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31. 发明专利

CY1115075T1 ΥΠΟΚΙΝΗΤΕΣ ΑΠΟΠΤΩΣΗΣ Ν-ΑΚΥΛΣΟΥΛΦΟΝΑΜΙΔΙΟ 未知
公开(公告)号：CY1115075T1
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CY141100351
申请日：2014-05-19
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： BRUNCKO MILAN , DING HONG , ELMORE STEVEN , KUNZER AARON R , LYNCH CHRISTOPHER L , MCCLELLAN WILLIAM , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW , SONG XIAOHONG , WANG XILU , TU NOAH , WENDT MICHAEL D
IPC分类号： C04B35/632 , C07C323/25 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/74 , C07D213/70 , C07D213/75 , C07D233/06 , C07D233/84 , C07D239/06 , C07D263/58 , C07D277/36 , C07D277/74 , C07D295/13 , C07D295/192 , C07D307/64 , C07D335/02 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D409/12 , C07D487/04 , C07D487/08
摘要： ΑποκαλύπτονταιενώσειςΝ-ακυλσουλφοναμιδίουοιοποίεςπαρεμποδίζουντηνδραστικότητατωνμελώντηςοικογενείαςαντι-αποπτωτικήςπρωτεΐνης, συνθέσειςπουπεριέχουντιςενώσειςκαιχρήσειςτωνενώσεωνγιαπαρασκευήφαρμάκωνγιατηνθεραπείαασθενειώνκατάτηνδιάρκειατωνοποίωνλαμβάνειχώραέκφρασηενόςή περισσοτέρωντουενόςμελώντηςοικογένειαςαντι-αποπτωτικήςπρωτεΐνης.

36. 发明专利

HRP20151001T1 SREDSTVA KAO INDUKTORI APOPTOZE ZA LIJEÄŚENJE RAKA TE IMUNIH I AUTOIMUNIH BOLESTI 未知
公开(公告)号：HRP20151001T1
公开(公告)日：2015-10-23
申请号：HRP20151001
申请日：2015-09-22
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE , ELMORE STEVEN , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL , MANTEI ROBERT , HANSEN TODD M
IPC分类号： C07D471/04

37. 发明专利

ES2546294T3 Agentes inductores de la apoptosis para el tratamiento de cáncer y enfermedades inmunitarias y autoinmunitarias 未知
公开(公告)号：ES2546294T3
公开(公告)日：2015-09-22
申请号：ES10721246
申请日：2010-05-26
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE , ELMORE STEVEN , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL , MANTEI ROBERT , HANSEN TODD M
IPC分类号： C07D471/04
摘要： Un compuesto que tiene la fórmula (II)**Fórmula** o a una sal terapéuticamente aceptable del mismo, en la que R100 es R57A, R57, OR57, SR57, S(O)R57, SO2R57, C(O)R57, CO(O)R57, OC(O)R17, OC(O)OR57, NH2, NHR57, N(R57)2, NHC(O)R57, NR57C(O)R57, NHS(O)2R57, NR57S(O)2R57, NHC(O)OR57, NR57C(O)OR57, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR57, NHC(O)N(R57)2, NR57C(O)NHR57, NR57C(O)N(R57)2, C(O)NH2C(O)NHR57, C(O)N(R57)2, C(10 O)NHOH, C(O)NHOR57, C(O)NHSO2R57, C(O)NR57SO2R57, SO2NH2, SO2NHR57, SO2N(R57)2, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR57, C(N)N(R57)2, CNOH, CNOCH3, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; n es 0, 1, 2 o 3; A1 es N o C(A2); A2 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; B1 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1COOR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; D1 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; E1 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1COJOR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2NC(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; e Y1 es H, CN, NO2, C(O)OH, F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, SO2R17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 o NHSO2R17; o E1 e Y1, junto con los átomos a los que están fijados, son benceno, naftileno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; y A2, B1 y D1 se seleccionan independientemente de H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1), NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2,N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR14; o Y1 y B1, junto con los átomos a los que están fijados, son benceno, naftileno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; y A2, D1 y E1 se seleccionan independientemente de H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; o A2 y B1, junto con los átomos a los que están fijados, son benceno, naftileno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; y D1, E1 e Y1 se seleccionan independientemente de H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; o A2 y D1, junto con los átomos a los que están fijados, son benceno, naftileno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; y B1, E1 e Y1 se seleccionan independientemente de H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; R1 es R2, R3, R4 o R5; R1A es cicloalquilo, cicloalquenilo o cicloalquinilo; R2 es fenilo que está no condensado o condensado con R2A; R2A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R3 es heteroarilo que está no condensado o condensado con R3A; R3A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R4 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales está no condensado o condensado con R4A; R4A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R5 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con 1 o 2 o 3 sustituyentes independientemente seleccionados de R6, NC(R6B)(R6B), R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, C(O)N(R7)2, NHC(O)R7, NR7C(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR7, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br e I; R6 es espiroalquilo C2-C5, cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con OH, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br, I, NH2, NH(CH3) o N(CH3)2; R6B y R6B son alquilo independientemente seleccionado; R7 es R8, R9, R10 o R11; R8 es fenilo que está no condensado o condensado con R8A; R8A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R9 es heteroarilo que está no condensado o condensado con R9A; R9A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R10 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales está no condensado o condensado con R10A; R10A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R11 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con 1 o 2 o 3 sustituyentes independientemente seleccionados de R12, OR12, SR17, S(O)R12, SO2R12, C(O)R12, CO(O)R12, OC(O)R12, OC(O)OR12, NH2, NHR12, N(R12)2, NHC(O)R12, NR12C(O)R12, NHS(O)2R12, NR12S(O)2R12, NHC(O)OR12, NR12C(O)OR12, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR12, NHC(O)N(R12)2, NR12C(O)NHR12, NR12C(O)N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12 )2, C(O)NHOH, C(O)NHOR12, C(O)NHSOR12, C(O)NR12SO2R12, SO2NH2, SO2NHR12, SO2N(R17)2, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR12, C(N)N(R12)2, CNOH, CNOCH3, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br e I; R12 es R13, R14, R15 o R16; R13 es fenilo que está no condensado o condensado con R13A; R13A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R14 es heteroarilo que está no condensado o condensado con R14A; R14A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R15 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales está no condensado o condensado con R15A; R15A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno;~ R16 es alquilo, alquenilo o alquinilo; R17 es R18, R19, R20 o R21;

38. 发明专利

ES2546135T3 Agentes inductores de apoptosis para el tratamiento del cáncer y enfermedades inmunitarias y autoinmunitarias 未知
公开(公告)号：ES2546135T3
公开(公告)日：2015-09-18
申请号：ES10784398
申请日：2010-11-22
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE , ELMORE STEVEN , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL , MANTEI ROBERT , HANSEN TODD M
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K35/00
摘要： Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: trans-4-{[(4-{[4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-pirrolo[2,3- b]piridin-5-iloxi)benzoil]sulfamoil}-2-nitrofenil)amino]metil} ciclohexanocarboxilato de metilo; Ácido trans-4-{[(4-{[4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-pirrolo[2,3- b]piridin-5-iloxi)benzoil]sulfamoil-2-nitrofenil)amino]metil}ciclohexanocarboxílico; N-(4-{[4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5- iloxi)benzoil]sulfamoil}-2-nitrofenil)-4-cianopiperidin-1-carboxamida; 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[4-({[cis-4- (metoximetil)ciclohexil]metil}amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida; 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[4-({[trans-4- (metoximetil)ciclohexil]metil}amino)-3-nitrofenil]sulfonil}-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida; 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)-N- {[1-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)-1H-benzotriazol-5-il]sulfonil}benzamida; N-({5-cloro-6-[(2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4,5]dec-8-il)metoxi]piridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4- dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida; N-(4-{[4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5- iloxi)benzoil]sulfamoil}-2-nitrofenil)-4-metoxipiperidin-1-carboxamida; N-({5-cloro-6-[(2-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1,3-benzotiazol-5-il)metoxi]piridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-clorofenil)- 4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida; 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)-N- {[1-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)-1H-pirrolo [2,3-b]piridin-5-il]sulfonil}benzamida; 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[3-cloro-1-(tetrahidro-2H-piran-4- ilmetil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-il]sulfonil}-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida; 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4-(metoximetil)-4-metilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro- 2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida; N-[(4-{[4,4-bis(hidroximetil)ciclohexil]metoxi}-3-nitrofenil)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1- en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida; N-(2-cloro-4-{[4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-pirrolo[2,3- b]piridin-5-iloxi)benzoil]sulfamoil}fenil)-4-metoxipiperidin-1-carboxamida; N-(2-cloro-4-{[4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-pirrolo[2,3- b]piridin-5-iloxi)benzoil]sulfamoil}fenil)-4-cianopiperidin-1-carboxamida; N-(2-cloro-4-{[4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(H-pirrolo[2,3- b]piridin-5-iloxi)benzoil]sulfamoil}fenil)-4-hidroxi-4-metilpiperidin-1-carboxamida; N-(2-cloro-4-{[4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-pirrolo[2,3- b]piridin-5-iloxi)benzoil]sulfamoil}fenil)-4-(metoximetil)piperidin-1-carboxamida; N-[(5-cloro-6-{[(5r,8r)-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4,5]dec-8-il]metoxi}piridin-3-il)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-clorofenil)- 4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida; N-[(5-cloro-6-{[(5s,8s)-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4,5]dec-8-il]metoxi}piridin-3-il)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-clorofenil)- 4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida; N-(2-cloro-4-{[4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-pirrolo[2,3- b]piridin-5-iloxi)benzoil]sulfamoil}fenil)-4-(morfolin-4-il)piperidin-1-carboxamida; N-[(5-cloro-6-{[trans-4-hidroxi-4-(metoximetil)ciclohexil]metoxi}piridin-3-il)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4- dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida; N-[(5-cloro-6-{[cis-4-hidroxi-4-(hidroximetil)ciclohexil]metoxi}piridin-3-il)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4- dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida; N-[(5-cloro-6-{[trans-4-hidroxi-4-(hidroximetil)ciclohexil]metoxi}piridin-3-il)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4- dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida; N-[(5-cloro-6-{[4-fluoro-1-(oxetan-3-il)piperidin-4-il]metoxi}piridin-3-il)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-clorofenil)-5-metoxi- 5-metilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida; 4-(4-{[2-(4-clorofenil)ciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4- ilmetil)amino]fenil}sulfonil)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida; Ácido 4-(4-clorofenil)-1-metil-3-[(4-{4-[({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4- ilmetil)amino]fenil}sulfonil)carbamoil]-3-(1Hpirrolo[ 2,3-b]piridin-5-iloxi)fenil}piperazin-1-il)metil]ciclohex-3-eno-1-carboxílico; y N-[(5-cloro-6-{[1-(oxetan-3-il)piperidin-4-il]metoxi}piridin-3-il)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4- dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida.

39. 发明专利

DK2435432T3 Apoptose-inducerende midler til behandling af cancer og immune og autoimmune sygdomme 未知
公开(公告)号：DK2435432T3
公开(公告)日：2015-08-31
申请号：DK10721246
申请日：2010-05-26
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE , ELMORE STEVEN , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WENDT MICHAEL , MANTEI ROBERT , HANSEN TODD M , WANG XILU
IPC分类号： C07D471/04

40. 发明专利

HK1183866A1 APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES 未知
公开(公告)号：HK1183866A1
公开(公告)日：2014-01-10
申请号：HK13111276
申请日：2013-10-03
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE , ELMORE STEVEN , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL , MANTEI ROBERT , HANSEN TODD M
IPC分类号： C07D20060101 , A61K20060101
摘要： Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

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