会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 45. 发明专利
    • СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АМОРФНОЙ СОЛИ МОНТЕЛУКАСТА НАТРИЯ
    • EA018481B1
    • 2013-08-30
    • EA201000147
    • 2008-07-08
    • ZENTIVA AS
    • HALAMA ALESJIRMAN JOSEFPETRICKOVA HANA
    • C07D215/18
    • Раскрытспособвыделенияаморфнойсолимонтелукастанатрияформулы (II), отличающийсятем, чторастворнеочищеннойсолимонтелукастасощелочнымметалломпреобразуютв растворкислотымонтелукастас последующимвысвобождениеми выделениемкристаллическойсолимонтелукастас первичнымамином, выбраннымизгруппы, включающейметиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, бутиламин, α-метилбензиламини бензиламин, всредепоменьшеймерес однимрастворителеми ацетонитрилом, проводятперекристаллизациюуказаннойсолимонтелукастас первичнымаминомс одновременнымудалениемхимическихпримесейи используютэтусольмонтелукастас первичнымаминомдляпреобразованияв фармацевтическипригоднуюаморфнуюсольмонтелукастанатрияформулы (II)
    • 50. 发明专利
    • DE60218449D1
    • 2007-04-12
    • DE60218449
    • 2002-04-25
    • ZENTIVA AS
    • HALAMA ALESHEJTMANKOVA LUDMILALUSTIG PETRRICHTER JINDRICHSRSNOVA LUCIEJIRMAN JOSEF
    • C07D417/12A61K31/4427A61P3/10
    • A method for obtaining antidiabetic of formula (I), wherein the method comprises condensing of a 4-derivatized phenol or phenolate of general formula (II), wherein R is an amino group-containing organic residue, selected from the group comprising a residue of the following formula -NHR 3 , wherein R 3 is hydrogen or a protecting group, which is removed before further treatment, and a residue of general formula (A), wherein R b represents a carboxy group either in the free acid form or in the form of a salt or ester or another functional derivative or the nitrile group CN, and M represents a hydrogen or alkali metal atom, with a pyridine base of general formula (III, wherein Z is a leaving group other than a halogen, wherein, before or after carrying out the condensation, the following operations are carried out: (a) diazotizing the amino group present in organic residue R; (b) converting the diazotised residue R into a derivative of 2-halopropionate or 2-halopropionitrile of formula (B), wherein R b is as defined above and X is a halogen; (c) cyclizing the derivative of 2-halopropionate or 2-halopropionitrile with thiourea; (d) hydrolysing the resulting imine thus giving pioglitazone of formula (I)