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31. 发明授权

US6080883A Method of simultaneously producing 6-aminocapronitrile and hexamethylenediamine 有权
标题翻译：同时生产6-氨基己腈和六亚甲基二胺的方法
公开(公告)号：US6080883A
公开(公告)日：2000-06-27
申请号：US155900
申请日：1998-10-08
申请人： Werner Schnurr , Guido Voit , Klemens Flick , Johann-Peter Melder , Rolf Fischer , Wolfgang Harder
发明人： Werner Schnurr , Guido Voit , Klemens Flick , Johann-Peter Melder , Rolf Fischer , Wolfgang Harder
IPC分类号： C07C209/48 , C07C211/12 , C07C253/30 , C07C255/24 , C07C255/00
CPC分类号： C07C253/30 , C07C209/48
摘要： A process for the coproduction of 6-aminocapronitrile (ACN) and hexamethylenediamine (HMD) by treatment of adiponitrile (ADN) with hydrogen in the presence of a nickel-containing catalyst at temperatures not below room temperature and elevated hydrogen partial pressure in the presence or absence of a solvent comprises, after the conversion based on ADN and/or the selectivity based on ACN has or have dropped below a defined value(a) interrupting the treatment of ADN with hydrogen by stopping the feed of ADN and of the solvent, if used,(b) treating the catalyst at from 150 to 400.degree. C. with hydrogen using a hydrogen pressure within the range from 0.1 to 30 MPa and a treatment time within the range from 2 to 48 h, and(c) then continuing the hydrogenation of ADN with the treated catalyst of stage (b).
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 01685 Sec。 371日期：1998年10月8日 102（e）日期1998年10月8日PCT 1997年4月4日PCT PCT。 WO97 / 37964 PCT公开号日期1997年10月16日一种通过在含镍催化剂存在下，在不低于室温的温度下处理己二腈（ADN）并用升高的氢气部分处理己二腈（ADN）共同生产6-氨基己腈（ACN）和六亚甲基二胺（HMD）在存在或不存在溶剂的情况下的压力包括在基于ADN的转化和/或基于ACN的选择性之后具有或已经降低到低于规定值（a）通过停止ADN的进料而中断用氢处理ADN和的溶剂，如果使用，（b）使用氢气压力为0.1-30MPa，处理时间为2-48小时，用氢气在150-400℃下处理催化剂，和（ c）然后用处理阶段（b）的催化剂继续氢化ADN。

32. 发明授权

US6048997A Manufacturing process for 6-aminocapronitrile 有权
标题翻译： 6-氨基己腈的制备方法
公开(公告)号：US6048997A
公开(公告)日：2000-04-11
申请号：US230742
申请日：1999-02-01
申请人： Rolf Fischer , Rocco Paciello , Michael Roper , Werner Schnurr
发明人： Rolf Fischer , Rocco Paciello , Michael Roper , Werner Schnurr
IPC分类号： B01J31/18 , B01J31/24 , C07C209/26 , C07C253/30 , C07C255/24 , C07F9/6574 , C07C255/00
CPC分类号： C07F9/65746 , B01J31/185 , B01J31/2409 , C07C209/26 , C07C253/30 , C07C255/24 , B01J2531/822 , B01J2531/828 , B01J2531/845
摘要： Manufacture of 6-aminocapronitrile or 6-aminocapronitrile/hexamethylene diamine mixtures, involving a) the reaction of at least one pentennitrile, selected from the group consisting of 2,3 and 4-pentennitrile with carbon monoxide and hydrogen in the presence of catalysts, which contain at least one element of the eighth subgroup as active components, obtaining a hydrogenation formylating discharge (I), b) the optional separation of carbon monoxide, hydrogen and the catalyst from the hydrogenation formylating discharge (I), obtaining a hydrogenation formylating discharge (II), c) the separation of 5-formyl valeronitrile from the hydrogenation formylating discharge (I) or (II), d) the reaction of separated 5-formyl valeronitrile with ammonia and hydrogen in the presence of hydrogenating catalysts, selected from the group consisting of rhenium, copper and its compounds as well as metals and metallic compounds of the eighth group, obtaining a hydrogenation discharge, and e) obtaining 6-aminocapronitrile and if necessary hexamethylene diamine.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 03988 Sec。 371日期1999年2月1日 102（e）1999年2月1日PCT 1997年7月23日PCT公布。第WO98 / 05632号公报日期1998年2月12日6-氨基己腈或6-氨基己腈/六亚甲基二胺混合物的制造，涉及a）选自2,3和4-戊腈中的至少一种戊腈与一氧化碳和氢的反应存在含有第八亚组中的至少一种元素作为活性组分的催化剂，获得加氢甲酰化放电（I），b）任选从氢化甲酰化放电（I）中分离一氧化碳，氢和催化剂，获得加氢甲酰化放电（II），c）从加氢甲酰化放电（I）或（II）中分离5-甲酰基戊腈; d）在氢化催化剂存在下，分离的5-甲酰基戊腈与氨和氢的反应，选自铼，铜及其化合物以及第八组的金属和金属化合物，获得氢化放电，以及 e）获得6-氨基己腈，如果需要的话，得到六亚甲基二胺。

33. 发明授权

US06002027A Preparation of 1,2-butylene oxide 失效
标题翻译： 1,2-环氧丁烷的制备
公开(公告)号：US06002027A
公开(公告)日：1999-12-14
申请号：US46124
申请日：1998-03-23
申请人： Christoph Sigwart , Franz Josef Brocker , Rolf Fischer , Peter Lingelbach
发明人： Christoph Sigwart , Franz Josef Brocker , Rolf Fischer , Peter Lingelbach
IPC分类号： B01J23/44 , B01J23/46 , B01J23/52 , B01J23/62 , B01J23/63 , B01J37/02 , B01J37/34 , C07D301/00 , C07D303/04 , C07D301/02 , C07C5/03
CPC分类号： B01J37/347 , B01J37/0225 , C07D301/00 , B01J23/44 , B01J23/464 , B01J23/52
摘要： A process for preparing 1,2-butylene oxide by catalytic hydrogenation of vinyloxirane over a heterogeneous catalyst comprises using a catalyst comprising an element of subgroup I, VII or VIII of the periodic table, or mixtures of a plurality of these elements, in the presence or absence of one or more promoter elements, these elements and promoters having been applied by means of a vacuum vapor deposition technique to a support of metal foil or metal wire fabric.
摘要翻译：通过在非均相催化剂上催化氢化乙烯环氧乙烷来制备1,2-环氧丁烷的方法包括使用包含元素周期表第I，VII或VIII族元素或多种这些元素的混合物的催化剂，或不存在一种或多种促进剂元件，这些元素和助催化剂已经通过真空气相沉积技术施加到金属箔或金属丝织物的载体上。

34. 发明授权

US5981769A Process for preparing 1,6- hexanediol and caprolactone 有权
标题翻译：制备1,6-己二醇和己内酯的方法
公开(公告)号：US5981769A
公开(公告)日：1999-11-09
申请号：US125974
申请日：1998-08-28
申请人： Karl Gerhard Baur , Rolf Fischer , Rolf Pinkos , Frank Stein , Boris Breitscheidel , Harald Rust
发明人： Karl Gerhard Baur , Rolf Fischer , Rolf Pinkos , Frank Stein , Boris Breitscheidel , Harald Rust
IPC分类号： C07D313/04 , C07C27/12 , C07C29/149 , C07C29/80 , C07C29/88 , C07C31/20 , C07C31/27 , C07C51/31 , C07D315/00 , C07D313/00
CPC分类号： C07D315/00 , C07C29/149 , C07C29/80 , C07C29/88 , C07C51/313 , C07C2101/14
摘要： 1,6-hexanediol and .epsilon.-caprolactone are prepared from a carboxylic acid mixture comprising adipic acid, 6-hydroxycaproic acid and small amounts of 1,4-cyclohexanediols which is obtained as a by-product in the oxidation of cyclohexane to cyclohexanone/cyclohexanol using oxygen or oxygen-containing gases by water extraction of the reaction mixture, by esterifying and hydrogenating a substream to give hexanediol and cyclizing 6-hydroxycaproic esters to give caprolactone.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 00990 371日期1998年8月28日 102（e）1998年8月28日PCT PCT 1997年2月28日PCT公布。公开号WO97 / 31883 日期1991年9月4日，1991年6月 - 己二醇和ε-己内酯由包含己二酸，6-羟基己酸和少量1,4-环己二醇的羧酸混合物制备，其作为副产物在氧化使用氧或含氧气体通过水提取反应混合物，通过酯化和氢化子流，得到己二醇并环化6-羟基己酸酯，得到己内酯，得到环己烷至环己酮/环己醇。

35. 发明授权

US5945575A Method of producing reactive halogen-free, polyisobutene 失效
标题翻译：生产无活性无卤聚异丁烯的方法
公开(公告)号：US5945575A
公开(公告)日：1999-08-31
申请号：US11100
申请日：1998-01-27
申请人： Christoph Sigwart , Eugen Gehrer , Ulrich Muller , Hans Peter Rath , Rolf Fischer
发明人： Christoph Sigwart , Eugen Gehrer , Ulrich Muller , Hans Peter Rath , Rolf Fischer
IPC分类号： C08F4/02 , C08F4/06 , C08F4/16 , C08F4/18 , C08F10/10 , C07C2/02 , C08F10/00
CPC分类号： C08F10/10
摘要： A process for the preparation of halogen-free, reactive polyisobutene having a content of terminal double bonds of more than 50 mol % and an average molecular weight M.sub.n of from 500 to 5000 dalton by the cationic polymerization of isobutene or isobutene-containing hydrocarbon mixtures in the liquid phase, wherein the polymerization is carried out at a temperature of from -30.degree. to +40.degree. C. over a heterogeneous polymerization catalyst containing at least one element acting as promoter and selected from Group IB, Group IIB, Group IIIB, Group IVB, Group VB, Group VIIB, or Group VIIIB of the Periodic Table or from Group IIA, Group IIIA, Group IVA, Group VA, or Group VIA of the Periodic Table or a number of said elements in each case in the form of an oxygen-containing compound and zirconium in the form of an oxygen-containing compound, said polymerization catalyst containing no industrially effective amounts of halogens.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 03441 Sec。 371日期：1998年1月27日 102（e）日期1998年1月27日PCT提交1996年8月5日PCT公布。公开号WO97 / 06189 日期1997年2月20日通过异丁烯或异丁烯的阳离子聚合制备末端双键含量大于50摩尔％，平均分子量Mn为500-5000道尔顿的无卤，活性聚异丁烯的方法其中聚合在-30℃至+ 40℃的温度下进行，所述非均相聚合催化剂含有至少一种作为助催化剂的元素，选自组IB，组IIB ，第IIIB组，第IVB组，第VBB组，第VIIB组或第VIIIB组，或第IIA组，第IIIA组，IVA组，VA组或第VIA组，或每种情况下所述组分数目以含氧化合物和含氧化合物形式的锆的形式，所述聚合催化剂不含工业上有效量的卤素。

36. 发明授权

US5945571A Preparation of 1,4-butanediol 失效
标题翻译： 1,4-丁二醇的制备
公开(公告)号：US5945571A
公开(公告)日：1999-08-31
申请号：US765577
申请日：1996-12-27
申请人： Rolf Pinkos , Rolf Fischer , Boris Breitscheidel , Peter Polanek
发明人： Rolf Pinkos , Rolf Fischer , Boris Breitscheidel , Peter Polanek
IPC分类号： B01J23/36 , B01J23/46 , B01J23/72 , C07B61/00 , C07C29/10 , C07C29/132 , C07C29/14 , C07C31/20 , C07L27/00
CPC分类号： C07C31/20 , C07C29/132
摘要： Described is a method of producing 1,4-butanediol, the method calling for 2,3-dihydrofuran to be decomposed in a single stage over a hydrogenation catalyst in the presence of water and hydrogen at a temperature of 20 to 300.degree. C. and a pressure of 1 to 300 bar and in neutral or acid conditions.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 02335 Sec。 371日期1996年12月27日第 102（e）日期1996年12月27日PCT归档1995年6月16日PCT公布。公开号WO96 / 00203 日本1996年1月4日描述了一种生产1,4-丁二醇的方法，该方法要求在氢和氢气存在下，在氢化催化剂中，在20〜 300℃，压力为1至300巴，处于中性或酸性条件下。

37. 发明授权

US5905159A Method of producing 1,4-butanediol and tetrahydrofuran from furan 失效
标题翻译：从呋喃生产1,4-丁二醇和四氢呋喃的方法
公开(公告)号：US5905159A
公开(公告)日：1999-05-18
申请号：US913440
申请日：1997-09-16
申请人： Rolf Fischer , Rolf Pinkos
发明人： Rolf Fischer , Rolf Pinkos
IPC分类号： B01J23/46 , B01J23/656 , B01J23/755 , B01J23/889 , B01J23/89 , C07B61/00 , C07C29/10 , C07C29/132 , C07C29/17 , C07C31/20 , C07D307/08 , C07C27/00
CPC分类号： C07C29/132 , C07C29/172 , C07D307/08 , C12C11/02
摘要： 1,4-butanediol and THF are prepared from furan by a process which comprises converting furan in the presence of water and hydrogen but in the absence of a water-soluble acid in a single stage over a hydrogenation catalyst, the hydrogenation catalyst containing at least one element of subgroup I, V, VI, VII or VIII in the form of a compound or in elemental form and the restriction that the catalyst does not contain nickel alone being applicable.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 01247 371日期：1997年9月16日 102（e）日期1997年9月16日PCT Filted 1996年3月21日PCT公布。出版物WO96 / 29322 1991年9月26日，1991年4月26日，4-丁二醇和THF由呋喃制备，该方法包括在水和氢存在下转化呋喃，但在氢化催化剂的单一阶段不存在水溶性酸，含有化合物或元素形式的亚组I，V，VI，VII或VIII中的至少一种元素的氢化催化剂以及催化剂不含有镍的限制是适用的。

38. 发明授权

US5869707A Preparation of 1,2-butylene oxide 失效
标题翻译： 1,2-环氧丁烷的制备
公开(公告)号：US5869707A
公开(公告)日：1999-02-09
申请号：US704733
申请日：1996-09-09
申请人： Christoph Sigwart , Franz Josef Brocker , Rolf Fischer , Peter Lingelbach
发明人： Christoph Sigwart , Franz Josef Brocker , Rolf Fischer , Peter Lingelbach
IPC分类号： B01J23/44 , B01J23/46 , B01J23/52 , B01J23/62 , B01J23/63 , B01J37/02 , B01J37/34 , C07D301/00 , C07D303/04 , C07D301/02
CPC分类号： B01J37/347 , B01J37/0225 , C07D301/00 , B01J23/44 , B01J23/464 , B01J23/52
摘要： A process for preparing 1,2-butylene oxide by catalytic hydrogenation of vinyloxirane over a heterogeneous catalyst comprises using a catalyst comprising an element of subgroup I, VII or VIII of the periodic table, or mixtures of a plurality of these elements, in the presence or absence of one or more promoter elements, these elements and promoters having been applied by means of a vacuum vapor deposition technique to a support of metal foil or metal wire fabric.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 00656 Sec。 371日期1996年9月9日 102（e）日期1996年9月9日PCT提交1995年2月23日PCT公布。 WO95 / 24401 PCT出版物日期1995年9月14日一种通过在非均相催化剂上催化氢化乙烯环氧化物制备1,2-环氧丁烷的方法包括使用包含元素周期表中I族，VII或VIII族元素的催化剂，或多种这些的混合物元素，在存在或不存在一种或多种助催化剂元素的情况下，这些元素和促进剂已经通过真空气相沉积技术施加到金属箔或金属丝织物的载体上。

39. 发明授权

US5679869A Preparation of aldehydes 失效
标题翻译：醛的制备
公开(公告)号：US5679869A
公开(公告)日：1997-10-21
申请号：US567749
申请日：1995-12-05
申请人： Werner Schnurr , Rolf Fischer , Joachim Wulff-Doring , Michael Hesse
发明人： Werner Schnurr , Rolf Fischer , Joachim Wulff-Doring , Michael Hesse
IPC分类号： B01J23/10 , B01J23/06 , C07B61/00 , C07C45/41 , C07C47/02 , C07C47/105 , C07C47/14 , C07C47/19 , C07C47/198 , C07C47/228 , C07C47/28
CPC分类号： B01J23/06 , C07C45/41
摘要： A process for preparing aldehydes of the general formula I ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 -cycloalkyl, aryl, C.sub.7 -C.sub.12 -alkylphenyl, C.sub.7 -C.sub.12 -phenylalkyl and R.sup.1 and R.sup.2 are joined together to form a 3-, 4-, 5-, 6- or 7-membered cycloaliphatic ring, R.sup.1 and R.sup.3 are each C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, phenoxy, methylamino, dimethylamino or halogen, and R.sup.1 is additionally hydroxyl or amino comprises reacting a carboxylic acid or ester of the general formula II ##STR2## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each as defined above, and R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 -cycloalkyl, aryl, C.sub.7 -C.sub.12 -alkylphenyl or C.sub.7 -C.sub.12 -phenylalkyl, with hydrogen in the gas phase at temperatures from 200.degree. to 450.degree. C. and pressures from 0.1 to 20 bar in the presence of a catalyst whose catalytically active mass comprises from 60 to 99.9% by weight of zirconium oxide and from 0.1 to 40% by weight of one or more elements of the lanthanides.
摘要翻译：制备通式I（I）的醛的方法，其中R1，R2和R3各自为氢，C1-C6烷基，C3-C8-环烷基，芳基，C7-C12-烷基苯基，C7-C12- 苯基烷基和R 1和R 2连接在一起形成3-，4-，5-，6-或7-元环脂族环，R 1和R 3各自为C 1 -C 4 - 烷氧基，苯氧基，甲基氨基，二甲基氨基或卤素，R 1 另外羟基或氨基包括使通式II（II）的羧酸或酯与其中R 1，R 2和R 3各自如上所定义，R 4是氢，C 1 -C 6烷基，C 3 -C 8 - 环烷基，芳基，C 7 -C 12 - 烷基苯基或C 7 -C 12 - 苯基烷基，在气相中的氢气在200-450℃的温度和0.1至20巴的压力下，在催化剂存在下，其催化活性质量包含 60至99.9重量％的氧化锆和0.1至40重量％的一种或多种镧系元素。

40. 发明授权

US5580994A Preparation of tetrahydropyran-4-carboxylic acid and its esters 失效
标题翻译：制备四氢吡喃-4-羧酸及其酯
公开(公告)号：US5580994A
公开(公告)日：1996-12-03
申请号：US403769
申请日：1995-03-24
申请人： Rolf Fischer , Werner Schnurr , Norbert Goetz , Thomas Kuekenhoehner
发明人： Rolf Fischer , Werner Schnurr , Norbert Goetz , Thomas Kuekenhoehner
IPC分类号： B01J21/04 , B01J21/06 , B01J23/08 , B01J23/14 , B01J23/16 , C07D309/08 , C07D493/10 , C07D309/06
CPC分类号： C07D309/08
摘要： A process for preparing tetrahydropyran-4-carboxylic acid and its esters of the formula I ##STR1## (R=H, C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 -cycloalkyl, aryl, C.sub.7 -C.sub.12 -alkylphenyl and C.sub.7 -C.sub.12 -phenylalkyl) by reacting 2,7-dioxaspiro[4.4]nonane-1,6-dione II ##STR2## with water or alcohols IIIR--OH (III),in the presence of acidic catalysts at from 150.degree. to 350.degree. C. and from 0.01 to 100 bar.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 03670 Sec。 371日期：1995年3月24日 102（e）1995年3月24日PCT 1993年12月23日PCT公布。第WO94 / 15931号公报日期：1994年7月21日制备四氢吡喃-4-羧酸及其式I的酯的方法（I）（R = H，C 1 -C 8 - 烷基，C 3 -C 8 - 环烷基，芳基，C 7 -C 12 - 烷基苯基和C 7 -C 12 - 苯基烷基），通过使二,7-二氧杂螺[4.4]壬烷-1,6-二酮IIIII）在酸性催化剂存在下，在150至350℃和0.01至100巴。

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