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41. 发明专利

CA2655128A1 QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE 未知
公开(公告)号：CA2655128A1
公开(公告)日：2007-12-21
申请号：CA2655128
申请日：2007-06-08
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： BLAKE JAMES , KOCH KEVIN , SEO JEONGBEOB , TIAN HONGQI , FONG KIN CHIU , KAPLAN TOMAS , MARLOW ALLISON L , GAUDINO JOHN , BOYD STEVEN ARMEN
IPC分类号： C07D215/22
摘要： Compounds of Formula (I), and stereoisomers, geometric isomers, tautomers , solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs ther eof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating hy perproliferative disorders mediated thereby. Methods of using compounds of F ormula (I), and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and ph armaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

42. 发明专利

CA2645137A1 HETEROBICYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE 未知
公开(公告)号：CA2645137A1
公开(公告)日：2007-09-13
申请号：CA2645137
申请日：2007-03-06
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC , GENENTECH INC
发明人： TIAN HONGQI , DE MEESE JASON , THOMAS ALLEN A , COHEN FREDERICK , BLAKE JAMES F , BOYD STEVEN ARMEN , YOUNG WENDY B , SEO JEONGBEOB , MARLOW ALLISON L , FONG KIN CHIU , GAUDINO JOHN J , KAPLAN TOMAS
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
摘要： Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

43. 发明专利

ZA200602581B Heterocyclic inhibitors of mek and methods of use thereof 未知
公开(公告)号：ZA200602581B
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：ZA200602581
申请日：2004-09-01
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： WALLACE ELI M , BRIAN HURLEY , WOON YANG HOON , JOSEPH LYSSIKATOS , MARLOW ALLISON L , JIM BLAKE
IPC分类号： A61K31/42 , C07D20090101 , C07D261/20 , C07D471/04
摘要： Disclosed are compounds of the Formula III and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R7, R8, R9 R10, and W are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

44. 发明专利

AU2006299902A1 Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof 未知
公开(公告)号：AU2006299902A1
公开(公告)日：2007-04-19
申请号：AU2006299902
申请日：2006-05-17
申请人： ASTRAZENECA AB , ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： FIELDING MARK RICHARD , BOOTH REBECCA JANE , YANG HONG WOON , WALLACE ELI , STOREY RICHARD ANTHONY , MARLOW ALLISON L , LEONARD JOHN , PITTAM JOHN DAVID , BLAKE JIM , LYSSIKATOS JOSEPH P , SEO JEONGBEOB
IPC分类号： C07D213/84 , A61K31/44 , C07D213/63
摘要： This invention relates to a series of novel heterocyclic compounds that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

45. 发明专利

NO20062692L 未知
公开(公告)号：NO20062692L
公开(公告)日：2006-08-14
申请号：NO20062692
申请日：2006-06-12
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： WALLACE ELI M , LYSSIKATOS JOSEPH P , MARLOW ALLISON L , BLAKE JIM , SEO JEONGBEOB , YANG HONG WOON
IPC分类号： A01N33/02 , A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/64 , A01N43/90 , A61K20060101 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/416 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/4745 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/655 , C07D20060101 , C07D209/44 , C07D209/46 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D215/48 , C07D221/04 , C07D231/56 , C07D237/24 , C07D237/26 , C07D237/28 , C07D237/32 , C07D239/74 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/02 , C07D413/02 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/02 , C07D417/04 , C07D471/02 , C07D471/04 , C07D487/02 , C07D491/02 , C07D498/02
摘要： Disclosed are compounds of the Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 and R 9 , W, X and Y are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and inflammatory conditions. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

46. 发明专利

CO5611145A2 DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL N3 ALQUILADO COMO INHIBIDORES MEK 未知
公开(公告)号：CO5611145A2
公开(公告)日：2006-02-28
申请号：CO04090140
申请日：2004-09-10
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： WALLACE ELI M , LYSSIKATOS JOSEPH P , BRIN T HURLEY , MARLOW ALLISON L
IPC分类号： C07D235/08 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61P35/00 , C07D235/06 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/06
摘要： 1.- Un compuesto de la fórmula y sales farmacéuticamente aceptables, prodrogas y solvates de él, en donde:R1, R2, R9 y R10 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, -OR3, -C(O)R3, -C(O)OR3, NR4C(O)OR6, -OC(O)R3, -NR4SO2R6, -SO2NR3R4, -NR4C(O)R3, -C(O)NR3R4, -NR5C(O)NR3R4, -NR5C (NCN) NR3R4, -NR3R4, yalquilo de C1-C10, alquenilo de C2-C10, alquinilo de C2-C10, cicloalquilo de C3-C10, ciclalquilalquilo de C3-C10, -S(O)j(alquilo de C1-C6), -S(O)j(CR4R5)m-arilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, -O(CR4R5)m-arilo, -NR4(CR4R5)m-arilo, -O(CR4R5)m-heteroarilo, -NR4(CR4R5)m-heteroarilo, -O(CR4R5)m-heterociclilo y -NR4(CR4R5)m-heterociclilo, donde cada porción de alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo se sustituye optativamente con oxo, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, -NR4SO2R6, -SO2NR3R4, -C(O)R3, -C(O)OR3, -OC(O)R3, -NR4C(O)OR6, -NR4C(O)R3, -C(O)NR3R4, -NR3R4, -NR5C(O) NR3R4, -NR5C(NCN) NR3R4, -OR3, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, y heterociclilalquilo;R3 se selecciona de hidrógeno, trifluorometilo, yalquilo de C1-C10, alquenilo de C2-C10, alquinilo de C2-C10, cicloalquilo de C3-C10, cicloalquilalquilo de C3-C10, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, yheterociclilalquilo, donde cada porción de alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo se sustituye optativamente con uno a cinco grupos que se seleccionan independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, -NR´SO2R´´´´, -SO2NRR´´, -C(O)R´, -C(O)OR´, -OC(O)R´, -NR´C(O)OR´´´´, -NRAND#39C(O)R´´, -C(O)NR´R´´, -SR´´´´, -S(O)R´´´´, -SO2R´, -NR´R´´, -NR´C(O)NR´´R´´´´, -NR´C(NCN)NR´´R´´´, -OR´, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, y heterociclilquilo; ...

47. 发明专利

AR045738A1 DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL N3 ALQUILADOS COMO INHIBIDORES DE MEK 未知
公开(公告)号：AR045738A1
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：ARP040103103
申请日：2004-08-27
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： WALLACE ELI M , LYSSIKATOS JOSEPH , MARLOW ALLISON L , HURLEY T BRIAN , KOCH KEVIN
IPC分类号： C07D235/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07F9/6506 , C07F9/6558 , C07D235/04 , C07D405/12 , C07F9/09 , A61K31/4184 , A61P35/00
摘要： Una prodroga de fosfato o aminoácido de un compuesto (1H-benzoimidazol-5-il) (fenil 4-sustituido)-amina alquilada que tiene la fórmula (1) y sales farmacéuticamente aceptables, prodrogas y solvatos de ellos, en donde: ------- es un enlace opcional, siempre que uno y sólo un N del anillo tenga enlace doble; R1, R9 y R10 ase seleccionan independientemente de H, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, -OR3, -C(O)R3, -C(O)OR3, NR4C(O)OR6, -OC(O)R3, - NR4SO2R6, -SO2NR3R4, -NR4C(O)R3, -C(O)NR3R4, -NR5C(O)NR3R4, -NR5C(NCN)NR3R4, -NR3R4, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, cicloalquilo C3-10, cicloalquilalquilo C3-10, -S(O)j(alquilo C1-6), -S(O)j(CR4R5)m-arilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, -O(CR4R5)m-arilo, -NR4(CR4R5)m-arilo, -O(CR4R5)m-heteroarilo, -NR4(CR4R5)m-heteroarilo, -O(CR4R5)m-heterociclilo o -NR4(CR4R5)m-heterociclilo, donde cada porción de alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo se sustituye optativamente con uno a cinco grupos que se seleccionan independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, - NR4SO2R6, -SO2NR3R4, -C(O)R3, -C(O)OR3, -OC(O)R3, -NR4C(O)OR6, -NR4C(O)R3, -C(O)NR3R4, -NR3R4, -NR5C(O)NR3R4, -NR5C(NCN)NR3R4, -OR3, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, y heterociclilalquilo; R3 se selecciona de H, trifluorometilo, alquilo C1-10, alquenilo, C2-10, alquinilo C2-10, cicloalquilo C3-10, cicloalquilalquilo C3-10, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, donde cada porción de alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo se sustituye optativamente con uno a cinco grupos que se seleccionan independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, fosfato, residuo de aminoácido, polipéptido, hemisuccinato, ésteres de fosfato, dimetilaminoacetato, fosforilmetiloxicarbonilo, fosfonamida, -NR´SO2R""´, -SO2NR´R", -C(O)R´, -C(O)OR´, -OC(O)R´, -NR´C(O)OR"", -NR´C(O)R", -C(O)NR´R", -SR´, -S(O)R"", -SO2R"", - NR´R", -NR´C(O)NR"R"´, -NR¨C(NCN)NR"R"¨, -OR´, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo, o R3 y R4 junto con el átomo al cual están unidos forman un anillo carbocíclico, de heteroarilo o heterociclilo de 4 a 10 miembros, cada uno de los cuales se sustituye optativamente con uno a tres grupos que se seleccionan independientemente de halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, -NR´SO2R"", -SO2NR´R", -C(O)R´, - C(O)OR´, -OC(O)R´, -NR´C(O)OR"", -NR´C(O)R", -C(O)NR´R", - SO2R"", -NR´R", -NR´C(O)NR"R"´, -NR´C(NCN)NR"R"´, -OR´, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, y heterociclilalquilo; R´, R" y R"´se seleccionan independientemente de H, alquilo inferior, alquenilo inferior, arilo y arilalquilo; R"" se selecciona de alquilo inferior, alquenilo inferior, arilo y arilalquilo; o dos cualquiera de R´, R", R"´o R"" junto con el átomo al cual están unidos, forman un anillo carbocíclico, de heteroarilo o heterocíclico de 4 a 10 miembros, cada uno de los cuales se sustituye optativamente con uno a tres grupos que se seleccionan independientemente de halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, y heterociclilalquilo; R4 y R5 representan independientemente H o alquilo C1-6, o R4 y R5 junto con el átomo al cual están unidos forman un anillo carbocíclico de heteroarilo o heterocíclico de 4 a 10 miembros, cada uno de los cuales se sustituye optativamente con uno a tres grupos que se seleccionan independientemente de halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, -NR´SO2R"", -SO2NR´R", -C(O)R´, -C(O)OR´, -OC(O)R´, -NR´C(O)OR"", -NR´C(O)R", -C(O)NR´R", - SO2R"", -NR´R", -NR´C(O)NR"R"´, -NR´C(NCN)NR"R"´, -OR´, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, y heterociclilalquilo; R6 se selecciona de trifluorometilo, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-10, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, en donde cada porción de alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo se sustituye optativamente con uno a tres grupos oxo, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, -NR´SO2R"", -SO2NR´R", -C(O)R´, -C(O)OR´, -OC(O)R´, -NR´C(O)OR"", -NR´C(O)R", -C(O)NR´R", - SO2R"", - NR´R", -NR´C(O)NR"R"´, -NR´C(NCN)NR"R"´, -OR´, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, y heterociclilalquilo; R7 se selecciona, de alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, cicloalquilo C3-10, cicloalquilalquilo C3- 10, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, donde cada porción de alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo se sustituye optativamente con uno a cinco grupos que se seleccionan independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, -NR4SO2R6, -SO2NR3R4, -C(O)R3, -C(O)OR3, -OC(O)R3, -NR4C(O)OR6, -NR4C(O)R3, -C(O)NR3R4, -SO2R6, -NR3R4, -NR5C(O)NR3R4, - NR5C(NCN)NR3R4, -OR3, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, y heterociclilalquilo; W se selecciona de heteroarilo, heterociclilo, -C(O)R3, -C(O)NR3R4, -C(O)NR4OR3, -C(O)R4OR3, -C(O)(cicloalquilo C3-10), -C(O)(alquilo C1- 10), -C(O)(arilo), -C(O)(heteroarilo) y -C(O)(heterociclilo), cada uno de los cuales se sustituye optativamente con 1-5 grupos que se seleccionan de: -NR3R4, -OR3, -R2, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, y alquinilo C2-10, cada uno de los cuales se sustituye optativamente con 1 o 2 grupos que se seleccionan independientemente de --NR3R4 y -OR3; R8 se selecciona de H, -SCF3, -Cl. -Br, -F, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, -OR3, -C(O)R3, -C(O)OR3, - NR4C(O)OR6, -OC(O)R3, -NR4SO2R6, -SO2NR3R4, -NR4C(O)R3, -C(O)NR3R4, -NR5C(O)NR3R4, -NR3R4, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, cicloalquilo C3-10, cicloalquilalquilo C3-10, S(O)j(alquilo C1-6), -S(O)j(CR4R5)m-arilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, -O(CR4R5)m-arilo, -NR4(CR4R5)m-arilo, -O(CR4R5)m-heteroarilo, -NR4(CR4R5)m-heteroarilo, -O(CR4R5)m-heterociclilo o -NR4(CR4R5)m-heterociclilo, donde cada porción de alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo se sustituye optativamente con uno a cinco grupos que se seleccionan independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, - NR4SO2R6, SO2NE3R4, -C(O)R3, -C(O)OR3, -OC(O)R3, -NR4C(O)OR6, -NR4C(O)R3, -C(O)NR3R4, -NR3R4, -NR5C(O)NR3R4, -NR5C(NCN)NR3R4, -OR3, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, y heterociclilalquilo; m es 0, 1, 2, 3, 4º 5; y j es 1 o 2. Composición que comprende dicho compuesto y un portador farmacéuticamente aceptable. Uso de dicho compuesto para fabricar la composición farmacéutica útil para inhibir la actividad de MEK es un mamífero que lo necesita. Uso de dicho compuesto para fabricar una composición farmacéutica para el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo en un mamífero que lo necesita mediante la administración de una cantidad eficaz para tratar ese trastorno.

48. 发明专利

AU2004293018A1 Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof 未知
公开(公告)号：AU2004293018A1
公开(公告)日：2005-06-09
申请号：AU2004293018
申请日：2004-11-18
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： BLAKE JIM , MARLOW ALLISON L , LYSSIKATOS JOSEPH P , WALLACE ELI , SEO JEONGBEOB , YANG HONG WOON
IPC分类号： A01N43/42 , A01N33/02 , A01N43/54 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/64 , A01N43/90 , A61K20060101 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/416 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/4745 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/655 , C07D20060101 , C07D209/44 , C07D209/46 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D215/48 , C07D221/04 , C07D231/56 , C07D237/24 , C07D237/26 , C07D237/28 , C07D237/32 , C07D239/74 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/02 , C07D413/02 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/02 , C07D417/04 , C07D471/02 , C07D471/04 , C07D487/02 , C07D491/02 , C07D498/02
摘要： Disclosed are compounds of the Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 and R 9 , W, X and Y are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and inflammatory conditions. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

49. 发明专利

CA2537098A1 N3 ALKYLATED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2537098A1
公开(公告)日：2005-03-17
申请号：CA2537098
申请日：2004-08-20
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： HURLEY T BRIAN , MARLOW ALLISON L , WALLACE ELI M , LYSSIKATOS JOSEPH P , KOCH KEVIN
IPC分类号： A61K31/4184 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07F9/6506 , C07F9/6558
摘要： Disclosed are compounds of the formula I and pharmaceutically acceptable sal ts and prodrugs thereof, wherein W, R1, R2, R7, R8, R9, and R10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, i n mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

50. 发明专利

DOP2003000613A DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL N3 ALQUILADO COMO INHIBIDORES DE MEK (N3 ALKYLATED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS) 未知
公开(公告)号：DOP2003000613A
公开(公告)日：2003-09-30
申请号：DO2003000613
申请日：2003-03-13
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： WALLLACE ELI M , LYSSIKATOS JOE P , MARLOW ALLISON L , HURLEY T BRIAN
IPC分类号： C07D235/08 , A61K31/4184 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P1/00 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D235/04 , C07D235/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/12
摘要： Se revelan compuestos de la fórmula I y sales farmacéuticamente aceptables y prodrogas de ellos, en donde W, R1, R2, R7, R8, R9 y R10 son lo definido en la memoria descriptiva. Tales compuestos son ihibidores de MEK y útiles en el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas, tales como cáncer e inflamación, en mamíferos. También se revela un método para usar tales compuestos en el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas en mamíferos, y composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos.

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