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41. 发明专利

HK1080467A1 Benzofuran and benzothiophene derivatives useful in the treatment of hyper-proliferative disorders 未知
公开(公告)号：HK1080467A1
公开(公告)日：2006-04-28
申请号：HK06100208
申请日：2006-01-05
申请人： BAYER PHARMACEUTICALS CORP
发明人： ZHANG CHENGZHI , BURKE MICHAEL , CHEN ZHI , DUMAS JACQUES , FAN DONGPING , FAN JIANMEI , HATOUM-MOKDAD HOLIA , JONES BENJAMIN D , LADOUCEUR GAETAN , LEE WENDY , PHILLIPS BARTON
IPC分类号： C07D20060101 , A61K20060101 , A61K31/343 , A61K31/353 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4355 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/455 , A61K31/497 , A61P20060101 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , B66F3/36 , C07D307/82 , C07D307/92 , C07D307/93 , C07D333/66 , C07D333/74 , C07D333/78 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D491/048 , C07D493/04
摘要： This invention relates to novel benzofuran and benzothiophene derivatives of the general formula and their use for the treatment of hyper-proliferative disorders.

42. 发明专利

PE20060243A1 DERIVADOS DE 4-AMINO INSUSTITUIDO-5-(4-UREA-FENIL)-PIRROLOTRIAZINA 未知
公开(公告)号：PE20060243A1
公开(公告)日：2006-04-21
申请号：PE2005000618
申请日：2005-06-02
申请人： BAYER PHARMACEUTICALS CORP
发明人： DIXON JULIE A , BRENNAN CATHERINE , CHANDLER BRENT , FAN JIANMEI , MCCLURE ANDREA , FU WENLANG , MAGNUSON STEVEN , KLUENDER HAROLD C E , BIERER DONALD , JONES BENJAMIN , BRANDS MICHAEL , PHILLIPS BARTON , MIRANDA KARL
IPC分类号： A61K31/53 , C07D487/04 , C07D519/00
摘要： SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R1 ES ARILO, HETEROARILO , BENCILO SUSTITUIDOS O NO; R2 ES H, HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4; R3 ES CARBOXILO, FORMILO, (CICLOALQUILO C1-C6)-CARBONILO, ENTRE OTROS; R4 ES H, ALQUILO (C1-C6), ALCOXI (C1-C6) Y HALOGENO; SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 4-AMINO-5-{4-[({[2-FLUORO-5-(TRIFLUOROMETIL)-FENIL]AMINO}CARBONIL)AMINO]FENIL}PIRROLO[2,1-f][1,2,4]TRIAZIN-6-CARBOXILATO DE ETILO; 4-AMINO-5-{4-[({[4-CLORO-3-(TRIFLUOROMETIL)-FENIL]AMINO}CARBONIL)AMINO]FENIL}PIRROLO[2,1-f][1,2,4]TRIAZIN-6-CARBOXILATO DE ETILO; 4-AMINO-5-{4-[({[4-FLUORO-3-(TRIFLUOROMETIL)-FENIL]AMINO}CARBONIL)AMINO]FENIL}PIRROLO[2,1-f][1,2,4]TRIAZIN-6-CARBOXILATO DE ETILO; ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE PREPARACION. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE QUINASA UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA ANGIOGENESIS

43. 发明专利

DE60207744D1 未知
公开(公告)号：DE60207744D1
公开(公告)日：2006-01-05
申请号：DE60207744
申请日：2002-09-24
申请人： BAYER PHARMACEUTICALS CORP
发明人： SMITH A , WONG C , O'CONNOR J , CHOI SOONGYU , KLUENDER C , ZHANG ZHONGHUA , LAVOIE C , FAN JIANMEI , PODLOGAR L
IPC分类号： A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K45/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P35/00 , C07D471/04
摘要： This invention relates to 1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives which have been found to suppress appetite and induce weight loss. The invention also provides methods for synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using such compositions for inducing weight loss and treating obesity and obesity-related disorders.

44. 发明专利

AU2005252217A1 Pyrrolotriazine derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis 未知
公开(公告)号：AU2005252217A1
公开(公告)日：2005-12-22
申请号：AU2005252217
申请日：2005-06-03
申请人： BAYER PHARMACEUTICALS CORP
发明人： BIERER DONALD , MAGNUSON STEVEN , JONES BENJAMIN , MCCLURE ANDREA , MIRANDA KARL , KLUENDER HAROLD C E , FU WENLANG , FAN JIANMEI , BRENNAN CATHERINE , BRANDS MICHAEL , CHANDLER BRENT , DIXON JULIE A , PHILLIPS BARTON
IPC分类号： C07D487/04 , C07D519/00
摘要： This invention relates to pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

45. 发明专利

PL373373A1 BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS 未知
公开(公告)号：PL373373A1
公开(公告)日：2005-08-22
申请号：PL37337303
申请日：2003-02-21
申请人： BAYER PHARMACEUTICALS CORP
发明人： ZHANG CHENGZHI , BURKE MICHAEL , CHEN ZHI , DUMAS JACQUES , FAN DONGPING , FAN JIANMEI , HATOUM-MOKDAD HOLIA , JONES BENJAMIN D , LADOUCEUR GAETAN , LEE WENDY , PHILLIPS BARTON
IPC分类号： A61K31/343 , A61K31/353 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4355 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/455 , A61K31/497 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , B66F3/36 , C07D307/82 , C07D307/92 , C07D307/93 , C07D333/66 , C07D333/74 , C07D333/78 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D491/048 , C07D493/04
摘要： This invention relates to novel benzofuran and benzothiophene derivatives of the general formula and their use for the treatment of hyper-proliferative disorders.

46. 发明专利

UY28213A1 NUEVOS DERIVADOS DE CIANOPIRIDINA ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE CÁNCER Y OTROS TRASTORNOS. 未知
公开(公告)号：UY28213A1
公开(公告)日：2004-09-30
申请号：UY28213
申请日：2004-02-27
申请人： BAYER PHARMACEUTICALS CORP
发明人： LEE WENDY , CHEN ZHI , DUMAS JACQUES , FAN JIANMEI , PHILLIPS BARTON , SCOTT WILLIAM J , BOYER STEPHEN , CHEN YUANWEI , VERMA SHARAD , CHEN JIAGING , RAUDENBUSH BRIAN , REDMAN ANIKO , YI LIN , ZHU QINGMING
IPC分类号： A61K31/335 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/498 , A61K31/53 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61P35/00 , C07D213/68 , C07D213/79 , C07D213/84 , C07D251/02 , C07D333/66 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D211/00
摘要： Nuevas diaril ureas, composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y el uso de estos compuestos o composiciones para tratar trastornos de hiperproliferación y de angiogénesis, como único agente o en combinación con terapias citotóxicas.

48. 发明专利

UY27916A1 DERIVADOS BENZOFURANO Y BENZOTIOFENO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES HIPER-PROLIFERATIVOS 未知
公开(公告)号：UY27916A1
公开(公告)日：2003-12-31
申请号：UY27916
申请日：2003-07-31
申请人： BAYER PHARMACEUTICALS CORP
发明人： LEE WENDY , ZHANG CHENGZHI , BURKE MICHAEL , CHEN ZHI , DUMAS JACQUES , FAN DONGPING , FAN JIANMEI , HATQUM-MOKDAD HOLIA , JONES BENJAMIN D , LADQUCEUR GAETAN , PHILLIPS BARTON
IPC分类号： C07D413/10 , C07D307/82 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D407/10 , C07D417/06 , C07D417/10
摘要： Esta invención se refiere a nuevos derivados benzofurano y benzotiofeno de la fórmula general y a su uso para el tratamiento de desordenes hiper-prolíferativos

49. 发明专利

MX279139B PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS. 未知
公开(公告)号：MX279139B
公开(公告)日：2010-09-21
申请号：MXPA06013457
申请日：2005-06-03
申请人： BAYER PHARMACEUTICALS CORP
发明人： KLUENDER HAROLD C E , DIXON JULIE A , FAN JIANMEI , MAGNUSON STEVEN , BRENNAN CATHERINE , MIRANDA KARL , CHANDLER BRENT , PHILLIPS BARTON , BRANDS MICHAEL , MCCLURE ANDREA , JONES BENJAMIN , FU WENLANG , BIERER DONALD
IPC分类号： C07D487/04 , C07D519/00
摘要： This invention relates to pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

50. 发明专利

ES2342722T3 DERIVADOS DE PIRROLOTRIAZINA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA ANGIOGENESIS. 未知
公开(公告)号：ES2342722T3
公开(公告)日：2010-07-13
申请号：ES05758135
申请日：2005-06-03
申请人： BAYER PHARMACEUTICALS CORP
发明人： DIXON JULIE A , BRENNAN CATHERINE , MIRANDA KARL , CHANDLER BRENT , PHILLIPS BARTON , FAN JIANMEI
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , C07D519/00
摘要： Compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 se selecciona de entre el grupo constituido por arilo, bencilo, y heteroarilo, en la que arilo y heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con 0, 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo constituido por - alquilo (C1-C4), en la que el alquilo (C1-C4) puede estar sustituido con 0, 1, 2 ó 3 halógenos, 0 ó 1 heterociclilo, ó 0 ó 1 alcoxi (C1-C3), en la que el alcoxi (C1-C3) puede estar opcionalmente sustituido con alquilamino (C1-C3), - alcoxi (C1-C3), en la que alcoxi (C1-C3) puede estar opcionalmente sustituido con alquilamino (C1-C3), - halógeno, - trifluorometilo, - trifluorometoxi, - cicloalquilo (C3-C6), - fenilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 halógenos, - **(Ver fórmula)** , en la que X es CH2, O, S o NR1-1, y en la que R1-1 es hidrógeno o alquilo (C1-C6), - nitro, - ciano, - alquiltio (C1-C3), - trifluorometiltio, - alquil (C1-C3)-carbonilo, - alcoxi (C1-C6)-carbonilo, y - fenoxi, en la que el fenoxi puede estar opcionalmente sustituido con 0, 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo constituido por alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), trifluorometoxi, y halógeno, y en la que el bencilo puede estar sustituido con 0, 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de entre halógeno, alquilo (C1-C3) y alcoxi (C1-C3); R2 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4) y alcoxi (C1-C4); R3 se selecciona de entre el grupo constituido por - carboxilo, - formilo, - alquil (C1-C6)-carbonilo opcionalmente sustituido con 0, 1, 2, ó 3 grupos seleccionados de entre flúor, cloro, hidroxi, alcoxi (C1-C6), y heterociclo, - cicloalquil (C3-C6)-carbonilo, - alcoxi (C1-C6)-carbonilo opcionalmente sustituido con 0, 1, 2, ó 3 grupos seleccionados de amino y alcoxi (C1-C6)-carbonilo, - aminocarbonilo, - alquilamino (C1-C6)-carbonilo, en la que el alquilamino (C1-C6)-carbonilo puede estar opcionalmente sustituido con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo constituido por cicloalquilo (C3-C6), halógeno, amino, alquilamino (C1-C6), hidroxi, alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-carbonilo, alquiltio (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-carbonilamino, y metilsulfonilo, y en la que el alquilamino (C1-C6)-carbonilo puede estar opcionalmente sustituido con o 0 ó 1 heterociclilo, en la que el heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido con 0 ó 1 alquilo (C1-C6), y en la que el alquilamino (C1-C6)-carbonilo puede estar opcionalmente sustituido con 0 ó 1 fenilo, en la que el fenilo puede estar opcionalmente sustituido con 0 ó 1 halógeno, alquilo (C1-C6), o alcoxi (C1-C6), - heterociclilcarbonilo opcionalmente sustituido con 0 ó 1 amino, alquilamino (C1-C6), cicloalquilo, o alquilo (C1-C6), en la que el alquilo (C1-C6) puede estar opcionalmente sustituido con 0 ó 1 amino o alquilamino (C1-C6), - alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo constituido por a)hidroxilo, b)amino, c)alquilamino (C1-C6), en la que el alquilamino (C1-C6) puede estar sustituido con 0, 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo constituido por halógeno, amino, alquilamino, metoxi, metiltio y metilsulfonilo, d)arilamino, en la que el arilamino puede estar sustituido con 0, 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo constituido por alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), y trifluorometilo, e)heterociclilo, en la que el heterociclilo puede estar sustituido con 0, 1 ó 2 alquilo (C1-C6), en la que el alquilo (C1-C6) puede estar sustituido con 0, 1 ó 2 hidroxi, metoxi o piridilo, f)imidazolilo, g)piridilamino, h)alcoxi (C1-C3) opcionalmente sustituido con fluoro hasta el nivel de perfluoro, o con heterociclo, en la que el heterociclo puede estar opcionalmente sustituido con 0 ó 1 alquilo (C1-C6), i)alcoxi (C1-C3)-alcoxi (C2-C3), y j)alcoxi (C1-C6)-carbonilo, k)cicloalquilo (C3-C6), l)ciano, - alcoxi (C1-C6) opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo constituido por amino, alquilamino (C1-C6), y heterociclilo, en la que el heterociclilo puede estar sustituido con 0, 1, 2 ó 3 alquilo (C1-C6), - cicloalquilamino (C3-C6)-carbonilo opcionalmente sustituido con alquilo (C1-C3), - ciano, - heteroarilo, en la que el heteroarilo puede estar sustituido con 0, 1, 2, ó 3 grupos seleccionados independientemente de entre el grupo constituido por q)alquilo (C1-C6), en la que el alquilo (C1-C6) puede estar sustituido con 0, 1, 2, ó 3 halógenos, 0 ó 1 heterociclilo, 0 ó 1 alquilamino, ó 0 ó 1 hidroxi o metoxi, r)halógeno, s)amino, t)alquilamino, u)alcoxi (C1-C6)-carbonilo, y v)cicloalquilo (C3-C6), - heteroarilcarbonilo, que puede estar sustituido con 0, 1, 2, ó 3 grupos seleccionados independientemente de entre el grupo constituido por alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6) y halógeno, - heterociclilo, en la que el heterociclilo puede estar sustituido con 0, 1, 2, ó 3 grupos seleccionados independientemente de entre el grupo constituido por alquilo (C1-C6) y alcoxi (C1-C6)-carbonilo; y R4 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) y halógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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