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41. 发明专利

JP2006507328A Flavivirus fusion inhibitors 有权
公开(公告)号：JP2006507328A
公开(公告)日：2006-03-02
申请号：JP2004551940
申请日：2003-11-07
申请人：ザアドミニストレイターズオブザテューレインエデュケイショナルファンド , ザロックフェラーユニヴァーシティ
发明人：ロバートエフギャリー , ディヴィッドエイチコイ , スリカンタダッシュ , ジェインエイマッキーティング
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/16 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/193 , A61K39/29 , A61K39/295 , A61K39/38 , A61K39/395 , A61P31/12 , A61P31/14 , C07K14/18 , C07K16/10 , C12Q20060101
CPC分类号： C07K14/005 , A61K38/162 , A61K39/00 , C12N2770/24022 , C12N2770/24122 , C12N2770/24222 , C12N2770/24322 , C12N2770/36122
摘要：本発明は、フラビウイルスビリオンエンベロープと標的細胞膜の間の融合を阻害するペプチド及び方法、ウイルスゲノムを細胞の細胞質へ送達するプロセスに関する。本発明は、フラビウイルス：細胞の融合を阻害するペプチド又はペプチド誘導体を使用する方法を提供する。本発明は、一部、肝炎ウイルスのE1エンベロープ糖蛋白質及びペスティウイルスのE2エンベロープ糖蛋白質は、先に説明された構造の、切断型クラスII融合蛋白質を有するという発見を基にしている。本発明は、フラビウイルスにより誘導された疾患を治療及び予防するためのペプチド及び方法を提供する。

42. 发明专利

JP2005224248A Process, apparatus and reagents for isolating cellular components 审中-公开
标题翻译：用于分离细胞成分的方法，装置和试剂
公开(公告)号：JP2005224248A
公开(公告)日：2005-08-25
申请号：JP2005134577
申请日：2005-05-02
申请人： Univ Rockefeller , ザロックフェラーユニヴァーシティ
发明人： FISCHETTI VINCENT A , CHEUNG AMBROSE
IPC分类号： B65D81/32 , B01D11/04 , C07H1/08 , C12M1/00 , C12M1/02 , C12M1/24 , C12M1/33 , C12N1/06 , C12N15/09 , C12N15/10
CPC分类号： C12N1/06 , C12N15/1003 , C12N15/1006
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a reagent, method and apparatus for effectively isolating cellular components such as ribonucleic acid (RNA) from cells.
SOLUTION: Provided are a reagent, method and apparatus for isolating cellular components such as RNA from cells in a liquid solution. The apparatus comprises (i) a holder containing RNA extractant solvent, a plurality of micron-sized particles and at least one of larger particles; (ii) a cover assembly removably fastened onto the holder and having a cavity therein which is of sufficient volume to contain the liquid medium and the extraction solvent; and (iii) a friable sealing layer adapted to be broken by the larger particle upon reciprocating motion of the container, the sealing layer being adapted to separate the extractant solvent from the liquid medium until the sealing layer is broken by the larger particle.
COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI
摘要翻译：要解决的问题：提供用于从细胞中有效分离细胞成分如核糖核酸（RNA）的试剂，方法和装置。解决方案：提供了用于从液体溶液中的细胞中分离诸如RNA的细胞成分的试剂，方法和装置。该装置包括（i）包含RNA提取剂溶剂，多个微米级颗粒和至少一种较大颗粒的保持器; （ii）可拆卸地固定在保持器上且在其中具有足够体积以容纳液体介质和提取溶剂的空腔的盖组件; 和（iii）适于在容器往复运动时被较大颗粒破碎的易碎密封层，所述密封层适于将萃取剂溶剂与液体介质分离，直到密封层被较大颗粒破坏。版权所有（C）2005，JPO＆NCIPI

43. 发明专利

JP2005520479A Confirmation of psoriasis, evaluation, compositions for the prevention and treatment, kits and methods 审中-公开
公开(公告)号：JP2005520479A
公开(公告)日：2005-07-14
申请号：JP2001582590
申请日：2001-05-09
申请人：ザロックフェラーユニヴァーシティ , ジェネティクスインスティテュート,エルエルシー
发明人：ジュディスエル．オイストライヒャー， , ジェームズジー．クルーガー , アンドリュージェイ．ドーナー， , ウィリアムエル．トレピッチオ，
IPC分类号： C12N15/09 , A61K31/7088 , A61K38/00 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P17/06 , A61P43/00 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/569
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6876 , C12Q2600/158 , G01N33/56972
摘要：本発明は、乾癬の検出、特性付け、予防および処置のための組成物、キットおよび方法に関する。各種の標識が与えられ、一以上の標識の発現レベルの変化が、乾癬の存在と関連付けられる。

44. 发明专利

JP6818349B2 アシネトバクター溶解素有权
公开(公告)号：JP6818349B2
公开(公告)日：2021-01-20
申请号：JP2016574989
申请日：2015-06-26
申请人：ザロックフェラーユニヴァーシティ
发明人：ビンセント・フィスケッティ , レイモンド・シャーク , ロルフ・ルード , ベンジャミン・ワイナー
IPC分类号： C07K19/00 , A61P31/04 , A61K38/43 , A61K38/08 , C07K14/01

45. 发明专利

JP2020054375A 血管新生障害の処置审中-公开
公开(公告)号：JP2020054375A
公开(公告)日：2020-04-09
申请号：JP2019223678
申请日：2019-12-11
申请人：ザロックフェラーユニヴァーシティ
发明人：タヴァズィソハイル , ホルバーグニルス , ピーエヌジーキム
IPC分类号： C12Q1/6837
摘要：【課題】体組織の転移癌コロニー形成を調節するshRNA、siRNA、又はマイクロRNAを同定するための方法の提供。【解決手段】1つ以上のshRNA、siRNA、又はマイクロRNA分子を標識又は非標識の開始癌細胞の集団に導入して、改変癌細胞の集団を産生させ、開始癌細胞の集団が、セルライン、又は、生組織への癌細胞の集団の移植、単離そして反復移植の一連のラウンドを行う段階を含む方法に従って得られるものであり、改変癌細胞の集団を非ヒト動物に移植し、移植された細胞を単離して、単離された癌細胞の集団を得て、shRNA、siRNA、又はマイクロRNAの量を評定して、転移コロニー形成に必要とされる遺伝子に相当することを示す方法。【選択図】なし

46. 发明专利

JP2019162113A 配列操作のためのCRISPR−Cas成分系、方法および組成物审中-公开
公开(公告)号：JP2019162113A
公开(公告)日：2019-09-26
申请号：JP2019080952
申请日：2019-04-22
申请人：ザ・ブロード・インスティテュート・インコーポレイテッド , マサチューセッツ・インスティトュート・オブ・テクノロジー , プレジデントアンドフェローズオブハーバードカレッジ , ザロックフェラーユニヴァーシティ
发明人：フェン・ジャン , デイヴィッド・オリヴァー・バイカード , レ・コン , デイヴィッド・ベンジャミン・タリツ・コックス , パトリック・シュウ , ウェンヤン・ジャン , シュアイリャン・リン , ルシアーノ・マラフィニ , ランダル・ジェフリー・プラット , フェイ・ラン , ネヴィル・エスピ・サンジャナ
IPC分类号： C12N15/10 , C12N15/55 , C12N15/62 , C12N15/864 , A01K67/027 , A01H1/00 , C12N15/09
摘要：【課題】配列および/または標的配列の活性の操作のための系、方法、および組成物を提供すること。【解決手段】一部がCRISPR複合体の1つ以上の成分をコードするベクターおよびベクター系、ならびにそのようなベクターを設計および使用する方法、また、真核細胞中のCRISPR複合体形成を指向する方法およびCRISPR/Cas系を利用して正確な突然変異を導入することにより規定の細胞を選択する方法により、上記課題を解決する。【選択図】図1

47. 发明专利

JP2018140982A メラノーマの処置および診断审中-公开
公开(公告)号：JP2018140982A
公开(公告)日：2018-09-13
申请号：JP2018023820
申请日：2018-02-14
申请人：ザロックフェラーユニヴァーシティ
发明人：タヴァズィソハイル , ペンチェヴァノラジー.
IPC分类号： A61K38/02 , A61K39/395 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/416 , A61K31/4164 , C12N5/095 , C12N15/113 , C12Q1/6851 , C12N15/09 , C12M1/34 , C12Q1/02 , G01N33/53 , G01N33/50 , A61K45/00
CPC分类号： A61K31/195 , A61K31/136 , A61K31/18 , A61K31/265 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/416 , A61K31/4164 , A61K31/4174 , A61K31/47 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61K38/1709 , A61K38/177 , A61K45/06 , C07C217/54 , C07D233/64 , C07F9/6506 , C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , G01N33/5743 , G01N2500/10 , A61K2300/00
摘要：【課題】ガンを処置するための方法の提供。【解決手段】その必要性のある対象にLXRアゴニストを投与することを含み、前記LXRアゴニストが、前記ガンの転移の伝播を遅くするのに十分なレベルにまでApoEの発現レベルまたは活性レベルを増大させるのに十分な量で投与される、方法。【選択図】なし

50. 发明专利

JP2016146837A 免疫原性マラリア原虫周辺スポロゾイトタンパク質エピトープによる組換えアデノウイルスの改変有权
标题翻译：重组腺病毒与免疫球蛋白环孢菌素蛋白抗体的修饰
公开(公告)号：JP2016146837A
公开(公告)日：2016-08-18
申请号：JP2016041230
申请日：2016-03-03
申请人：ザロックフェラーユニヴァーシティ
发明人：白土敬之 , 辻守哉
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/235 , A61P33/06 , C12N7/01
CPC分类号： A61K39/015 , C07K14/005 , C12N15/861 , A61K2039/5256 , A61K2039/55577 , C07K2319/00 , C07K2319/40 , C12N2710/10322 , C12N2710/10341 , C12N2710/10343
摘要：【課題】免疫応答を増強し、かつ既存の抗アデノウイルス免疫を回避する組換えアデノウイルスワクチンの提供。【解決手段】組換えアデノウイルプラスミドベクターは、異種プロモーターに作用可能に連結したマラリア原虫スポロゾイト周囲タンパク質またはその抗原部分をコードするヌクレオチド配列と、1つ以上の改変型カプシドタンパク質又はコアタンパク質とをコードするヌクレオチド配列と、を含み、マラリア原虫スポロゾイト周囲の免疫原性エピトーブが前記1つ以上の改変型カプシドタンパク質及び/又はコアタンパク質の少なくとも一部に挿入されるか、または一部を置換する組換えアデウイルスワクチン。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供重组腺病毒疫苗，用于增强免疫应答并避免对腺病毒的预先存在的免疫力。解决方案：提供一种源自重组腺病毒质粒载体的重组腺病毒疫苗。重组腺病毒质粒载体包含编码疟原虫环子孢子蛋白质的核苷酸序列或其抗原部分，其可操作地连接到异源启动子和编码一种或多种修饰的衣壳蛋白或核心蛋白的核苷酸序列，其中插入疟原虫环子孢子蛋白的免疫原性表位进入或替代至少部分一种或多种修饰的衣壳蛋白和/或核心蛋白。选择图：无

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