专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

41. 发明专利

CA2607299A1 COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2607299A1
公开(公告)日：2006-11-23
申请号：CA2607299
申请日：2006-05-10
申请人： IRM LLC
发明人： YOU SHULI , GRAY NATHANAEL SCHIANDER , NAGLE ADVAIT , SIM TAEBO , LIU YI , REN PINGDA
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of Abl, Bcr-Abl, Bmx, BTK, b-RAF, c RAF, CSK, cSRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKα, IKK&bgr;, JNK1α1, JNK2α2, Lck, Met, MKK4, MKK6, p70S6K, PAK2, PDGFRα, PKA, PKCα, PKD2, ROCK-II, Ros, Rsk1, SAPK2α, SAPK2&bgr;, SAPK3, SAPK4, SGK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

42. 发明专利

HRP20140641T1 KONDENZIRANI IMIDAZOLI I SASTAVI KOJI IH SADRŽE ZA LIJEÄŚENJE PARAZITNIH BOLESTI KAO ŠTO JE PRIMJERICE MALARIJA 未知
公开(公告)号：HRP20140641T1
公开(公告)日：2014-09-26
申请号：HRP20140641
申请日：2014-07-07
申请人： IRM LLC
发明人： CHATTERJEE ARNAB K , NAGLE ADVAIT , WU TAO , TULLY DAVID , KUHEN KELLI L
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P33/02 , A61P33/06 , C07D487/14 , C07D519/00

43. 发明专利

NZ597275A FUSED IMIDAZOLES AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES, SUCH AS MALARIA 未知
公开(公告)号：NZ597275A
公开(公告)日：2013-05-31
申请号：NZ59727510
申请日：2010-07-09
申请人： IRM LLC
发明人： CHATTERJEE ARNAB K , NAGLE ADVAIT , WU TAO , TULLY DAVID , KUHEN KELLI L
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P33/02 , A61P33/06 , C07D487/14 , C07D519/00
摘要： 597275 Disclosed herein is a compound of formula Ia, wherein the variables are defined in the specification, and the use thereof in the treatment of a Plasmodium related disease, such as malaria. Additionally disclosed is the use in combination with a second agent selected from a kinase inhibitor, an anti-malarial drug or an anti-inflammatory agent. Embodiments of the compound include: 2-amino-1-(3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-2-phenyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethanone, 2-amino-1-[3-(benzylamino)-2-(4-fluorophenyl)-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,2-a]pyrazin-7-yl]-2-methylpropan-l-one, N-{ 2-[2-(4-fluorophenyl)-3-[(4-fluorophenyl)amino]-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,2-a]pyrazin-7-yl]-2-oxoethyl} acetamide, and 4-{ [7-(2-aminoacetyl)-2-(4-fluorophenyl)-8,8-dimethyl-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]amino} benzonitrile.

44. 发明专利

PE03992013A1 COMPUESTOS DE NUCLEO IMIDAZO[1,2-a]PIRAZINA O 5,6,7,8-TETRAHIDROIMIDAZO[1,2-a]PIRAZINA SUSTITUIDOS Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PARASITICAS 未知
公开(公告)号：PE03992013A1
公开(公告)日：2013-04-06
申请号：PE0000262012
申请日：2010-07-09
申请人： IRM LLC
发明人： CHATTERJJE ARNAB K , NAGLE ADVAIT , WU TAO , TULLY DAVID , KUHEN KELLI L
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P33/02 , A61P33/06 , C07D487/14 , C07D519/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/69 , A61K45/06 , C07D487/14 , C07D495/04 , C07D519/00 , C07F5/022 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/414
摘要： REFERIDA A UN DERIVADO DE PIRAZINA DE FORMULA (Ia), (Ib) Y (Ic), DONDE n Y m SON UN ENTERO DE 0 A 4; Ra ES H, X3NR7R8, X3OR8, ENTRE OTROS; Rb ES H Y ALQUILO C1-C4; R1 ES OR13, C(O)OR13, ENTRE OTROS; R13 ES H, ALQUILO C1-C6, HALO ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R2 ES H, ALQUILO C1-C6, AMINO, ENTRE OTROS; R4 ES H Y ALQUILO C1-C6; R5 ES H, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R6 ES CICLOALQUILO C3-C8, ARILO C6-C10, ENTRE OTROS; R7 ES H O ALQUILO C1-C3; R8 ES ALQUILO C1-C10, CICLOALQUILO C3-C8, ENTRE OTROS; R9 ES H Y ALQUILO C1-C6; R10 ES H Y ALQUILO C1-C6; R11 ES H Y ALQUILO C1-C6; R12 ES H, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 2-AMINO-1-(2-(4-FLUOROFENIL)-3-(4-FLUOROFENILAMINO)-8,8-DIMETIL-5,6-DIHIDROIMIDAZO[1,2-a]PIRAZIN-7(8H)-IL)ETANONA, 2-AMINO-1-(3-(3,4-DIFLUOROFENILAMINO)-2-(4-FLUOROFENIL)-5,6-DIHIDROIMIDAZO[1,2-a]PIRAZIN-7(8H)-IL)-2-METILPROPAN-1-ONA, 2-AMINO-1-(3-(4-CLOROFENILAMINO)-2-(4-FLUOROFENIL)-8,8-DIMETIL-5,6-DIHIDROIMIDAZO[1,2-a]PIRAZIN-7(8H)-IL)ETANONA, ENTRE OTROS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCIONES CAUSADAS POR PLASMODIUM FALCIPARUM, PLASMODIUM VIVAX, PLASMODIUM OVALE, PLASMODIUM MALARIA, TRYPANOSOMA CRUZI Y PARASITOS DEL GENERO LEISHMANIA

45. 发明专利

HK1164304A1 FUSED IMIDAZOLES AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES, SUCH AS E.G. MALARIA 未知
公开(公告)号：HK1164304A1
公开(公告)日：2012-09-21
申请号：HK12104874
申请日：2012-05-17
申请人： IRM LLC
发明人： CHATTERJEE ARNAB K , NAGLE ADVAIT , WU TAO , TULLY DAVID , KUHEN KELLI L
IPC分类号： C07D20060101 , A61K20060101 , A61P20060101
摘要： The invention provides compounds of formula Ia, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent malaria.

46. 发明专利

SG176938A1 FUSED IMIDAZOLES AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES, SUCH AS E.G. MALARIA 未知
公开(公告)号：SG176938A1
公开(公告)日：2012-01-30
申请号：SG2011094612
申请日：2010-07-09
申请人： IRM LLC
发明人： CHATTERJEE ARNAB K , NAGLE ADVAIT , WU TAO , TULLY DAVID , KUHEN KELLI L
摘要： The invention provides a class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent malaria.

47. 发明专利

PL1891066T3 Związki i kompozycje jako inhibitory kinazy białkowej 未知
公开(公告)号：PL1891066T3
公开(公告)日：2011-05-31
申请号：PL06752481
申请日：2006-05-10
申请人： IRM LLC
发明人： NAGLE ADVAIT , GRAY NATHANAEL SCHIANDER , LIU YI , REN PINGDA , SIM TAEBO , YOU SHULI
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P35/00

48. 发明专利

ES2358344T3 COMPUESTOS Y COMPOSICIONES COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA. 未知
公开(公告)号：ES2358344T3
公开(公告)日：2011-05-09
申请号：ES06752481
申请日：2006-05-10
申请人： IRM LLC
发明人： NAGLE ADVAIT , GRAY NATHANAEL , LIU YI , REN PINGDA , SIM TAEBO , YOU SHULI
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要： Un compuesto seleccionado entre la Fórmula I: **Fórmula** en la que n se selecciona entre 0, 1 y 2; m se selecciona entre 0, 1 y 2; Y1 se selecciona entre N y CR5; donde R5 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-6; Y2 se selecciona entre O y S; R1 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-6; R2 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-6; R3 se selecciona entre hidrógeno, halo, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquilo C1-6 halo-sustituido y alcoxi C1-6 halo-sustituido; R4 se selecciona entre -NR5C(O)R6 y -C(O)NR5R6; donde R5 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-6; donde R6 se selecciona entre aril C6-10-alquilo C0-4, heteroaril C5-10-alquilo C0-4, cicloalquil C3-10-alquilo C0-4 y heterocicloalquil C3-10-alquilo C0-4; donde cualquier arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo de R6 está opcionalmente sustituido con 1 a 3 radicales seleccionados entre halo, hidroxi, -NR5R5, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquilo C1-6 halo-sustituido, alcoxi C1-6-heteroaril C5-10-alquilo C0-4 halo-sustituido, heterociclo C3-8-alquilo C0-4 y heterociclo C3-8alcoxi C0-4; donde cualquier sustituyente heteroarilo o heterocicloalquilo de R6 está opcionalmente sustituido con 1 a 3 radicales seleccionados independientemente entre alquilo C1-6 e hidroxi-alquilo C1-6; R7 se selecciona entre hidrógeno, halo, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquilo C1-6 halo-sustituido, alcoxi C1-6 halosustituido, aril C6-10-alquilo C0-4, heteroaril C5-10-alquilo C0-4, cicloalquil C3-10-alquilo C0-4 y heterocicloalquil C3-10-alquilo C0-4; y las sales hidratos, solvatos e isómeros farmacéuticamente aceptables del mismo.

49. 发明专利

BRPI0610278A2 未知
公开(公告)号：BRPI0610278A2
公开(公告)日：2010-06-08
申请号：BRPI0610278
申请日：2006-05-10
申请人： IRM LLC
发明人： NAGLE ADVAIT , GRAY NATHANAEL SCHIANDER , LIU YI , REN PINGDA , SIM TAEBO , YOU SHULI
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of Abl, Bcr-Abl, Bmx, BTK, b-RAF, c RAF, CSK, cSRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKα, IKK&bgr;, JNK1α1, JNK2α2, Lck, Met, MKK4, MKK6, p70S6K, PAK2, PDGFRα, PKA, PKCα, PKD2, ROCK-II, Ros, Rsk1, SAPK2α, SAPK2&bgr;, SAPK3, SAPK4, SGK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

50. 发明专利

MX2007014066A COMPUESTOS Y COMPOSICIONES COMO INHIBIDORES DE CINASA DE PROTEINA. 未知
公开(公告)号：MX2007014066A
公开(公告)日：2008-02-11
申请号：MX2007014066
申请日：2006-05-10
申请人： IRM LLC
发明人： SIM TAEBO , REN PINGDA , YOU SHULI , GRAY NATHANAEL SCHIANDER , NAGLE ADVAIT , LIU YI
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要： La invencion proporciona una clase novedosa de compuestos, composiciones farmaceuticas que comprenden a estos compuestos, y metodos para utilizar tales compuestos con el fin de tratar o prevenir las enfermedades o los trastornos asociados con una actividad de cinasa anormal o mal regulada, en particular las enfermedades o los trastornos que involucren una activacion anormal de las cinasas Abl, Bcr-Abl, Bmx, BTK, b-RAF, c-RAF, CSK, cSRC, Fes, FGFR3, Flt3, lKKa, IKK??, JNK1a1, JNK2a2, Lck, Met, MKK4, MKK6, p70S6K, PAK2, PDGFRa, PKA, PKCa, PKD2, ROCK-ll, Ros, Rsk1, SAPK2a, SAPK2??, SAPK3, SAPK4, SGK, Syk, Tie2 y TrkB.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式