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31. 发明公开

CN107056656A 多异氰酸酯组合物和异氰酸酯聚合物组合物无效
公开(公告)号：CN107056656A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201611183613.9
申请日：2013-10-31
申请人：旭化成株式会社
发明人：篠畑雅亮 , 三宅信寿
IPC分类号： C07C265/14 , C07C263/18 , C08G18/02
CPC分类号： C08G18/022 , C07C263/16 , C07C263/18 , C07C263/20 , C07C265/14 , C07C271/20 , C07C271/52 , C07C271/56 , C07C2601/14 , C08G18/027 , C08G18/08 , C08G18/0809 , C08G18/0842 , C08G18/8125 , C09K15/20 , C09K15/24 , C08G18/02
摘要：本发明涉及多异氰酸酯组合物和异氰酸酯聚合物组合物。一种多异氰酸酯组合物，以多异氰酸酯组合物的总质量为基准，含有：97重量％以上的多异氰酸酯；和2.0质量ppm以上1.0×104质量ppm以下的与上述多异氰酸酯不同且具有至少1个不饱和键的化合物；或者5.0质量ppm以上2.0×104质量ppm以下的选自由烃化合物、醚化合物、硫醚化合物、卤代烃化合物、含硅烃化合物、含硅醚化合物和含硅硫醚化合物组成的组中的至少一种惰性化合物。

32. 发明公开

CN105924370A 多异氰酸酯组合物和异氰酸酯聚合物组合物无效
公开(公告)号：CN105924370A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610333477.0
申请日：2013-10-31
申请人：旭化成株式会社
发明人：篠畑雅亮 , 三宅信寿
IPC分类号： C07C271/52 , C07C271/56 , C07C271/20 , C07C265/04 , C07C263/18 , C07C15/44 , C08G18/02
CPC分类号： C08G18/022 , C07C263/16 , C07C263/18 , C07C263/20 , C07C265/14 , C07C271/20 , C07C271/52 , C07C271/56 , C07C2601/14 , C08G18/027 , C08G18/08 , C08G18/0809 , C08G18/0842 , C08G18/8125 , C09K15/20 , C09K15/24 , C07C15/44 , C08G18/02 , C08G2105/02 , C07C265/04
摘要：本发明涉及多异氰酸酯组合物和异氰酸酯聚合物组合物。一种多异氰酸酯组合物，以多异氰酸酯组合物的总质量为基准，含有：97重量％以上的多异氰酸酯；和2.0质量ppm以上1.0×104质量ppm以下的与上述多异氰酸酯不同且具有至少1个不饱和键的化合物；或者5.0质量ppm以上2.0×104质量ppm以下的选自由烃化合物、醚化合物、硫醚化合物、卤代烃化合物、含硅烃化合物、含硅醚化合物和含硅硫醚化合物组成的组中的至少一种惰性化合物。

33. 发明公开

CN104619682A 多异氰酸酯组合物和异氰酸酯聚合物组合物有权转让
公开(公告)号：CN104619682A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201380047522.0
申请日：2013-10-31
申请人：旭化成化学株式会社
发明人：篠畑雅亮 , 三宅信寿
IPC分类号： C07C265/04 , C07C15/44 , C07C263/18 , C07C271/52
CPC分类号： C08G18/022 , C07C263/16 , C07C263/18 , C07C263/20 , C07C265/14 , C07C271/20 , C07C271/52 , C07C271/56 , C07C2601/14 , C08G18/027 , C08G18/08 , C08G18/0809 , C08G18/0842 , C08G18/8125
摘要：本发明涉及一种多异氰酸酯组合物，以多异氰酸酯组合物的总质量为基准，含有：97重量％以上的多异氰酸酯；和2.0质量ppm以上1.0×104质量ppm以下的与上述多异氰酸酯不同且具有至少1个不饱和键的化合物；或者5.0质量ppm以上2.0×104质量ppm以下的选自由烃化合物、醚化合物、硫醚化合物、卤代烃化合物、含硅烃化合物、含硅醚化合物和含硅硫醚化合物组成的组中的至少一种惰性化合物。

34. 发明公开

CN102471244A N-取代氨基甲酸酯的制造方法、使用该N-取代氨基甲酸酯制造异氰酸酯的方法、以及含有N-取代氨基甲酸酯和芳香族羟基化合物的N-取代氨基甲酸酯的输送用和储藏用组合物有权转让
公开(公告)号：CN102471244A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200980160125.8
申请日：2009-09-29
申请人：旭化成化学株式会社
发明人：篠畑雅亮 , 三宅信寿
IPC分类号： C07C269/04 , C07C263/04 , C07C265/14 , C07C269/08 , C07C271/40
CPC分类号： C07C275/40 , C07C263/04 , C07C269/00 , C07C269/04 , C07C271/54 , C07C271/56 , C07C271/58 , C07C2601/14 , C07C265/14 , C07C271/52
摘要：本发明提供一种N-取代氨基甲酸酯的制造方法，其是由有机胺、碳酸衍生物和含有1种或两种以上羟基化合物的羟基组合物来制造来自有机胺的N-取代氨基甲酸酯的方法，该方法中，使用具有冷凝器的尿烷制造反应器，使该有机胺、该碳酸衍生物和该羟基组合物反应，将含有该羟基组合物、具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物和该反应产生的副产物氨的气体导入该尿烷制造反应器所具有的冷凝器，将该羟基组合物和具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物冷凝，制造N-取代氨基甲酸酯；其中，该被冷凝的羟基组合物所含有的羟基化合物与该被冷凝的具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物的化学计量比为1以上，在由该冷凝器以气体形式回收的氨所含有的、具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物中，所含有的羰基(-C(＝O)-)的数量与氨分子的数量之比为1以下。

35. 发明授权

CN100402495C 氨基烷基酰胺取代的环己基衍生物失效
公开(公告)号：CN100402495C
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200480033874.1
申请日：2004-09-13
申请人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
发明人： J·艾克尔曼 , J·埃比 , H·德姆洛 , G·海尔斯 , H-P·玛尔基 , O·莫兰德 , N·潘戴
IPC分类号： C07C311/20 , C07C271/24 , C07D239/42 , C07D403/12 , A61P9/10 , A61K31/18 , A61K31/325
CPC分类号： C07D239/26 , C07C271/56 , C07C311/20 , C07C2601/14 , C07D239/30 , C07D295/185 , C07D403/12
摘要：本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐和/或其药学上可接受的酯，在式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5、U、V、W、k和m如说明书和权利要求书中定义。这些化合物可以用于治疗和/或预防与2，3-环氧角鲨烯-羊毛甾醇环化酶相关的疾病，例如高胆固醇、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、霉菌病、寄生虫感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。

36. 发明公开

CN1356977A 胰高血糖素拮抗剂/反向激动剂无效
公开(公告)号：CN1356977A
公开(公告)日：2002-07-03
申请号：CN00809158.7
申请日：2000-05-16
申请人：诺沃挪第克公司 , 阿格罗尼制药公司
发明人： J·劳 , P·麦德森 , C·萨姆斯 , C·比伦斯 , I·T·克里斯藤森 , B·F·伦特 , U·G·斯德尔曼 , H·索格森 , A·林 , M·B·普里维 , L·K·图斯达尔 , J·瓦格纳
IPC分类号： C07C237/32 , C07C243/24 , C07C271/40 , C07C275/28 , C07D209/48 , C07D257/04 , C07D333/04 , A61K31/15 , A61K31/165 , A61K31/17 , A61K31/33 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC分类号： C07D209/48 , C07B2200/07 , C07C237/36 , C07C237/42 , C07C243/38 , C07C271/56 , C07C271/58 , C07C275/24 , C07C275/26 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/36 , C07C275/38 , C07C275/42 , C07C275/60 , C07C275/62 , C07C311/47 , C07C317/22 , C07C317/32 , C07C317/42 , C07C323/21 , C07C323/44 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/42 , C07C2603/18 , C07C2603/68 , C07C2603/94 , C07D209/08 , C07D211/58 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D231/40 , C07D235/30 , C07D257/06 , C07D277/72 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D317/66 , C07D319/18 , C07D319/20 , C07D333/20 , C07D333/38 , C07D333/60 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D487/04
摘要：本发明涉及一种新型的化合物,具有拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。该作用来自于对胰高血糖素受体的拮抗效果。该化合物适用于治疗/预防以胰高血糖素为介质的疾病和状态,如1型糖尿病,2型糖尿病和肥胖。

37. 发明公开

KR1020170132359A 폴리이소시아네이트 조성물 및 이소시아네이트 중합체 조성물 审中-实审
公开(公告)号：KR1020170132359A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：KR1020177033915
申请日：2013-10-31
申请人： 아사히 가세이 가부시키가이샤
发明人： 시노하타마사아키 , 미야케노부히사
IPC分类号： C08G18/70 , C08G18/02 , C07C265/14 , C07C271/52 , C07C271/56
CPC分类号： C08G18/022 , C07C263/16 , C07C263/18 , C07C263/20 , C07C265/14 , C07C271/20 , C07C271/52 , C07C271/56 , C07C2601/14 , C08G18/027 , C08G18/08 , C08G18/0809 , C08G18/0842 , C08G18/8125
摘要： 본발명은, 폴리이소시아네이트조성물의전체질량을기준으로하여, 97 중량% 이상의폴리이소시아네이트와, 2.0 질량ppm 이상 1.0×10질량ppm 이하의, 상기폴리이소시아네이트와다른화합물이며적어도하나의불포화결합을갖는화합물, 또는 5.0 질량ppm 이상 2.0×10질량ppm 이하의, 탄화수소화합물, 에테르화합물, 술피드화합물, 할로겐화탄화수소화합물, 함규소탄화수소화합물, 함규소에테르화합물및 함규소술피드화합물로이루어지는군에서선택되는적어도 1종의불활성화합물을함유하는폴리이소시아네이트조성물에관한것이다.

38. 发明公开

KR1020090028824A 이소시아네이트의 제조 방법 有权
标题翻译：生产异氰酸酯的方法
公开(公告)号：KR1020090028824A
公开(公告)日：2009-03-19
申请号：KR1020097002567
申请日：2007-11-16
申请人： 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤
发明人： 시노하타,마사키 , 미야케,노부히사
IPC分类号： C07C263/04 , C07C265/14 , C07C271/44 , C07C271/56
CPC分类号： C07C263/04 , C07C265/14 , C07C269/06 , C07C2601/14 , C07C271/52 , C07C271/56
摘要： Disclosed is a method for stably producing an isocyanate with high yield for a long time without using phosgene. This method for producing an isocyanate does not cause the problems involved in the prior art. Specifically disclosed is a method for producing an isocyanate, which comprises a step wherein a carbamic acid ester is reacted with an aromatic hydroxy compound, thereby obtaining an aryl carbamate having a group derived from the aromatic hydroxy compound, and a step wherein the aryl carbamate is subjected to a decomposition reaction. This method for producing an isocyanate is characterized in that the aromatic hydroxy compound is anaromatic hydroxy compound represented by the formula (1) below, which has a substituent R1 at at least one ortho-position of the hydroxyl group. (In the formula, ring A represents an optionally substituted monocyclic or heterocyclic aromatic hydrocarbon ring having 6-20 carbon atoms; R1 represents a group other than a hydrogen atom, which is an aliphatic alkyl group having 1-20 carbon atoms, an aliphatic alkoxy group having 1-20 carbon atoms, an aryl group having 6-20 carbon atoms, an aryloxy group having 6-20 carbon atoms, an aralkyl group having 7-20 carbon atoms or an aralkyloxy group having 7-20 carbon atoms, each containing an atom selected from a carbon atom, an oxygen atom and a nitrogen atom; and R1 and A may combine together to form a ring structure.)
摘要翻译：公开了长时间不用光气稳定地生产异氰酸酯的方法。该异氰酸酯的制造方法不会引起现有技术的问题。具体公开了异氰酸酯的制造方法，其包括使氨基甲酸酯与芳香族羟基化合物反应的步骤，从而得到具有来自芳香族羟基化合物的基团的氨基甲酸芳基酯，以及其中氨基甲酸芳基酯为进行分解反应。该异氰酸酯的制造方法的特征在于，所述芳香族羟基化合物为下述通式（1）所示的芳族羟基化合物，其在羟基的至少一个邻位具有取代基R 1。（式中，环A表示具有6〜20个碳原子的任选取代的单环或杂环芳香烃环; R 1表示除氢原子以外的基团，其为具有1-20个碳原子的脂肪族烷基，脂肪族烷氧基具有1-20个碳原子的基团，具有6-20个碳原子的芳基，具有6-20个碳原子的芳氧基，具有7-20个碳原子的芳烷基或具有7-20个碳原子的芳烷氧基，每个含有选自碳原子，氧原子和氮原子的原子; R 1和A可以结合在一起形成环结构。）

39. 发明申请

WO2017125093A1 对苯二酚类化合物及其制备方法与在抗肿瘤或免疫调节中的应用审中-公开
公开(公告)号：WO2017125093A1
公开(公告)日：2017-07-27
申请号：PCT/CN2017/074386
申请日：2017-02-22
申请人：中国人民解放军军事医学科学院生物医学分析中心 , 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
发明人：张学敏 , 何新华 , 周涛 , 刘正刚 , 李涛
IPC分类号： C07C271/44 , C07C271/56 , C07C69/28 , C07D265/30 , C07C69/78 , C07C69/16 , A61K31/325 , A61K31/222 , A61K31/23 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/222 , A61K31/23 , A61K31/325 , C07C69/16 , C07C69/28 , C07C69/78 , C07C271/44 , C07C271/56 , C07D265/30
摘要：本发明公开了一种对苯二酚类化合物及其制备方法与在抗肿瘤或免疫调节中的应用。所述对苯二酚类化合物的结构式如式Ⅰ所示，式Ⅰ中，X为C＝O或CH 2 ；Y为NH、O或不存在；R选自下述基团中任一种：至少1个碳原子的取代或未取代的烷基、至少3个碳原子的取代或未取代的环烷基、至少2个碳原子的取代或未取代的烯基或炔基；和至少含有4个碳原子的取代或未取代的芳基或杂芳基。本发明提供的化合物可以在体内缓释释放2-叔丁基-4-甲氧基苯酚，克服2-叔丁基-4-甲氧基苯酚直接给药体内半衰期短的缺点(T1/2＝0.5～1h)，保持平稳的2-叔丁基-4-甲氧基苯酚血药浓度(T1/2＝12～24h)。本发明提供的化合物保护了2-叔丁基-4-甲氧基苯酚的酚羟基，避免了在环境中的氧化作用，提高了药物的环境稳定性。

40. 发明申请

WO2014133041A1 セルロースアシレートフィルム、新規化合物、偏光板および液晶表示装置审中-公开
标题翻译：纤维素乙酸酯膜，新型化合物，极化板和液晶显示装置
公开(公告)号：WO2014133041A1
公开(公告)日：2014-09-04
申请号：PCT/JP2014/054762
申请日：2014-02-26
申请人：富士フイルム株式会社
发明人：稲田　寛 , 白岩　直澄 , 許　応傑 , 吉田　愛子 , 野呂　正樹 , 桑山　靖和 , 深川　伸隆
IPC分类号： C08L1/10 , C07C271/06 , C07C271/28 , C07C271/36 , C07C271/56 , C07D295/20 , C08B3/06 , C08J5/18 , C08K5/16
CPC分类号： C07C271/20 , B32B2457/202 , C07C271/06 , C07C271/28 , C07C271/36 , C07C271/56 , C07D295/20 , C08J5/18 , C08J2301/10 , C08K5/16 , G02B1/14 , G02B5/30 , Y10T428/1041 , Y10T428/31971 , C08L1/10
摘要：本発明の一態様は、下記一般式（Ｉ）で表され、かつ分子量を一分子中に含まれる－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－で表される２価の連結基の個数で除した値として求められる当量Ｕが５１５以下である化合物を含有する、セルロースアシレートフィルムに関し、一般式（Ｉ）中、Ｌ 11 およびＬ 21 は、それぞれ独立にアルキレン基を表し、アルキレン基は置換基を有していてもよい；Ｌ 12 およびＬ 22 はそれぞれ独立に単結合または－Ｏ－、－ＮＲ 1 －、－Ｓ－、－Ｃ（＝Ｏ）－のいずれかまたはこれらの組み合わせからなる基を表す；Ｒ 1 は、水素原子または置換基を表す；ｎ１およびｎ２は、それぞれ独立に０～２０の整数を表し、ｎ１およびｎ２のいずれか一方は１以上の整数であり、Ｌ 11 、Ｌ 12 、Ｌ 21 およびＬ 22 が複数存在する場合は、互いに同一でも異なっていてもよい；Ｑ 1 およびＱ 2 は、それぞれ独立に置換基を表し、Ｑ 1 およびＱ 2 の少なくとも一方は環状構造を含む。一般式（Ｉ）Ｑ 1 －（Ｌ 12 －Ｌ 11 ） n1 －Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－（Ｌ 21 －Ｌ 22 ） n2 －Ｑ 2
摘要翻译：本发明的一个实施方案涉及纤维素酰化物膜，其包含通式（I）表示的化合物，其摩尔重量U为515或更小，其被确定为通过将分子量除以二价连接数由一分子中含有-OC（= O）-NH-表示的基团。在通式（I）中，L 11和L 21各自独立地表示可以被任意取代的亚烷基; L12和L22各自独立地表示单键，或-O - ， - NR1 - ， - S-或-C（= O）中的任何一种 - 或其组合的基团。 R1表示氢原子或取代基; n1和n2各自独立地表示0〜20的整数，n1或n2为1以上的整数，并且当存在多于一个L11，L12，L21和L22时，n1和n2可以相同或不同; Q1和Q2各自独立地表示取代基，Q 1和/或Q 2包含环状结构。通式（I）Q1-（L12-L11）n1-O-C（= O）-NH-（L21-L22）n2-Q2

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