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41. 发明授权

US4894382A Substituted 1,3-diazolyl-2-propanols and their use as antimycotic agents 失效
标题翻译：取代的1,3-二唑基-2-丙醇及其作为抗真菌剂的用途
公开(公告)号：US4894382A
公开(公告)日：1990-01-16
申请号：US924658
申请日：1986-10-29
申请人： Hans-Ludwig Elbe , Graham Holmwood , Erik Regel , Karl H. Buchel , Klaus Schaller , Manfred Plempel
发明人： Hans-Ludwig Elbe , Graham Holmwood , Erik Regel , Karl H. Buchel , Klaus Schaller , Manfred Plempel
IPC分类号： A61K31/41 , A61K31/415 , A61P31/04 , C07C45/63 , C07C45/68 , C07D233/60 , C07D249/08 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D521/00
CPC分类号： C07D231/12 , C07C45/63 , C07C45/68 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： The invention provides substituted 1,3-diazolyl-2-propanols defined herein generically by formula (I), useful as antimycotic agents. Also included in the invention are methods for the procurement of said substituted 1,3-diazolyl-2-propanols, compositions containing said antimycotic compounds and methods for the use of said compounds and compositions for treatment of mycoses.
摘要翻译：本发明提供了通式（I）定义的取代的1,3-二唑基-2-丙醇，其可用作抗真菌剂。本发明还包括采购所述取代的1,3-二唑基-2-丙醇的方法，含有所述抗霉菌化合物的组合物以及用于所述化合物和组合物治疗霉菌病的方法。

42. 发明授权

US4879385A Substituted hydroxyalkyl-azoles and their use as antimycotics 失效
标题翻译：取代的羟基烷基 - 唑类及其作为抗霉菌剂的用途
公开(公告)号：US4879385A
公开(公告)日：1989-11-07
申请号：US62251
申请日：1987-06-15
申请人： Hans-Ludwig Elbe , Karl H. Buchel , Klaus Schaller , Manfred Plempel
发明人： Hans-Ludwig Elbe , Karl H. Buchel , Klaus Schaller , Manfred Plempel
IPC分类号： A61K31/415 , A61P31/04 , C07C45/63 , C07C45/68 , C07C45/71 , C07D233/60 , C07D249/08 , C07D303/08 , C07D303/22 , C07D521/00
CPC分类号： C07D303/22 , C07C45/63 , C07C45/68 , C07C45/71 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D303/08
摘要： The invention relates to substituted hydroxyalkylazoles defined herein by formula (I), which compounds are useful as antimycotic agents. Also included in the invention are compositions containing said compounds and methods for the use of said compounds and compositions. In addition, the invention includes methods for the manufacture of the compounds of formula (I).
摘要翻译：本发明涉及由式（I）定义的取代羟基烷基唑，该化合物可用作抗真菌剂。本发明还包括含有所述化合物的组合物和使用所述化合物和组合物的方法。此外，本发明包括制备式（I）化合物的方法。

43. 发明授权

US4877446A Pesticides based on pyrimidine derivatives 失效
标题翻译：基于嘧啶衍生物的农药
公开(公告)号：US4877446A
公开(公告)日：1989-10-31
申请号：US146996
申请日：1988-01-22
申请人： Hans-Ludwig Elbe , Stefan Dutzmann , Paul Reinecke
发明人： Hans-Ludwig Elbe , Stefan Dutzmann , Paul Reinecke
IPC分类号： A01N43/54 , C07D239/26 , C07D405/12
CPC分类号： C07D239/26 , A01N43/54 , C07D405/12
摘要： A method of combating fungi which comprises applying to such fungi or to a fungus habitat a fungicidally effective amount of a substituted pyrimidine of the formula ##STR1## in which Ar represents optionally substituted phenyl,X represents oxygen, sulphur, sulphinyl, sulphonyl or one of the groups--CH.sub.2 --; --O--CH.sub.2 --; --CHhd 2--O----O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --; --S(O).sub.n --CH.sub.2 --; --CH.sub.2 --S(O).sub.n --or --S(O).sub.n --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, andY represents on eof the groups ##STR2## where R represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl or optionally substituted aralkyl, andn represents a number 0, 1 or 2,or an acid-additonal salt or metal-salt complex thereof. Most of the compounds are new.
摘要翻译：一种对抗真菌的方法，其包括将杀真菌有效量的下式的取代嘧啶应用于真菌或真菌栖息地，其中Ar表示任选取代的苯基，X表示氧，硫，亚磺酰基，磺酰基或其中之一基团-CH 2 - ; -O-CH 2 - ; -CH 2 O-O-CH 2 -CH 2 - ; -S（O）n -CH 2 - ; -CH 2 -S（O）n - 或-S（O）n -CH 2 -CH 2 - ，Y表示基团，其中R表示氢，烷基，烯基，炔基或任选取代的芳烷基，n表示数字0,1或2，或其酸加成盐或金属盐络合物。大多数化合物是新的。

44. 发明授权

US4845288A Process for the preparation of hydroxybenzaldoxime O-ethers 失效
标题翻译：制备羟基苯甲醛肟O-醚的方法
公开(公告)号：US4845288A
公开(公告)日：1989-07-04
申请号：US147417
申请日：1988-01-25
申请人： Reinhard Lantzsch , Heinz Ziemann , Hans-Ludwig Elbe
发明人： Reinhard Lantzsch , Heinz Ziemann , Hans-Ludwig Elbe
IPC分类号： C07C251/48 , A01N43/653 , A61K31/41 , C07B61/00 , C07C67/00 , C07C239/00 , C07C249/12 , C07C251/32 , C07D249/08
CPC分类号： C07C239/20
摘要： A process for the preparation of a hydroxybenzaldoxime O-ether of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents alkyl, comprising(a) in a first step, hydrogenating a nitro-benzaldoxime O-ether of the formula ##STR2## using the calculated amount of hydrogen in the presence of a catalyst and in the presence of a diluent, and(b) in a second step, reacting the amino-benzaldoxime O-ether of the formula ##STR3## thus obtained with a diazotizing agent in acidic, aqueous solution, and, without isolation, thermally hydrolyzing the resultant diazonium salt of the formula ##STR4## in which X.crclbar. represents an equivalent of an inorganic anion, in acidic, aqueous solution.
摘要翻译：制备式（I）的羟基苯甲醛肟O-醚的方法，其中R 1表示烷基，包括（a）在第一步骤中氢化式IMAGE的硝基苯甲醛肟O-醚 II）在催化剂存在下和稀释剂存在下使用计算量的氢，和（b）在第二步中，使由此得到的式（III）的氨基 - 苯甲醛肟O-醚反应用酸性水溶液中的重氮化试剂，并且在不分离的情况下，在酸性水溶液中热解所得到的其中X（ - ）代表无机阴离子的式Ⅺ（Ⅳ）的重氮盐。

45. 发明授权

US4845287A Hydroxybenzaldoxime O-ethers 失效
标题翻译：羟基苯甲醛肟O-醚
公开(公告)号：US4845287A
公开(公告)日：1989-07-04
申请号：US43662
申请日：1987-04-28
申请人： Hans-Ludwig Elbe , Reinhard Lantzsch
发明人： Hans-Ludwig Elbe , Reinhard Lantzsch
IPC分类号： C07C251/48 , A01N33/24 , C07C67/00 , C07C239/00 , C07C249/12 , C07D249/08
CPC分类号： C07C249/12 , C07C251/48
摘要： A process for the preparation of a hydroxybenzaldoxime O-ether of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is alkyl, alkenyl or alkinyl, comprising reacting an aminobenzaldoxime O-ether of the formula ##STR2## in which R.sup.1 has the abovementioned meaning, with a diazotizing agent in acidic, aqueous solution, and thermally hydrolyzing the resulting diazonium salt of the formula ##STR3## in which X.crclbar. in an equivalent of an inorganic anion andR.sup.1 has the abovementioned meaning,in acidic, aqueous solution without intermediate isolation.The products are intermediates for agricultural and pharmaceutical chemicals.Novel amino-benzaldoxime O-ethers of the formula ##STR4## wherein R.sup.1 has the above-mentioned meaning.
摘要翻译：制备式（I）的羟基苯甲醛肟O-醚的方法，其中R 1是烷基，链烯基或炔基，包括使式（II）的氨基苯甲醛肟O-醚与其中R1具有上述含义，在酸性水溶液中用重氮化剂，并热解水解所得的式（III）的重氮盐，其中X（ - ）的当量无机阴离子和R1具有上述含义，在酸性水溶液中，无需中间隔离。该产品是农药和化学药品的中间体。新颖的式（Ia）的氨基 - 苯甲醛肟O-醚，其中R1具有上述含义。

46. 发明授权

US09155302B2 Active substance combinations 有权
标题翻译：活性物质组合
公开(公告)号：US09155302B2
公开(公告)日：2015-10-13
申请号：US11912773
申请日：2006-04-15
申请人： Anne Suty-Heinze , Heike Hungenberg , Wolfgang Thielert , Hans-Ludwig Elbe
发明人： Anne Suty-Heinze , Heike Hungenberg , Wolfgang Thielert , Hans-Ludwig Elbe
IPC分类号： A01N43/56
CPC分类号： A01N43/56 , A01N51/00 , A01N47/24 , A01N47/22 , A01N47/02 , A01N43/22 , A01N2300/00
摘要： The present invention relates to novel active compound combinations comprising, firstly, known carboxamides and, secondly, insecticidally active compounds, which active compound combinations are highly suitable for controlling unwanted animal pests, such as insects or acarids, and also unwanted phytopathogenic fungi.
摘要翻译：本发明涉及新的活性化合物组合，其包括首先是已知的羧酰胺，其次是杀虫活性化合物，其活性化合物组合高度适用于防治不想要的动物害虫，例如昆虫或螨虫，以及不想要的植物病原性真菌。

47. 发明授权

US08017558B2 Carboxamides for controlling micro-organisms in plant and material protection 有权
标题翻译：用于控制植物和材料保护中的微生物的羧甲酰胺
公开(公告)号：US08017558B2
公开(公告)日：2011-09-13
申请号：US12097457
申请日：2006-12-05
申请人： Ralf Dunkel , Hans-Ludwig Elbe , Jörg Nico Greul , Herbert Gayer , Bernd-Wieland Krüger , Arnd Voerste , Ulrike Wachendorff-Neumann , Peter Dahmen
发明人： Ralf Dunkel , Hans-Ludwig Elbe , Jörg Nico Greul , Herbert Gayer , Bernd-Wieland Krüger , Arnd Voerste , Ulrike Wachendorff-Neumann , Peter Dahmen
IPC分类号： A01N43/36 , A01N43/56 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/08 , A01N43/10 , A61K31/34 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/425 , A61K31/433 , C07D207/34 , C07D231/14 , C07D263/34 , C07D275/03 , C07D277/32 , C07D285/06 , C07D307/18 , C07D333/26
CPC分类号： C07D231/14 , A01N43/56 , A01N47/48 , A01N53/00 , C07D231/12 , C07D401/12 , C07D409/12
摘要： Novel carboxamides of the formula (I) The present application is further directed toward a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.
摘要翻译：式（I）的新型羧酰胺本申请进一步针对多种制备这些化合物的方法及其用于防治有害微生物的用途，以及新型中间体及其制备方法。

48. 发明申请

US20110218100A1 Synergistic Fungicidal Active Compound Combinations Containing a Carboxamide, an Azole, a Second Azole or a Strobilurin 审中-公开
标题翻译：含有甲酰胺，唑，二唑或星虫素的协同杀真菌活性化合物组合物
公开(公告)号：US20110218100A1
公开(公告)日：2011-09-08
申请号：US13100464
申请日：2011-05-04
申请人： Peter Dahmen , Ulrike Wachendorff-Neumann , Isolde Häuser-Hahn , Hans-Ludwig Elbe , Ralf Dunkel , Anne Suty-Heinze
发明人： Peter Dahmen , Ulrike Wachendorff-Neumann , Isolde Häuser-Hahn , Hans-Ludwig Elbe , Ralf Dunkel , Anne Suty-Heinze
IPC分类号： A01C1/06 , A01N43/88 , A01P3/00
CPC分类号： A01N43/653 , A01N37/22 , A01N43/36 , A01N43/56 , A01N43/78 , A01N37/50 , A01N43/54 , A01N43/88 , A01N47/24 , A01N2300/00
摘要： The present invention relates to novel active compound combinations comprising a known carboxamide, a known azole and additionally a second known azole or alternatively a known strobilurin, which combinations are highly suitable for controlling unwanted phytopathogenic fungi.
摘要翻译：本发明涉及包含已知的羧酰胺，已知的唑和另外的第二已知的唑或者可选地已知的嗜球果伞素的新的活性化合物组合，其组合非常适合于控制不想要的植物病原性真菌。

49. 发明申请

US20110124698A1 Iodopyrazolyl Carboxanilides 有权
标题翻译：碘吡唑基甲酰苯胺
公开(公告)号：US20110124698A1
公开(公告)日：2011-05-26
申请号：US13020371
申请日：2011-02-03
申请人： Ralf Dunkel , Hans-Ludwig Elbe , Jörg Nico Greul , Benoit Hartmann , Ulrike Wachendorff-Neumann , Peter Dahmen , Karl-Heinz Kuck
发明人： Ralf Dunkel , Hans-Ludwig Elbe , Jörg Nico Greul , Benoit Hartmann , Ulrike Wachendorff-Neumann , Peter Dahmen , Karl-Heinz Kuck
IPC分类号： A01N43/56 , C07D231/14 , A01P1/00
CPC分类号： C07D231/16
摘要： This invention relates to novel intermediates used in the preparation of iodopyrazolylcarboxanilides of the formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Z are as defined in the disclosure, and to the preparation of such intermediates.
摘要翻译：本发明涉及用于制备式（I）的碘吡唑基甲酰苯胺的新型中间体，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和Z如本公开所定义，以及制备此类中间体。

50. 发明授权

US07799739B2 Biphenylcarboxamides for controlling micro-organisms 有权
标题翻译：用于控制微生物的二苯基甲酰胺
公开(公告)号：US07799739B2
公开(公告)日：2010-09-21
申请号：US12097753
申请日：2006-12-05
申请人： Ralf Dunkel , Hans-Ludwig Elbe , Jörg Nico Greul , Herbert Gayer , Arnd Voerste , Ulrike Wachendorff-Neumann , Peter Dahmen
发明人： Ralf Dunkel , Hans-Ludwig Elbe , Jörg Nico Greul , Herbert Gayer , Arnd Voerste , Ulrike Wachendorff-Neumann , Peter Dahmen
IPC分类号： A01N43/56 , C07D231/14 , C07C271/10 , C07C229/52 , C07C223/06
CPC分类号： C07D231/14 , A01N43/56
摘要： Novel biphenylcarboxamides of the formula (I) There is further provided a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.
摘要翻译：式（I）的新型联苯甲酰胺进一步提供了多种制备这些化合物的方法及其用于防治有害微生物的用途，以及新型中间体及其制备方法。

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