专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

41. 发明授权

US5221762A Preparation of E-oxime ethers of phenylglyoxylic esters 失效
标题翻译：苯氧基酯的电子毒性物质的制备
公开(公告)号：US5221762A
公开(公告)日：1993-06-22
申请号：US806295
申请日：1991-12-13
申请人： Horst Wingert , Bernd Wolf , Remy Benoit , Hubert Sauter , Michael Hepp , Wassilios Grammenos , Thomas Kuekenhoehner
发明人： Horst Wingert , Bernd Wolf , Remy Benoit , Hubert Sauter , Michael Hepp , Wassilios Grammenos , Thomas Kuekenhoehner
IPC分类号： C07C69/736 , C07C20060101 , C07C51/09 , C07C51/367 , C07C59/68 , C07C65/21 , C07C65/24 , C07C67/22 , C07C69/738 , C07C69/76 , C07C235/34 , C07C235/78 , C07C249/08 , C07C251/48 , C07C253/14 , C07C255/17 , C07C255/40 , C07C317/24
CPC分类号： C07C317/24 , C07C235/34 , C07C249/08 , C07C251/48 , C07C253/14 , C07C255/17 , C07C51/09 , C07C51/367 , C07C65/24 , C07C69/738
摘要： E-oxime ethers of phenylglyoxylic esters of the formula I ##STR1## where X and Y are each halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or trifluoromethyl;m is an integer from 0 to 4;n is an integer from 0 to 3;are prepared.
摘要翻译：式I的苯基乙醛酸酯的肟基醚其中X和Y各自为卤素，C 1 -C 4 - 烷基，C 1 -C 4 - 烷氧基或三氟甲基; m为0〜4的整数; n为0〜3的整数。准备好了

42. 发明授权

US5856560A Preparation of a-methoxyiminocarboxylic acid methylamides and intermediates therefore 失效
标题翻译：因此制备α-甲氧基亚氨基羧酸甲基酰胺和中间体
公开(公告)号：US5856560A
公开(公告)日：1999-01-05
申请号：US750822
申请日：1996-12-10
申请人： Herbert Bayer , Heinz Isak , Horst Wingert , Hubert Sauter , Michael Keil , Markus Nett , Remy Benoit , Ruth Muller
发明人： Herbert Bayer , Heinz Isak , Horst Wingert , Hubert Sauter , Michael Keil , Markus Nett , Remy Benoit , Ruth Muller
IPC分类号： C07C67/22 , C07C69/716 , C07C69/738 , C07C235/78 , C07C249/08 , C07C249/12 , C07C251/48 , C07C251/60 , C07C255/41 , C07C255/62 , C07D249/12 , C07D521/00 , C07C59/86 , C07C69/73 , C07C229/36 , C07C231/06 , C07C251/24
CPC分类号： C07D249/12 , C07C235/78 , C07C249/08 , C07C249/12 , C07C251/48 , C07C251/60 , C07C67/22
摘要： A process and intermediates for preparing .alpha.-methoxyiminocarboxylic acid methylamides (I) by Pinner reaction of a cyanoketone (II) with an alcohol and subsequent reaction of the resulting ester (IV) with hydroxylamine to give the oxime (V), methylation of (V) to give the oxime ether (VI) and subsequent reaction of (VI) with methylamine: ##STR1##
摘要翻译：一种通过氰基酮（II）与醇的缩合反应制备α-甲氧基亚氨基羧酸甲基酰胺（I）的方法和中间体，随后将所得酯（IV）与羟胺反应得到肟（V），（V ）得到肟醚（Ⅵ），随后的（Ⅵ）与甲胺的反应：X =硝基，三氟甲基，卤素，烷基或烷氧基; n = 0,1,2,3或4; Y = C-有机基团。

43. 发明授权

US5780665A Preparation of halomethylbenzoyl cyanides 失效
标题翻译：卤甲基苯甲酰氰的制备
公开(公告)号：US5780665A
公开(公告)日：1998-07-14
申请号：US836209
申请日：1997-05-06
申请人： Heinz Isak , Michael Keil , Bernd Wolf , Horst Wingert , Thomas Wettling
发明人： Heinz Isak , Michael Keil , Bernd Wolf , Horst Wingert , Thomas Wettling
IPC分类号： C07B61/00 , C07C253/14 , C07C255/40 , C07C253/30
CPC分类号： C07C253/14
摘要： Halomethylbenzoyl cyanides I PH--CO--CN (I) where Ph is phenyl which is substituted by chloromethyl or bromomethyl and may cary 1-4 other rradicals, are prepared from halomethylbenzoyl chlorides II PH--CO--Cl (II), by reacting II with a cyanide-donating compound in the presence of a Lewis acid, if required in an inert organic solvent or diluent, and then isolating the product. The halomethylbenzoyl cyanides I are important intermediates for synthesizing crop protection agents.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 04463。 371日期：1997年5月6日 102（e）日期1997年5月6日PCT提交1995年11月14日PCT公布。公开号WO96 / 16023 日期：1996年5月30日由甲基苯甲酰氯II PH-CO-Cl（II）制备苯甲酰基苯甲酰氰I PH-CO-CN（I），其中Ph是被氯甲基或溴甲基取代并且可以被1-4个其它取代基取代的苯基，通过在路易斯酸存在下使II与氰化物供体化合物反应，如果需要，在惰性有机溶剂或稀释剂中，然后分离产物。卤代甲基苯甲酰氰I是合成作物保护剂的重要中间体。

44. 发明授权

US6133468A Method for preparing substituted benzyl bromides 有权
标题翻译：取代苄基溴化物的制备方法
公开(公告)号：US6133468A
公开(公告)日：2000-10-17
申请号：US462630
申请日：2000-01-11
申请人： Horst Wingert , Norbert Gotz , Michael Keil , Bernd Muller
发明人： Horst Wingert , Norbert Gotz , Michael Keil , Bernd Muller
IPC分类号： C07B39/00 , C07C17/14 , C07C25/02 , C07C67/307 , C07C69/76 , C07C201/12 , C07C205/11 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C255/00 , C07C17/00 , C07C22/00
CPC分类号： C07C253/30 , C07B39/00 , C07C17/14 , C07C201/12 , C07C67/307
摘要： Substituted benzyl bromides of the formula I ##STR1## where at least one substituent R.sup.1-5 is an electron-attracting group such as fluorine, chlorine, bromine, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl, cyano or nitro, and the other substituents R.sup.1-5 are hydrogen or methyl,are prepared by bromination of substituted toluenes of the formula II ##STR2## with a brominating agent at from 20 to 95.degree. C.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP98 / 04485第 371日期2000年1月11日 102（e）日期2000年1月11日PCT提交1998年7月20日PCT公布。出版物WO99 / 06339 日期1999年2月11日，其中至少一个取代基R1-5为吸电子基团如氟，氯，溴，C 1 -C 4 - 烷氧基羰基，氰基或硝基的式I的取代苄基溴，其它取代基R1- 5是氢或甲基，通过在20至95℃下用溴化剂溴化式II的取代的甲苯来制备。

45. 发明授权

US6040458A Method for producing N-substituted 3-hydroxypyrazoles 有权
标题翻译：制备N-取代的3-羟基吡唑的方法
公开(公告)号：US6040458A
公开(公告)日：2000-03-21
申请号：US319880
申请日：1999-06-14
申请人： Uwe Josef Vogelbacher , Michael Keil , Ralf Klintz , Josef Wahl , Horst Wingert , Hartmann Konig , Michael Rack , Roland Gotz , Joaquim Henrique Teles
发明人： Uwe Josef Vogelbacher , Michael Keil , Ralf Klintz , Josef Wahl , Horst Wingert , Hartmann Konig , Michael Rack , Roland Gotz , Joaquim Henrique Teles
IPC分类号： C07D231/20 , C07D231/22
CPC分类号： C07D231/22 , C07D231/20
摘要： A process is described for preparing N-substituted 3-hydroxypyrazoles of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl andR.sup.2, R.sup.3 are hydrogen, cyano, halogen and unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl,by oxidizing a corresponding pyrazolidin-3-one.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 06780 371日期1999年6月14日第 102（e）1999年6月14日PCT 1997年12月4日PCT PCT。第WO98 / 27062号公报日期1998年6月25日描述了制备式I的N-取代的3-羟基吡唑的方法，其中R1是未取代的或取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基或杂芳基，R2，R3是氢，氰基，卤素和未取代的或取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基或杂芳基，通过氧化相应的吡唑烷-3-酮。

46. 发明授权

US5780624A Preparation of oxime ethers 失效
标题翻译：肟醚的制备
公开(公告)号：US5780624A
公开(公告)日：1998-07-14
申请号：US836885
申请日：1997-05-20
申请人： Horst Wingert , Michael Keil
发明人： Horst Wingert , Michael Keil
IPC分类号： C07C249/04 , C07C249/12 , C07C251/48 , C07D291/00 , C07C59/40 , C07C229/00 , C07C233/00
CPC分类号： C07C249/12
摘要： A process for preparing oxime ethers of the general formula I ##STR1## where R.sup.1 is a C-organic radical, R.sup.2 is hydrogen, alkoxy, cyano, nitro, SOR.sup.4, SO.sub.2 R.sup.4, CO.sub.2 -alkyl, P(O)(OR.sup.4).sub.2 or a C-organic radical, and R.sup.3 and R.sup.4 are unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, entails converting an oxime of the general formula II ##STR2## where the substituents R.sup.1 and R.sup.2 have the abovementioned meanings, in the presence or absence of an organic diluent, with a base into the corresponding salt, and reacting the latter with a dialkyl carbonate of the general formula III ##STR3## where R.sup.3 has the abovementioned meanings.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 04580。 371日期1997年5月20日 102（e）日期1997年5月20日PCT提交1995年11月21日PCT公布。 WO96 / 16932 PCT出版物日期：1996年6月6日制备通式Ⅰ的肟醚的方法，其中R 1是C-有机基团，R 2是氢，烷氧基，氰基，硝基，SOR 4，SO 2 R 4，CO 2烷基，P（O ）（OR 4）2或C-有机基团，并且R 3和R 4是未取代的或取代的C 1 -C 6 - 烷基，需要转化通式II的肟II，其中取代基R 1和R 2具有上述含义，在存在或不存在有机稀释剂的情况下，将碱与相应的盐反应，并使其与通式III III的碳酸二烷基酯反应，其中R3具有上述含义。

47. 发明授权

US5354883A Preparation of E-oxime ethers of phenylglyoxylic esters 失效
标题翻译：苯乙醛酸酯的肟肟的制备
公开(公告)号：US5354883A
公开(公告)日：1994-10-11
申请号：US14149
申请日：1993-02-05
申请人： Heinz Isak , Michael Keil , Bernd Wolf , Horst Wingert
发明人： Heinz Isak , Michael Keil , Bernd Wolf , Horst Wingert
IPC分类号： C07C67/313 , C07B61/00 , C07C59/68 , C07C59/84 , C07C67/31 , C07C69/708 , C07C69/716 , C07C249/04 , C07C249/08 , C07C249/12 , C07C251/48 , C07C229/00
CPC分类号： C07C251/48
摘要： E-Oxime ethers of phenylglyoxylic esters of the formula I ##STR1## X, Y=halogen, alkyl, alkoxy, CF.sub.3, C(.dbd.NOR)R (R=alkyl or alkenyl) are prepared by reacting oximes of the formula II ##STR2## with a methylating agent in an organic diluent, and E-oximes of phenylglyoxylic esters of the formula II are prepared by isomerizing the E/Z-oximes.
摘要翻译：通过使式II的肟反应制备式I的苯基乙醛酸的肟基醚，Y =卤素，烷基，烷氧基，CF 3，C（= NOR）R（R =烷基或链烯基） > II与有机稀释剂中的甲基化剂反应，并且通过异构化E / Z-肟制备式II的苯基乙醛酸酯的E肟。

48. 发明授权

US06255489B1 Method for producing (hetero)aromatic hydroxylamines 有权
标题翻译：（杂）芳族羟胺的制备方法
公开(公告)号：US06255489B1
公开(公告)日：2001-07-03
申请号：US09486500
申请日：2000-02-29
申请人： Ralf Klintz , Norbert Götz , Michael Keil , Manfred Heilig , Horst Wingert , Uwe Josef Vogelbacher , Josef Wahl , Frank Wetterich , Gregor Daun
发明人： Ralf Klintz , Norbert Götz , Michael Keil , Manfred Heilig , Horst Wingert , Uwe Josef Vogelbacher , Josef Wahl , Frank Wetterich , Gregor Daun
IPC分类号： C07D22100
CPC分类号： C07D213/76 , C07C239/12 , C07C251/48 , C07C251/58 , C07C259/04 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D231/20 , C07D239/54 , C07D249/12 , C07D471/04
摘要： The invention relates to a method for producing N-acylated (hetero)aromatic hydroxylamine derivatives of formula (I), wherein the substituents, the ring atom and the index have the meanings give in the Description, by hydrogenating a (hetero)aromatic nitro-compound of general formula (II) in the presence of a hydrogenation catalyst.
摘要翻译：本发明涉及一种制备式（I）的N-酰化（异）芳族羟胺衍生物的方法，其中取代基，环原子和指数在说明书中给出含义，通过氢化（杂）芳基硝基 - 通式（II）的化合物在氢化催化剂存在下进行。

49. 发明授权

US6133451A Method for producing 2-(3-pyrazolyl-oxymethylene) nitrobenzenes 有权
标题翻译： 2-（3-吡唑基 - 甲醛）硝基苯的制备方法
公开(公告)号：US6133451A
公开(公告)日：2000-10-17
申请号：US463564
申请日：2000-01-27
申请人： Horst Wingert , Norbert Gotz , Michael Keil , Ralf Klintz , Uwe Josef Vogelbacher , Josef Wahl
发明人： Horst Wingert , Norbert Gotz , Michael Keil , Ralf Klintz , Uwe Josef Vogelbacher , Josef Wahl
IPC分类号： C07D231/20 , C07B39/00 , C07C205/11 , C07D231/08 , C07D231/22
CPC分类号： C07D231/08 , C07C201/12
摘要： 2-(3-Pyrazolyloxymethylene)nitrobenzene [sic] derivatives of the formula I ##STR1## where the substituents and indices have the meanings given in the description,are prepared by bromination of an o-nitrotoluene of the formula II ##STR2## and subsequent reaction with a 3-hydroxypyrazole of the formula IV ##STR3##
摘要翻译： PCT No.PCT / EP98 / 04490 371日期2000年1月27日 102（e）日期2000年1月27日PCT提交1998年7月20日PCT公布。公开号WO99 / 06373 日本2月11日，19992-（3-吡唑并氧基亚甲基）硝基苯[sic]衍生物，其中取代基和指数具有本说明书中给出的含义，通过溴化式II的邻硝基甲苯和随后的反应与式IV的3-羟基吡唑

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式