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41. 发明公开

CN1079732A 药物化合物无效
公开(公告)号：CN1079732A
公开(公告)日：1993-12-22
申请号：CN93103579.1
申请日：1993-02-27
申请人：利利工业公司
发明人： M·布伦纳斯 , C·P·德尔 , D·R·多布森 , P·T·加拉赫 , T·A·希克斯 , W·M·奥赖 , C·W·史密夫
IPC分类号： C07C65/34 , C07C65/32 , C07C69/16 , C07C69/02 , C07C49/757 , C07C255/56 , C07C235/84 , C07C233/45 , C07D235/06 , C07D257/04 , C07D271/10 , C07F9/38 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/275 , A61K31/41 , A61K31/66
CPC分类号： C07D257/04 , C07C66/02 , C07C225/36 , C07C229/36 , C07C233/51 , C07C235/84 , C07C235/88 , C07C251/48 , C07C255/56 , C07C259/10 , C07C307/02 , C07C311/08 , C07C323/62 , C07C2603/24 , C07D235/18 , C07D271/10 , C07F9/3826 , C07F9/4015
摘要：本发明为式(I)药物化合物或其药学上可接受的盐或酯。

42. 发明公开

KR1020050109069A 아미노포스폰산 유도체와 그 부가염 및 Ｓ1Ｐ 수용체조절제 有权
标题翻译：氨基磷酸衍生物，其添加剂和S1P受体调节剂
公开(公告)号：KR1020050109069A
公开(公告)日：2005-11-17
申请号：KR1020057015237
申请日：2004-02-18
申请人： 교린 세이야꾸 가부시키 가이샤
发明人： 코노야스시 , 타나카키요아키 , 쿠리야마카즈히코 , 호리와타루
IPC分类号： C07F9/09 , C07F9/38 , A61K31/661 , A61P11/00
CPC分类号： C07C47/575 , C07C45/71 , C07F7/1852 , C07F9/3826 , C07F9/3882 , C07F9/4015 , C07F9/4056 , C07F9/653
摘要： Aminophosphonic acid derivatives represented by the general formula (1) (such as 2-amino-5-[4-(3- benzyloxyphenyl-thio)-2-chlorophenyl]-2-methylpentylphosphonic acid mono- esters) exhibit excellent modulatory activity on S1P receptor and are reduced in adverse reaction.
摘要翻译：由通式（1）表示的氨基膦酸衍生物（例如2-氨基-5- [4-（3-苄氧基苯基 - 硫基）-2-氯苯基] -2-甲基戊基膦酸单酯）表现出对S1P的优异的调节活性受体并且在不良反应中减少。

43. 发明申请

WO2012009852A1 METHOD OF COATING AN INORGANIC SUBSTRATE WITH A STABLE ORGANIC LAYER 审中-公开
标题翻译：用稳定的有机层涂覆无机基材的方法
公开(公告)号：WO2012009852A1
公开(公告)日：2012-01-26
申请号：PCT/CN2010/075361
申请日：2010-07-21
申请人： RHODIA (CHINA) CO., LTD. , BELLENGER, Fabien , DE CAMPO, Floryan , JOURDE, Camille , ZHANG, Tao
发明人： BELLENGER, Fabien , DE CAMPO, Floryan , JOURDE, Camille , ZHANG, Tao
IPC分类号： B05D5/00 , C07F9/38 , A61K31/66
CPC分类号： C09D4/00 , C03C17/324 , C07F9/3826 , C07F9/48 , C08F230/02
摘要： A method of coating an inorganic substrate with a stable organic layer is provided, wherein the substrate is a metal or glass support, with an organic layer comprising conjugated diene phosphinate or phosphonate compounds.
摘要翻译：提供了一种用稳定的有机层涂覆无机基材的方法，其中基材是金属或玻璃载体，其中有机层包含共轭二烯次膦酸酯或膦酸酯化合物。

44. 发明申请

WO2011103189A1 METHODS OF REDUCING VIRULENCE IN BACTERIA 审中-公开
标题翻译：减少细菌中毒性的方法
公开(公告)号：WO2011103189A1
公开(公告)日：2011-08-25
申请号：PCT/US2011/025082
申请日：2011-02-16
申请人： UWM RESEARCH FOUNDATION, INC. , DUKE UNIVERSITY , YANG, Ching-hong , CHEN, Xin , TOONE, Eric, J.
发明人： YANG, Ching-hong , CHEN, Xin , TOONE, Eric, J.
IPC分类号： A01N37/10
CPC分类号： C07C259/06 , A61K31/05 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/185 , A61K31/192 , A61K31/194 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/255 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/4172 , A61K31/4178 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/662 , A61K31/683 , C07C211/29 , C07C215/54 , C07C233/65 , C07C235/34 , C07C237/20 , C07C243/32 , C07C259/08 , C07C309/24 , C07C309/68 , C07C2601/02 , C07D209/14 , C07D209/48 , C07D209/86 , C07D213/56 , C07D233/64 , C07D307/52 , C07D307/79 , C07D333/24 , C07D333/60 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07F9/3826 , Y02A50/475 , Y02A50/481
摘要： A method of reducing virulence in a bacterium comprising at least one of a GacS/GacA-type system, a HrpX/HrpY-type system, a T3SS-type system, and a Rsm-type system, the method comprising contacting the bacterium with an effective amount of a compound described herein.
摘要翻译：一种减少包含GacS / GacA型系统，HrpX / HrpY型系统，T3SS型系统和Rsm型系统中的至少一种的细菌中的毒力的方法，所述方法包括使细菌与有效量的本文所述的化合物。

45. 发明申请

WO2010110279A1 無機材料、デバイス及び有機電界発光素子审中-公开
标题翻译：无机材料，器件和有机电致发光元件
公开(公告)号：WO2010110279A1
公开(公告)日：2010-09-30
申请号：PCT/JP2010/055011
申请日：2010-03-23
申请人：富士フイルム株式会社 , 加藤隆志 , 林直之
发明人：加藤　隆志 , 林　直之
IPC分类号： C01G19/00 , C01B13/14 , H01B5/14 , H01L51/50 , H05B33/28
CPC分类号： H01L51/0059 , C07F7/1836 , C07F9/3808 , C07F9/3826 , C07F9/3834 , C07F9/3882 , C07F9/60 , C07F9/65583 , C07F9/6561 , H01L51/0072 , H01L51/0081 , H01L51/0085 , H01L51/0094 , H01L51/5088 , H01L51/5203 , H05B33/28
摘要：　高い効率及び素子寿命の長い有機デバイスに用いられる無機材料を提供する、特に、該有機デバイスに用いる電極材料を提供する。　下記一般式（１）で表されるリン酸化合物で表される化合物で修飾されたことを特徴とする無機材料。一般式（１）　Ｔ－Ｌ－Ｒ　〔式中、Ｔは窒素原子を２つ以上含有する電荷輸送部位を表す。Ｌは２価の連結基又は単結合を表す。Ｒは－ＰＯ（ＯＨ）２又は－ＳｉＸ１Ｘ２Ｘ３を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３は脱離基を表す。一分子中の－ＰＯ（ＯＨ）２又は－ＳｉＸ１Ｘ２Ｘ３の個数は１個である。〕
摘要翻译：公开了一种无机材料，其用于具有高效率和长元件寿命的有机器件中。具体公开了在有机器件中使用的电极材料。无机材料的特征在于用由以下通式（1）表示的磷酸化合物进行改性。通式（1）：TLR（式中，T表示含有2个以上氮原子的电荷输送性部分，L表示二价连接基或单键，R表示-PO（OH）2或-SiX1X2X3，式中， X1，X2和X3各自表示离去基团;每个分子中包含一个-PO（OH）2或-SiX 1 X 2 X 3）

46. 发明申请

WO2007140136A3 THERAPEUTIC CYCLOPENTANE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：治疗性环孢素衍生物
公开(公告)号：WO2007140136A3
公开(公告)日：2008-03-06
申请号：PCT/US2007069120
申请日：2007-05-17
申请人： ALLERGAN INC , DONDE YARIV , NGUYEN JEREMIAH H
发明人： DONDE YARIV , NGUYEN JEREMIAH H
IPC分类号： C07C405/00 , A61K31/5575 , A61P27/06
CPC分类号： C07F9/3826
摘要： Disclosed herein is a compound having a structure [(I)] or a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug thereof. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.
摘要翻译：本文公开了具有[（I）]结构或其药学上可接受的盐的化合物或其前药。还公开了与之相关的治疗方法，组合物和药物。

47. 发明申请

WO2007140136A2 THERAPEUTIC CYCLOPENTANE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：治疗性环孢素衍生物
公开(公告)号：WO2007140136A2
公开(公告)日：2007-12-06
申请号：PCT/US2007/069120
申请日：2007-05-17
申请人： ALLERGAN, INC. , DONDE, Yariv , NGUYEN, Jeremiah, H.
发明人： DONDE, Yariv , NGUYEN, Jeremiah, H.
CPC分类号： C07F9/3826
摘要： Disclosed herein is a compound having a structure [(I)] or a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug thereof. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.
摘要翻译：本文公开了具有[（I）]结构或其药学上可接受的盐的化合物或其前药。还公开了与之相关的治疗方法，组合物和药物。

48. 发明申请

WO9933848B1 PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMER-ENRICHED HYDROXYPHOSPHINYL DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：制备增强型羟基磷酰基衍生物的方法
公开(公告)号：WO9933848B1
公开(公告)日：1999-08-12
申请号：PCT/US9827180
申请日：1998-12-21
申请人： GUILFORD PHARM INC
发明人： MORALES GUILLERMO , LI WEIXING , JACKSON PAUL F
IPC分类号： C07F9/30 , C07F9/32 , C07F9/38
CPC分类号： C07F9/3217 , C07F9/301 , C07F9/302 , C07F9/3826
摘要： The present invention relates to asymmetric syntheses and intermediates for preparing enantiomer-enriched hydroxyphosphinyl derivatives.
摘要翻译：本发明涉及用于制备富含对映体的羟基氧膦基衍生物的不对称合成和中间体。

49. 发明申请

WO1996019484A1 NOVEL CARBOXAMIDE-DERIVED PHOSPHONATES, METHOD FOR MAKING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAID PHOSPHONATES 审中-公开
标题翻译：新型羧酰胺衍生的磷酸酯，其制备方法和含有磷酸酯的药物组合物
公开(公告)号：WO1996019484A1
公开(公告)日：1996-06-27
申请号：PCT/FR1995001686
申请日：1995-12-18
申请人： PIERRE FABRE MEDICAMENT , HALAZY, Serge , LAMOTHE, Marie , HILL, Bridget , PERRIN, Dominique
发明人： PIERRE FABRE MEDICAMENT
IPC分类号： C07F09/38
CPC分类号： C07F9/3826 , C07F9/4006
摘要： Compounds of general formula (I), wherein, in particular, R1 is a farnesyl residue, V1 is OH, and n, m, R2, R3, R4 and Y are as defined in the description; a method for making same; and their use for making drugs for treating or preventing cancer, hyperlipidaemia, hypercholesterolaemia, related cardio-vascular diseases, fungal skin diseases and other fungal infections.
摘要翻译：通式（I）的化合物，其中R1特别是法呢基残基，V1是OH，n，m，R2，R3，R4和Y如说明书中所定义。一种制作方法; 以及其用于治疗或预防癌症，高脂血症，高胆固醇血症，相关心血管疾病，真菌皮肤病和其他真菌感染的药物的用途。

50. 发明申请

WO1995000522A1 PHOSPHOSUCCINIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS 审中-公开
标题翻译： PHOSPHONOBERNSTEINSÄUREDERIVATE及其作为药物
公开(公告)号：WO1995000522A1
公开(公告)日：1995-01-05
申请号：PCT/EP1994001980
申请日：1994-06-17
申请人： BOEHRINGER MANNHEIM GMBH , TSAKLAKIDIS, Christos , ESSWEIN, Angelika , ZIMMERMANN, Gerd , BAUSS, Frieder
发明人： BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
IPC分类号： C07F09/38
CPC分类号： C07F9/655345 , C07F9/3808 , C07F9/3826 , C07F9/383 , C07F9/3882 , C07F9/572 , C07F9/59 , C07F9/6533 , C07F9/65515 , C07F9/6552
摘要： Compounds have formula (I), in which R , R may represent independently from each other hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl or arylmethyl; R , R may represent independently from each other hydrogen, lower alkyl, or one of the groups -OR or -NR R , or they may form together with the atoms to which they are bound a five- to seven-membered carbocyclic ring or an heterocyclic ring containing one or two heteroatoms; R stands for lower alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, monocyclic arylalkyl, bicyclic aryl, biaryl or a group having formulae (a): R -X-alk- or (b), or forms together with R and the carbon atom to which it is bound a possibly substituted five- to seven-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R stands for hydrogen, lower alkyl or arylmethyl; R , R represent independently from each other hydrogen or lower alkyl or form together with the nitrogen atom to which they are bound a five- or six-membered heterocyclic ring; R stands for hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, mono- or bicyclic aryl, biaryl; R stands for a group having formula (a); X stands for a valence dash, oxygen or sulphur; Q stands for oxygen, sulphur or nitrogen; alk stands for a valence dash, a methylene chain, a saturated or unsaturated alkylene chain with 2-6 carbon atoms; n equals 0-3, m equals 0-2 and p equals 0-5. Also disclosed is a process for preparing said compounds and medicaments containing the same used for treating calcium metabolism disturbances.
摘要翻译：式（I）的化合物，其中R <1>，R <2>可以是氢，低级烷基，环烷基或彼此独立地芳甲基; [R <3>，R <4>各自独立地是氢，低级烷基，或以下基团之一-OR <6>，或-NR可以是<7> - [R <8>，或连同原子它们所连接可形成五至七元碳环或含有一到两个杂原子的杂环; [R <5>低级链烯基，环烷基，环烯基，单环芳基烷基，二环芳基，联芳基或式的基团（一）：R <9> -X-烷 - 或（b）指，或者与R一起<4> 和的碳原子其所连接形成任选经取代的五到形成七元碳环或杂环; [R <6>是氢，低级烷基或芳基甲基; [R <7> - [R <8>各自独立地表示氢或低级烷基，或一起与氮原子到它们所连接，形成五至六元杂环; [R <9>是氢，低级烷基，低级烯基，环烷基，环烯基，单环或双环芳基，联芳基，R <10>为式（a）的装置; X的化合价键，代表氧或硫; Q是氧，硫或氮; alk是价键，亚甲基，一个饱和或不饱和的亚烷基链与2 - 6个碳原子的装置; N = 0-3; M = 0-2且p = 0-5的装置，其制备方法和含有这些化合物，钙代谢紊乱的治疗的药物组合物的方法。

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