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31. 发明专利

CA2620688C HETEROCYCLIC COMPOUND 未知
公开(公告)号：CA2620688C
公开(公告)日：2014-03-25
申请号：CA2620688
申请日：2006-08-31
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： YAMASHITA HIROSHI , KURODA HIDEAKI , ITO NOBUAKI , MIYAMURA SHIN , OSHIMA KUNIO , MATSUBARA JUN , TAKAHASHI HARUKA , FUKUSHIMA TAE , SHIMIZU SATOSHI , KONDO KAZUMI , SAKURAI YOHJI , KURODA TAKESHI , TAIRA SHINICHI , ITOTANI MOTOHIRO , TANAKA TATSUYOSHI
IPC分类号： C07D409/12 , A61K31/559 , A61P25/00 , C07D333/54 , C07D407/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (1): where R2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or lower alkenylene group; and R1 represents an aromatic group or a heterocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.

32. 发明专利

AR086485A2 COMPUESTO 2,3-DIHIDRO-6-NITROIMIDAZOL[2,1-B]OXAZOL QUE POSEE ACTIVIDAD BACTERICIDA CONTRA LA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS RESISTENTE A MULTIPLES DROGAS 未知
公开(公告)号：AR086485A2
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：ARP120101394
申请日：2012-04-23
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： ITOTANI MOTOHIRO , HASEGAWA TAKESHI , HARAGUCHI YOSHIKAZU , KURODA TAKESHI , MATSUZAKI TAKAYUKI , TAI KUNINORI , KOMATSU MAKOTO , MATSUMOTO MAKOTO , HASHIZUME HIROYUKI , TOMISHIGE TATSUO , SEIKE YUJI , KAWASAKI MASANORI , SUMIDA TAKUMI , MIYAMURA SHIN , TSUBOUCHI HIDETSUGU , SASAKI HIROFUMI , KURODA HIDEAKI
IPC分类号： C07D498/04 , A61K31/424 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P31/06 , C07D498/20 , C07F7/08
摘要： Estos compuestos poseen actividad bactericida contra la M. tuberculosis.Reivindicación 1: Un compuesto 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol caracterizado por que está representado por la fórmula general (1), la forma ópticamente activa del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 representa un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-6, n representa un entero de valor 0 a 6, y R2 simboliza un grupo representado por la fórmula general (A), (B), (C), (D), (E), (F) ó (G) indicadas más adelante, y además, los R1 y -(CH2)nR2 se pueden enlazar entre sí con los átomos de carbono adyacentes al mismo a través de los átomos de nitrógeno, para formar un anillo espiro representado por la fórmula general (H) indicada más adelante: un grupo representado por la fórmula general (A): -OR3 (A) en donde R3 representa: A1) átomo de hidrógeno; A2) grupo alquilo C1-6; A3) grupo alcoxi C1-6-alquilo C1-6; A4) grupo fenilalquilo C1-6 (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un grupo fenil-alcoxilo C1-6, un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno, un grupo alcoxilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo fenoxilo el cual puede tener, como sustituyente, por lo menos un grupo alcoxilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno en el anillo fenilo); A5) grupo fenililalquilo C1-6; A6) grupo fenilalquenilo C2-6; A7) grupo alquilsulfonilo C1-6; A8) grupo del bencensulfonilo el cual puede ser sustituido por un grupo alquilo C1-6; A9) grupo alcanoilo C1-6; A10) un grupo representado por la fórmula general (Aa) en donde R4 representa un grupo alcoxicarbonilo C1-6; el fenilo los grupo alcoxicarbonilo C1-6 (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un grupo fenilalcoxilo C1-6, un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo alcoxilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno); o grupo fenilalquilo C1-6 (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un grupo fenilalcoxilo C1-6, un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo alcoxilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno); A11) grupo bifenililalcoxicarbonilo C1-6; A12) grupo benzoxazolilalquilo C1-6 (el cual puede ser sustituido en el anillo benzoxazol al menos por un grupo oxo como sustituyente); A13) grupo benzoxazolilo; o A14) grupo oxazolilalquilo C1-6 (el cual puede ser sustituido en el anillo oxazol al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un grupo fenilo y grupo alquilo C1-6 como sustituyente); un grupo representado por la fórmula general (B): -SR5 (B) en donde R5 representa un grupo tetrazolilo (el cual puede ser sustituido en el anillo tetrazol por un grupo alquilo C1-6 o grupo fenilo el cual puede tener un átomo halógeno como un sustituyente), o grupo benzoxazolilo; un grupo representado por la fórmula general (C): -COOR6 (C) en donde R6 representa un grupo alquilo C1-6; un grupo carbamoiloxilo representado por la fórmula general (D): -OOCNR7R8 (D) en donde R7 y R8 cada uno que es igual o diferente representa cualquiera de: D1) átomo de hidrógeno; D2) grupo alquilo C1-8; D3) grupo alquilo C1-6 sustituido por halógeno; D4) grupo alcoxicarbonil C1-6-alquilo C1-6; D5) grupo cicloalquilo C3-8; D6) grupo fenilalquilo C1-6 (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo alcoxilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno); D7) grupo fenilo (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo por 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno, un grupo alcoxilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno, un grupo alcanoilo C1-6, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo C1-6, un grupo fenilalcoxicarbonilo C1-6, un grupo carbamoilo, un grupo alquilcarbamoilo C1-6, un grupo aminosulfonilo, y un grupo morfolino); D8) grupo naftilo; D9) grupo piridilo; y D10) R7 y R8 se pueden enlazar entre sí junto con los átomos de nitrógeno adyacentes a los mismos o a través de otros heteroátomos o átomos de carbono, para formar un grupo heterocíclico saturado ilustrado en cualquiera de (D10-1) a (D10-3) indicados a continuación, o grupo heterocíclico condensado de benceno ilustrado en cualquiera de (D10-4) a (D10-7) indicados a continuación: (D10-1) grupo piperazinilo representado por la fórmula general (Da) en donde R9 representa: (Da1) átomo de hidrógeno; (Da2) grupo alquilo C1-6; (Da3) grupo fenilalquilo C1-6 (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo alcoxilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno); (Da4) grupo fenilo (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno, un grupo alcoxilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno); (Da5) grupo alcoxicarbonilo C1-6; (Da6) grupo fenilalcoxicarbonilo C1-6 (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno y un grupo alcoxilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno); (Da7) grupo fenilalqueniloxicarbonilo C3-6 (el cual puede tener al menos un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno en el anillo fenilo); o (Da8) grupo fenilalquilideno C1-6 sustituido por grupo amino (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno como sustituyente); (D10-2) un grupo representado por la fórmula general (Db) en donde la línea de trazos representa un enlace que puede ser un enlace doble, y R10 representa: (Db1) átomo de hidrógeno; (Db2) grupo fenilo (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo alcoxilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno); (Db3) grupo fenoxilo (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno); o (Db4) grupo fenilamino (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno); y (D10-3) grupo morfolino; (D10-4) grupo indolinilo (el cual puede ser sustituido en el anillo de indolina al menos por un átomo halógeno como sustituyente); (D10-5) grupo isoindolinilo (el cual puede ser sustituido en el anillo isoindolina al menos por un átomo halógeno como sustituyente); (D10-6) grupo 1,2,3,4-tetrahidroquinolilo, (el cual puede ser sustituido en el anillo 1,2,3,4-tetrahidroquinolina al menos por un átomo halógeno como sustituyente); y (D10-7) grupo 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolilo, (el cual puede ser sustituido en el anillo 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina al menos por un átomo halógeno como sustituyente); un grupo fenoxilo representado por la fórmula general (E) en donde X representa un átomo halógeno o grupo alquilo C1-6 sustituido por amino el cual puede tener un grupo alquilo C1-6 como sustituyente, m representa un entero de 0 a 3, y R11 representa: E1) átomo de hidrógeno; E2) grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno; E3) grupo alcoxilo C1-6 sustituido o sin sustituir por halógeno; E4) un grupo representado por la fórmula general (Ea): -(W)o-NR12R13 (Ea) en donde W representa un grupo -CO- o un grupo alquileno C1-6, o representa un entero de valor 0 ó 1, y R12 y R13 son iguales o distintos y cada uno representa cualquiera de: (Ea1) átomo de hidrógeno; (Ea2) grupo alquilo C1-6; (Ea3) grupo alcanoilo C1-6; (Ea4) grupo alcoxicarbonilo C1-6; (Ea5) grupo fenilalquilo C1-6 (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno, un grupo alcoxilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo fenoxilo (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo alcoxilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno como sustituyente, y un grupo alcoxiimino C1-6 puede ser sustituido por la porción alquilo)); (Ea6) grupo fenilo (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo alcoxilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno); (Ea7) grupo benzoilo (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado de un grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo alcoxilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno); (Ea8) grupo piridilo (el cual puede ser sustituido en el anillo piridina al menos por un átomo halógeno como sustituyente); (Ea9) grupo fenilalquilo C1-6 (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo alcoxilo C1-6 sin sustituir o sustituido por halógeno); (Ea10) grupo fenoxialquilo C1-6 (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido

33. 发明专利

CA2602247C PIPERAZINE-SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENES FOR TREATMENT OF MENTAL DISORDERS 未知
公开(公告)号：CA2602247C
公开(公告)日：2013-04-02
申请号：CA2602247
申请日：2006-04-12
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： YAMASHITA HIROSHI , MATSUBARA JUN , OSHIMA KUNIO , KURODA HIDEAKI , ITO NOBUAKI , MIYAMURA SHIN , SHIMIZU SATOSHI , TANAKA TATSUYOSHI , TAKAHASHI HARUKA
IPC分类号： C07D409/12 , A61K31/435 , A61P25/00
摘要： The present invention provides a heterocyclic compound represented by the general formula (1): (see formula 1) The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.

34. 发明专利

CA2847339A1 PIPERAZINE-SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS 未知
公开(公告)号：CA2847339A1
公开(公告)日：2013-03-14
申请号：CA2847339
申请日：2012-09-07
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： YAMASHITA HIROSHI , SAKURAI YOHJI , MIYAMOTO MOTOYUKI , NAKAMURA YUICHI , KURODA HIDEAKI , MINOWA TAKUYA
IPC分类号： C07D409/12 , A61K31/4704 , A61P25/00
摘要： Provided is a superior, novel heterocyclic compound with improved solubility in oil such as sesame oil and benzyl benzoate, which has a broader treatment spectrum, causes less side effects, and is superior in tolerability and safety, and use thereof. A heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

35. 发明专利

ES2382445T3 Derivados de 4-piperazin-1-il-4-benzo[b]tiofeno adecuados para el tratamiento de trastornos del SNC 未知
公开(公告)号：ES2382445T3
公开(公告)日：2012-06-08
申请号：ES10188688
申请日：2006-08-31
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： YAMASHITA HIROSHI , KURODA HIDEAKI , ITO NOBUAKI , MATSUBARA JUN , OSHIMA KUNIO , KONDO KAZUMI , SHIMIZU SATOSHI , ITOTANI MOTOHIRO , FUKUSHIMA TAE
IPC分类号： C07D409/12 , A61K31/559 , A61P25/00 , C07D333/54 , C07D407/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： Un compuesto heterocíclico o una de sus sales representado por la fórmula (1): en la que R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; A representa un grupo alquileno C1-C6 o un grupo alquenileno C2-C6; y R1 representa un grupo heterocíclico seleccionado de un grupo heterocíclico fusionado a benceno que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, y que se selecciona del grupo que consiste en (1) un grupo tetrahidroquinoxalinilo, (2) un grupo tetrahidroquinazolinilo, (3) un grupo dihidroquinazolinilo, (4) un grupo indolinilo, (5) un grupo indolilo, (6) un grupo isoindolinilo, (7) un grupo bencimidazolilo, (8) un grupo dihidrobencimidazolilo, (9) un grupo tetrahidrobenzazepinilo, (10) un grupo tetrahidrobenzodiazepinilo, (11) un grupo hexahidrobenzazocinilo, (12) un grupo dihidrobenzoxazinilo, (13) un grupo dihidrobenzoxazolilo, (14) un grupo bencisoxazolilo, (15) un grupo benzoxadiazolilo, (16) un grupo tetrahidrobenzoxazepinilo, (17) un grupo dihidrobenzotiazinilo, (18) un grupo benzotiazolilo, (19) un grupo benzoxatiolilo, (20) un grupo cromenilo, (21) un grupo dihidrobenzofurilo, (22) un grupo carbazolilo, (23) un grupo dibenzofurilo y (24) un grupo quinoxalinilo, en el que puede estar presente al menos un grupo seleccionado del grupo que consiste en los siguientes grupos (1) a (66) como sustituyente en el grupo heterocíclico representado por R1: (1) un grupo alquilo C1-C6, (2) un grupo alquenilo C2-C6, (3) un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, (4) un grupo alcoxilo C1-C6, (5) un grupo ariloxilo, (6) un grupo alquiltio C1-C6, (7) un grupo alcoxilo C1-C6 sustituido con halógeno, (8) un grupo hidroxilo, (9) un grupo hidroxilo protegido, (10) un grupo hidroxialquilo C1-C6, (11) un grupo hidroxialquilo C1-C6 protegido, (12) un átomo de halógeno, (13) un grupo ciano, (14) un grupo arilo, (15) un grupo nitro, (16) un grupo amino, (17) un grupo amino que tiene uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo carbamoílo, un grupo alquilcarbomoílo C1-C6, un grupo aminoalcanoílo C1-C6, un grupo alcanoílamin-C1-C6-alcanoílo C1-C6 y un grupo alcoxicarbonilamin C1-C6-alcanoílo C1-C6 como sustituyente, (18) un grupo alcanoílo C1-C6, (19) un grupo arilsulfonilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 en el grupo arilo, (20) un grupo carboxilo, (21) un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, (22) un grupo carboxialquilo C1-C6, (23) un grupo alcoxicarbonil C1-C6-alquilo C1-C6, (24) un grupo alcanoílamin C1-C6-alcanoílo C1-C6, (25) un grupo carboxialquenilo C2-C6, (26) un grupo alcoxicarbonil C1-C6-alquenilo C2-C6, (27) un grupo carbamoíl-alquenilo C2-C6 que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno como sustituyente, (28) un grupo carbamoílo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en los siguientes grupos (i) a (1xxviii) como sustituyente:

36. 发明专利

AT549330T 未知
公开(公告)号：AT549330T
公开(公告)日：2012-03-15
申请号：AT10188688
申请日：2006-08-31
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： YAMASHITA HIROSHI , KURODA HIDEAKI , ITO NOBUAKI , MATSUBARA JUN , OSHIMA KUNIO , KONDO KAZUMI , SHIMIZU SATOSHI , ITOTANI MOTOHIRO , FUKUSHIMA TAE
IPC分类号： C07D409/12 , A61K31/559 , A61P25/00 , C07D333/54 , C07D407/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (I): where R 2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or a lower alkenylene group; and R 1 represents a cylo C3-C8 alkyl group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.

37. 发明专利

ES2362961T3 COMPUESTO HETEROCICLICO. 未知
公开(公告)号：ES2362961T3
公开(公告)日：2011-07-15
申请号：ES06797580
申请日：2006-08-31
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： YAMASHITA HIROSHI , MATSUBARA JUN , KURODA HIDEAKI , ITO NOBUAKI , MIYAMURA SHIN , TANAKA TATSUYOSHI , TAIRA SHINICHI , FUKUSHIMA TAE , TAKAHASHI HARUKA , KURODA TAKESHI
IPC分类号： C07D409/12 , A61K31/559 , A61P25/00 , C07D333/54 , C07D407/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： Un compuesto heterocíclico o una de sus sales representado por la fórmula (1): donde R 2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; A representa un grupo alquileno C1-C6 o un grupo alquenileno C2-C6; y R 1 representa un grupo aromático seleccionado entre un grupo fenilo, un grupo naftilo, un grupo dihidroindenilo y un grupo tetrahidronaftilo; donde al menos un grupo seleccionado del grupo que consiste en los grupos (1) a (66) de más abajo puede estar presente como sustituyente en el grupo aromático representado por R 1 : (1) un grupo alquilo C1-C6, (2) un grupo alquenilo C2-C6, 15 (3) un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, (4) un grupo alcoxi C1-C6, (5) un grupo ariloxi, (6) un grupo alquil(C1-C6)tio, (7) un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno, (8) un grupo hidroxi, (9) un grupo hidroxi protegido, (10) un grupo hidroxialquilo C1-C6, (11) un grupo hidroxialquilo C1-C6 protegido, (12) un átomo de halógeno, (13) un grupo ciano, (14) un grupo arilo, (15) un grupo nitro, (16) un grupo amino, (17) un grupo amino que tiene uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo alquil(C1-C6)sulfonilo, un grupo carbamoilo, un grupo alquil(C1-C6)carbamoilo, un grupo aminoalcanoilo C1-C6, un grupo alcanoil(C1 C6)aminoalcanoilo C1-C6 y un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilaminoalcanoilo C1-C6 como sustituyentes, (18) un grupo alcanoilo C1-C6, (19) un grupo arilsulfonilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 en el grupo arilo, (20) un grupo carboxi, (21) un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo, (22) un grupo carboxialquilo C1-C6, (23) un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilalquilo C1-C6, (24) un grupo alcanoil(C1-C6)aminoalcanoilo C1-C6, (25) un grupo carboxialquenilo C2-C6, (26) un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilalquenilo C2-C6, (27) un grupo carbamoilalquenilo C2-C6 que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno como sustituyente, (28) un grupo carbamoilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en los grupos (i) a (1xxviii) de más abajo como sustituyente: (i) un grupo alquilo C1-C6, (ii) un grupo alcoxi C1-C6, (iii) un grupo hidroxialquilo C1-C6, (iv) un grupo alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C6, (v) un grupo ariloxialquilo C1-C6, (vi) un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, (vii) un grupo aminoalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo aroilo y un grupo carbamoilo, (viii) un grupo cicloalquilo C3-C8 que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo y un grupo fenilalcoxi C1-C6 como sustituyente, (ix) un grupo alquilo C1-C6 sustituido con cicloalquilo C3-C8, (x) un grupo alquenilo C2-C6, (xi) un grupo carbamoilalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo fenilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 y uno o varios grupos fenilo que pueden tener uno o varios grupos alcoxi C1-C6 como sustituyente, (xii) un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilalquilo C1-C6, (xiii) un grupo furilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo furilo). (xiv) un grupo tetrahidrofurilalquilo C1-C6, (xv) un grupo 1,3-dioxolanilalquilo C1-C6, (xvi) un grupo tetrahidropiranilalquilo C1-C6, (xvii) un grupo pirrolilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo pirrolilo), (xviii)un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo dihidropirazolilo que puede tener uno o varios grupos oxo, (xix) un grupo pirazolilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo pirazolilo), (xx) un grupo imidazolilalquilo C1-C6, (xxi) un grupo piridilalquilo C1-C6, (xxii) un grupo pirazinilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo pirazinilo), (xxiii) un grupo pirrolidinilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en uno o varios grupos oxo y un grupo alquilo C1-C6 como sustituyente en el grupo pirrolidinilo), (xxiv) un grupo piperidilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo benzoilo y un grupo alcanoilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo piperidilo), (xxv) un grupo piperazinilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo piperazinilo), (xxvi) un grupo morfolinilalquilo C1-C6, (xxvii) un grupo tienilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo tienilo), grupo tienilo), (xxviii) un grupo tiazolilalquilo C1-C6, (xxix) un grupo dihidrobenzofurilalquilo C1-C6, (xxx) un grupo benzopiranilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos oxo como sustituyentes en el grupo benzopiranilo), (xxxi) un grupo benzimidazolilalquilo C1-C6, (xxxii) un grupo indolilalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos alcoxi(C1-C6)carbonilo en el grupo alquilo C1-C6), (xxxiii) un grupo imidazolilalquilo C1-C6 que tiene uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo carbamoilo y un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo en el grupo alquilo C1-C6, (xxxiv) un grupo piridilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo alquil(C1-C6)tioalquilo C1-C6 como sustituyente, (xxxv) un grupo pirrolidinilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo alcanoilo C1-C6 y un grupo aroilo como sustituyentes, (xxxvi) un grupo piperidilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo alcanoilo C1-C6 y un grupo aroilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un átomo de halógeno como sustituyente, (xxxvii) un grupo tetrahidrofurilo que puede tener uno o varios grupos oxo, (xxxviii) un grupo hexahidroazepinilo que puede tener uno o varios grupos oxo, (xxxix) un grupo pirazolilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo arilo y un grupo furilo como sustituyentes, (xl) un grupo tiazolilo, (xli) un grupo tiadiazolilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6, (xlii) un grupo isoxazolilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6, (xliii) un grupo indazolilo, (xliv) un grupo indolilo, (xlv) un grupo tetrahidrobenzotiazolilo, (xlvi) un grupo tetrahidroquinolilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un átomo de halógeno y un grupo oxo como sustituyentes, (xlvii) un grupo quinolilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6, (xlviii) un grupo benzodioxolilalquilo C1-C6, (xlix) un grupo arilo que puede tener uno o varios grupos como sustituyentes, seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno; un grupo alquilo C1-C6; un grupo alcoxi C1-C6; un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno; un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno; un grupo alquenilo C2 C6; un grupo amino que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo alquil(C1-C6)sulfonilo, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo arilo; un grupo sulfamoilo; un grupo alquil(C1-C6)tio; un grupo alcanoilo C1-C6; un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo; un grupo pirrolilo; un grupo alquinilo C2-C6; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo ariloxi; un grupo arilalcoxi C1-C6; un grupo hidroxi; un grupo hidroxialquilo C1-C6; un grupo carbamoilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo arilo; un grupo pirazolilo; un grupo pirrolidinilo que puede tener uno o varios grupos oxo; un grupo oxazolilo; un grupo imidazolilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6; un grupo dihidrofurilo que puede tener uno o varios grupos oxo; un grupo tiazolidinilalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos oxo; un grupo imidazolilalcanoilo C1-C6 y un grupo piperidinilcarbonilo, (l) un grupo cianoalquilo C1-C6, (li) un grupo dihidroquinolilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo oxo, (lii) un grupo alquil(C1-C6)amino sustituido con halógeno, (liii) un grupo alquil(C1-C6)tioalquilo C1-C6, (liv) un grupo amidino que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6, (lv) un grupo amidinoalquilo C1-C6, (lvi) un grupo alquenil(C1-C6)oxialquilo C1-C6, (lvii) un grupo arilamino que puede tener uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno, en el grupo arilo, (lviii) un grupo arilalquenilo C2-C6, (lix) un grupo piridilamino que puede tener uno o varios grupos C1-C6, (lx) un grupo arilalquilo C1-C6 (que puede tener en el grupo arilo y/o el grupo alquilo C1-C6 uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo carbamoilo y un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo como sustituyente), (lxi) un grupo alquinilo C2-C6, (lxii) un grupo ariloxialquilo C1-C6 (que puede tener como sustituyente en el grupo arilo uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcoxi C1-C6; un grupo carbamoilo que puede tener uno o varios gru

38. 发明专利

ES2358631T3 BENZOTIOFENOS CON PIPERAZIN SUSTITUIDO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MENTALES. 未知
公开(公告)号：ES2358631T3
公开(公告)日：2011-05-12
申请号：ES06732069
申请日：2006-04-12
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： YAMASHITA HIROSHI , MATSUBARA JUN , OSHIMA KUNIO , KURODA HIDEAKI , ITO NOBUAKI , MIYAMURA SHIN , SHIMIZU SATOSHI , TANAKA TATSUYOSHI , TAKAHASHI HARUKA
IPC分类号： C07D409/12
摘要： Un compuesto heterocíclico representado mediante la fórmula (1): [donde el anillo Q representado por representa (donde representa -NH-CH2-, -N=CH-, -CH2-NH- o -CH=N-; y el enlace carbono-carbono entre la posición 3 y la posición 4 del esqueleto heterocíclico que contiene Z e Y representa un enlace sencillo o un enlace doble); el anillo Q puede tener al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 halogenado, un grupo arilo, un grupo arilalquilo C1-C6, un grupo arilalcoxi C1-C6, un grupo arilcarbonilo, un grupo alquenil(C2-C6)oxi, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo alcanoil(C1-C6)oxi, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquil(C1-C6)alquilo, un átomo de halógeno, un grupo carbamoilo que puede tener un grupo alquilo C1-C6, un grupo carboxi, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo amino que puede tener un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo nitro, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo aminoalquilo C1-C6 que puede tener un grupo alquilo C1-C6, un grupo tienilo, un grupo heteromonocíclico de 3 a 8 miembros saturado que contiene un grupo alquilo C1-C6 sustituido con 1 a 2 átomos de nitrógeno y un grupo oxo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; y A representa -O-A1- (donde A1 representa un grupo alquileno que puede estar sustituido con un grupo hidroxi (donde el grupo alquileno puede contener un átomo de oxígeno) o un grupo alquenileno C2-C6) o un grupo alquileno C2-C6; siempre que cuando A representa un grupo alquileno C2-C6, el anillo Q representa un grupo bicíclico seleccionado del grupo que consiste en: (donde el enlace carbono-carbono representa un enlace sencillo o un enlace doble)] o una de sus sales.

39. 发明专利

BRPI0609785A2 未知
公开(公告)号：BRPI0609785A2
公开(公告)日：2010-04-27
申请号：BRPI0609785
申请日：2006-04-12
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： YAMASHITA HIROSHI , MATSUBARA JUN , OSHIMA KUNIO , KURODA HIDEAKI , ITO NOBUAKI , MIYAMURA SHIN , SHIMIZU SATOSHI , TANAKA TATSUYOSHI , TAKAHASHI HARUKA
IPC分类号： C07D409/12 , A61K31/435 , A61P25/00
摘要： The present invention provides a heterocyclic compound represented by the general formula (1): The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.

40. 发明专利

MY139244A 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO [2,1-B] OXAZOLE 未知
公开(公告)号：MY139244A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：MYPI20033866
申请日：2003-10-10
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： TSUBOUCHI HIDETSUGU , KOMATSU MAKOTO , MATSUMOTO MAKOTO , HASHIZUME HIROYUKI , TOMISHIGE TATSUO , SEIKE YUJI , KAWASAKI MASANORI , SUMIDA TAKUMI , MIYAMURA SHIN , SASAKI HIROFUMI , KURODA HIDEAKI , ITOTANI MOTOHIRO , HASEGAWA TAKESHI , HARAGUCHI YOSHIKAZU , KURODA TAKESHI , MATSUZAKI TAKAYUKI , TAI KUNINORI
IPC分类号： A61K31/424 , C07D498/04 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P31/06 , C07D498/20 , C07F7/08
摘要： THE PRESENT INVENTION PROVIDES A 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO[2,1-B]OXAZOLE COMPOUND REPRESENTED BY THE FOLLOWING GENERAL FORMULA :(I)WHEREIN R1 REPRESENTS A HYDROGEN ATOM OR C1-C6 ALKYL GROUP, N REPRESENTS AN INTEGER OF O TO 6, R² REPRESENTS A GROUP -OR3 OR THE LIKE, AND R3 REPRESENTS A HYDROGEN ATOM, C1-C6 ALKYL GROUP OR THE LIKE. THE PRESENT COMPOUND HAS AN EXCELLENT BACTERICIDAL ACTION AGAINST MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, MULTI-DRUG-RESISTANT MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, AND ATYPICAL ACID-FAST BACTERIA.

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