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31. 发明公开

CN101484421A 作为PARP抑制剂的2-氧基苯甲酰胺衍生物无效
公开(公告)号：CN101484421A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200780025119.2
申请日：2007-06-15
申请人：库多斯药物有限公司
发明人： M·H·贾瓦伊德 , S·戈梅斯 , X-L·F·科克罗夫特 , K·A·米尼尔 , N·M·B·马丁
IPC分类号： C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/70 , C07D213/74 , C07D217/06 , C07D295/18 , C07D295/20 , C07C235/58 , A61K31/44 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/496
CPC分类号： C07D295/192 , C07C235/60 , C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/70 , C07D213/74 , C07D217/06 , C07D295/205
摘要：本发明公开式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中R2、R3、R4和R5独立选自基团H、C1－7烷氧基、氨基、卤素或羟基；Y为－CRC1RC2－(CH2)m－，其中m为0或1，RC1选自H、CH3和CF3，且RC2选自H和CH3，或者RC1和RC2与它们所连接的碳原子一起形成式(A)的1，1－亚环丙基：RN1和RN2独立选自H和R，其中R为任选被取代的C1－10烷基、C3－20杂环基和C5－20芳基；或者RN1和RN2与它们所连接的氮原子一起形成任选被取代的5－7元含氮杂环；Het为式(ii)：其中Y1和Y3独立选自CH和N，Y2选自CX和N，且X为H、Cl或F。

32. 发明授权

CN100509774C 作为类固醇硫酸酯酶抑制剂的酰基磺酰胺化合物失效
公开(公告)号：CN100509774C
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN02819757.7
申请日：2002-10-04
申请人：诺瓦提斯公司
发明人： A·霍瓦斯 , P·莱尔 , P·努斯鲍默 , E·P·施赖纳
IPC分类号： C07C311/51 , C07D211/24 , C07D211/34 , C07D211/48 , C07D211/58 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/64 , C07D211/66 , C07D211/70 , C07D211/78 , C07D211/96 , C07D213/70 , C07D221/22 , C07D271/06 , C07D295/15 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D451/14 , A61P17/10 , A61P17/08 , A61K31/18 , A61K31/46 , A61K31/439
CPC分类号： C07D221/22 , C07C311/51 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/44 , C07C2603/74 , C07D211/24 , C07D211/34 , C07D211/48 , C07D211/58 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D211/78 , C07D211/96 , C07D213/71 , C07D271/06 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D451/10 , C07D451/14
摘要：可用作药物的式I化合物，其中R1是卤代烷基、链烯基、苯基、噻吩基、吡啶、苯并噻唑基、色满基(1，2-二氢苯并吡喃基)或(C6-18)芳基，且R1或R2彼此独立地为被取代的(C4-8)环烷基、被取代的桥连环烷基系、被取代的哌啶、被取代的四氢吡啶或被取代的桥连杂环系。

33. 发明授权

CN100497523C 液晶混合物失效转让
公开(公告)号：CN100497523C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN01813680.X
申请日：2001-08-25
申请人：默克专利股份有限公司
发明人： J·李 , T·野中 , A·小川 , H-R·杜巴尔 , B·霍恩格 , W·施米特 , R·温根
IPC分类号： C09K19/58 , C07D211/46 , C07D211/70
CPC分类号： C09K19/54 , C07D211/04 , C07D211/06 , C07D211/08 , C07D211/18 , C07D211/46 , C09K19/0225 , C09K19/0266 , C09K19/3483 , C09K19/58 , Y10T428/10
摘要：包含一种或多种式(I)化合物的液晶混合物，其中R1是H或1～20个碳原子的直链或支链烷基或2～20个碳原子的直链或支链烯基，其中在两种情况中，任选一个-CH2-基团被环己-1，4-二基替代，或者1个或2个-CH2-基团，如果不与氮(N)相邻，任选被-O-替代，或被-C(＝O)-、-Si(CH3)2-替代；和/或烷基或链烯基上的一个或多个H任选被F或CH3替代，R2代表a)H或F；b)1～20个碳原子的直链或支链烷基或2～20个碳原子的直链或支链烯基，其中两种情况中，1个或2个-CH2-任选被-O-、-C(＝O)O-、-Si(CH3)2-替代，和/或烷基或链烯基上的一个或多个H被F或CH3替代；c)基团(a)，其中独立于式(I)的各含义，R3，R4，R5，R6彼此独立地是1-8个碳原子的烷基，M1、M2各自独立地代表单键、-OC(＝O)、-C(＝O)O-、-OCH2-，-NH-，A是a)1～20个碳原子的直链或支链烷烃-α，ω-二基基团或2～20个碳原子的直链或支链烯烃-α，ω-二基基团，如果不是与M1/2相邻，任选1个或2个不相邻的-CH2-可以被-O-替代；b)基团-C(＝Y)-，其中Y是CH-Z，而Z是任选被1～3个卤素原子取代的苯-1，4-二基，1～4个碳原子的烷基或烷氧基，附加条件是M1和M2为-C(＝O)O-和-OC(＝O)-；c)基团-CHY，其中Y是CH2-Z，而Z是任选被1～3个卤素原子取代的苯-1，4-二基，1～4个碳原子的烷基或烷氧基，附加条件是M1和M2为-C(＝O)O-和-OC(＝O)-；d)基团(b)，其中p、q是0，1或2，p+q≥1；M3是单键或-OC(＝O)-，-C(＝O)O-，-OCH2-，-CH2O-，-C≡C-，-CH2CH2-，-CH2CH2CH2CH2-，基团(c)和(d)相互独立地是可任选被1个、2个或3个F取代的苯-1，4-二基，或可任选被1个CN、CH3或F取代的环己-1，4-二基，或可任选被1个F取代的嘧啶-2，5-二基，可任选被1个F取代的吡啶-2，5-二基，或可任选被1个、2个或3个F取代的萘-2，6-二基，或1，2，3，4-四氢化萘-2，6-二基(芳环任选被1个、2个或3个F取代)，或十氢萘-2，6-二基，或二氢化茚-2，5(6)-二基，或芴-2，7-二基，或菲-2，7-二基，或9，10-二氢菲-2，7-二基，或(1，3，4)-噻二唑-2，5-二基，或(1，3)噻唑-2，5-二基，或(1，3)噻唑-2，4-二基，或噻吩-2，4-二基，或噻吩-2，5-二基，或(1，3)二噁烷-2，5-二基，或哌啶-1，4-二基，或哌嗪-1，4-二基；X是H，OH，1～20个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基，其中1个或2个-CH2-可以被-O-、-C(＝O)O-、-Si(CH3)2-替代，任选一个或多个氢被F或CH3替代；m是0或1，X和M1-(A)m-M2-R2一起可以构成a)任选被1～15个碳原子的烷基取代的4～16元环，b)两个直接连接或者螺连接的彼此独立的4～16元环的结合体，任选被1～15个碳原子的烷基取代，无论三种情况中的哪一种，所述环均可彼此独立地为碳环或包含硼、氮、氧或硫杂原子的碳环。

34. 发明公开

CN101400642A 具有中枢神经系统活性的环丙烷无效
公开(公告)号：CN101400642A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200780008384.X
申请日：2007-03-12
申请人：纽约州州立大学研究基金会
发明人：乌韦·M·L·戴维斯 , 蒂莫西·格雷格
IPC分类号： C07C211/00 , C07D211/70 , A61K31/435 , A61K31/135
CPC分类号： C07D211/70 , A61K31/44 , C07B2200/07 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C2601/02
摘要：本发明披露了具有CNS活性的芳基环丙烷化合物。这些化合物可以被用于减轻CNS紊乱的症状。

35. 发明授权

CN1319958C 作为血清素再摄取抑制剂的苯基哌嗪衍生物失效
公开(公告)号：CN1319958C
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN02819025.4
申请日：2002-10-02
申请人： H·隆德贝克有限公司
发明人： T·鲁兰 , G·P·史密斯 , B·邦-安德森 , A·皮施尔 , E·K·莫尔岑 , K·安德森
IPC分类号： C07D295/096 , C07D241/04 , C07D243/08 , C07D211/20 , C07D211/70 , A61K31/44 , A61K31/4965 , A61P25/00
CPC分类号： C07D295/145 , C07D211/20 , C07D211/70 , C07D243/08 , C07D295/033 , C07D295/096
摘要：本发明提供通式I化合物，其中取代基定义如说明书中所定义。本发明还涉及所述化合物及其药学上可接受的酸加成盐用于制备治疗情感障碍，如抑郁症，包括一般的焦虑疾病和恐慌疾病的焦虑疾病以及强迫性的强制的疾病的药物的用途。

36. 发明公开

CN1902170A 1,2－二(环式基)取代苯化合物失效转让
公开(公告)号：CN1902170A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200480038660.3
申请日：2004-12-24
申请人：卫材株式会社
发明人：川原哲也 , 小竹真 , 米田直树 , 广田信介 , 大黑理胜
IPC分类号： C07D207/06 , C07D207/12 , C07D207/273 , C07D207/325 , C07D211/14 , C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/38 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/56 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D211/72 , C07D213/36 , C07D213/64 , C07D213/75 , C07D233/04 , C07D241/18 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D265/30 , C07D265/32 , C07D271/10 , C07D277/28 , C07D295/02 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D295/14 , C07D295/18 , C07D307/52 , C07D309/04 , C07D333/20 , C07D335/02 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D487/08 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/40 , A61K31/4418 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00
摘要：下述通式(1)或(100)表示的化合物具有优良的细胞粘附抑制作用及细胞浸润抑制作用，有效用作炎症性肠道疾病(特别是溃疡性大肠炎或克隆氏症)、过敏性肠道综合症、类风湿性关节炎、干癣、多发性硬化症、哮喘、特异反应性皮炎等起因于白细胞的粘附及浸润的各种炎症性疾病及自身免疫性疾病的治疗或预防剂。式中，R10表示可以被取代的环烷基等，R20～23表示氢原子、烷基、烷氧基等，R30～32表示氢原子、烷基、氧基等，R40表示可以被取代的烷基等。

37. 发明公开

CN1777585A 作为5－羟色胺再摄取抑制剂的4－(2－苯硫基－苯基)－1,2,3,6－四氢吡啶衍生物失效
公开(公告)号：CN1777585A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200480009471.3
申请日：2004-04-02
申请人： H.隆德贝克有限公司
发明人： A·皮施尔 , B·邦-安德森 , M·约尔根森 , K·于尔 , T·鲁兰德 , K·安德森 , J·克勒
IPC分类号： C07D211/70 , C07D405/12 , A61K31/4409 , A61P25/00
CPC分类号： C07D211/70 , C07D405/12
摘要：本发明提供通式(I)表示的化合物，其中取代基如申请中的定义。所述化合物用于治疗情感障碍，包括抑郁、包括广泛性焦虑障碍的焦虑障碍、恐慌病和强迫症。

38. 发明公开

CN1771228A 二芳基亚甲基哌啶衍生物、其制备方法及用途无效
公开(公告)号：CN1771228A
公开(公告)日：2006-05-10
申请号：CN200480009368.9
申请日：2004-04-01
申请人：阿斯利康(瑞典)有限公司
发明人： W·布朗 , A·M·格里芬
IPC分类号： C07D211/70 , C07D401/12 , C07D417/12 , A61K31/4465 , A61K31/4523 , A61P25/04
CPC分类号： C07D417/12 , C07D211/70
摘要：制备通式(I)化合物及其盐、对映异构体和包含这类化合物的药用组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m及n如说明书所定义。它们用于治疗，特别是用于疼痛的护理。

39. 发明公开

CN1561336A 作为血清素再摄取抑制剂的苯基哌嗪衍生物失效
公开(公告)号：CN1561336A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN02819025.4
申请日：2002-10-02
申请人： H·隆德贝克有限公司
发明人： T·鲁兰 , G·P·史密斯 , B·邦-安德森 , A·皮施尔 , E·K·莫尔岑 , K·安德森
IPC分类号： C07D295/096 , C07D241/04 , C07D243/08 , C07D211/20 , C07D211/70 , A61K31/44 , A61K31/4965 , A61P25/00
CPC分类号： C07D295/145 , C07D211/20 , C07D211/70 , C07D243/08 , C07D295/033 , C07D295/096
摘要：本发明提供通式I化合物，其中取代基定义在申请书中。盐用于制备治疗情感障碍，如抑郁症，包括一般的焦虑疾病和恐慌疾病的焦虑疾病以及强迫性的强制的疾病的药物的用途。

40. 发明公开

CN1527746A 用于基板预处理的方法和装置失效转让
公开(公告)号：CN1527746A
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN02814143.1
申请日：2002-06-04
申请人： EKC技术公司 , 乔治亚技术研究公司
发明人： W·M·李 , D·J·马隆尼 , P·J·罗曼 , M·A·富里 , R·H·希尔 , C·享德森 , S·巴斯托
IPC分类号： B05D5/12 , C07D265/30 , C07D211/70
CPC分类号： H01L21/0337 , H01L21/0332 , H01L21/3081 , H01L21/3086 , H01L21/31144 , H01L21/316 , H01L21/31691
摘要：本发明一般涉及将前体材料(11)、尤其是有机金属前体材料转化为粘附于基板(10)至少一部分上的膜、优选含金属膜的方法和装置(200)。方法和装置均包括预转化步骤(420)或预转化部分(210)以及基本上将来自预转化步骤或预转化部分的一部分材料转化为预定的图案(440)形式，其中该基本上的转化在基板上(10)产生了含金属的图案化层。

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