专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

41. 发明专利

UA95115C2 未知
公开(公告)号：UA95115C2
公开(公告)日：2011-07-11
申请号：UAA200902501
申请日：2007-08-21
申请人： RANBAXY LAB LTD
发明人： SATTIGERI VISWAJANANI J , PALLE VENKATA P , KHERA MANOJ KUMAR , REDDY RANADHEER , TIWARI MANOJ KUMAR , SONI AJAY , RAUF ABDUL REHMAN ABDUL , JOSEPH SONY , MUSIB ARPITA , DASTIDAR SUNANDA G , SRIVASTAVA PUNIT KUMAR
IPC分类号： C07D209/48 , A61K31/4035 , A61P29/00 , C07D401/06
摘要： Изобретениекасаетсяβ-гидрокси- иаминозамещенныхкарбоновыхкислот, которыедействуюткакингибиторыматриксныхметаллопротеаз, конкретно - диастереомерночистыхβ-гидроксикарбоновыхкислот, соответствующихспособовсинтезасоединенийподанномуизобретениюи фармацевтическихкомпозиций, которыесодержатданныесоединения.Соединенияподанномуизобретениюпригодныдлялеченияразныхвоспалительных, аутоиммунныхи аллергическихзаболеваний, напримерв методикахлеченияастмы, ревматоидногоартрита, ХОЗЛ (хроническогообструктивногозаболеваниялегких), ринита, остеоартрит

42. 发明专利

EA013539B1 ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ФЕНИЛПЕНТАНОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ МАТРИЧНОЙ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АСТМЫ И ДРУГИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 未知
公开(公告)号：EA013539B1
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：EA200701768
申请日：2006-02-21
申请人： RANBAXY LAB LTD
发明人： PALLE VENKATA P , SATTIGERI VISWAJANANI JITENDRA , KHERA MANOJ KUMAR , VOLETI SREEDHARA RAO , RAY ABHIJIT , DASTIDAR SUNANDA G
IPC分类号： C07D249/18 , A61P11/06 , C07D207/40 , C07D209/12 , C07D209/48 , C07D211/88 , C07D213/64 , C07D237/32 , C07D239/54 , C07D239/96 , C07D263/58 , C07D265/28 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D471/04
摘要： Настоящееизобретениеотноситсяк соединениямструктурнойформулы (I), где n имеетзначениеот 1 до 5; Rпредставляетсобойнеобязательнозамещенныйалкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, арил, гетероциклил, гетероарил, аралкил, алкокси, арилокси, алкенилоксиилиалкинилокси; Rпредставляетсобойалкенил, алкинил, арил, гетероциклил, гетероарил, циклоалкил, NRR, -NHC(=Y)R, -NHC(=Y)NRR, -NHC(=O)OR, -NHSOR, C(=Y)NRR, C(=O)OR(где Y представляетсобойатомкислородаилисеры), OR, -OC(=O)NRR, О-ацил, S(O)R, -SON(R), циано, амидиноилигуанидино (где Rпредставляетсобойалкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, арил, гетероциклил, гетероарил, аралкил, гетероарилалкил, гетероциклилалкилилициклоалкилалкили m имеетзначение 0-2; Rпредставляетсобойводородили R; Rпредставляетсобой Rили -SON(R)и Rпредставляетсобойводород, алкил, циклоалкил, аралкил, гетероарилалкил, гетероциклилалкилилициклоалкилалкил); Rпредставляетсобойводород, фтор, алкил, циклоалкилалкилилиаралкил; АпредставляетсобойОН, OR, -OC(=O)NRR, О-ацил, NH, NRR, -NHC(=Y)R, -NHC(=Y)NRR, -NHC(=O)OR, -NHSOR, ик способамихполучения. Настоящееизобретениетакжеотноситсяк фармакологическимкомпозициям, содержащимсоединениянастоящегоизобретения, ик способамлеченияастмы, ревматоидногоартрита, COPD, ринита, остеоартрита, псориатическогоартрита, псориаза, легочногофиброза, воспалениялегких, острогореспираторногодистрессовогосиндрома, периодонтита, рассеянногосклероза, гингивита, атеросклероза, неоинтимальнойпролиферации, котораяприводитк рестенозуи ишемическойсердечнойнедостаточности, инсульта, почечныхзаболеваний, опухолевыхметастази другихвоспалительныхзаболеваний, характеризующихсясверхэкспрессиейи сверхактивациейматричнойметаллопротеиназы, спомощьюэтихсоединений.

43. 发明专利

HK1135684A1 PROCESS FOR PREPARING MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS AND CHIRAL AUXILIARY THEREFOR 未知
公开(公告)号：HK1135684A1
公开(公告)日：2010-06-11
申请号：HK09111893
申请日：2009-12-17
申请人： RANBAXY LAB LTD
发明人： SATTIGERI VISWAJANANI J , PALLE VENKATA P , KHERA MANOJ KUMAR , REDDY RANADHEER , TIWARI MANOJ KUMAR , SONI AJAY , RAUF ABDUL REHMAN ABDUL , JOSEPH SONY , MUSIB ARPITA , DASTIDAR SUNANDA G , SRIVASTAVA PUNIT KUMAR
IPC分类号： A61K20060101 , A61P20060101 , C07D20060101
摘要： The present invention relates to ²-hydroxy and amino substituted carboxylic acids, which act as matrix metalloprotease inhibitors, particularly diastereomerically pure ²-hydroxy carboxylic acids, corresponding processes for the synthesis of and pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention. Compounds of the present invention are useful in the treatment of various inflammatory, autoimmune and allergic diseases, such as methods of treating asthma, rheumatoid arthritis, COPD, rhinitis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, psoriasis, pulmonary fibrosis, wound healing disorders, pulmonary inflammation, acute respiratory distress syndrome, perodontitis, multiple sclerosis, gingivitis, atherosclerosis, neointimal proliferation, which leads to restenosis and ischemic heart failure, stroke, renal diseases, tumor metastasis, and other inflammatory disorders characterized by the over-expression and over-activation of a matrix metalloproteinase using the compounds.

44. 发明专利

CO6150172A2 INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA MATRIZ 未知
公开(公告)号：CO6150172A2
公开(公告)日：2010-04-20
申请号：CO09017757
申请日：2009-02-23
申请人： RANBAXY LAB LTD
发明人： SATTIGERI VISWAJANAI JITENDRA , PALLE VENKATA P , KHERA MANOJ KUMAR , REDDY RANADHEER , TIWARI MANOJ KUMAR , SONI AJAY , RAUF ADBUL REHMAN , JOSEPH SONY , MUSIB ARPITA , DASTIDAR SUNANDA , SRIVASTAVA PUNIT KUMAR
IPC分类号： A61K31/4035 , A61P29/00 , C07D209/48 , C07D401/06
摘要： 1.- Un compuesto de la Fórmula I:en donde: * representa un centro asimétrico estereogénico de configuración definida seleccionada de (R, R) , (S, S) (R, S) y (S,R) ; n es un entero de 1 a 5; R1 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, aralquilo, alcoxi, ariloxi, alqueniloxi o alquiniloxi opcionalmente sustituido; R2 es heterociclilo, heteroarilo, NR4R5, -NHC(=Y)R4, -NHC(=Y)NR5Rx, -NHC(=O)OR4, -NHSO2R4, C(=Y)NR4R5, C(=O)OR6, en donde: Y es oxígeno o azufre, OR5, -OC(=O)NR4R5, O-acilo, S(O)mR4, -SO2N(R4)2, ciano, amidino o guanidino; Rx es R4 o -SO2N(R4)2;R6 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, heteroarilalquilo, heterociclilalquilo o cicloalquilalquilo en donde:R4 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, aralquilo, heteroarilalquilo, heterociclilalquilo o cicloalquilalquilo; y m es un entero 0-2; R5 es hidrógeno o R4;R3 es hidrógeno, fluor, alquilo, cicloalquilalquilo o aralquilo; A es OH, OR4, -OC(=O)NR4R5, O-acilo, NH2, NR4R5, -NHC(=Y)R4, -NHC(=Y)NR5Rx, -NHC(=O)OR4, -NHSO2R4; Q es arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido.

45. 发明专利

ZA200901427B Matrix metalloproteinase inhibitors 未知
公开(公告)号：ZA200901427B
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：ZA200901427
申请日：2009-02-27
申请人： RANBAXY LAB LTD
发明人： SATTIGERI VISWAJANANI J , PALLE VENKATA P , KHERA MANOJ KUMAR , REDDY RANADHEER , TIWARI MANOJ KUMAR , SONI AJAY , RAUF ABDUL REHMAN ABDUL , JOSEPH SONY , MUSIB ARPITA , DASTIDAR SUNANDA G , SRIVASTAVA PUNIT KUMAR
IPC分类号： A61K20100101 , A61P20100101 , C07D20100101
摘要： The present invention relates to ²-hydroxy and amino substituted carboxylic acids, which act as matrix metalloprotease inhibitors, particularly diastereomerically pure ²-hydroxy carboxylic acids, corresponding processes for the synthesis of and pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention. Compounds of the present invention are useful in the treatment of various inflammatory, autoimmune and allergic diseases, such as methods of treating asthma, rheumatoid arthritis, COPD, rhinitis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, psoriasis, pulmonary fibrosis, wound healing disorders, pulmonary inflammation, acute respiratory distress syndrome, perodontitis, multiple sclerosis, gingivitis, atherosclerosis, neointimal proliferation, which leads to restenosis and ischemic heart failure, stroke, renal diseases, tumor metastasis, and other inflammatory disorders characterized by the over-expression and over-activation of a matrix metalloproteinase using the compounds.

46. 发明专利

AP200904784A0 Matrix metallproteinase inhibitors 未知
公开(公告)号：AP200904784A0
公开(公告)日：2009-02-28
申请号：AP200904784
申请日：2007-08-21
申请人： RANBAXY LAB LTD
发明人： SATTIGERI VISWAJANINI JITENDRA , PALLE VENKATA P , KHERA MANOR KUMAR
IPC分类号： C07D209/48 , C07D401/06
CPC分类号： A61K31/4155 , A61K31/4035 , A61K31/41 , A61K31/438 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/502 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/53 , A61K31/536 , A61K45/06 , C07D209/44 , C07D209/48 , C07D253/08 , C07D265/26 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/06 , C07D409/10 , C07D409/14 , C07D413/10

47. 发明专利

CA2661299A1 MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2661299A1
公开(公告)日：2008-02-28
申请号：CA2661299
申请日：2007-08-21
申请人： RANBAXY LAB LTD
发明人： TIWARI MANOJ KUMAR , PALLE VENKATA P , KHERA MANOJ KUMAR , SATTIGERI VISWAJANANI J , JOSEPH SONY , RAUF ABDUL REHMAN ABDUL , SONI AJAY , REDDY RANADHEER , MUSIB ARPITA , DASTIDAR SUNANDA G , SRIVASTAVA PUNIT KUMAR
IPC分类号： C07D209/48 , A61K31/4035 , A61P29/00 , C07D401/06
摘要： The present invention relates to .beta.-hydroxy and amino substituted car boxylic acids, which act as matrix metalloprotease inhibitors, particularly diastereomerically pure .beta.-hydroxy carboxylic acids, corresponding proce sses for the synthesis of and pharmaceutical compositions containing the com pounds of the present invention. Compounds of the present invention are usef ul in the treatment of various inflammatory, autoimmune and allergic disease s, such as methods of treating asthma, rheumatoid arthritis, COPD, rhinitis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, psoriasis, pulmonary fibrosis, wound h ealing disorders, pulmonary inflammation, acute respiratory distress syndrom e, perodontitis, multiple sclerosis, gingivitis, atherosclerosis, neointimal proliferation, which leads to restenosis and ischemic heart failure, stroke , renal diseases, tumor metastasis, and other inflammatory disorders charact erized by the over-expression and over- activation of a matrix metalloprotei nase using the compounds.

48. 发明专利

CA2680625C PYRAZOLO (3, 4-B) PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2680625C
公开(公告)日：2016-02-23
申请号：CA2680625
申请日：2008-03-14
申请人： RANBAXY LAB LTD
发明人： RUDRA SONALI , GUPTA NIDHI , BAREGAMA LALIT KUMAR , AGARWAL RITU , KHAIRNAR VINAYAK VASANTRAO , RAMAIAH MANDADAPU RAGHU , PALLE VENKATA P , BALACHANDRAN SARALA , KONDASKAR ATUL , SALLA MANOHAR , RAY ABHIJIT , DASTIDAR SUNANDA G , VIJAYKRISHNAN LALITHA
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , C07D519/00
摘要： The present invention relates to phosphodiesterase (PDE) type 4, phosphodiesterase (PDE) type 7 and dual PDE type 4 /PDE type 7 inhibitors. Compounds disclosed herein having the structure of Formura 1: can be useful in the treatment, prevention, inhibition or suppression of CNS diseases, for example, multiple sclerosis; various pathological conditions such as diseases affecting the immune system, including AIDS, rejection of transplant, auto-immune disorders such as T-cell related diseases, for example, rheumatoid arthritis; inflammatory diseases such as respiratory inflammation diseases including chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, bronchitis, allergic rhinitis, adult respiratory distress syndrome (ARDS) and other inflammatory diseases including but not limited to psoriasis, shock, atopic dermatitis, eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis; gastrointestinal inflammation diseases such as Crohn's disease, colitis, pancreatitis as well as different types of cancers including leukaemia; especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds and their use as PDE type 4, PDE type 7 and dual PDE type 4 /PDE type 7 inhibitors are provided.

49. 发明专利

PH12012502420A1 MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS 未知
公开(公告)号：PH12012502420A1
公开(公告)日：2015-10-12
申请号：PH12012502420
申请日：2012-12-05
申请人： RANBAXY LAB LTD
发明人： SATTIGERI VISWAJANANI J , PALLE VENKATA P , KUMAR KHERA MANOJ , RANADHEER REDDY , KUMAR TIWARI MANOJ , AJAY SONI , ABDUL RAUF ABDUL REHMAN , SONY JOSEPH , ARPITA MUSIB , DASTIDAR SUNANDA G , KUMAR SRIVASTAVA PUNIT
IPC分类号： A61K31/4035 , A61P29/00 , C07D209/48 , C07D401/06
摘要： The present invention relates to B-hydroxy and amino substituted carboxylic acids, which act as matrix metalloprotease inhibitors, particularly diastereomerically pure B-hydroxy carboxylic acids, corresponding processes for the synthesis of and pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention. Compounds of the present invention are useful in the treatment of various inflammatory, autoimmune and allergic diseases, such as methods of treating asthma, rheumatoid arthritis, COPD, rhinitis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, psoriasis, pulmonary fibrosis, wound healing disorders, pulmonary inflammation, acute respiratory distress syndrome, perodontitis, multiple sclerosis, gingivitis, atherosclerosis, neointimal proliferation, which leads to restenosis and ischemic heart failure, stroke, renal diseases, tumor metastasis, and other inflammatory disorders characterized by the over-expression and over- activation of a matrix metalloproteinase using the compounds.

50. 发明专利

EA018670B9 ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛО[3,4-В]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 未知
公开(公告)号：EA018670B9
公开(公告)日：2014-01-30
申请号：EA200970852
申请日：2008-03-14
申请人： RANBAXY LAB LTD
发明人： RUDRA SONALI , GUPTA NIDHI , BAREGAMA LALIT KUMAR , AGARWAL RITU , KHAIRNAR VINAYAK VASANTRAO , RAMAIAH MANDADAPU RAGHU , PALLE VENKATA P , BALACHANDRAN SARALA , KONDASKAR ATUL , SALLA MANOHAR , RAY ABHIJIT , DASTIDAR SUNANDA G , VIJAYKRISHNAN LALITHA
IPC分类号： A61K31/437 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P35/00 , C07D471/04 , C07D519/00
摘要： Изобретениеотноситсяк ингибиторамфосфодиэстеразы (PDE) типа 4, фосфодиэстеразы (PDE) типа 7 идвойнымингибиторам PDE типа 4/PDE типа 7. Соединения, описанныев изобретении, имеющиеструктуруформулы I, могутбытьполезныв лечении, предупреждении, ингибированииилиподавленииболезнейЦНС (центральнойнервнойсистемы), напримермножественногосклероза; различныхпатологическихсостояний, как, например, заболеваний, поражающихиммуннуюсистему, включаяСПИД (синдромприобретенногоиммунодефицита), отторжениетрансплантата, аутоиммунныерасстройства, такиекакассоциированныес Т-клеткамизаболевания, напримерревматоидныйартрит; воспалительныхзаболеваний, такихкакреспираторныевоспалительныезаболевания, включаяхроническуюобструктивнуюболезньлегких (COPD), астму, бронхит, аллергическийринит, респираторныйдистресс-синдромвзрослых (ARDS) идругиевоспалительныезаболевания, включая, ноэтимнеограничиваясь, псориаз, шок, атопическийдерматит, эозинофильнуюгранулёму, аллергическийконъюнктивит, остеоартрит; желудочно-кишечныхвоспалительныхзаболеваний, такихкакболезньКрона, колит, панкреатит, атакжеразличныхтиповрака, включаялейкоз; особенноу людей. Предложеныспособполученияописанныхсоединений, фармацевтическиекомпозиции, содержащиеописанныесоединения, иихприменениев качествеингибиторов PDE типа 4, PDE типа 7 идвойныхингибиторов PDE типа 4/PDE типа 7.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式