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41. 发明公开

CN115340441A 一种手性环丁醇化合物的合成方法、手性环丁醇及用途有权
公开(公告)号：CN115340441A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110519867.8
申请日：2021-05-12
申请人：复旦大学 , 珠海复旦创新研究院
发明人：陆平 , 陈军 , 施展
IPC分类号： C07C29/143 , C07C29/76 , C07C35/04 , C07C35/21 , C07C35/37 , C07C35/48 , C07C35/50 , C07C41/26 , C07C41/36 , C07C43/178 , C07C303/40 , C07C303/44 , C07C311/17 , C07D209/52 , C07F7/08
摘要：本发明公开了一种手性环丁醇化合物的合成方法、手性环丁醇及用途，该合成方法是在CBS催化剂，还原剂作用下，带有不同取代基的环丁酮在发生不对称还原，生成具有手性中心的环丁醇化合物；手性环丁醇在铱催化剂，硅氢试剂，菲啰啉配体，氢受体存在下发生甲基C‑H键活化，生成具有季碳手性中心的环丁醇衍生物。本发明原料和试剂简单易得，制备方便；反应条件温和，操作简单；底物普适性广；官能团兼容性好；产物具有高对映选择性(90％ee～＞99％ee)，易分离纯化。

42. 发明公开

CN110655451A 一种烯烃与三氟溴甲烷反应制备羟基和三氟甲基取代化合物的方法有权
公开(公告)号：CN110655451A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201910884188.3
申请日：2019-09-19
申请人：中山大学
发明人：李苏华 , 李乾坤
IPC分类号： C07C29/64 , C07C33/46 , C07C31/38 , C07C35/50 , C07C67/347 , C07C69/757 , C07D209/08 , C07D215/14 , C07D333/54 , C07D213/30 , C07J1/00 , C07J9/00 , C07C41/30 , C07C43/196 , C07C43/23 , C07C35/48 , C07D211/48 , C07C407/00 , C07C409/06 , C07C69/675 , C07C69/84 , C07C67/293 , C07C69/16 , C07C231/12 , C07C235/06 , B01J31/30
摘要：本发明公开了一种烯烃加成反应制备羟基和三氟甲基取代化合物的制备方法。所述方法以含碳碳双键的化合物和三氟溴甲烷为原料，以金属盐-叔胺体系为催化剂，以空气为氧化剂，碳碳双键即可发生加成反应，制得同时羟基取代和三氟甲基取代的化合物；所述金属盐为钴盐、银盐、铋盐、镍盐、铁盐或铜盐中的一种或多种；所述叔胺为N-异丙基-N-甲基叔丁胺或N,N-二异丙基乙胺。本发明首次以金属盐-叔胺为催化体系，实现了烯烃的羟基取代和三氟甲基取代反应，只需经一步反应即可，反应过程条件温和，反应原料廉价易得，成本低廉；且反应的底物适用性强，只要结构中存在碳碳双键，均可参与反应，不受双键碳原子上取代基种类的影响，且产物的产率好。

43. 发明授权

CN106478367B 一种合成氯胺酮的中间体化合物以及氯胺酮的合成方法有权
公开(公告)号：CN106478367B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201610871662.5
申请日：2016-09-30
申请人：兰州大学
发明人：张辅民 , 彭蕊 , 张志强
IPC分类号： C07C29/36 , C07C35/48 , C07C221/00 , C07C225/20
摘要：本发明公开一种合成氯胺酮的中间体化合物，其具有如下化学结构式：通过包括如下步骤：(i)邻溴氯苯与烷基锂反应得到邻氯苯基锂；(ii)在路易斯酸的作用下，邻氯苯基锂与氧化环己烯反应得到。该中间体化合物可经过氧化，硝化，硝基还原，胺甲基化生成氯胺酮。与现有氯胺酮的合成方法相比，本发明路线简单、成本低廉、操作方便。

44. 发明公开

CN106146254A 羟基六溴环十二烷的合成方法无效
公开(公告)号：CN106146254A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610386623.6
申请日：2016-06-04
申请人：上海大学
发明人：郑柯文 , 王燕辉 , 乔昆 , 郭瑞 , 熊伟
IPC分类号： C07C29/62 , C07C35/48
CPC分类号： C07C29/62 , C07C17/10 , C07C29/147 , C07C67/10 , C07C23/02 , C07C69/145 , C07C35/205 , C07C35/48
摘要：本发明涉及一种羟基六溴环十二烷（OH‑HBCD）的合成方法，本发明提供一种操作简单、条件温、转化率高的羟基六溴环十二烷（OH‑HBCD）的合成方法。以(E,E,E)‑1,5,9‑环十二烷三烯为原料，利用烯烃键α位的高活性进行溴代反应得到(E,E,E)‑3‑溴‑1,5,9‑环十二烷三烯，然后通过取代、水解反应得到羟基六溴环十二烷（OH‑HBCD），最后通过溴加成得到目标产物。该发明操作简单，所用的合成原料价格均较为低廉，无需贵金属催化剂、生物酶来合成，大大降低了生产成本。

45. 发明公开

CN102924203A 一种以环醚为原料无催化剂制备卤代醇类化合物的简单方法无效
公开(公告)号：CN102924203A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210436402.7
申请日：2012-11-06
申请人：云南民族大学
发明人：樊保敏 , 黄超 , 樊彩玲 , 杨清镜 , 胡俊
IPC分类号： C07B41/02 , C07F7/18 , C07C29/64 , C07C31/36 , C07C35/48
摘要：本发明公开了一种以环醚为原料无催化剂制备卤代醇类化合物的简单方法。包括如下步骤：利用环醚化合物、硅烷和卤素化合物在有机溶剂或无溶剂下在无催化剂下反应以制备卤代醇类化合物。作为一种成本低、效率高、环境友好的制备工艺，本发明易于工业化生成，具有广阔的应用前景。

46. 发明公开

CN101709022A 一种邻氯环己醇的精馏方法与装置无效
公开(公告)号：CN101709022A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200910304465.5
申请日：2009-07-17
申请人：岳阳昌德化工实业有限公司
发明人：袁年武 , 姜红军 , 郑寿平 , 谢正堂 , 易素中 , 郑宏翠
IPC分类号： C07C35/48 , C07C29/80 , B01D3/26 , B01D3/22
摘要：一种邻氯环己醇的精馏方法与装置，该邻氯环己醇精馏方法是：在真空度≥-0.06Mpa的精馏塔中进行精馏，顶温为50-100℃，釜温为100-160℃，回流比为1-15∶1。所用精馏塔塔板数为10-100块；塔釜、塔节、管道内衬有搪瓷。精馏所得产品中，邻氯环己醇含量可达95％左右，收率最高可达99％。精馏效率高，产品质量稳定。设备腐蚀情况亦大为改善。

47. 发明公开

CN101590431A 一种用于氧化反应的相转移催化剂及其制备方法与应用无效复审申请
公开(公告)号：CN101590431A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910304448.1
申请日：2009-07-17
申请人：岳阳昌德化工实业有限公司
发明人：何嘉勇 , 蒋卫和 , 屈铠甲 , 袁年武 , 郑宏翠 , 易素中 , 肖海军 , 姜红军
IPC分类号： B01J31/34 , B01J31/26 , C07D303/04 , C07D301/19 , C07C47/52 , C07C45/27 , C07C35/48 , C07C29/64 , C07C255/46 , C07C253/30 , C07D303/32 , C07D301/14 , C07C57/32 , C07C51/285 , C07D303/36 , C07D301/12
摘要：一种用于氧化反应的相转移催化剂及其制备方法与应用，该相转移催化剂为一种有机杂多酸盐，结构式为AmB3－mXMnNk－nO4+3k。本发明还包括所述相转移催化剂的制备方法及用于含碳碳双键有机化合物氧化的氧化反应工艺。该催化剂具有活性高且稳定、选择性高且稳定、回收率高等特点。适合用于将含碳碳双键有机化合物氧化成环醚、醛、羧酸、邻氯醇或醇等的反应。

48. 发明申请

WO2018025429A1 モノヒドロペルフルオロアルカンを出発原料とするペルフルオロアルキル化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：从单氢全氟烷烃开始生产全氟烷基化合物的方法
公开(公告)号：WO2018025429A1
公开(公告)日：2018-02-08
申请号：PCT/JP2017/005726
申请日：2017-02-16
申请人：関東電化工業株式会社 , 国立大学法人群馬大学
发明人：網井　秀樹 , 小茂田　和希 , 小林　政史 , 中村　裕 , 小日向　竜介 , 原田　晃典
IPC分类号： C07C29/38 , C07C31/125 , C07C33/46 , C07C35/48 , C07C43/23 , C07C209/68 , C07C211/48 , C07C231/12 , C07C233/15
摘要：モノヒドロペルフルオロアルカンを出発原料とした、有機電子材料、医薬、農薬、高分子機能材料等の重要な中間体となるペルフルオロアルキル化合物の簡便な製造方法を提供する。　モノヒドロペルフルオロアルカンに塩基を作用させ、さらにカルボニル化合物を反応させることにより、ペルフルオロアルキル基を有するアルコールを製造する。例えば、トリフルオロメタンに水酸化カリウムを作用させ、カルボニル化合物を反応させることにより、トリフルオロメチル基を有するアルコールを製造する。
摘要翻译：
和单盐酸盐全氟烷作为原料，以提供有机电子材料，医药，农业化学品，全氟烷化合物的简单制造方法是用于聚合功能材料的重要中间体。通过使单氢全氟烷烃与碱反应并进一步与羰基化合物反应来制备具有全氟烷基的醇。例如，具有三氟甲基的醇通过使氢氧化钾在三氟甲烷上反应并与羰基化合物反应来制备。

49. 发明申请

WO2009116577A1 １－（置換フェニル）－１－置換シリルエーテル、アルコールまたはケトンの製造方法および中間体审中-公开
标题翻译：生产1-（取代苯基）-1-取代的苯乙烯，醇或酮的方法和中间体
公开(公告)号：WO2009116577A1
公开(公告)日：2009-09-24
申请号：PCT/JP2009/055309
申请日：2009-03-18
申请人：日産化学工業株式会社 , 的場一隆 , 八尾坂学 , 齋藤紘久
发明人：的場一隆 , 八尾坂学 , 齋藤紘久
IPC分类号： C07C45/29 , C07C29/09 , C07C35/48 , C07C45/00 , C07C49/80 , C07F7/18 , C07B61/00
CPC分类号： C07F7/188 , C07C29/09 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C45/29 , C07C45/52 , C07C319/20 , C07C2601/16 , C07C33/20 , C07C49/80 , C07C323/22
摘要：【課題】　有害生物防除剤の製造中間体の製造方法及び新規な製造中間体を提供する。【解決手段】【化１】式（４）で表される芳香族アルデヒド化合物と式（５）で表される置換ケイ素化合物を出発原料として、有機溶媒中、添加物の存在下又は非存在下、触媒の存在下で反応を行うことによる式（３）で表される置換シリルエーテル化合物の製造方法、（４）と（５）とから（３）を経由して式（１）で表される１－（置換フェニル）－１－置換アルコール化合物を１工程で製造する方法、（１）の酸化による式（２）で表される芳香族ケトン化合物の製造方法、および、（４）と（５）とから（３）および（１）を経由して（２）を１工程で製造する方法。式（１２）で表される芳香族エステル化合物と（５）を出発原料として、反応を行うことによる式（１３）で表される置換シリルエーテル化合物の製造方法、および、（１２）と（５）とから（１３）を経由して（２）を１工程で製造する方法。　新規な製造中間体である１－（置換フェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノール化合物および置換トリメチルシリルエーテル化合物。
摘要翻译：提供用于生产用于生产害虫控制剂的中间体和用于生产的新型中间体的方法。一种制备由通式（3）表示的取代甲硅烷基醚的方法，该方法包括使用由通式（4）表示的芳族醛和由通式（5）表示的取代的硅化合物作为起始原料，在存在或不存在添加剂的情况下，在有机溶剂中，在催化剂存在下，在一个步骤中由（4）和（5）至（3）制备由通式（1）表示的1-（取代的苯基）-1-取代的醇的方法; 通过（1）的氧化制造由通式（2）表示的芳族酮的方法; （4）和（5）至（3）和（1）中一步制备（2）的方法; 制备由通式（13）表示的取代甲硅烷基醚的方法，该方法包括使用由通式（12）和（5）表示的芳族酯作为起始原料并使它们彼此反应; 在一步中从（12）和（5）至（13）生产（2）的方法; 和1-（取代的苯基）-2,2,2-三氟乙醇和取代的三甲基甲硅烷基醚，其用作该方法的新中间体。

50. 发明申请

WO2013159736A1 单氟代环丙烷类化合物及其制备方法和应用审中-公开
公开(公告)号：WO2013159736A1
公开(公告)日：2013-10-31
申请号：PCT/CN2013/074804
申请日：2013-04-26
申请人：中国科学院上海有机化学研究所
发明人：胡金波 , 沈晓
IPC分类号： C07C49/327 , C07C49/567 , C07C233/59 , C07C259/08 , C07C381/10 , C07C35/48 , C07C47/353 , C07C47/457 , C07C49/35
CPC分类号： C07C49/327 , C07C43/23 , C07C47/353 , C07C47/457 , C07C49/35 , C07C49/567 , C07C259/08 , C07C381/10 , C07C2601/02
摘要：公开了一种单氟代环丙烷类化合物及其制备方法和应用。单氟代环丙烷类化合物的结构如式I所示，式中，R 1 ，R 2 ，Ra，式II的定义如说明书中所述。还提供了一种简单有效的制备单氟代环丙烷类化合物的方法。该方法不仅能制备消旋的化合物，还可制备非消旋的化合物。单氟代环丙烷类化合物可进一步用于合成其他环丙烷衍生物。

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