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31. 发明申请

US20070015799A1 Glyoxalase inhibitors 审中-公开
标题翻译：乙二醛酶抑制剂
公开(公告)号：US20070015799A1
公开(公告)日：2007-01-18
申请号：US10556901
申请日：2004-05-14
申请人： Mark Ashton , Alan Davidson , Russell Thomas , Mark Whittaker
发明人： Mark Ashton , Alan Davidson , Russell Thomas , Mark Whittaker
IPC分类号： A61K31/4436 , A61K31/44 , A61K31/381
CPC分类号： C07D405/04 , A61K31/10 , A61K31/381 , A61K31/44 , A61K31/4436 , C07C323/62 , C07D213/85 , C07D217/26 , C07D409/04 , C07D409/14
摘要： This invention relates to compounds of formula (I) which are glyoxalase I inhibitors, pharmaceutical salts or compositions comprising such compounds, and the use of such compositions and compounds to treat various conditions alleviated by the inhibition of glyoxalase 1. Wherein X is N or CH. R2 is H, CF3; or optionally substituted C5-6 aryl, C3-7 cycloalkyl, C5-7 heterocyclyl. R3 is H; or optionally substituted C5-6 aryl, C3-7 cycloalkyl, C5-7 heterocyclyl. Alternatively R2 and R3 together form an optionally substituted C3-4alkylene group wherein L3 and L4 are single bonds thus forming a C5-6 ring fused with the aromatic ring to which L3 and L4 are attached. L3 and L4 are independently selected from a single bond, optionally substituted C1-4 alkylene, -L9YN(OH)C(═O)L10- and -L9C(═O)N(OH)YL10-, wherein L9 and L10 are independently selected from optionally substituted C1-4 alkylene, C5-6 arylene, C1-4 alkylene-C5-6arylene and a single bond, wherein Y is NH or a single bond.
摘要翻译：本发明涉及作为乙二醛酶I抑制剂的式（I）化合物，包含这些化合物的药物盐或组合物，以及这些组合物和化合物用于治疗通过抑制乙二醛酶1减轻的各种病症的用途。其中X是N或CH 。 R 2是H，CF 3 N; 或任选取代的C 5-6芳基，C 3-7环烷基，C 5-7杂环基。 R 3是H; 或任选取代的C 5-6芳基，C 3-7环烷基，C 5-7杂环基。或者R 2和R 3一起形成任选取代的C 3-4亚烷基，其中L 3和L 3 因此形成与L 3和L 4的芳环稠合的C 5〜6环， SUP>连接。 L 3和L 4独立地选自单键，任选取代的C 1-4亚烷基，-L 9， SUP-YN（OH）C（-O）L 10 - 和-L 9 C（ - ）N（OH）Y L 10 - ，其中L 9和L 10独立地选自任选取代的C 1-4 - 亚烷基，C 5-6 - 亚芳基，C 1-4亚烷基-C 5-6亚芳基和单键，其中Y是NH或单键。

32. 发明申请

US20060276409A1 Antibacterial agents 失效
标题翻译：抗菌剂
公开(公告)号：US20060276409A1
公开(公告)日：2006-12-07
申请号：US11497277
申请日：2006-08-02
申请人： Michael Hunter , Raymond Beckett , John Clements , Mark Whittaker , Stephen Davies , Lisa Pratt , Zoe Spavold , Steven Launchbury
发明人： Michael Hunter , Raymond Beckett , John Clements , Mark Whittaker , Stephen Davies , Lisa Pratt , Zoe Spavold , Steven Launchbury
IPC分类号： A61K38/05 , A61K38/04 , A61K31/445 , A61K31/34 , A61K31/198
CPC分类号： C07C259/06 , A61K31/00 , A61K31/16 , A61K31/164 , A61K31/165 , A61K31/198 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/4402 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/5375 , C07C239/14 , C07C323/60 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/75 , C07D217/26 , C07D263/26 , C07D295/185 , C07K5/0202
摘要： Compounds of formula (I) are antibacterials: wherein: R1 represents hydrogen, or C1-C6 alkyl or C1-C6 alkyl substituted by one or more halogen atoms; R2 represents a group R10—(X)n-(ALK)m- wherein R10 represents hydrogen, or a C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, cycloalkyl, aryl, or heterocyclyl group, any of which may be unsubstituted or substituted by (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, hydroxy, mercapto, (C1-C6)alkylthio, amino, halo (including fluoro, chloro, bromo and iodo), trifluoromethyl, cyano, nitro, —COOH, —CONH2, —COORA, —NHCORA, —CONHRA, —NHRA, —NRARB, or —CONRARB wherein RA and RB are independently a (C1-C6)alkyl group, and ALK represents a straight or branched divalent C1-C6 alkylene, C2-C6 alkenylene, or C2-C6 alkynylene radical, and may be interrupted by one or more non-adjacent —NH—, —O— or —S— linkages, X represents —NH—, —O— or —S—, and m and n are independently 0 or 1; and A represents a group as defined in the specification.
摘要翻译：式（I）的化合物是抗细菌剂：其中：R 1表示氢或C 1 -C 6烷基或C 1 被一个或多个卤素原子取代的C 6 -C 6烷基; R 2表示基团R 10 - （X）n - （ALK）m - 其中R _{10 表示氢或C 1 -C 6烷基，C 2 -C 6亚烷基，C 2 -C 6 烯基，C 2 -C 6炔基，环烷基，芳基或杂环基，其中任何一个可以是未被取代的或被（C 1〜（C 1 -C 6）烷基，（C 1 -C 6 -C 6）烷氧基，羟基，巯基，（C 1 -C 6）烷基，烷基硫基，氨基，卤代（包括氟，氯，溴和碘），三氟甲基，氰基，硝基，-COOH，-CONH 2 - ， - COOR 其中，-NHCOR，A，A，A，A，O，或其中R A和R B各自独立地选自：其中R A，R B，R B， SUP>独立地为（C 1 -C 6 -C 6）烷基，ALK表示直链或支链二价C 1 -C 3 > 6个亚烷基，C 2 -C 6亚烯基或C 2 -C 6亚炔基（C 1 -C 6亚烷基）激进并且可以被一个或多个不相邻的-NH-，-O-或-S-键中断，X表示-NH-，-O-或-S-，m和n独立地为0或1; 并且A表示说明书中定义的组。}

33. 发明授权

US06503897B1 Antibacterial agents 失效
标题翻译：抗菌剂
公开(公告)号：US06503897B1
公开(公告)日：2003-01-07
申请号：US09914049
申请日：2001-08-22
申请人： Raymond Paul Beckett , Mark Whittaker , Zoe Marie Spavold
发明人： Raymond Paul Beckett , Mark Whittaker , Zoe Marie Spavold
IPC分类号： C07D28106
CPC分类号： C07D513/04 , C07D211/76 , C07D223/12 , C07D225/02 , C07D243/08 , C07D245/02 , C07D281/06 , C07D327/02
摘要： Compounds of formula (I) are antibacterial agents wherein: R3 and R4, taken together with the carbon atoms to which they are respectively attached, form an optionally substituted saturated carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 16 atoms, which may be benz-fused or fused to a second optionally substituted saturated carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 16 atoms; and R1 and R2 are as defined in the specification.
摘要翻译：式（I）化合物是抗菌剂，其中：R3和R4与它们分别连接的碳原子一起形成任选取代的5至16个原子的饱和碳环或杂环，其可以是苯并稠合的或与5至16个原子的第二任选取代的饱和碳环或杂环稠合; R1和R2如说明书中所定义。

34. 发明授权

US6103739A Metalloproteinase inhibitors 失效
标题翻译：金属蛋白酶抑制剂
公开(公告)号：US6103739A
公开(公告)日：2000-08-15
申请号：US000037
申请日：1998-04-22
申请人： Christopher David Floyd , Raymond Paul Beckett , Mark Whittaker , Andrew Miller
发明人： Christopher David Floyd , Raymond Paul Beckett , Mark Whittaker , Andrew Miller
IPC分类号： A61K38/00 , A61K31/00 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P17/00 , A61P27/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , C07K5/02 , C07K5/06 , C07K5/062 , C07K5/065 , A61K31/44 , C07C233/00 , C07D213/72 , C07D215/38 , C07D277/04
CPC分类号： C07K5/0606 , C07K5/0207 , C07K5/021 , C07K5/06043 , C07K5/06191 , A61K38/00
摘要： A compound of general formula (I), wherein X is a group of formula (II) or (III), R.sub.2, R.sub.1, R.sub.21, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 being as defined in the specification are matrix metalloproteinase inhibitors.
摘要翻译： PCT No.PCT / GB96 / 01737 Sec。 371日期：1998年4月22日 102（e）1998年4月22日PCT PCT 1996年7月22日PCT公布。公开号WO97 / 03783 日期：1997年2月6日通式（I）的化合物，其中X为式（II）或（III）的基团，R2，R1，R21，R3，R4和R5如说明书中所定义，为基质金属蛋白酶抑制剂。

35. 发明授权

US5902791A Metalloproteinase inhibitors 失效
标题翻译：金属蛋白酶抑制剂
公开(公告)号：US5902791A
公开(公告)日：1999-05-11
申请号：US676359
申请日：1996-07-22
申请人： Raymond Paul Beckett , Mark Whittaker , Andrew Miller
发明人： Raymond Paul Beckett , Mark Whittaker , Andrew Miller
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/195 , A61K31/215 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61P1/14 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07C237/22 , C07C259/06 , C07C317/50 , C07C323/60 , C07D209/48 , C07C323/41
CPC分类号： C07D209/48 , C07C259/06 , C07C317/50 , C07C323/60 , C07C2101/14
摘要： Matrix metalloproteinase inhibiting compounds of formula (I), wherein X is a --CO.sub.2 H or --CONHOH group; and one of the groups proximate to the amide bonds is a steric bulky group, showing enhanced oral absorption. ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / GB95 / 00121 Sec。 371日期：1996年7月22日 102（e）日期1996年7月22日PCT提交1995年1月23日PCT公布。公开号WO95 / 19961 日期：1995年7月27日抑制基质金属蛋白酶抑制的式（I）化合物，其中X是-CO 2 H或-CONHOH基团; 并且接近酰胺键的一个基团是空间大体积基团，显示增强的口服吸收。

36. 发明授权

US5866588A Imidazopyridine derivatives 失效
标题翻译：咪唑并吡啶衍生物
公开(公告)号：US5866588A
公开(公告)日：1999-02-02
申请号：US849980
申请日：1997-06-20
申请人： Andrew Paul Ayscough , Christopher Mark Blackwell , Steven Launchbury , Mark Whittaker
发明人： Andrew Paul Ayscough , Christopher Mark Blackwell , Steven Launchbury , Mark Whittaker
IPC分类号： A61K31/00 , A61P1/00 , A61P5/24 , A61P7/00 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P27/00 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D213/36 , C07D471/04 , A61K31/44
CPC分类号： C07D471/04 , C07D213/36
摘要： This invention relates to imidazopyridine derivatives with the general formula II: ##STR1## These compounds are useful as dual histamine (H.sub.1) and platelet activating factor (PAF) receptor antagonists.
摘要翻译： PCT No.PCT / GB96 / 01849第 371日期：1997年6月20日 102（e）日期1996年6月20日PCT提交1996年7月30日PCT公布。公开号WO97 / 06167 日期：1997年2月20日本发明涉及具有通式II的咪唑并吡啶衍生物：这些化合物可用作双组胺（H1）和血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂。

37. 发明授权

US5753671A Imidazopyridine derivatives as dual histamine (H.sub.1) and platelet activating factor (PAF) antagonists 失效
标题翻译：咪唑并吡啶衍生物作为双组胺（H1）和血小板激活因子（PAF）拮抗剂
公开(公告)号：US5753671A
公开(公告)日：1998-05-19
申请号：US776783
申请日：1997-02-10
申请人： Andrew Miller , Stephen Arthur Bowles , Andrew Paul Ayscough , Mark Whittaker
发明人： Andrew Miller , Stephen Arthur Bowles , Andrew Paul Ayscough , Mark Whittaker
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/435 , A61K31/415
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Described herein are compounds of formula (II) ##STR1## pharmaceutical or veterinary compositions thereof, and methods of treating diseases or conditions mediated by histamine and/or PAF in mammals.
摘要翻译： PCT No.PCT / GB95 / 01878 Sec。 371日期1997年2月10日 102（e）日期1997年2月10日PCT提交1995年8月9日PCT公布。公开号WO96 / 05201 日期1996年2月22日描述的是式（II）化合物其中药物或兽用组合物，以及哺乳动物中由组胺和/或PAF介导的疾病或病症的方法。

38. 发明授权

US5563151A Amino acid derivatives as paf-receptor antagonists 失效
标题翻译：氨基酸衍生物作为paf受体拮抗剂
公开(公告)号：US5563151A
公开(公告)日：1996-10-08
申请号：US256140
申请日：1994-09-01
申请人： Stephen A. Bowles , Andrew Miller , Mark Whittaker
发明人： Stephen A. Bowles , Andrew Miller , Mark Whittaker
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4418 , A61P1/04 , A61P9/08 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/08 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07D213/54 , C07D213/56 , C07D213/57 , C07D235/08 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07D213/56 , C07D213/57 , C07D235/08
摘要： Compounds of general formula I: ##STR1## wherein W represents imidazo [4,5-c]pyridin-1-yl, imidazo [4,5-c]pyridin-3-yl and imidazo [4,5-c]pyridin-5-yl optionally substituted with one or more --C.sub.1 -C.sub.6 alkyl substituents; Z represents a) a divalent alkanediyl, alkenediyl or alkynediyl group; b) a --(CH.sub.2).sub.q U(CH.sub.2).sub.r -- group, optionally substituted, wherein q is an integer from 0-3, r is an integer from 0-3 and U is --O-- or --S--; Q represents a carbonyl, thiocarbonyl or sulphonyl group; B represents a) a --VR.sup.8 group wherein V is --C(.dbd.O)O-- or --CH.sub.2 O--; are antagonists of platelet activating factor (PAF).
摘要翻译： PCT No.PCT / GB93 / 00009 Sec。 371日期：1994年9月1日 102（e）1994年9月1日PCT PCT 1993年1月6日PCT公布。公开号WO93 / 14072 日期1993年7月19日通式I的化合物：其中W表示咪唑并[4,5-c]吡啶-1-基，咪唑并[4,5-c]吡啶-3-基和咪唑并[ 5-c]吡啶-5-基，任选被一个或多个-C 1 -C 6烷基取代基取代; Z表示a）二价烷二基，亚烯基或炔二基; b）a - （CH 2）qU（CH 2）r-基，任选取代，其中q是0-3的整数，r是0-3的整数，U是-O-或-S-; Q表示羰基，硫代羰基或磺酰基; B表示a）-VR 8基团，其中V是-C（= O）O-或-CH 2 O-; 是血小板激活因子（PAF）的拮抗剂。

39. 发明授权

US5200412A Heterobicyclic containing benzene sulfonamides which are platelet activating factor antagonists 失效
标题翻译：含有苯甲酸甲酯的异环己烯体活性成分因子拮抗剂
公开(公告)号：US5200412A
公开(公告)日：1993-04-06
申请号：US745471
申请日：1991-08-15
申请人： Mark Whittaker , Andrew Miller
发明人： Mark Whittaker , Andrew Miller
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/435 , A61K31/4375 , A61K31/535 , A61K31/5355 , A61P9/02 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D235/08 , C07D235/10 , C07D235/12 , C07D235/26 , C07D235/28 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D471/04 , C07F7/18
CPC分类号： C07D401/12 , A61K31/415 , C07D235/08 , C07D403/12 , C07D471/04 , C07F7/1856
摘要： Compounds of general formula I; ##STR1## wherein: A.sup.1 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.1 --;A.sup.2 is --N.dbd., --CH.dbd. or --CR.sup.2 .dbd.;provided that, when one of A.sup.1 and A.sup.2 is a nitrogen atom, the other of A.sup.1 and A.sup.2 is other than a nitrogen atom;the rest of the variables are described in the specification;and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.
摘要翻译：通式I的化合物; 其中：A1为= N-，= CH-或CR1-; A2是-N =，-CH =或-CR2 = 条件是当A1和A2之一是氮原子时，A1和A2中的另一个不是氮原子; 其余的变量在说明书中描述; 其药物和兽医学上可接受的酸加成盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此可用于治疗或改善由PAF介导的各种疾病或病症。

40. 发明授权

US08206045B2 Hands-free camera holder 失效
标题翻译：免提相机支架
公开(公告)号：US08206045B2
公开(公告)日：2012-06-26
申请号：US12785289
申请日：2010-05-21
申请人： Theresa M. Sweeney , Mark Whittaker
发明人： Theresa M. Sweeney , Mark Whittaker
IPC分类号： G03B17/00 , H04N5/225
CPC分类号： G03B17/561 , F16M13/04
摘要： Embodiments of hands-free camera holders according to the present disclosure can enable a user to obtain the exact picture they want by giving them complete control of the camera position. A hands-free camera holder can include a camera support member, e.g., a platform, that is connected by way of an adjustable frame. In optional embodiments, the user can connect to the frame by way or a collar/harness. By using a switch, or trigger means, that is connected to the camera, to take the picture, the framing of the picture is not disturbed, whether activated by the user or an assistant. The separate switch concept/means can also enable individuals with disabilities to use other parts of their body to operate the camera. Using adaptive technology, any reliable movement can be used as a trigger for the camera.
摘要翻译：根据本公开的免提相机保持器的实施例可以使用户能够通过给予他们完全控制相机位置来获得他们想要的确切图像。免提相机支架可以包括通过可调节框架连接的相机支撑构件，例如平台。在可选实施例中，用户可以通过方式或衣领/线束连接到框架。通过使用连接到相机的开关或触发装置拍摄照片，图像的成帧不会受到用户或助手激活的影响。单独的开关概念/手段还可以使残疾人能够使用身体的其他部分来操作相机。使用自适应技术，任何可靠的运动都可以用作相机的触发器。

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