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31. 发明授权

US5773404A Azeotropic composition 失效
标题翻译：共沸组成
公开(公告)号：US5773404A
公开(公告)日：1998-06-30
申请号：US722023
申请日：1996-10-11
申请人： Hirokazu Aoyama , Satoshi Ide , Akinori Yamamoto
发明人： Hirokazu Aoyama , Satoshi Ide , Akinori Yamamoto
IPC分类号： B01D12/00 , C07C9/15 , C07C9/16 , C07C13/10 , C07C23/06 , C07C31/04 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C31/12 , C08J7/02 , C09K3/00 , C11D7/24 , C11D7/26 , C11D7/28 , C11D7/50 , C23G5/028 , C23G5/032 , C11D17/00
CPC分类号： C11D7/261 , C07C23/06 , C07C31/04 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C31/12 , C11D7/5072 , C11D7/5081 , C11D7/509 , C23G5/02803 , C11D7/24 , C11D7/26 , C11D7/28
摘要： To provide an azeotropic composition comprising cis-1,1,2,2,3,4-hexafluorocyclobutane and at least one compound selected from the group consisting of methanol, ethanol, isopropanol, n-propanol, tert-butanol, cyclopentane, n-octane, isooctane, n-heptane and methylcyclohexane, and a detergent, drying agent and foaming agent, which use the above-mentioned azeotropic composition. The azeotropic composition of the present invention is an alternative fleon composition having less influence on plastics, being excellent in solvency and having less influence on the ozone layer.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 00705 Sec。 371日期：1996年10月11日 102（e）日期1996年10月11日PCT提交1995年4月10日PCT公布。公开号WO95 / 28373 日期1995年10月26日提供一种共沸组合物，其包含顺式-1,1,2,2,3,4-六氟环丁烷和至少一种选自甲醇，乙醇，异丙醇，正丙醇，叔丁醇环戊烷，正辛烷，异辛烷，正庚烷和甲基环己烷，以及使用上述共沸组合物的洗涤剂，干燥剂和发泡剂。本发明的共沸组合物是对塑料影响较小，溶解能力优异且对臭氧层影响较小的另一种液体组合物。

32. 发明授权

US5728902A Method for manufacturing 1,1,1,3,3-pentafluoropropene 失效
标题翻译：制备1,1,1,3,3-五氟丙烯的方法
公开(公告)号：US5728902A
公开(公告)日：1998-03-17
申请号：US696527
申请日：1996-08-14
申请人： Hirokazu Aoyama , Akinori Yamamoto , Noriaki Shibata
发明人： Hirokazu Aoyama , Akinori Yamamoto , Noriaki Shibata
IPC分类号： B01J23/44 , B01J27/232 , C07B61/00 , C07C17/00 , C07C17/354 , C07C17/363 , C07C19/08 , C07C21/18
CPC分类号： C07C17/00 , C07C17/363
摘要： A method for manufacturing 1,1,1,3,3-pentafluoropropene comprises the steps of adding 2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropionic acid under the presence of metal carbonate and/or metal hydrogencarbonate in an aprotic solvent at reaction temperature particularly from 40.degree. C. to 80.degree. C., of refining resulting reaction products to obtain 1,1,1,3,3-pentafluoropropene, and further of coexisting a desiccating agent therein. According to the method, 1,1,1,3,3-pentafluoropropene can be manufactured through industrially efficient and cost-effective way using 2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropionic acid as a raw material.
摘要翻译：制备1,1,1,3,3-五氟丙烯的方法包括在金属碳酸盐和/或金属碳酸氢盐存在下，在非质子传递溶剂中，在反应温度下加入2-三氟甲基-3,3,3-三氟丙酸特别是从40℃到80℃，精制所得反应产物得到1,1,1,3,3-五氟丙烯，并进一步在其中共存干燥剂。根据该方法，可以使用2-三氟甲基-3,3,3-三氟丙酸作为原料，以工业上有效且成本有效的方式制造1,1,1,3,3-五氟丙烯。

33. 发明授权

US5714654A Method of Producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and/or 1,1,3,3,3-pentafluoropropene 失效
标题翻译：生产1,1,1,3,3-五氟丙烷和/或1,1,3,3,3-五氟丙烯的方法
公开(公告)号：US5714654A
公开(公告)日：1998-02-03
申请号：US549816
申请日：1995-12-08
申请人： Akinori Yamamoto , Eiji Seki , Hirokazu Aoyama , Tatsuo Nakada
发明人： Akinori Yamamoto , Eiji Seki , Hirokazu Aoyama , Tatsuo Nakada
IPC分类号： B01J23/40 , B01J23/44 , C07B61/00 , C07C17/00 , C07C17/23 , C07C17/354 , C07C19/08 , C07C21/18
CPC分类号： C07C19/08 , C07C17/00 , C07C17/23 , C07C17/354
摘要： A method is proposed for producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane, in which 1,1,3,3,3-pentafluoropropene is reduced at a temperature between 40.degree. C. and 300.degree. C. by reacting it with hydrogen in a gas phase in the presence of a palladium catalyst. Further, a method is proposed for producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and/or 1,1,3,3,3-pentafluoropropene, in which the raw material 2-chloro-1,1,3,3,3-pentafluoropropene is hydrogenated especially at a temperature between 30.degree. C. and 450.degree. C. in the presence of a catalyst composed of at least one metal selected from palladium, platinum and rhodium. Further, a method is proposed of producing 1,1,3,3,3-pentafluoropropene, in which 1,1,1,3,3-pentafluoro-2,3-dichloropropane is dechlorinated by using hydrogen in the presence of a metal oxide catalyst. Based on these production methods, 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and/or 1,1,3,3,3-pentafluoropropene can thus be produced with high yield rates.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 00865 Sec。 371 1995年12月8日第 102（e）日期1995年12月8日PCT 1994年5月30日PCT PCT。公开号WO94 / 29251 日期1994年12月22日提出一种制备1,1,1,3,3-五氟丙烷的方法，其中1,1,3,3,3-五氟丙烯在40℃至300℃的温度下还原通过在钯催化剂的存在下在气相中与氢反应。此外，提出了制造1,1,1,3,3-五氟丙烷和/或1,1,3,3,3-五氟丙烯的方法，其中原料2-氯-1,1,3,3- 在由至少一种选自钯，铂和铑的金属组成的催化剂的存在下，特别在30℃至450℃的温度下氢化3-五氟丙烯。此外，提出了一种制备1,1,3,3,3-五氟丙烯的方法，其中1,1,1,3,3-五氟-2,3-二氯丙烷在金属存在下通过使用氢而脱氯氧化物催化剂。基于这些制造方法，可以以高产率制造1,1,1,3,3-五氟丙烷和/或1,1,3,3,3-五氟丙烯。

34. 发明授权

US5608128A Production methods of 1,1,1,4,4,4-hexsfluoro-2-butene compounds and 1,1,1,4,4,4,-hexafluorobutane 失效
标题翻译： 1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯化合物和1,1,1,4,4,4 - 六氟丁烷的制备方法
公开(公告)号：US5608128A
公开(公告)日：1997-03-04
申请号：US495662
申请日：1995-07-27
申请人： Tatsuo Nakada , Hirokazu Aoyama , Seiji Takubo
发明人： Tatsuo Nakada , Hirokazu Aoyama , Seiji Takubo
IPC分类号： C07B61/00 , C07C17/00 , C07C17/06 , C07C17/08 , C07C17/10 , C07C17/23 , C07C17/354 , C07C19/08 , C07C21/18 , C07C29/08 , C07C17/013 , C07C21/04
CPC分类号： C07C21/18 , C07C17/06 , C07C17/08 , C07C17/10 , C07C17/354 , C07C19/08 , C12C11/02
摘要： The present invention provides a production method of obtaining the mixture of 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2,3-dichloro-2-butene, 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-chloro-2-butene and 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene (1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene compounds) by reacting at least one of butane, butene and butadiene with chlorine and HF in the presence of a suitable catalyst, and also a production method of obtaining 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane by reducing said products in the presence of a noble metal catalyst. According to these methods, 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane, a compound useful for a blowing agent, cleaning agent or heating medium as an alternative to HCFC, can be obtained at a high selectivity rate; and 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene compounds including 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2,3-dichloro-2-butene, 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-chloro-2-butene and 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, which are obtained as reaction intermediates in the production method of 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane and can be used as industrial intermediate chemicals for medicine and agricultural chemicals, can be produced less costly at high yields in a single step process.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 00068 Sec。 371日期：1995年7月27日 102（e）日期1995年7月27日PCT 1994年1月19日PCT PCT。出版物WO94 / 17020 日期1994年8月4日本发明提供了获得1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-二氯-2-丁烯，1,1,1,4,4 ，4-六氟-2-氯-2-丁烯和1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯（1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯化合物）通过在合适的催化剂存在下使丁烷，丁烯和丁二烯中的至少一种与氯和HF反应，以及通过在存在下还原所述产物来获得1,1,1,4,4,4-六氟丁烷的制备方法的贵金属催化剂。根据这些方法，可以以高选择率获得1,1,1,4,4,4-六氟丁烷，可用于发泡剂的化合物，清洗剂或作为HCFC替代物的加热介质; 和1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯化合物，包括1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-二氯-2-丁烯，1,1,1， 4,4,4-六氟-2-氯-2-丁烯和1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯，其作为反应中间体在1,1,1 ，4,4,4-六氟丁烷，可用作医药和农药的工业中间体化学品，可以在单步过程中以高产率生产成本较低。

35. 发明授权

US5516951A Process for preparing 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane 失效
标题翻译：制备1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯和1,1,1,4,4,4-六氟丁烷的方法
公开(公告)号：US5516951A
公开(公告)日：1996-05-14
申请号：US436298
申请日：1995-05-19
申请人： Hirokazu Aoyama
发明人： Hirokazu Aoyama
IPC分类号： C07C17/26 , C07C17/269 , C07C17/354 , C07C19/08 , C07C17/263 , C07C21/18
CPC分类号： C07C19/08 , C07C17/263 , C07C17/269 , C07C17/354
摘要： 1,1,1,4,4,4-Hexafluoro-2-butene is prepared by reacting 1,1,1-trifluoro-2,2-dichloroethane with copper and an amine, and then 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane is prepared by reacting 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene with hydrogen.1,1,1,4,4,4-Hexafluorobutane, which is used as a coolant, a blowing agent or a cleaner and can reserves the environment, is easily obtained, and 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, which is useful as an intermediate for the 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane, or as a monomer of fluorine-containing polymers is easily prepared in a good yield.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 01690 Sec。 371日期1995年5月19日 102（e）日期1995年5月19日PCT提交1993年11月18日PCT公布。公开号WO94 / 12454 日期：1994年6月9日1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯是通过使1,1,1-三氟-2,2-二氯乙烷与铜和胺反应制得的，然后加入1,1 通过使1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯与氢反应来制备1,4,4,4-六氟丁烷。可以容易地获得用作冷却剂的1,1,1,4,4,4-六氟丁烷，发泡剂或清洁剂，并且可以保留环境，并且1,1,1,4,4,4- 作为1,1,1,4,4,4-六氟丁烷的中间体或作为含氟聚合物的单体的六氟-2-丁烯容易以良好的收率制备。

36. 发明授权

US5326913A Process for preparing fluorinated compound 失效
标题翻译：氟化合物的制备方法
公开(公告)号：US5326913A
公开(公告)日：1994-07-05
申请号：US897261
申请日：1992-06-11
申请人： Hirokazu Aoyama , Satoshi Koyama
发明人： Hirokazu Aoyama , Satoshi Koyama
IPC分类号： C07C19/10 , C07C17/275 , C07C17/278 , C07C17/26
CPC分类号： C07C17/278
摘要： A fluorinated compound of the formula:R--CCl.sub.2 CF.sub.2 CF.sub.3 (I)in which R is a perfluoroalkyl group, a perchloroalkyl group, a polyfluoroalkyl group, a polychloroalkyl group or a polychloropolyfluoroalkyl group, each having at least one carbon atom is prepared at a high selectivity and a high yield by reacting tetrafluoroethylene with a compound of the formula:R--CFCl.sub.2 (II)in which R is the same as defined above in the presence of a Lewis acid.
摘要翻译：以高选择性制备具有至少一个碳原子的R为全氟烷基，全氯烷基，多氟烷基，多氯烷基或聚氯多氟烷基的式R-CCl 2 CF 2 CF 3（I）的含氟化合物并且通过使四氟乙烯与式R-CFCl 2（II）的化合物反应，其中R在路易斯酸存在下与上述相同。

37. 发明授权

US4840675A Mold release composition 失效
标题翻译：脱模组合物
公开(公告)号：US4840675A
公开(公告)日：1989-06-20
申请号：US249191
申请日：1988-09-26
申请人： Shosin Fukui , Masayoshi Shinjo , Hirokazu Aoyama
发明人： Shosin Fukui , Masayoshi Shinjo , Hirokazu Aoyama
IPC分类号： B29C33/00 , B29B13/00 , B29C33/60 , B29C33/64 , C08G18/00 , C08G18/30 , C08G18/38 , C10M105/56 , C10M105/72 , C10M111/00 , C10M133/00 , C10N40/36 , C10N50/02
CPC分类号： B29C33/60 , C10M111/00 , C10M2205/14 , C10M2205/143 , C10M2205/16 , C10M2205/163 , C10M2205/17 , C10M2205/173 , C10M2205/183 , C10M2211/06 , C10M2213/00 , C10M2213/02 , C10M2213/023 , C10M2213/04 , C10M2213/043 , C10M2213/06 , C10M2213/0606 , C10M2213/062 , C10M2213/0623 , C10M2215/10 , C10M2229/02 , C10M2229/025 , C10M2229/0405 , C10M2229/0415 , C10M2229/0425 , C10M2229/0435 , C10M2229/0445 , C10M2229/0455 , C10M2229/0465 , C10M2229/0475 , C10M2229/0485 , C10M2229/05 , C10M2229/0505 , C10M2229/0515 , C10M2229/0525 , C10M2229/0535 , C10M2229/0545 , C10N2240/00 , C10N2240/22 , C10N2240/30 , C10N2240/50 , C10N2240/52 , C10N2240/54 , C10N2240/56 , C10N2240/58 , C10N2240/60 , C10N2240/66 , C10N2250/121
摘要： A process for imparting releasing property to a mold which comprises applying to the mold a composition comprising:(A) (1) a fluorine-containing urethane compound represented by the formula ##STR1## and/or (2) a fluorine-containing urethane compound represented by the formula ##STR2## and/or (3) a fluorine-containing urethane compound represented by the formula ##STR3## and (B) at least one of members selected from the class consisting of silicone oil, silicone varnish, wax and a highly fluorinated organic compound and the mold release composition used for the process.
摘要翻译： 1.一种赋予模具的脱模性的方法，其特征在于，向所述模具施加组合物，所述组合物包含：（A）（1）由式（I）表示的含氟氨基甲酸酯化合物和/或（2）（II）表示的含有氨基甲酸酯化合物和/或（3）由式（III）和（B）表示的含氟氨基甲酸酯化合物，选自以下的至少一种：硅油，硅油清漆，蜡和高度氟化的有机化合物以及用于该方法的脱模组合物。

38. 发明授权

US06891064B1 Process for producing fluoroalkylcarboxylic acid 有权
标题翻译：氟代烷基羧酸的制备方法
公开(公告)号：US06891064B1
公开(公告)日：2005-05-10
申请号：US09700494
申请日：1999-05-20
申请人： Kazuyoshi Ichihara , Hirokazu Aoyama
发明人： Kazuyoshi Ichihara , Hirokazu Aoyama
IPC分类号： C07C51/27 , C07C53/21
CPC分类号： C07C51/27 , C07C53/21
摘要： The present invention provides a process for producing a fluoroalkylcarboxylic acid of the formula RfCOOH wherein Rf is a C1-16 fluoroalkyl group, which comprises oxidizing a fluoroalkyl alcohol of the formula RfCH2OH wherein Rf is as defined above using nitric acid. The process according to the present invention produces a fluoroalkylcarboxylic acid with high selectivity at low costs.
摘要翻译：本发明提供一种制备式RfCOOH的氟代烷基羧酸的方法，其中R f是C 1-16位氟代烷基，其包括将式RfCH 2 SO 2的氟烷基醇氧化 > OH，其中Rf如上所述使用硝酸。根据本发明的方法以低成本高选择性地生产氟烷基羧酸。

39. 发明授权

US06689917B2 Process for the preparation of perfluoroalkanones 有权
标题翻译：制备全氟烷酮的方法
公开(公告)号：US06689917B2
公开(公告)日：2004-02-10
申请号：US10257383
申请日：2002-10-18
申请人： Kouzou Noda , Hirokazu Aoyama
发明人： Kouzou Noda , Hirokazu Aoyama
IPC分类号： C07C4548
CPC分类号： C07C45/00
摘要： The present invention provides a process for producing a linear perfluoroalkanone or a perfluorocycloalkanone, which comprises using as a starting material a combination of the same or different kinds of compounds that are selected from perfluoroalkanoyl halides represented by the formula: F(CF2)nCOX wherein X is F, Cl, Br or I and n is an integer of 1 to 8, or a perfluoroalkanedioyl dihalide represented by the formula: XOC(CF2)nCOX wherein X is F, Cl, Br or I and n is an integer of 3 to 8, and reacting the starting material with a metal carbonate or metal carbonates. According to the present invention, perfluoroalkanones can be produced with a good yield from relatively easily available starting materials by a simple synthesis method.
摘要翻译：本发明提供一种直链全氟烷酮或全氟环烷酮的制备方法，该方法包括使用选自由式F（CF 2）n COX表示的全氟烷酰基卤化物的相同或不同种类的化合物作为起始原料，其中X 是F，Cl，Br或I，n是1〜8的整数，或由式XOC（CF 2）n COX表示的全氟烷二酰基二卤化物，其中X是F，Cl，Br或I，n是3〜 8，并使原料与金属碳酸盐或金属碳酸盐反应。根据本发明，通过简单的合成方法，可以通过相对容易获得的起始原料以高产率生产全氟烷醇酮。

40. 发明授权

US06664430B1 Catalysts for the preparation of fluorinated alcohols and process for the preparation of fluorinated alcohols 失效
标题翻译：用于制备氟化醇的催化剂和制备氟化醇的方法
公开(公告)号：US06664430B1
公开(公告)日：2003-12-16
申请号：US09959942
申请日：2001-11-13
申请人： Jun Miki , Hirokazu Aoyama
发明人： Jun Miki , Hirokazu Aoyama
IPC分类号： C07C3134
CPC分类号： B01J29/85 , C07C29/124 , C07C31/38
摘要： The present invention provides a catalyst for preparing a fluorine-containing alcohol compound, the catalyst having at least one component selected from elements in Group 1B, Group 2B, Group 6A, Group 7A and Group 8 of the periodic table, ions of these elements, oxides containing these elements, hydroxides containing these elements and salts containing these elements, said component being supported on at least one complex oxide selected from Si—Al complex oxides, Al—P complex oxides and Si—Al—P complex oxides; and a method for preparing a fluorine-containing alcohol compound, the method comprising reacting a halogenated fluorine compound with water in the presence of the catalyst. According to the present invention, a fluorine-containing alcohol compound can be prepared at a relatively low reaction temperature and in a high yield.
摘要翻译：本发明提供了一种制备含氟醇化合物的催化剂，该催化剂具有选自元素周期表1B族，2B族，6A族，7A族和8族元素中的至少一种元素，这些元素的离子，含有这些元素的氧化物，含有这些元素的氢氧化物和含有这些元素的盐，所述成分负载在选自Si-Al复合氧化物，Al-P复合氧化物和Si-Al-P复合氧化物中的至少一种复合氧化物上; 和含氟醇化合物的制备方法，该方法包括在催化剂存在下使卤代氟化合物与水反应。根据本发明，可以在相对低的反应温度下制备含氟醇化合物并以高产量。

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