专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

31. 发明专利

CL2010001426A1 Compuestos derivados de triciclos, inhibidores de la proteina quinasa; composicion farmaceutica que los comprende; utiles en el tratamiento de enfermedades oncologicas e inmunologicas. 未知
公开(公告)号：CL2010001426A1
公开(公告)日：2011-07-15
申请号：CL2010001426
申请日：2010-12-10
申请人： ABBVIE INC
发明人： WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C
IPC分类号： A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D403/14
摘要： Compuestos derivados tricíclicos; composición farmacéutica, útil en el tratamiento de condiciones inmunológicas y oncológicas.

32. 发明专利

PE20110223A1 DERIVADOS DE PIRROLO[2,3-e][1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PIRAZIN, COMO INHIBIDORES DE QUINASA 未知
公开(公告)号：PE20110223A1
公开(公告)日：2011-05-07
申请号：PE2010001126
申请日：2009-06-09
申请人： ABBVIE INC
发明人： WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GOEDKEN ERICK R , LI BIQIN C , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R , MORYTKO MICHAEL J , GEORGE DAWN M , JOSEPHSOHN NATHAN S
IPC分类号： C07D487/14 , A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P37/06 , C07D498/14 , C07D513/14
摘要： REFERIDA A UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE FORMULA (I), DONDE T ES N, O, S, CR6; U ES N O CR4; X ES CR3 O NR3; Y ES N O C; R1, R2 Y R5 SON H, -CN, HALOGENO, -CF3, ENTRE OTROS; R3 ES H, CICLOALQUILO C5-C12, CICLOALQUILO C3-C10, ENTRE OTROS; R4 Y R6 SON H, HALOGENO, CICLOALQUILO C5-C12, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 1-(2-METILCICLOHEXIL)-6H-PIRROLO[2,3-e][1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PIRAZINA, cis-4-(6H-PIRROLO[2,3-e][1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PIRAZIN-1-IL)CICLOHEXAMINA, N-(4-(6H-PIRROLO[2,3-e][1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PIRAZIN-1-IL)BICICLO[2,2,2]OCTAN-1-IL)-3-CLOROBECENSULFONAMIDA, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE QUINASAS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, MELANOMA, ARTERIOSCLEROSIS, ENTRE OTROS

33. 发明专利

AR114947A2 COMPUESTOS TRICÍCLICOS 未知
公开(公告)号：AR114947A2
公开(公告)日：2020-11-11
申请号：ARP190100040
申请日：2019-01-08
申请人： ABBVIE INC
发明人： LI BIQIN C , GEORGE DAWN M , FIAMENGO BRYAN A , WALLACE GRIER A , ARGIRIADI MARIA A , MORYTKO MICHAEL J , WANG LU , GOEDKEN ERIC R , STEWART KENT D , FRANK KRISTINE E , JOSEPHSOHN NATHAN S , CALDERWOOD DAVID J , FRIEDMAN MICHAEL , WOLLER KEVIN R , ERICSSON ANNA M , VOSS JEFFREY W , WISHART NEIL
IPC分类号： C07D487/14 , A61K31/407 , A61K31/4188 , A61K31/4196 , A61K31/4985 , A61P19/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D487/10 , C07D498/14
摘要： Compuestos de la fórmula (1) y de la fórmula (2), sales, profármacos, metabolitos biológicamente activos, estereoisómeros e isómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, con las variables que se definen. Los compuestos de la presente son de utilidad para el tratamiento de condiciones inmunológicas y oncológicas. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la fórmula (1), sales farmacéuticamente aceptables, profármacos, metabolitos biológicamente activos, estereoisómeros e isómeros del mismo, donde T es N, U es N, X es CR³ e Y es N; o T es CR⁶, U es N, X es CR³ e Y es N; o T es N, U es CR⁴, X es CR³ e Y es N; o T es CR⁶, U es CR⁴, X es CR³ e Y es N; o T es CR⁶, U es N ,X es NR³ e Y es C; o T es O, U es N, X es CR³ e Y es C; o T es NR⁶, U es N, X es CR³ e Y es C; o T es CR⁶, U es CR⁴, X es NR³ e Y es C; o T es S, U es N, X es CR³ e Y es C; o T es N, U es CR⁴, X es NR³ e Y es C; o T es N, U es N, X es NR³ e Y es C; R¹, R² y R⁵ son en forma independiente entre sí hidrógeno, deuterio, -N(Rᵃ)(Rᵇ), halógeno, -ORᵃ, -SRᵃ, -S(O)Rᵃ, -S(O)₂Rᵃ, -NO₂, -C(O)ORᵃ, -CN, -C(O)N(Rᵃ)(Rᵇ), -N(Rᵃ)C(O)(Rᵇ), -C(O)Rᵃ, -C(OH)RᵃRᵇ, -N(Rᵃ)S(O)₂-Rᵇ, -S(O)₂N(Rᵃ)(Rᵇ), -CF₃, -OCF₃, C₁₋₆ alquilo opcionalmente sustituido, C₂₋₆ alquenilo opcionalmente sustituido, C₂₋₆ alquinilo opcionalmente sustituido, C₃₋₁₀ cicloalquilo opcionalmente sustituido, C₁₋₁₀ heteroarilo opcionalmente sustituido, C₁₋₁₀ heterociclilo opcionalmente sustituido, o C₆₋₁₀ arilo opcionalmente sustituido; donde en una unidad que contiene -N(Rᵃ)(Rᵇ), el nitrógeno, Rᵃ y Rᵇ pueden formar un anillo tal que -N(Rᵃ)(Rᵇ) representa un C₂₋₁₀ heterociclilo opcionalmente sustituido o C₁₋₁₀ heteroarilo opcionalmente sustituido unidos por medio de un nitrógeno; R³ es hidrógeno, un C₅₋₁₂ cicloalquilo con puente opcionalmente sustituido, C₂₋₁₀ heterociclilo con puente opcionalmente sustituido, C₁₋₈ alquilo opcionalmente sustituido, C₃₋₁₀ cicloalquilo opcionalmente sustituido, C₃₋₈ cicloalquenilo opcionalmente sustituido, C₆₋₁₀ arilo opcionalmente sustituido, C₁₋₁₀ heteroarilo opcionalmente sustituido, C₂₋₁₀ heterociclilo opcionalmente sustituido; o R³ es -A-D-E-G, donde: A es una unión, -C(O)-, C₁₋₆ alquileno opcionalmente sustituido, C₂₋₆ alquenileno opcionalmente sustituido, C₂₋₆ alquinileno opcionalmente sustituido, C₃₋₁₂ cicloalquileno opcionalmente sustituido, C₂₋₆ heterociclileno opcionalmente sustituido, -C(O)N(Rᵃ)-Rᵉ-, -N(Rᵃ)C(O)-Rᵉ-, -O-Rᵉ-, -N(Rᵃ)-Rᵉ-, -S-Rᵉ-, -S(O)₂-Rᵉ-, -S(O)Rᵉ-, -C(O-Rᵃ)(Rᵇ)-Rᵉ-, -S(O)₂N(Rᵃ)-Rᵉ-, -N(Rᵃ)S(O)₂-Rᵉ- o -N(Rᵃ)C(O)N(Rᵇ)-Rᵉ-; D es un C₁₋₈ alquileno opcionalmente sustituido, C₅₋₁₂ cicloalquileno con puente opcionalmente sustituido, C₃₋₁₀ cicloalquileno opcionalmente sustituido, C₅₋₁₀ cicloalquenileno con puente opcionalmente sustituido, C₃₋₁₀ cicloalquenileno opcionalmente sustituido, C₆₋₁₀ arileno opcionalmente sustituido, C₁₋₁₀ heteroarileno opcionalmente sustituido, C₂₋₁₀ heterociclileno con puente opcionalmente sustituido o un C₂₋₁₀ heterociclileno opcionalmente sustituido; E es una unión, -Rᵉ-, -Rᵉ-C(=NCN)-Rᵉ-, -Rᵉ-C(O)-Rᵉ-, -Rᵉ-C(O)C(O)-Rᵉ-, -Rᵉ-C(O)O-Rᵉ-, -Rᵉ-C(O)C(O)N(Rᵃ)-Rᵉ-, -Rᵉ-N(Rᵃ)-C(O)C(O)-Rᵉ-, -Rᵉ-O-Rᵉ-, -Rᵉ-S(O)₂-Rᵉ, -Rᵉ-S(O)-Rᵉ-, -Rᵉ-S-Rᵉ-, -Rᵉ-N(Rᵃ)-Rᵉ-, =N-Rᵉ-, -Rᵉ-N(Rᵃ)C(O)-Rᵉ-, -RᵉC(O)N(Rᵃ)Rᵉ-, -Rᵉ-OC(O)N(Rᵃ)-Rᵉ-, -Rᵉ-N(Rᵃ)C(O)ORᵉ-, -Rᵉ-OC(O)-Rᵉ, -Rᵉ-OC(O)-O-Rᵉ, -Rᵉ-N(Rᵃ)C(O)N(Rᵇ)-Rᵉ-, -Rᵉ-N(Rᵃ)S(O)₂-Rᵉ-, -Rᵉ-S(O)₂N(Rᵃ)-Rᵉ-, o -Rᵉ-N(Rᵃ)S(O)₂N(R)-Rᵉ-; o E es un compuesto de fórmula (3); donde en todos los casos, E se une a un carbono o bien a un átomo de nitrógeno en D; G es hidrógeno, deuterio, -N(Rᵃ)(Rᵇ), halógeno, -ORᵃ, -SRᵃ, -S(O)Rᵃ, -S(O)₂Rᵃ, -NO₂, -C(O)ORᵃ, -CN, -C(O)N(Rᵃ)(Rᵇ), -N(Rᵃ)C(O)Rᵇ, -N(Rᵃ)C(O)ORᵇ, -OC(O)N(Rᵃ), -N(Rᵃ)C(O)N(Rᵇ)₂, -C(O-Rᵃ)(Rᵇ)₂, -C(O)Rᵃ, -CF₃, -OCF₃, -N(Rᵃ)S(O)₂Rᵇ, -S(O)₂N(Rᵃ)(Rᵇ), -S(O)₂N(Rᵃ)C(O)Rᵇ, un -C₁₋₆ alquilo opcionalmente sustituido, un -C₂₋₆ alquenilo opcionalmente sustituido, un -C₂₋₆ alquinilo opcionalmente sustituido, un -C₃₋₁₀ cicloalquilo opcionalmente sustituido, un -C₁₋₁₀ heteroarilo opcionalmente sustituido, un -C₁₋₁₀ heterociclilo opcionalmente sustituido, un -C₆₋₁₀ arilo opcionalmente sustituido; donde en una unidad que contiene -N(Rᵃ)(Rᵇ), el nitrógeno, Rᵃ y Rᵇ pueden formar un anillo tal que -N(Rᵃ)(Rᵇ) representa un C₂₋₁₀ heterociclilo opcionalmente sustituido o un C₁₋₁₀ heteroarilo opcionalmente sustituido unidos por medio de un nitrógeno; R⁴ y R⁶ son en forma independiente entre sí un hidrógeno, halógeno, deuterio, CF₃, CHF₂, CH₂F, CH₂CF₃, C(O)OH, C(O)OCH₃, CN, un grupo C₅₋₁₂ cicloalquilo con puente opcionalmente sustituido, grupo C₂₋₁₀ heterociclilo con puente opcionalmente sustituido, C₁₋₈ alquilo opcionalmente sustituido, C₃₋₁₀ cicloalquilo opcionalmente sustituido, C₃₋₈ cicloalquenilo opcionalmente sustituido, C₆₋₁₀ arilo opcionalmente sustituido, C₁₋₁₀ heteroarilo opcionalmente sustituido, C₂₋₁₀ heterociclilo opcionalmente sustituido o -J-L-M-Q; donde: J es una unión, -C(O)-, C₁₋₆ alquileno opcionalmente sustituido, C₂₋₆ alquenileno opcionalmente sustituido, C₂₋₆ alquinileno opcionalmente sustituido, C₃₋₁₂ cicloalquileno opcionalmente sustituido, C₂₋₆ heterociclileno opcionalmente sustituido, -C(O)N(Rᵃ)-Rᵉ-, -N(Rᵃ)C(O)-Rᵉ-, -O-Rᵉ-, -N(Rᵃ)-Rᵉ-, -S-Rᵉ-, -S(O)₂-Rᵉ-, -S(O)Rᵉ-, -C(O-Rᵃ)(Rᵇ)-Rᵉ-, -S(O)₂N(Rᵃ)-Rᵉ-, -N(Rᵃ)S(O)₂-Rᵉ- o -N(Rᵃ)C(O)N(Rᵇ)-Rᵉ-; L es una unión, un C₁₋₈ alquileno opcionalmente sustituido, C₅₋₁₂ cicloalquileno con puente opcionalmente sustituido, C₃₋₁₀ cicloalquileno opcionalmente sustituido, C₅₋₁₀ cicloalquenileno con puente opcionalmente sustituido, C₃₋₁₀ cicloalquenileno opcionalmente sustituido, C₆₋₁₀ arileno opcionalmente sustituido, C₁₋₁₀ heteroarileno opcionalmente sustituido, C₂₋₁₀ heterociclileno con puente opcionalmente sustituido o un C₂₋₁₀ heterociclileno opcionalmente sustituido; M es una unión, -Rᵉ-, -Rᵉ-C(O)-Rᵉ-, -Rᵉ-C(O)C(O)-Rᵉ-, -Rᵉ-C(O)O-Rᵉ-, -Rᵉ-OC(O)-Rᵉ, -Rᵉ-C(O)C(O)N(Rᵃ)-Rᵉ-, -Rᵉ-N(Rᵃ)-C(O)C(O)-Rᵉ-, -Rᵉ-O-Rᵉ-, -Rᵉ-S(O)₂-Rᵉ-, -Rᵉ-S(O)-Rᵉ-, -Rᵉ-S-Rᵉ-, -Rᵉ-N(Rᵃ)-Rᵉ-, -Rᵉ-N(Rᵃ)C(O)-Rᵉ-, -Rᵉ-C(O)N(Rᵃ)Rᵉ-, -Rᵉ-OC(O)N(Rᵃ)-Rᵉ-, -Rᵉ-N(Rᵃ)C(O)Rᵉ-, -Rᵉ-N(Rᵃ)C(O)N(Rᵇ)-Rᵉ-, -Rᵉ-N(Rᵃ)S(O)₂-Rᵉ-, o -Rᵉ-S(O)₂N(Rᵃ)-Rᵉ-; o M es un compuesto de fórmula (3); donde en todos los casos, M se une a un carbono o bien a un átomo de nitrógeno en L; Q es hidrógeno, deuterio, -N(Rᵃ)(Rᵇ), halógeno, -ORᵃ, -SRᵃ, -S(O)Rᵃ, -S(O)₂Rᵃ, -NO₂, -C(O)ORᵃ, -CN, -C(O)N(Rᵃ)(Rᵇ), -N(Rᵃ)C(O)Rᵇ, -N(Rᵃ)C(O)ORᵇ, -N(Rᵃ)C(O)N(Rᵇ)₂, -C(O-Rᵃ)(Rᵇ)₂, -C(O)Rᵃ, -CF₃, -OCF₃, -N(Rᵃ)S(O)₂Rᵇ, -S(O)₂N(Rᵃ)(Rᵇ), -S(O)₂N(Rᵃ)C(O)Rᵇ, un C₁₋₆ alquilo opcionalmente sustituido, un C₂₋₆ alquenilo opcionalmente sustituido, un C₂₋₆ alquinilo opcionalmente sustituido, un C₃₋₁₀ cicloalquilo opcionalmente sustituido, un C₁₋₁₀ heteroarilo opcionalmente sustituido, un C₁₋₁₀ heterociclilo opcionalmente sustituido, un C₆₋₁₀ arilo opcionalmente sustituido, donde en una unidad que contiene -N(Rᵃ)(Rᵇ), el nitrógeno, Rᵃ y Rᵇ pueden formar un anillo tal que -N(Rᵃ)(Rᵇ) representa un C₂₋₁₀ heterociclilo opcionalmente sustituido o un C₁₋₁₀ heteroarilo opcionalmente sustituido unidos por medio de un nitrógeno; Rᵃ y Rᵇ son en forma independiente entre sí hidrógeno, deuterio, CN, un C₁₋₁₀ alquilo opcionalmente sustituido, un C₂₋₁₀ alquenilo opcionalmente sustituido, un C₂₋₁₀ alquinilo opcionalmente sustituido, un C₁₋₁₀ alquil-O-C₁₋₁₀ alquilo opcionalmente sustituido, un C₃₋₁₀ cicloalquilo opcionalmente sustituido, un C₆₋₁₀ arilo opcionalmente sustituido, un C₁₋₁₀ heteroarilo opcionalmente sustituido, un C₁₋₁₀ heterociclilo opcionalmente sustituido, un -C₁₋₆ alquilen-C₃₋₁₀ cicloalquilo opcionalmente sustituido, un -C₁₋₆ alquilen-C₆₋₁₀ arilo opcionalmente sustituido, un -C₁₋₆ alquilen-C₁₋₁₀ heteroarilo opcionalmente sustituido, o un -C₁₋₆ alquilen-C₁₋₁₀ heterociclilo opcionalmente sustituido; y Rᵉ en cada oportunidad es en forma independiente una unión, un C₁₋₁₀ alquileno opcionalmente sustituido, un C₂₋₁₀ alquenileno opcionalmente sustituido, un C₂₋₁₀ alquinileno opcionalmente sustituido, un grupo -C₁₋₁₀ alquilen-O-C₁₋₁₀ alquileno opcionalmente sustituido, un C₃₋₁₀ cicloalquileno opcionalmente sustituido, un C₆₋₁₀ arileno opcionalmente sustituido, un C₁₋₁₀ heteroarileno opcionalmente sustituido, o un C₁₋₁₀ heterociclileno opcionalmente sustituido; siempre que cuando T es N, U es CR⁴, X es NR³ e Y es C, R⁴ no es OH; siempre que cuando T es N, U es CR⁴, X es NR³ e Y es C, R¹ es H; siempre que cuando el compuesto es de fórmula (4), R³ tiene los valores que se definen precedentemente y R⁶ no se une al anillo pirazol mediante un átomo de nitrógeno u oxígeno; y siempre que cuando el compuesto es de fórmula (5), cuando R³ es H, CH₃ o -C(O)OH luego R⁴ no es H, -C(O)OCH₂CH₃, -C(O)NH-fenilo opcionalmente sustituido, -NHC(O)-fenilo opcionalmente sustituido o -S(O)₂-fenilo.

34. 发明专利

MY167076A NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：MY167076A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：MYPI2012700314
申请日：2010-12-01
申请人： ABBVIE INC
发明人： ARGIRIADI MARIA A , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R , WISHART NEIL , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S
IPC分类号： C07D487/14 , A01N43/58
摘要： NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

36. 发明专利

CR20170159A NUEVOS COMPUESTOS TRICÍCLICOS 未知
公开(公告)号：CR20170159A
公开(公告)日：2017-06-26
申请号：CR20170159
申请日：2010-12-01
申请人： ABBVIE INC
发明人： WANG LU , CALDERWOOD DAVID J , VOSS JEFFREY W , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , WOLLER KEVIN R , FIAMENGO BRYAN A , GOEDKEN ERIC R , FRANK KRISTINE E , GEORGE DAWN M , LI BIQIN C , WALLACE GRIER A , ARGIRIADI MARIA A , FRIEDMAN MICHAEL , WISHART NEIL , ERICSSON ANNA M , JOSEPHSOHN NATHAN S
IPC分类号： A61K31/4985 , A61K31/437 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D471/14 , C07D487/14 , C07D498/14 , C07D513/14
摘要： En una primera forma de realización la invención provee un compuesto de Fórmula (I) sales aceptables farmacéuticamente, profármacos, metabolitos biológicamente activos.

37. 发明专利

CY1117165T1 ΚΑΙΝΟΦΑΝΕΙΣ ΤΡΙΚΥΚΛΙΚΕΣ ΕΝΩΣΕΙΣ 未知
公开(公告)号：CY1117165T1
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CY161100074
申请日：2016-01-27
申请人： ABBVIE INC
发明人： WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R
IPC分类号： A01N43/42 , C07D487/14 , C07D498/14 , C07D513/14
摘要： ΗεφεύρεσηπαρέχειμιαένωσητουΧημικούΤύπου (I), φαρμακευτικώςαποδεκτάάλατα, προ-φάρμακα, βιολογικώςδραστικούςμεταβολίτες, στερεοϊσομερήκαιισομερήεξ' αυτήςόπουοιμεταβλητέςκαθορίζονταιειςτοπαρόν. Οιενώσειςτηςεφεύρεσηςείναιχρήσιμεςγιααγωγήανοσολογικώνκαιογκολογικώνκαταστάσεων.

38. 发明专利

ME02340B TRICIKLIČNA JEDINJENJA 未知
公开(公告)号：ME02340B
公开(公告)日：2017-02-20
申请号：MEP7216
申请日：2009-06-09
申请人： ABBVIE INC
发明人： WOLLER KEVIN R , WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU
IPC分类号： A01N43/42 , C07D487/14 , C07D498/14 , C07D513/14

39. 发明专利

CR20160007A NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS 未知
公开(公告)号：CR20160007A
公开(公告)日：2016-03-15
申请号：CR20160007
申请日：2016-01-06
申请人： ABBVIE INC
发明人： WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R
IPC分类号： A01N43/42
摘要： La invención provee un compuesto de la fórmula sales, rodrogas, metabolitos biológicalmente activos, estereoisómeros e isómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde las variables se definieron en la presente. Los compuestos de la invención son de utilidad para el tratamiento de condiciones inmunológicas y oncológicas.

40. 发明专利

AU2010326108B2 Novel tricyclic compounds 未知
公开(公告)号：AU2010326108B2
公开(公告)日：2015-12-24
申请号：AU2010326108
申请日：2010-12-01
申请人： ABBVIE INC
发明人： WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R
IPC分类号： C07D487/14 , A01N43/58
摘要： The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式