the compounds I.
摘要翻译：式I的联苯磺酰胺和N-氧化物和农业上可接受的盐和化合物I的兽医学可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含它们的组合物，其用于控制植物病原性有害真菌和有害的节肢动物的方法，防治节肢动物害虫，防止作物受到节肢动物害虫侵袭或侵袭的方法，防止种子和非生物材料免受节肢动物害虫侵害的方法，保护非生物材料免遭节肢动物害虫和种子侵袭的方法包括化合物I.

56. 发明申请

WO2006069659A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ISOPULEGOL 审中-公开
标题翻译：用于生产胡薄荷醇
公开(公告)号：WO2006069659A1
公开(公告)日：2006-07-06
申请号：PCT/EP2005/013628
申请日：2005-12-17
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , FRIEDRICH, Marko , EBEL, Klaus , GÖTZ, Norbert
发明人： FRIEDRICH, Marko , EBEL, Klaus , GÖTZ, Norbert
IPC分类号： C07C29/56 , C07C35/17
CPC分类号： C07C29/56 , C07B2200/07 , C07C2601/14 , C07C35/17
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Isopulegol der Formel (I), umfassend die Cyclisierung von Citronellal der Formel (II), in Gegenwart eines Tris(aryloxy)aluminium-Katalysators, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man die Cyclisierung in Gegenwart I. mindestens einer Säure und/oder II. mindestens einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe der Carbonsäureanhydride, Aldehyde, Ketone und Vinylether, durchführt.
摘要翻译：本发明涉及用于式（I）的异胡薄荷醇的制备方法，其包括在三（芳氧基）铝催化剂，其特征在于，在一个我的存在下环化的存在下使式（II）的香茅醛的环化的至少一种酸和/或选自羧酸酐，醛，酮和乙烯基醚选择II的至少一种化合物进行。

57. 发明申请

WO2005063780A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIDINE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：制备吡啶衍生物的方法
公开(公告)号：WO2005063780A1
公开(公告)日：2005-07-14
申请号：PCT/EP2004/014590
申请日：2004-12-22
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , GEBHARDT, Joachim , GÖTZ, Norbert , JAEDICKE, Hagen , MAYER, Guido , RACK, Michael
发明人： GEBHARDT, Joachim , GÖTZ, Norbert , JAEDICKE, Hagen , MAYER, Guido , RACK, Michael
IPC分类号： C07F9/40
CPC分类号： C07C323/60 , C07D213/64 , C07D213/71 , C07F9/4006
摘要： Process for the preparation of substituted pyridine derivatives of formula (I) comprising reaction of a α-β-unsaturated carbonyl compound of formula (II) R 3 -C(O)-C(R 1 )=C(R 2 )-G with a Wittig reagent or Horner-Wadsworth-Emmons reagent in the presence of a base and optionally subsequent cyclization.
摘要翻译：制备式（I）的取代的吡啶衍生物的方法，包括式（II）的α-β-不饱和羰基化合物R 3 -C（O）-C（R 1）= C 2）-G与Wittig试剂或Horner-Wadsworth-Emmons试剂在碱的存在下和任选的后续环化反应。

58. 发明申请

WO2005033081A1 4-PRIDINYLMETHYLSULFONAMIDDERIVATE ALS FUNGIZIDWIRKSAME PFLANSCHUTZMITTEL 审中-公开
标题翻译： 4- PRIDINYLMETHYLSULFONAMIDDERIVATE ALS杀真菌有效PFLANSCHUTZMITTEL
公开(公告)号：WO2005033081A1
公开(公告)日：2005-04-14
申请号：PCT/EP2004/010124
申请日：2004-09-10
申请人： BASF Aktiengesellschaft , GRAMMENOS, Wassilios , BLETTNER, Carsten , MÜLLER, Bernd , GEWEHR, Markus , TORMO I BLASCO, Jordi , GROTE, Thomas , RHEINHEIMER, Joachim , SCHÄFER, Peter , SCHIEWECK, Frank , SCHWÖGLER, Anja , WAGNER, Oliver , GÖTZ, Norbert , STRATHMANN, Siegfried , SCHÖFL, Ulrich , SCHERER, Maria , STIERL, Reinhard
发明人： GRAMMENOS, Wassilios , BLETTNER, Carsten , MÜLLER, Bernd , GEWEHR, Markus , TORMO I BLASCO, Jordi , GROTE, Thomas , RHEINHEIMER, Joachim , SCHÄFER, Peter , SCHIEWECK, Frank , SCHWÖGLER, Anja , WAGNER, Oliver , GÖTZ, Norbert , STRATHMANN, Siegfried , SCHÖFL, Ulrich , SCHERER, Maria , STIERL, Reinhard
IPC分类号： C07D213/42
CPC分类号： C04B35/632 , C07D213/42 , C07D215/12 , C07D401/12 , C07D409/12
摘要： Sulfonamide der Formel I in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Alkenyl oder Alkinyl; und R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkoxy oder Halogenmethyl; R 2 und R 3 können auch gemeinsam einen Phenyl-, Cyclopentyl- oder Cyclohexylring bilden, wobei diese Ringe zwei Gruppen R 2' und R 3' tragen können, R 2' , R 3' Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkoxy oder Halogenmethyl; im Fall a), wenn R 2 , R 3 , R 4 und R 5 Wasserstoff bedeuten: X Phenyl, welches durch eine Gruppe -C(R 6 )=NOR 7 , mit R 6 Alkyl und R 7 Alkyl, Benzyl, Alkenyl, Halogenalkyl, Halogenalkenyl, Alkinyl oder Halogenalkinyl substituiert ist; und im Fall b), wenn mindestens eine der Gruppen R 2 , R 3 , R 4 und R 5 nicht Wasserstoff bedeutet: X Phenyl, Naphthyl oder ein fünf- oder sechsgliedriger über ein C-Atom gebundener gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, wobei X gemäß der Beschreibung substituiert sein kann; Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
摘要翻译：式I其中各取代基具有以下含义的磺胺，R <1>是氢，烷基，烷氧基，链烯基或炔基; 且R <2>，R <3>，R <4>，R <5>是氢，卤素，烷基，烷氧基，或卤代甲基; [R <2>和R <3>可以一起形成苯基，环戊基或环己基，其中这些环可以携带<2 '>和R <3'>两组R，R <2“>，R <3 “>是氢，卤素，烷基，烷氧基，或卤代甲基; 在情况a）中，当R <2>，R <3>，R <4>和R <5>是氢：X是苯基，其通过基团-C（R <6>）= NOR <7>，与 R是取代<6>是烷基并且R <7>是烷基，苄基，链烯基，卤代烷基，卤代烯基，炔基或卤代炔基; 和在情况b）中，如果基团中至少一个R <2>，R <3>，R <4>和R <5>不是氢：X是苯基，萘基或五 - 或六元通过碳原子键合的饱和的，部分不饱和或芳族杂环，其含有选自O，N和S，其中X可以根据描述被取代一至四个杂原子; 一种用于制备这些化合物，含有它们和它们在防治植物病原性有害真菌的用途的组合物的过程。

59. 发明申请

WO2004101480A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CYCLISCHEN ENOLEN 审中-公开
标题翻译：用于生产循环烯醇
公开(公告)号：WO2004101480A1
公开(公告)日：2004-11-25
申请号：PCT/EP2004/004823
申请日：2004-05-06
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , GÖTZ, Norbert , EBEL, Klaus , FRIEDRICH, Marko , MÜLLER, Ulrich
发明人： GÖTZ, Norbert , EBEL, Klaus , FRIEDRICH, Marko , MÜLLER, Ulrich
IPC分类号： C07C29/14
CPC分类号： C07C29/56 , C07C2601/14 , C07C35/17
摘要： Die vorliegende Erfindung beschreibt ein verbessertes Verfahren zur Durchführung von cyclisierenden En-Reaktionen ungesättigter Aldehyde zu cyclischen Enolen. Speziell beschreibt die Erfindung ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von Isomerengemischen des Isopulegols, bestehend aus Isopulegol, neo-Isopulegol, neoiso-Isopulegol und iso-Isopulegol, durch katalytische Cyclisierung von Citronellal unter Verwendung von borhaltigen Zeolith-Katalysatoren
摘要翻译：本发明描述了用于进行不饱和醛的环化烯反应以环状烯醇的改进方法。具体地说，本发明描述了一种改进方法，异胡薄荷醇的异构体，包括异胡薄荷醇，新异胡薄荷醇，异胡薄荷醇与neoiso异异胡薄荷醇的混合物的制备中，通过香茅醛的催化环化反应使用含硼的沸石催化剂

60. 发明申请

WO2003097589A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SULFAMIDSÄUREHALOGENIDEN 审中-公开
标题翻译：用于生产氨基磺酸卤化物
公开(公告)号：WO2003097589A1
公开(公告)日：2003-11-27
申请号：PCT/EP2003/005126
申请日：2003-05-15
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , HAMPRECHT, Gerhard , PUHL, Michael , REINHARD, Robert , SAGASSER, Ingo , SCHMIDT, Thomas , GÖTZ, Norbert , ZIERKE, Thomas
发明人： HAMPRECHT, Gerhard , PUHL, Michael , REINHARD, Robert , SAGASSER, Ingo , SCHMIDT, Thomas , GÖTZ, Norbert , ZIERKE, Thomas
IPC分类号： C07C307/02
CPC分类号： C07D295/26 , C07C303/34 , C07C307/00 , C07C2601/14 , C07D207/48 , C07D211/96 , C07D239/46
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Sulfamidsäurehalogeniden primärer oder sekundärer Amine, umfassend die folgenden Schritte: i) Umsetzung eines primären oder sekundären Amins A1 mit wenigstens äquimolaren Mengen S03 oder einer S03Quelle in Gegenwart von wenigstens äquimolaren Mengen eines tertiären Amins A2, jeweils bezogen auf das Amin A1, und ii) Umsetzung der in Schritt i) erhaltenen Reaktionsmischung mit wenigstens der stöchiometrisch erforderlichen Menge eines Phosphorhalogenids; Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung von Sulfonsäurediamiden, umfassend die Herstellung von Sulfamidsäurehalogeniden mittels Durchführung der Schritte i) and ii) und anschliessende Umsetzung des erhaltenen Sulfamidsäurehalogenids mit Ammoniak. Die Erfindung betrifft weiterhin den Einsatz dieses Verfahrens zur Herstellung von Herbizid-Wirkstoffen mit Sulfodiamid-Struktur. Die Erfindung betrifft auch neue Sulfamidsäurechloride.
摘要翻译：本发明涉及一种用于制备包括以下步骤伯或仲胺的氨基磺酸卤化物：基于在每种情况下I）的伯或仲胺A1与至少等摩尔量的叔胺A2的存在至少等摩尔量的S03或S03Quelle的反应，在胺A1，和ii）在步骤i）的反应混合物与至少一个磷卤化物的化学计量所需量而得到的混合物进行反应; 本发明还涉及一种用于Sulfonsäurediamiden的制备通过执行我的步骤包括氨基磺酸卤化物的制备）和ii），而与氨的获得Sulfamidsäurehalogenids的随后的反应。本发明还涉及使用这种方法的用于具有Sulfodiamid结构除草活性化合物的制备。本发明还涉及新的Sulfamidsäurechloride。

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