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    • 33. 发明专利
    • BRPI0707971A2
    • 2011-05-17
    • BRPI0707971
    • 2007-02-13
    • BASF SE
    • HADERLEIN GERDAECHTNER TOBIASLEITNER ANDREASPFAB PETERLUYKEN HERMANSCHEIDEL JENS
    • B01J31/24B01J31/18
    • Preparation of nickel(0)-phosphorus ligand complexes (Q) containing at least a nickel(0) as central atom and at least a ligand containing phosphorus comprises reacting a nickel(II) compound with a reducing agent in the presence of the ligand to obtain a reaction mixture and extracting the obtained reaction mixture by adding at least a dinitrile, at least a hydrocarbon and at least two immiscible phases. Preparation of nickel(0)-phosphorus ligand complexes (Q) containing at least a nickel(0) as central atom and at least a ligand containing phosphorus comprises reacting a nickel(II) compound with a reducing agent in the presence of the ligand to obtain a reaction mixture, and extracting the obtained reaction mixture by adding at least a dinitrile, at least a hydrocarbon and at least two immiscible phases, where: the amount of nickel(0) content in the reaction mixture is at most 1.3 wt.%; the molar ratio of: the reducing agent to the nickel(II) compound is 1:1-1000:1, which is calculated as the molar ratio of the redox equivalent, and the ligand containing phosphorus to the nickel(II) compound is at most 30:1, which is calculated as the molar ratio of phosphorus and nickel atoms. Independent claims are included for: (1) a mixture comprising (Q), obtained by the above process; and (2) a method for the isomerization of unsaturated nitrile to linear unsaturated nitrile using (Q) as catalyst, which is regenerated by circulation method.
    • 34. 发明专利
    • RETRACTOR.
    • ES2355732T3
    • 2011-03-30
    • ES05701177
    • 2005-01-26
    • BASF SE
    • BARTSCH MICHAELBAUMANN ROBERTHADERLEIN GERDFLORES MIGUELJUNGKAMP TIMLUYKEN HERMANNSCHEIDEL JENSSIEGEL WOLFGANG
    • C07C253/10C07C253/30C07C253/34C07C255/04C07C255/09
    • Procedimiento para la obtención de adipodinitrilo a través de la hidrocianización de 1,3-butadieno en un catalizador, en donde - en un primer paso de procedimiento se hidrocianiza 1,3-butadieno en 3-pentennitrilo en, al menos, un catalizador de níquel(0) y - en un segundo paso de procedimiento se hidrocianiza 3-pentennitrilo en adipodinitrilo en, al menos, un catalizador de níquel(0) agregando, al menos, un ácido de Lewis, y caracterizado porque, al menos uno de los catalizadores de níquel (0) utilizado en los respectivos pasos de procedimiento puede ser reconducido, al menos parcialmente, al paso de procedimiento respectivamente diferente (a) hidrocianización de 1,3-butadieno en, al menos, un catalizador de níquel (0), en donde se obtiene un flujo de hidrocianización 1, que contiene 3-pentennitrilo, 2-pentennitrilo, 2-metil-2-butennitrilo, nitrilos C9, 2-metil-3butennitrilo, metilglutardinitrilo, el, al menos único catalizador de níquel(0), 1,3-butadieno no convertido y restos de cianuro de hidrógeno, (b) separación del, al menos único, catalizador de níquel (0) del flujo de hidrocianización 1, obteniendo un flujo de catalizador 1 que contiene, al menos, un catalizador de níquel (0), y un flujo de hidrocianización 2, que contiene 3-pentennitrilo, 2-pentennitrilo, 2-metil-2-butennitrilo, nitrilos C9 y 2-metil-3-butennitrilo, (c) regeneración del, al menos único, catalizador de níquel (0) en el flujo de catalizador 1 a través de síntesis reductiva de catalizador de níquel agregando un ligando fresco, tras lo cual se obtiene un flujo de catalizador 2, (d) hidrocianización de 3-pentennitrilo en, al menos, un catalizador de níquel (0) y en presencia de, al menos, un ácido de Lewis, en donde el catalizador de níquel (0) y el ácido de Lewis provienen, al menos en parte, del flujo de catalizador 2 y se obtiene un flujo de hidrocianización 3, que contiene, al menos, un catalizador de níquel (0), adipodinitrilo y, al menos, un ácido de Lewis, (e) separación del, al menos único, catalizador de níquel (0) del flujo de hidrocianización 3, por extracción con un disolvente orgánico y obteniendo un flujo de catalizador 3 que contiene, al menos, un catalizador de níquel (0), y un flujo de producto, adipodinitrilo, en donde el flujo de catalizador 3 puede ser reconducido, al menos parcialmente, al paso de procedimiento (a).
    • 38. 发明专利
    • AT399761T
    • 2008-07-15
    • AT05701204
    • 2005-01-27
    • BASF SE
    • JUNGKAMP TIMBAUMANN ROBERTBARTSCH MICHAELHADERLEIN GERDLUYKEN HERMANNSCHEIDEL JENS
    • C07C253/10C07C255/04
    • An adiponitrile/methylglutaronitrile preparation process includes distilling a reaction stream to obtain stream 3 depleted in pentenenitriles (bottom product) and stream 4 enriched in pentenenitriles (top product); extracting stream 3 obtaining stream 6 enriched with extractant (top product) and stream 7 depleted in extractant (bottom product); distilling stream 6 obtaining stream 8 comprising the catalyst (bottom product) and stream 9 comprising the extractant (top product); distilling stream 7 obtaining stream 10 (bottom product) and stream 11 comprising the extractant (top product); distilling stream 10 obtaining stream 12 comprising catalyst degradation products, at least one promotor, adiponitrile and methylglutaronitrile (bottom product) and stream 13 comprising pentenenitriles (top product); distilling stream 12 obtaining stream 14 comprising catalyst degradation products and the promotor(s) (bottom product) and stream 15 comprising adiponitrile and methylglutaronitrile (top product); distilling stream 15 obtaining stream 16 comprising adiponitrile (bottom product) and stream 17 comprising methylglutaronitrile (top product).
    • 40. 发明专利
    • Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas en fase líquida
    • ES2524888T3
    • 2014-12-15
    • ES11712274
    • 2011-04-06
    • BASF SE
    • WIGBERS CHRISTOFMÜLLER CHRISTOPHMELDER JOHANN-PETERSTEIN BERNDMEISSNER HARALDHADERLEIN GERDGUTFRUCHT NORBERT
    • C07C209/26C07C211/08C07C211/17C07C211/27
    • Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas de fórmula I mediante aminación reductora de aldehídos de fórmula II con terc-butilamina e hidrógeno en fase líquida en presencia de catalizadores de hidrogenación, que comprende las siguientes etapas: (i) proporcionar terc-butilamina y el catalizador de hidrogenación en un recipiente a presión, (ii) añadir hidrógeno y añadir continuamente un aldehído de fórmula II R-CHO II, en el que el aldehído de fórmula II se selecciona del grupo de acetaldehído, propionaldehído, n-butiraldehído, ibutiraldehído, butiraldehído secundario, pivalaldehído, n-pentanal, n-hexanal, 2-etilhexanal, 2-metilpentanal, 3- metilpentanal, 4-metilpentanal, n-octanal, n-decanal, n-undecanal, n-dodecanal, 11-metildodecanal, ciclopentilaldehído, ciclohexilaldehído, cicloheptilaldehído, adamantilaldehído, fenilacetaldehído y benzaldehído o mezclas de estos aldehídos y la proporción con respecto a hidrógeno y aldehído de fórmula II es al menos equimolar, (iii) mantener la temperatura durante la adición del aldehído en la etapa (ii) en el intervalo de 50 a 150 ºC y mantener la presión total durante la adición del aldehído en la etapa (ii) en el intervalo de 200 a 12.000 kPa, (iv) deshidratar la descarga de hidrogenación de la etapa (iii), que contiene la terc-butilamina secundaria de fórmula I formada**Fórmada** y el agua de reacción y (v) destilar fraccionadamente a continuación la descarga de hidrogenación deshidratada de la etapa (iv) y en el que las etapas (i) a (iii) se realizan en presencia de un disolvente inerte en las condiciones de reacción o de ninguno.