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41. 发明专利

MX2014014765A INHIBIDORES MACROCICLICOS DE VIRUS FLAVIVIRIDAE. 未知
公开(公告)号：MX2014014765A
公开(公告)日：2015-04-13
申请号：MX2014014765
申请日：2013-06-07
申请人： GILEAD SCIENCES INC
发明人： MACKMAN RICHARD , LAZARIDES LINOS , STEADMAN VICTORIA ALEXANDRA , ACIRO CAROLINE , DEAN DAVID KENNETH , KEATS ANDREW JOHN , POULLENNEC KARINE G , SIEGEL DUSTIN SCOTT , SCHRIER ADAM JAMES , HIGHTON ADRIAN JOHN , CHIVA JEAN YVES , WATT GREGORY , JANSA PETR
IPC分类号： C07D487/08 , A61K31/504 , A61P31/14 , C07D498/08 , C07D498/18 , C07D498/22
摘要： Se proporcionan compuestos de la Fórmula I: (ver Fórmula) y sales y ésteres farmacéuticamente aceptables de los mismos. Los compuestos, composiciones, y métodos proporcionados son útiles para el tratamiento de infecciones por virus, particularmente infecciones por hepatitis C.

42. 发明专利

SG11201408064PA MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES 未知
公开(公告)号：SG11201408064PA
公开(公告)日：2015-01-29
申请号：SG11201408064P
申请日：2013-06-07
申请人： GILEAD SCIENCES INC , SELCIA LTD
发明人： STEADMAN VICTORIA ALEXANDRA , POULLENNEC KARINE G , LAZARIDES LINOS , ACIRO CAROLINE , DEAN DAVID KENNETH , KEATS ANDREW JOHN , SIEGEL DUSTIN SCOTT , SCHRIER ADAM JAMES , MACKMAN RICHARD , JANSA PETR
IPC分类号： C07D487/08 , A61K31/504 , A61P31/14 , C07D498/08 , C07D498/18 , C07D498/22
摘要： Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

44. 发明专利

AU2013270672A1 Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses 未知
公开(公告)号：AU2013270672A1
公开(公告)日：2015-01-22
申请号：AU2013270672
申请日：2013-06-07
申请人： SELCIA LTD , GILEAD SCIENCES INC
发明人： ACIRO CAROLINE , STEADMAN VICTORIA ALEXANDRA , PETTIT SIMON NEIL , POULLENNEC KARINE G , LAZARIDES LINOS , DEAN DAVID KENNETH , DUNBAR NEIL ANDREW , HIGHTON ADRIAN JOHN , KEATS ANDREW JOHN , SIEGEL DUSTIN SCOTT , KARKI KAPIL KUMAR , SCHRIER ADAM JAMES , JANSA PETR , MACKMAN RICHARD , CHIVA JEAN YVES
IPC分类号： C07D487/18 , A61K31/504 , A61P31/12 , A61P35/00 , C07D498/18
摘要： Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

45. 发明专利

HK1191000A1 MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES 未知
公开(公告)号：HK1191000A1
公开(公告)日：2014-07-18
申请号：HK14103186
申请日：2014-04-02
申请人： GILEAD SCIENCES INC
发明人： APPLEBY TODD , FLIRI HANS G , KEATS ANDREW J , LAZARIDES LINOS , MACKMAN RICHARD L , PETTIT SIMON N , POULLENNEC KARINE G , SANVOISIN JONATHAN , STEADMAN VICTORIA A , WATT GREGORY M
IPC分类号： C07D20060101 , A61K20060101 , A61P20060101
摘要： Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

46. 发明专利

AU2013271413B2 Macrocyclic inhibitors of Flaviviridae viruses 未知
公开(公告)号：AU2013271413B2
公开(公告)日：2017-10-19
申请号：AU2013271413
申请日：2013-06-07
申请人： GILEAD SCIENCES INC , SELCIA LTD
发明人： ACIRO CAROLINE , STEADMAN VICTORIA ALEXANDRA , PETTIT SIMON NEIL , POULLENNEC KARINE G , LAZARIDES LINOS , DEAN DAVID KENNETH , DUNBAR NEIL ANDREW , HIGHTON ADRIAN JOHN , KEATS ANDREW JOHN , SIEGEL DUSTIN SCOTT , KARKI KAPIL KUMAR , SCHRIER ADAM JAMES , JANSA PETR , MACKMAN RICHARD
IPC分类号： C07K5/062 , A61P31/14 , C07D487/08 , C07D498/08 , C07D498/18
摘要： Provided are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

47. 发明专利

ES2624223T3 Inhibidores macrocíclicos de los virus flaviviridae 未知
公开(公告)号：ES2624223T3
公开(公告)日：2017-07-13
申请号：ES13731203
申请日：2013-06-07
申请人： GILEAD SCIENCES INC , SELCIA LTD
发明人： ACIRO CAROLINE , STEADMAN VICTORIA ALEXANDRA , PETTIT SIMON NEIL , POULLENNEC KARINE G , LAZARIDES LINOS , DEAN DAVID KENNETH , DUNBAR NEIL ANDREW , HIGHTON ADRIAN JOHN , KEATS ANDREW JOHN , SIEGEL DUSTIN SCOTT , KARKI KAPIL KUMAR , SCHRIER ADAM JAMES , JANSA PETR , MACKMAN RICHARD , CHIVA JEAN YVES
IPC分类号： C07D487/18 , A61K31/504 , A61P31/12 , A61P35/00 , C07D498/18
摘要： Un compuesto de Formula I:**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable, isotopo, estereoisomero, mezcla de estereoisomeros, tautomero o ester del mismo, en la que: A es un enlace, -O-, -S(O)n-, -NH-, -N(alquil (C1-C4))- o alquiileno (C1-C2); A1 es -CR9>=CR9-,**Fórmula** o en el que B es arileno, heteroarileno, cicloalquileno o heterocicloalquileno; A2 es -CH(R8)-arileno, -CH(R8)-heteroarileno, -CH(R8)-heterocicloalquileno, -CH(R8)-cicloalquileno, arileno, heteroarileno o cicloalquileno, en el que A2 esta opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en oxo, -OR9, -SR9, -S(O)R9, -S(O)2R9, -N(R9)2, halo, haloalquilo (C1- C4), alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), ciano y alquilo (C1-C8); X1 es un enlace, -O-, -NH-, -N(alquil (C1-C4))- o heterocicloalquileno; R1 y R2 son independientemente H, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), halo, ciano o alcanoilo (C1-C4); o R1 y R2, cuando se toman junto con el carbono al que estan unidos, forman -C(>=O)-, -C(>=S)- o - C(>=Nalquil (C1-C4))-; R3 es H o alquilo (C1-C4) que esta opcionalmente sustituido con halo, ciano, hidroxi o alcoxi (C1-C4); R4a y R4b son independientemente H, alquilo (C1-C8), arilo, aril-alquilo (C1-C4), heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo (C1-C4), cicloalquilo o cicloalquilalquilo (C1-C4), en el que cada uno de R4a y R4b esta opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en ciano, alcoxi (C1-C8), -COOH, -C(O)O-alquilo (C1-C8), halo, hidroxilo, amino, monoalquilamino (C1-C8), dialquilamino (C1-C8), - C(O)-monoalquilamino (C1-C8), -C(O)-dialquilamino (C1-C8), -C(O)-heterocicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, en el que cada sustituyente este opcionalmente sustituido con uno o mas halo, heterocicloalquilo o arilo; R5a y R5b son independientemente H, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alcoxi (C1-C8), arilo, heterocicloalquilo, cicloalquilo, aril-alquilo (C1-C4), cicloalquilalquilo (C1-C4) o heterocicloalquilalquilo (C1-C4), en el que R5a y R5b estan de manera independiente sustituidos opcionalmente con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en -N3, ciano, -COOH, halo, hidroxilo, amino, monoalquilamino (C1- C8), dialquilamino (C1-C8), arilo y heteroarilo, o R5a y R5b forman juntos un espirociclo que tiene Formula (a):**Fórmula** en la que uno o mas atomos de carbono en el anillo de Formula (a) se reemplazan opcionalmente por un atomo de nitrogeno, oxigeno o azufre, y en la que un atomo del anillo de Formula (a) esta opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre que consiste en halo, hidroxilo, -NH2, -C(O)O-alquilo (C1-C8), -C(O)- dialquilamino (C1-C8), -C(O)-alquilo (C1-C8), -C(O)-heterocicloalquilo, -S(O)2R10, -OSi(R10)3, alquilo (C1-C4), cianoalquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), alcanoilo (C1-C8) y arilalquilo (C1-C4); R6a, R6b, R7a y R7b son independientemente H, hidroxilo, ciano, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alcoxi (C1-C8), -CH2CH2CR9(>=Nalcoxi (C1-C4)), arilo, heterocicloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilo, -SR9, -S(O)R9, - S(O)2R9 o -N(R9)2, en la que cada uno de R6a, R6b, R7a y R7b esta opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halo, hidroxilo, ciano, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C8), arilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, monoalquilamino (C1-C8), dialquilamino (C1-C8), -NHS(O)R9, -NHC(O)R9, - OC(O)-alquil (C1-C8)-C(O)O-alquilo (C1-C8) y alcanoilo (C1-C8), en el que cada uno de -OC(O)-alquilo (C1-C8)o alcoxi (C1-C8) esta opcionalmente sustituido con uno o mas amino, -OC(O)O-alquilo (C1-C8)o -Si(R10)3; o R6a y R6b forman juntos un espirociclo que tiene Formula (a); cada R8 es independientemente H, alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo o cicloalquilo, en el que R8 esta opcionalmente sustituido con -OR, -N(R9)2, - CON(R9)2 o ciano; cada R9 es independientemente H, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4) o alquinilo (C2-C4); cada R10 es independientemente H, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), cicloalquilalquilo (C1-C4) o arilo, en el que R10 esta opcionalmente sustituido con uno o mas halo; cada n es independientemente 0, 1 o 2; y m es 1, 2, 3, 4 o 5.

49. 发明专利

EA026235B1 МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ ВИРУСОВ FLAVIVIRIDAE 未知
公开(公告)号：EA026235B1
公开(公告)日：2017-03-31
申请号：EA201492209
申请日：2013-06-07
申请人： GILEAD SCIENCES INC , SELCIA LTD
发明人： ACIRO CAROLINE , STEADMAN VICTORIA ALEXANDRA , PETTIT SIMON NEIL , POULLENNEC KARINE G , LAZARIDES LINOS , DEAN DAVID KENNETH , DUNBAR NEIL ANDREW , HIGHTON ADRIAN JOHN , KEATS ANDREW JOHN , SIEGEL DUSTIN SCOTT , KARKI KAPIL KUMAR , SCHRIER ADAM JAMES , JANSA PETR , MACKMAN RICHARD , CHIVA JEAN YVES
IPC分类号： C07D487/18 , A61K31/504 , A61P31/12 , A61P35/00 , C07D498/18
摘要： Предложенысоединенияформулы Iиихфармацевтическиприемлемыесолии сложныеэфиры. Предложенныесоединения, композициии способыподходятдлялечениявирусныхинфекций, вчастностиинфекциигепатитаС.

50. 发明专利

HK1209731A1 MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES 未知
公开(公告)号：HK1209731A1
公开(公告)日：2016-04-08
申请号：HK15110380
申请日：2015-10-22
申请人： GILEAD SCIENCES INC
发明人： STEADMAN VICTORIA ALEXANDRA , POULLENNEC KARINE G , LAZARIDES LINOS , ACIRO CAROLINE , DEAN DAVID KENNETH , KEATS ANDREW JOHN , SIEGEL DUSTIN SCOTT , SCHRIER ADAM JAMES , MACKMAN RICHARD , JANSA PETR , HIGHTON ADRIAN , WATT GREG , CHIVA JEAN YVES
IPC分类号： C07D20060101 , A61K20060101 , A61P20060101
摘要： Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

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