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    • 44. 发明专利
    • ПЕСТИЦИДНІ СУМІШІ
    • UA120628C2
    • 2020-01-10
    • UAA201705432
    • 2015-10-28
    • BASF SE
    • MONTAG JURITHGEWEHR MARKUS
    • Винахідстосуєтьсяпестициднихсумішей, якімістятьоднуфунгіциднусполукуІ, вибрануз групи, якаскладаєтьсяз 1-[3-хлор-2-[[1-(4-хлорфеніл)піразол-3-іл]оксиметил]феніл]-4-метилтетразол-5-ону (I-1), 1-[3-бром-2-[[1-(4-хлорфеніл)піразол-3-іл]оксиметил]феніл]-4-метилтетразол-5-ону (I-2), 1-[2-[[1-(4-хлорфеніл) піразол-3- іл] оксиметил]-3-метилфеніл] -4-метилтетразол-5-ону (I-3), 1-[2-[[1-(4-хлорфеніл)піразол-3-іл]оксиметил]-3-фторфеніл]-4-метилтетразол-5-ону (I-4), 1-[2-[[1-(2,4-дихлорфеніл)піразол-3-іл]оксиметил]-3-фторфеніл]-4-метилтетразол-5-ону (I-5), 1-[2-[[4-(4-хлорфеніл)тіазол-2-іл]оксиметил]-3-метилфеніл]-4-метилтетразол-5-ону (I-6), 1-[3-хлор-2-[[4-(п-толіл)тіазол-2-іл]оксиметил]феніл]-4-метилтетразол-5-ону (I-7), 1-[3-циклопропіл-2-[[2-метил-4-(1-метилпіразол-3-іл)фенокси]метил]феніл]-4-метилтетразол-5-ону (I-8), 1-[3-(дифторметокси)-2-[[2-метил-4-(1-метилпіразол-3-іл)фенокси]метил]феніл]-4-метилтетразол-5-ону (I-9), 1-метил-4-[3-метил-2-[[2-метил-4-(1-метилпіразол-3-іл)фенокси]метил]феніл]тетразол-5-ону (I-10) і 1-метил-4-[3-метил-2-[[1-[3-(трифторметил)феніл]етиліденаміно]оксиметил]феніл]тетразол-5-ону (I-11) і 1-[3-хлор-2-[[1-(4-хлорфеніл)піразол-3-іл]оксиметил]феніл]-4-метилтетразол-5-ону (I-12) іодногоабодекількохфунгіцидів.
    • 45. 发明专利
    • Pesticidal mixtures
    • AU2015342067B2
    • 2019-10-31
    • AU2015342067
    • 2015-10-28
    • BASF SE
    • MONTAG JURITHGEWEHR MARKUS
    • A01N43/713A01N25/00A01N43/78A01P3/00
    • The present invention relates to pesticidal mixtures comprising one fungicidal tetrazol-5-one compound I selected from the group consisting of 1-[3-chloro-2-[[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (1-1), 1-[3-bromo-2-[[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (1-2), 1-[2-[[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]-3-methyl-phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (1-3), 1-[2-[[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]-3-fluoro-phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (1-4), 1-[2-[[1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]-3-fluoro-phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (1-5), 1-[2-[[4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl]oxymethyl]-3-methyl-phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (1-6), 1-[3-chloro-2-[[4-(p-tolyl)thiazol-2-yl]oxymethyl]phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (I-7), 1-[3-cyclopropyl-2-[[2-methyl-4-(1-methylpyrazol-3-yl)phenoxy]methyl]phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (I-8), 1-[3-(difluoromethoxy)-2-[[2-methyl-4-(1-methylpyrazol-3-yl)phenoxy]methyl]phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (I-9), 1-methyl-4-[3-methyl-2-[[2-methyl-4-(1-methylpyrazol-3-yl)phenoxy]methyl]phenyl]tetrazol-5-one (I-10) and 1-methyl-4-[3-methyl-2-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethylideneamino]oxymethyl]phenyl]tetrazol-5-one (1-11) and ) and 1-[3-chloro-2-[[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (1-12) and one or more fungicides. The patent application also relates to plant propagation material and to a pesticidal composition comprising this mixture as well as to the use of the pesicidal mixture in methods for controlling phytopathogenic pests, for improving the health of plants and for the protection of plant propagation material.
    • 48. 发明专利
    • Pesticidal mixtures
    • AU2015342067A1
    • 2017-05-18
    • AU2015342067
    • 2015-10-28
    • BASF SE
    • MONTAG JURITHGEWEHR MARKUS
    • A01N43/713A01N25/00A01N43/78A01P3/00
    • The present invention relates to pesticidal mixtures comprising one fungicidal tetrazol-5-one compound I selected from the group consisting of 1-[3-chloro-2-[[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (1-1), 1-[3-bromo-2-[[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (1-2), 1-[2-[[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]-3-methyl-phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (1-3), 1-[2-[[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]-3-fluoro-phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (1-4), 1-[2-[[1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]-3-fluoro-phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (1-5), 1-[2-[[4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl]oxymethyl]-3-methyl-phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (1-6), 1-[3-chloro-2-[[4-(p-tolyl)thiazol-2-yl]oxymethyl]phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (I-7), 1-[3-cyclopropyl-2-[[2-methyl-4-(1-methylpyrazol-3-yl)phenoxy]methyl]phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (I-8), 1-[3-(difluoromethoxy)-2-[[2-methyl-4-(1-methylpyrazol-3-yl)phenoxy]methyl]phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (I-9), 1-methyl-4-[3-methyl-2-[[2-methyl-4-(1-methylpyrazol-3-yl)phenoxy]methyl]phenyl]tetrazol-5-one (I-10) and 1-methyl-4-[3-methyl-2-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethylideneamino]oxymethyl]phenyl]tetrazol-5-one (1-11) and ) and 1-[3-chloro-2-[[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (1-12) and one or more fungicides. The patent application also relates to plant propagation material and to a pesticidal composition comprising this mixture as well as to the use of the pesicidal mixture in methods for controlling phytopathogenic pests, for improving the health of plants and for the protection of plant propagation material.
    • 49. 发明专利
    • Uso de compuestos de tipo estrobilurina para combatir hongos fitopatógenos resistentes a inhibidores de Qo
    • ES2590466T3
    • 2016-11-22
    • ES12795452
    • 2012-12-06
    • BASF SE
    • RHEINHEIMER JOACHIMTERTERYAN VIOLETAREDLICH STEFANKREMZOV DORISROSENBAUM CLAUDIAROHRER SEBASTIAN GEORGIOSGRAMMENOS WASSILIOSPILGER CHRISTIANRÖHL FRANZGEWEHR MARKUSSTAMMLER GERDMONTAG JURITHSAUTER HUBERT
    • A01N43/08A01N37/50A01N43/54A01N43/56A01N43/653A01N43/713A01N43/76A01N43/78A01N43/80A01N43/82A01N43/88A01N43/90A01N47/24A01N47/28A01P3/00
    • Uso de compuestos de fórmula I**Fórmula** en la que: R1,R2 independientemente entre sí, son hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquenilo C2-C6, alqueniloxi C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6 o cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C4, en los que los grupos R1 y R2 tienen orientación cis, o R1 y R2, junto con los dos átomos de carbono que los unen, forman un anillo de fenilo a condición de que R4 sea 4-metil-1,4-dihidro-tetrazol-5-on-1-ilo (fórmula R4-7), y en los que los restos alifáticos de R1 y/o R2 o el anillo de fenilo anteriormente mencionado pueden llevar 1, 2, 3 o hasta el máximo número de grupos Ra iguales o diferentes que independientemente entre sí están seleccionados de: Ra halógeno, CN, nitro, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4 y haloalcoxi C1-C4; Y es un enlace directo o un grupo divalente seleccionado de -OCH2-, -CH2-, -CH2CH2-,-C(Z)>=N-O-CH2-, -CHZC( Z)>=N-O-CH2-, -O-N>=C(Z)-C(Z)>=N-O-CH2-, -C(>=O)-C(Z)>=N-O-CH2- y -C(>=N-O-Z)-C(Z)>=N-O-CH2-, en los que el enlace representado a la izquierda del grupo divalente Y está unido a R3 y el enlace representado a la derecha está unido al átomo de carbono que está sustituido con R2, y Z, que puede ser igual o diferente a cualquier otro Z, es hidrógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; R3 es fenilo o un heterociclilo mono- o bicíclico de 3 a 10 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático, en el que los átomos del miembro de anillo del heterociclilo incluyen, además de los átomos de carbono, 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados del grupo de N, O y S; en la que los grupos cíclicos R3 pueden llevar 1, 2, 3, 4 o hasta el máximo número posible de grupos Rb iguales o diferentes que independientemente entre sí están seleccionados de: Rb, que puede ser igual o diferente a cualquier otro Rb, es amino, halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, CN, carboxilo, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, alqueniloxi C2-C6, alquiniloxi C3-C6, alcoxi C1-C6-imino-alquilo C1-C4, alqueniloxi C2-C6-imino alquilo C1-C4, alquiniloxi C2-C6-imino-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-amino, alcoxi C1-C4-carbonilo, alquil C1-C4- carboniloxi, fenilo, naftilo o un heterociclilo mono- o bicíclico de 3 a 10 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que, además de átomos de carbono, contiene uno a cuatro heteroátomos del grupo que consiste en N, O y S como miembros de anillo; y en la que los grupos fenilo y heterociclilo Rb anteriormente mencionados están unidos mediante un enlace directo, un átomo de oxígeno o de azufre, y dos radicales Rb que están unidos a átomos del miembro de anillo adyacente del grupo cíclico R3 pueden formar junto con dichos átomos del miembro de anillo un ciclo condensado de 5, 6 o 7 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático, que puede ser un carbociclo o heterociclo, en el que los átomos del miembro de anillo del heterociclo incluyen, además de los átomos de carbono, 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados del grupo de N, O y S, y en el que los grupos alifáticos o cíclicos Rb 35 pueden llevar por su parte 1, 2, 3 o hasta el máximo número posible de grupos Rc iguales o diferentes: Rc, que puede ser igual o diferente a cualquier otro Rc, es halógeno, hidroxilo, nitro, CN, carboxilo, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C8, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alcoxi C1-C6-imino-alquilo C1-C4, alqueniloxi C2-C6-imino-alquilo C1-C4 , alquiniloxi C2-C6-imino-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C6- imino-, alqueniloxi C2-C6-imino-, alquiniloxi C2-C6-imino-, haloalqueniloxi C2-C6-imino-, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, fenilo o un heterociclilo de 5 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que, además de átomos de carbono, contiene uno a tres heteroátomos del grupo que consiste en N, O y S como miembros de anillo; en el que los grupos cíclicos Rc anteriormente mencionados están unidos mediante un enlace directo, un átomo de oxígeno o de azufre, y en la que los grupos alifáticos o cíclicos Rc pueden llevar por su parte 1, 2, 3 o hasta el máximo número posible de grupos Rd iguales o diferentes: Rd, que puede ser igual o diferente a cualquier otro Rd, es halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; o R3 es -CRA>=N-O-RB, en la que RA es amino, hidroxilo, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1- C4, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, alqueniloxi C2-C6, alquiniloxi C3-C6, alcoxi C1-C4-imino-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-amino, alcoxi C1-C4-carbonilo, alquil C1-C4-carboniloxi, fenilo, fenil-alquilo C1-C4, naftilo o un heterociclilo mono- o bicíclico de 3 a 10 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que, además de átomos de carbono, contiene uno a cuatro heteroátomos del grupo que consiste en O, N y S como miembros de anillo; y en el que el cíclico RA anteriormente mencionado está unido mediante un enlace directo, un átomo de oxígeno o de azufre; RB es alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, alcoxi C1-C4-imino-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4-carbonilo, fenilo, fenil-alquilo C1-C4, naftilo o un heterociclilo mono- o bicíclico de 3 a 10 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que, además de átomos de carbono, contiene uno a cuatro heteroátomos del grupo que consiste en O, N y S como miembros de anillo; donde los grupos alifáticos o cíclicos RA y/o RB pueden llevar por su parte 1, 2, 3 o hasta el máximo número posible de grupos Re iguales o diferentes: Re, que puede ser igual o diferente a cualquier otro Re, es halógeno, hidroxilo, nitro, CN, carboxilo, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C8, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o R4 es un grupo monovalente seleccionado de las fórmulas R4-1 a R4-7**Fórmula** en las que la línea dentada define el punto de unión, y X es un enlace directo o un grupo divalente CH2, O o NH, R5 es alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4 o cicloalquilo C3-C6, R6 es alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; y los N-óxidos y las sales agrícolamente aceptables de los mismos, para combatir hongos fitopatógenos que contienen una mutación en el gen mitocondrial citocromo b que confiere resistencia a inhibidores de Qo, en el que la mutación es G143A.