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    • 34. 发明专利
    • DERIVADOS ESTEROIDES 17-FOSFORADOS UTILIZADOS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE LA PROGESTERONA.
    • ES2337521T3
    • 2010-04-26
    • ES07757086
    • 2007-02-16
    • JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    • JIANG WEIQINSUI ZHIHUA
    • C07J51/00A61K31/56A61P5/36A61P5/46
    • Un compuesto de formula (II) **(Ver fórmula)** donde m es un número entero de 0 a 3; R10 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, halógeno, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, ciano, nitro, amino, (alquil C1-C4)amino y di(alquil C1-C4)amino; Y se selecciona del grupo que consiste en O y S; R11 y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidroxi, alquilo C1-C4, -C(-O-alquilo C1-C4)2,alcoxi C1-C4, alquilo C1-C4 halogenado, alcoxi C1-C4 halogenado, fenilo, -O-fenilo, -O-aralquilo, 2-isoxazolidin-3-ona y NR15R16; donde el fenilo, ya sea solo o como parte de un grupo sustituyente, está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre hidroxi, carboxi, halógeno, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, ciano, nitro, amino, (alquil C1-C4)amino y di(alquil C1-C4)amino; donde R15 y R16 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C4; alternativamente, R15 y R16 se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de heterociclilo que contiene nitrógeno saturado o parcialmente insaturado de 5 a 7 miembros; donde el anillo de heterociclilo que contiene nitrógeno está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre hidroxi, carboxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, nitro, ciano, amino, (alquil C1-C4)amino y di(alquil C1-C4)amino; alternativamente, R11 y R12 se toman junto con el átomo de fósforo al que están unidos para formar un anillo de heterociclilo que contiene fósforo saturado de 5 a 7 miembros; donde el anillo de heterociclilo que contiene fósforo está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre hidroxi, carboxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, nitro, ciano, amino, (alquil C1-C4)amino y di(alquil C1-C4)amino; R13 se selecciona del grupo que consiste en -NR17R18; -O-R19 y - S(O)0-2-R20: donde R17 y R18 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C4; alternativamente, R17 y R18 se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de heterociclilo que contiene nitrógeno saturado de 5 a 7 miembros; donde el anillo de heterociclilo que contiene nitrógeno está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidroxi, carboxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, nitro, ciano, amino, (alquil C1-C4)amino y di(alquil C1-C4)amino; R19 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C4, -C(O)-alquilo C1-C4 y -C(O)-fenilo; R20 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y C1-4alkil: o una de sus sales, o ésteres farmacéuticamente aceptables.