专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

31. 发明专利

AU2013205273A1 Protease stabilized, acylated insulin analogues 未知
公开(公告)号：AU2013205273A1
公开(公告)日：2013-05-02
申请号：AU2013205273
申请日：2013-04-10
申请人： NOVO NORDISK AS
发明人： MADSEN PETER , KJELDSEN THOMAS BORGLUM , HOEG-JENSEN THOMAS , JAKOBSEN PALLE , TAGMOSE TINA MOLLER , GLENDORF TINE , KODRA JANOS TIBOR , GARIBAY PATRICK WILLIAM , PETERSEN JACOB STEN
IPC分类号： C07K14/62 , A61K38/28
摘要： Novel acylated insulin analogues exhibiting resistance towards proteases can, effectively, be administered pulmonary or orally. The insulin analogues contain B25H and A14E or A14H.

32. 发明专利

ES2395738T3 Derivado de insulina 未知
公开(公告)号：ES2395738T3
公开(公告)日：2013-02-14
申请号：ES07728897
申请日：2007-05-08
申请人： NOVO NORDISK AS
发明人： HUBALEK FRANTISEK , HOEG-JENSEN THOMAS , JONASSEN IB , GARIBAY PATRICK WILLIAM , JAKOBSEN PALLE , HAVELUND SVEND , KODRA JANOS TIBOR
IPC分类号： C07K14/62 , A61K38/28
摘要： Derivado de insulina, caracterizado porque tiene una fórmula en donde Ins es una fracción de insulina precursora y Q1-Q2-[CH2]n-X1-[CH2]n-Q3-[CH2]n-X2-[CH2]n-Q4-[CH2]n-X3- [CH2]n-Q5-[CH2]n-Z es un sustituyente y donde la Ins está unida al sustituyente por vía de un enlace de amida entre el grupo -amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o un grupo -amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins y un grupo CO en Q1 o Q2 del sustituyente; Q1 es: un enlace Q2 es: -CO-((CR5R6)1-6-CO-NH)1-4-, donde R5 puede ser H, -CH3, -(CH2)1-6CH3 o -CONH2 y R6 puede ser H, -CH3, -(CH2)1-6CH3; con la condición de que si una amina en Q2 forma un enlace con el resto del sustituyente, la amina debe enlazarse al resto del sustituyente por vía de un grupo carbonilo; Q3 es: -(CH2)m- donde m es un número entero en el intervalo de 6 a 32; una cadena de hidrocarburo divalente que comprende 1, 2 ó 3 grupos -CH>=CH- y un número de grupos -CH2- suficiente para proporcionar un número total de átomos de carbono en la cadena en el intervalo de 4 a 32; o una cadena de hidrocarburo divalente de la fórmula -(CH2)SC6H4(CH2)W - donde v y w son números enteros o uno de ellos es cero de manera que la suma de s y w está en el intervalo de 6 a 30; X1 puede ser -C>=O o un enlace; Q4, Q5, X2 Y X3 son enlaces; n es cero; y Z es: -COOH; -CO-Asp; -CO-Glu; -CO-Gly; -CO-Sar; -CH(COOH)2; -N(CH2COOH)2; -SO3H -OSO3H -OPO3H2 -PO3H2 o -tetrazol-5-ilo y cualquier complejo de Zn2+ del mismo donde el derivado de insulina es mezclable con insulina de acción rápida sin embotamiento.

33. 发明专利

RU2374236C2 АМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРОВ GK 未知
公开(公告)号：RU2374236C2
公开(公告)日：2009-11-27
申请号：RU2004122407
申请日：2002-12-19
申请人： NOVO NORDISK AS
发明人： LAU JESPER , KODRA JANOS TIBOR , GUZEL MUSTAFA , SANTOSH KALPATI CHIDAMBARESVARAN , MDZHALLI ADNAN M M , EHNDRJUS ROBERT KARL , POLISETTI DKHARMA RAO
IPC分类号： C07D239/42 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4402 , A61K31/505 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07D213/75 , C07D277/20 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D285/135 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： Объектомнастоящегоизобретенияявляютсясоединения: тиазол-2-иламид 2-(3,4-дихлорфенокси)гексановойкислоты, 2-(4-фторфенокси)-N-1,3-тиазол-2-илгексанамид, 2-(4-метоксифенокси)-N-1,3-тиазол-2-илгексанамид, 2-(4-метоксифенокси)-N-пиридин-2-илгексанамид, 2-(3,4-дихлорфенокси)-4-метил-N-1,3-тиазол-2-илпентанамид, 2-(1,1'-бифенил-4-илокси)-N-1,3-тиазол-2-илгексанамид, 2-(4-изопропилфенокси)-N-1,3-тиазол-2-илгексанамид, 2-(3-метоксифенокси)-N-1,3-тиазол-2-илгексанамид, идругие, названиякоторыхпредставленыв формулеизобретения. Соединениянастоящегоизобретениямогутнайтиприменениедляполучениялекарственногосредствадлялечениязаболеваний, определяемыхнедостаточностьюглюкокиназы, дляполучениялекарственногосредствадлялечениязаболеваний, длякоторыхувеличениеактивностиглюкокиназыявляетсяблагополучным. Настоящееизобретениятакжеотноситсяк фармацевтическойкомпозиции, включающейсоединениеизобретенияв качествеактивногоингредиента, иприменениюсоединенийдляприготовлениялекарственногосредства, увеличивающегоактивностьглюкозы. Такжеизобретенияотноситсяк соединениюобщейформулы (I) ! , ! где G представляетсобой -С(O)-; L1 представляетсобойпрямуюсвязь, Апредставляетсобой >N-, Хпредставляетсобойпрямуюсвязь, R1 представляетсобойциклогексил, R3 представляетсобойциклогексил, замещенный R34, R4 представляетсобойводород; R5 представляетсобойтиазол-5-ил, замещенный R48. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

34. 发明专利

CA2718738A1 PROTEASE STABILIZED, ACYLATED INSULIN ANALOGUES 未知
公开(公告)号：CA2718738A1
公开(公告)日：2009-09-24
申请号：CA2718738
申请日：2009-03-13
申请人： NOVO NORDISK AS
发明人： MADSEN PETER , KJELDSEN THOMAS BOERGLUM , HOEG-JENSEN THOMAS , JAKOBSEN PALLE , TAGMOSE TINA MOELLER , GLENDORF TINE , KODRA JANOS TIBOR , GARIBAY PATRICK WILLIAM , PETERSEN JACOB STEN
IPC分类号： C07K14/62 , A61K38/28
摘要： Novel acylated insulin analogues exhibiting resistance towards proteases can, effectively, be administered pulmonary or orally. The insulin analogues contain B25H and A14E or A14H.

35. 发明专利

AU2007247109A1 Insulin derivative 未知
公开(公告)号：AU2007247109A1
公开(公告)日：2007-11-15
申请号：AU2007247109
申请日：2007-05-08
申请人： NOVO NORDISK AS
发明人： GARIBAY PATRICK WILLIAM , HAVELUND SVEND , KODRA JANOS TIBOR , HOEG-JENSEN THOMAS , JAKOBSEN PALLE , JONASSEN IB , HUBALEK FRANTISEK
IPC分类号： C07K14/62 , A61K38/28
摘要： The present invention relates to novel human insulin derivatives which are soluble at physiological pH values and have a prolonged profile of action. The invention also relates to methods of providing such derivatives, to pharmaceutical compositions containing them, to methods of treating diabetes and hyperglycaemia using the insulin derivatives of the invention and to the use of such insulin derivatives in the treatment of diabetes and hyperglycaemia.

36. 发明专利

MX2007009906A DERIVADOS DE AGENTES INSULINOTROPICOS CONJUGADOS CON POLIMEROS RAMIFICADOS ESTRUCTURALMENTE BIEN DEFINIDOS. 未知
公开(公告)号：MX2007009906A
公开(公告)日：2007-09-25
申请号：MX2007009906
申请日：2006-02-16
申请人： NOVO NORDISK AS
发明人： LAU JESPER , HANSEN THOMAS KRUSE , KODRA JANOS TIBOR , BEHRENS CARSTEN , KOFOD-HANSEN MIKAEL
IPC分类号： A61K47/48
摘要： Nuevo conjugado GLP-1 con polimeros estructuralmente bien definidos y su uso terapeutico.

37. 发明专利

AT307798T 未知
公开(公告)号：AT307798T
公开(公告)日：2005-11-15
申请号：AT00926725
申请日：2000-05-16
申请人： NOVO NORDISK AS , AGOURON PHARMA
发明人： LING ANTHONY , PLEWE MICHAEL BRUNO , TRUESDALE LARRY KENNETH , LAU JESPER , MADSEN PETER , SAMS CHRISTIAN , BEHRENS CARSTEN , VAGNER JOSEF , CHRISTENSEN INGE THOGER , LUNDT BEHREND FREDERIK , SIDELMANN ULLA GROVE , THOGERSEN HENNING , KODRA JANOS TIBOR
IPC分类号： A61K31/197 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/4468 , A61K31/47 , A61K31/519 , A61K45/00 , A61P3/04 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07C237/36 , C07C237/42 , C07C243/38 , C07C271/56 , C07C271/58 , C07C275/24 , C07C275/26 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/32 , C07C275/34 , C07C275/36 , C07C275/38 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C275/60 , C07C275/62 , C07C311/39 , C07C311/47 , C07C317/22 , C07C317/32 , C07C317/42 , C07C323/21 , C07C323/37 , C07C323/44 , C07C323/62 , C07D209/08 , C07D209/48 , C07D211/58 , C07D211/60 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D231/38 , C07D231/40 , C07D235/30 , C07D257/04 , C07D257/06 , C07D277/72 , C07D277/82 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D307/85 , C07D317/66 , C07D319/18 , C07D319/20 , C07D333/20 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D333/60 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07D339/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07C237/32 , C07C243/24 , C07C271/40 , C07D333/04 , A61K31/15
摘要： A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

38. 发明专利

PL374920A1 ARYL CARBONYL DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS 未知
公开(公告)号：PL374920A1
公开(公告)日：2005-11-14
申请号：PL37492003
申请日：2003-06-27
申请人： NOVO NORDISK AS
发明人： POLISETTI DHARMA RAO , KODRA JANOS TIBOR , LAU JESPER , BLOCH PAW , VALCARCE-LOPEZ MARIA CARMEN , BLUME NIELS , GUZEL MUSTAFA , SANTHOSH KALPATHY CHIDAMBARESW , MJALLI ADNAN M M , ANDREWS ROBERT CARL , SUBRAMANIAN GOVINDAN , ANKERSEN MICHAEL , VEDSO PER , MURRAY ANTHONY , JEPPESEN LONE
IPC分类号： C07D277/20 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4402 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/695 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P1/14 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07D213/75 , C07D277/42 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D277/52 , C07D277/54 , C07D277/56 , C07D285/135 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D473/38 , C07F7/18
摘要： This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial. A compound of Formula (Ia)

40. 发明专利

BR0215212A 未知
公开(公告)号：BR0215212A
公开(公告)日：2004-12-07
申请号：BR0215212
申请日：2002-12-19
申请人： NOVO NORDISK AS
发明人： LAU JESPER , KODRA JANOS TIBOR , SANTOSH KALPATHY CHIDAMBARESWA , MJALLI ADNAN M M , ANDREWS ROBERT CARL , POLISETTI DHARMA RAO , GUZEL MUSTAFA
IPC分类号： C07D239/42 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4402 , A61K31/505 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07D213/75 , C07D277/20 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D285/135 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： This invention relates to acetamide derivatives of the general formula (II) which are activators of glucokinase (GK), and which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases or conditions, where increasing glucokinase activity is beneficial, for example diseases such as IGT, Syndrome X, type 2 diabetes, type 1 diabetes, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, and obesity.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式