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41. 发明专利

SG11201508328PA BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS 未知
公开(公告)号：SG11201508328PA
公开(公告)日：2015-11-27
申请号：SG11201508328P
申请日：2014-04-18
申请人： INCYTE CORP
发明人： SUN YAPING , LU LIANG , YAO WENQING , ZHUO JINCONG , WU LIANGXING , XU MEIZHONG , QIAN DING-QUAN , ZHANG FENGLEI , HE CHUNHONG
IPC分类号： A61K31/4375 , C07D471/04 , A61K31/519 , A61P3/00 , A61P7/00 , A61P35/00
摘要： The present invention relates to bicyclic heterocycles of formula I, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

42. 发明专利

ES2547724T3 Compuestos de lactama y su uso como productos farmacéuticos 未知
公开(公告)号：ES2547724T3
公开(公告)日：2015-10-08
申请号：ES05818772
申请日：2005-11-09
申请人： INCYTE CORP
发明人： YAO WENQING , HE CHUNHONG , ZHUO JINCONG , XU MEIZHONG , ZHANG COLIN , QIAN DING-QUAN , BURNS DAVID , METCALF BRIAN W
IPC分类号： C07D221/20 , A61K31/438 , C07D471/10
摘要： Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Cy es arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido por 1, 2, 3, 4 o 5 -W-X-Y-Z; cada -W-X-Y-Z es, independientemente, halo, CN, NO2, alcoxi C1-4, heteroariloxi, alquinilo C2-6, haloalcoxi C1-4, NRc C(O)Rd, NRcC(O)ORa, C(O)NRcRd, NRcRd, NReS(O)2Rb, haloalquilo C1-4, alquilo C1-6, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, en donde cada uno de dichos alquilo C1-6, arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4, CN, NO2, ORa, SRa, C(O)NRcRd, NRc C(O)Rd o COORa; L es (CR12R13)q1 y q1 es 0; Q es ciclohexilo sustituido en la posición 4 por al menos un -W'-X'-Y'-Z'; cada -W-X'-Y'-Z' es, independientemente, OH, alcoxi C1-4, CN, alquilo C1-4, -O-heteroarilo, -(alquilo C1-4)-CN, COORa, C(O)NRcRd o NRcC(O)ORa; E es etileno; R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 y R11 son cada uno H; R12 y R13 son cada uno, independientemente, H, halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, CN, NO2, ORa', SRa', C(O)Rb', C(O)NRc'Rd', C(O)ORa', OC(O)Rb', OC(O)NRc'Rd', NRc'Rd', NRc'C(O)Rd', NRc'C(O)ORa', S(O)Rb', S(O)NRc'Rd', S(O)2Rb' o S(O)2NRc'Rd'; Ra y Ra' son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, cicloalquilo, heteroarilo o heterocicloalquilo, en donde dicho alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, cicloalquilo, heteroarilo o heterocicloalquilo está opcionalmente sustituido por H, OH, amino, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo; Rb y Rb' son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo, en donde dicho alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo está opcionalmente sustituido por H, OH, amino, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo; Rc y Rd son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-10, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo, en donde dicho alquilo C1-10, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo está opcionalmente sustituido por H, OH, amino, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo; o Rc y Rd junto con el átomo de N al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 o 7 miembros; Rc' y Rd' son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-10, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo, en donde dicho alquilo C1-10, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo está opcionalmente sustituido por H, OH, amino, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo; o Rc' y Rd' junto con el átomo de N al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 o 7 miembros; Re es H, alquilo C1-10, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo, en donde dicho alquilo C1-10, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo está opcionalmente sustituido por H, OH, amino, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo; y r es 1.

43. 发明专利

AU2014223257A1 Use of pyrazolopyrimidine derivatives for the treatment of PI3kdelta related disorders 未知
公开(公告)号：AU2014223257A1
公开(公告)日：2015-09-24
申请号：AU2014223257
申请日：2014-02-28
申请人： INCYTE CORP
发明人： LI YUN-LONG , YAO WENQING , COMBS ANDREW P , YUE EDDY W , MEI SONG , ZHU WENYU , GLENN JOSEPH , MADUSKUIE JR THOMAS P , SPARKS RICHARD B , DOUTY BRENT , HE CHUNHONG
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要： The present application provides methods of treating &Rgr;&Bgr;&Kgr;δ related disorders using compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof.

44. 发明专利

CA2939082A1 CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2939082A1
公开(公告)日：2015-08-20
申请号：CA2939082
申请日：2015-02-12
申请人： INCYTE CORP
发明人： WU LIANGXING , HE CHUNHONG , QIAN DING-QUAN , SHEN BO , WANG XIAOZHAO , YAO WENQING , ZHANG FENGLEI , COURTER JOEL R
IPC分类号： C07D401/06 , A61K31/397 , A61K31/438 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4468 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/506 , C07D205/04 , C07D401/12 , C07D471/10
摘要： The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

45. 发明专利

CA2909207A1 BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2909207A1
公开(公告)日：2014-10-23
申请号：CA2909207
申请日：2014-04-18
申请人： INCYTE CORP
发明人： SUN LIN , LU LIANG , YAO WENQING , ZHUO JINCONG , WU LIANGXING , XU MEIZHONG , QIAN DING-QUAN , ZHANG FENGLEI , HE CHUNHONG , SUN YAPING
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61K31/519 , A61P3/00 , A61P7/00 , A61P35/00
摘要： The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

47. 发明专利

CO6910199A2 Heterociclilaminas como inhibidores de pi3k 未知
公开(公告)号：CO6910199A2
公开(公告)日：2014-03-31
申请号：CO14058225
申请日：2014-03-18
申请人： INCYTE CORP
发明人： LI YUN-LONG , YAO WENQING , COMBS ANDREW P , YUE EDDY W , MEI SONG , ZHU WENYU , GLENN JOSEPH , MADUSKUIE THOMAS P JR , SPARKS RICHARD B , DOUTY BRENT , HE CHUNHONG
IPC分类号： C07D471/04

48. 发明专利

AU2012211351A1 Amido compounds and their use as pharmaceuticals 未知
公开(公告)号：AU2012211351A1
公开(公告)日：2012-08-23
申请号：AU2012211351
申请日：2012-08-03
申请人： INCYTE CORP
发明人： YAO WENQING , ZHUO JINCONG , XU MEIZHONG , ZHANG COLIN , METCALF BRIAN , HE CHUNHONG , QIAN DING-QUAN
IPC分类号： C07D221/00 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/263 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D209/52 , C07D209/62 , C07D209/70 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/34 , C07D211/46 , C07D211/48 , C07D211/52 , C07D211/58 , C07D211/64 , C07D211/70 , C07D213/38 , C07D217/06 , C07D221/20 , C07D223/02 , C07D223/04 , C07D231/04 , C07D295/185 , C07D333/34 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/10 , C07D491/10 , C07D491/20 , C07D495/04 , C07D498/20 , C07D513/10
摘要： INCY0016-500 The present invention relates to inhibitors of I 1 -P hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of I 1-p hydroxyl steroid dehydrogenase type I and/or diseases associated with aldosterone excess.

49. 发明专利

AU2011269788A1 Imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines as c-Met inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2011269788A1
公开(公告)日：2012-08-23
申请号：AU2011269788
申请日：2011-02-02
申请人： INCYTE CORP
发明人： ZHUO JINCONG , HE CHUNHONG , YAO WENQING
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00
摘要： The present invention relates to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines that are inhibitors of c- Met and are useful in the treatment of c-Met associated diseases including cancer.

50. 发明专利

GEP20125565B LACTAM COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE 未知
公开(公告)号：GEP20125565B
公开(公告)日：2012-07-10
申请号：GEAP2005010125
申请日：2005-11-09
申请人： INCYTE CORP
发明人： METCALF BRIAN , YAO WENQING , XU MEIZHONG , ZHUO JINCONG , ZHANG COLIN , QIAN DING-QUAN , BURNS DAVID , HE CHUNHONG
IPC分类号： A61K31/52 , A61K31/4747 , A61K31/496 , C07D473/02 , C07D487/04
摘要： The invention relates to compounds of the general formula I, wherein substitutes have the values indicated in the description; pharmaceutical compositions comprising these compounds and use thereof for treatment of II type diabetes and other diseases.

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