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31. 发明专利

HU0401629A2 PEPTIDES HAVING ANTIANGIOGENIC ACTIVITY 未知
公开(公告)号：HU0401629A2
公开(公告)日：2004-11-29
申请号：HU0401629
申请日：2002-06-20
申请人： ABBOTT LAB
发明人： HAVIV FORTUNA , BRADLEY MICHAEL F , KALVIN DOUGLAS M , HENKIN JACK
IPC分类号： A61K38/00 , A61P9/00 , A61P35/00 , C07K5/068 , C07K7/06
摘要： Compounds having the formula A0-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10, which are useful for treating conditions that arise from or are exacerbated by angiogenesis are described. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treatment using these compounds, and methods of inhibiting angiogenesis.

32. 发明专利

SK1172004A3 Peptides having antiangiogenic activity 未知
公开(公告)号：SK1172004A3
公开(公告)日：2004-08-03
申请号：SK1172004
申请日：2002-06-20
申请人： ABBOTT LAB
发明人： HAVIV FORTUNA , BRADLEY MICHAEL F , KALVIN DOUGLAS M , HENKIN JACK
IPC分类号： A61K38/00 , A61P9/00 , A61P35/00 , C07K5/068 , C07K7/06
摘要： Compounds having the formula A0-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10, which are useful for treating conditions that arise from or are exacerbated by angiogenesis are described. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treatment using these compounds, and methods of inhibiting angiogenesis.

33. 发明专利

CZ20040283A3 The title is not available 未知
公开(公告)号：CZ20040283A3
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CZ20040283
申请日：2002-06-20
申请人： ABBOTT LAB
发明人： HAVIV FORTUNA , BRADLEY MICHAEL F , KALVIN DOUGLAS M , HENKIN JACK
IPC分类号： A61K38/00 , A61P9/00 , A61P35/00 , C07K5/068 , C07K7/06 , C07K5/06
CPC分类号： C07K5/06086 , A61K38/00

34. 发明专利

NZ507912A Nonapeptide antiangiogenic drugs 未知
公开(公告)号：NZ507912A
公开(公告)日：2002-10-25
申请号：NZ50791299
申请日：1999-05-21
申请人： ABBOTT LAB
发明人： HENKIN JACK , HAVIV FORTUNA , BRADLEY MICHAEL F , KALVIN DOUGLAS M , SCHNEIDER ANDREW J
IPC分类号： A61K38/00 , A61P9/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P35/00 , C07K7/06 , C07K14/78 , A61K38/08 , G01N33/68
摘要： Peptides having the formula: A0-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10 wherein A0 is hydrogen or an acyl group; A10 is a hydroxyl group or an amino acid amide; and A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8 and A9 are amino acyl residues as defined in the specification. The peptides are useful in the treatment of angiogenesis related conditions such as cancer, arthritis, psoriasis, angiogenesis of the eye associated with infection or surgery, macular degeneration and diabetic retinopathy. A method for isolating a receptor from an endothelial cell using the peptides is also described.

35. 发明专利

CO5080726A1 DROGAS ANTIANGIOGENICAS BASADAS EN PEPTIDOS 未知
公开(公告)号：CO5080726A1
公开(公告)日：2001-09-25
申请号：CO99031377
申请日：1999-05-21
申请人： ABBOTT LAB
发明人： HENKIN JACK , HAVIV FORTUNA , F BRADLEY MICHAEL , KALVIN DOUGLAS M , J SCHNEIDER ANDREW
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/08 , A61P9/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P35/00 , C07K7/06 , C07K14/78
摘要： Un Compuesto de fórmula A0-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10ó una sal, éster, solvato ó precursor de droga farmacéuticamente aceptables de éste, en dondeA0 es hidrógeno ó un grupo acilo seleccionado entre:R-(CH2 )n -C(O)- ; en donde n es un número entero entre 0 - 8 y R se selecciona entre hidroxil; metil; N-acetilamino; metoxil; carboxil; ciclohexil, el cual opcionalmente contiene de uno a dos dobles enlaces y opcionalmente va sustituido con uno a tres grupos hidroxilo; y un anillo aromático, ó uno no aromático, de 5 ó 6 miembros que opcionalmente contiene uno ó dos heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno, y azufre, en donde el anillo va opcionalmente sustituido con una porción molecular seleccionada entre alquil, alcoxi, y halógeno; yR1-CH2CH2 -(OCH2CH2O)p -CH2 -C(O)- ; en donde R1 se selecciona entre hidrógeno, alquil, y N-acetilamino, y p es un entero entre 1 y 8:A1 es un residuo aminoacil seleccionado entre:(1) alanil(2) asparaginil,(3) citrulil,(4) glutaminil,(5) glutamil,(6) N-etilglicil,(7) metionil,(8) N-metilalanil,(9) prolil,(10) piro-glutamil,(11) sarcosil,(12) seril,(13) treonil,(14) -HN-(CH2 )q -C(O)- ; en donde q va de 1 a 8, y(15) -HN-CH2 CH2 -(OCH2 CH2 O)r -CH2 -C(O)- , en donde r va de 0 a 8;A2 es un residuo aminoacil seleccionado entre:(1) alanil,(2) asparaginil,(3) aspartil(4) glutaminil,(5) glutamil,(6) leucil,(7) metionil,(8) fenilalanil(9) prolil(10) seril(11) -HN-(CH2 )q -C(O)- ; en donde q va de 1 a 8, y- 2 -(12) -HN-CH2 CH2 -(OCH2 CH2 O)r -CH2 -C(O)- , en donde r va de 0 a 8;A3 es un residuo aminoacil seleccionado entre:(1) alanil,(2) asparaginil,(3) citrulil,(4) ciclohexilalanil,(5) ciciohexilglicil,(6) glutaminil,(7) glutamil(8) glicil,(9) isoleucil,(10) leucil,(11) metionil,(12) norvalil,(13) fenilalanil,(14) seril,(15) t-butilglicil,(16) treonil, y(17) valil;A4 es un residuo aminoacil de configuración L ó D seleccionado entre:(1) alo-isoleucil,(2) glicil,(3) isoleucil,(4) prolil,(5) dehidroleucil,(6) D-alanil,(7) D-3-(naft-1-il)alanil,(8) D-3-(naft-2-il)alanil,(9) D-(3-piridil)-alanil,(10) D-2-aminobutiril,(11) D-alo-isoleucil,(12) D-alo-treonil;(13) alilglicil,(14) D-asparaginil,(15) D-aspartil,(16) D-benzotienil,(17) D-4,4'-bifenilalanil,(18) D-cloro-fenilalanil,(19) D-3-CF3 fenilalanil,(20) D-3-cianofenilalanil,(21) D-3,4-difluorofenilalanil,(22) D-citrulil,(23) D-ciclohexilalanil,(24) D-ciclohexilglicil,(25) D-cistil(S-acetamidometil),(26) D-cistil(S-t-butil),(27) D-glutaminil,(28) D-glutamil,(29) D-histidil,(30) D-homoisoleucil,(31) D-homofenilalanil,(32) D-homoseril,(33) D-isoleucil,(34) D-leucil,(35) D-lisil(N-epsilon-nicotinil),(36) D-lisil,(37) D-metionil(38) D-neopentilglicil,(39) D-norleucil,(40) D-norvalil,(41) D-ornitil,(42) D-penacilaminil,(43) D-penacilaminil(acetamidometil),(44) D-penacilaminil(bencil),(45) D-fenilalanil,(46) D-fenilalanil(4-amino),(47) D-fenilalanil(4-metil),(48) D-fenilalanil(4-nitro),(49) D-fenilalanil(3,4-dimetoxi),(50) D-fenilalanil(3,4,5-trifluoro),(51) D-prolil,(52) D-seril,(53) D-seril(O-bencil),(54) D-t-butilglicil,(55) D-tienilalanil,(56) D-treonil(57) D-treonil(O-bencil),(58) D-triptil,(59) D-tirosil(O-bencil),(60) D-tirosil(O-etil)(61) D-tirosil, y(62) D-valil;A5 es un residuo aminoacil de configuración L ó D seleccionado entre:(1) alanil,(2) (3-piridil)alanil,(3) N-(naft-1-il)alanil(4) N-(naft-2-il)alanil,(5) alo-treonil,(6) alilglicil,(7) glutaminil,(8) glicil,(9) histidil,(10) homoseril,(11) isoleucil,(12) lisil(N-epsilon-acetil)(13) metionil,(14) norvalil,(15) octilglicil, (16) ornitil,(17) fenilalanil(4-CH2 OH),(18) prolil,(19) seril,- 3 -(20) treonil,(21) triptil,(22) tirosil,(23) D-alo-treonil,(24) D-homoseril,(25) D-seril, y(26) D-treonil;A6 es un residuo aminoacil de configuración L ó D seleccionado entre:(1) alanil,(2) N-(naft-1-il)alanil(3) N-(naft-2-il)alanil(4) (3-piridil)alanil,(5) 2-aminobutiril,(6) alilglicil,(7) arginil,(8) asparaginil,(9) aspartil,(10) citrulil,(11) ciclohexilalanil,(12) glutaminil,(13) glutamil,(14) glicil,(15) histidil, (16) homoalanil,(17) homoleucil,(18) homoseril,(19) isoleucil,(20) leucil,(21) lisil(N-epsilon-acetil),(22) lisil(N-epsilon-isopropil),(23) metionil(sulfona),(24) metionil(sulfóxido),(25) metionil,(26) norleucil,(27) norvalil,(28) octilglicil,(29) fenilalanil,(30) fenilalanil(4-CONH2 ),(31) propargilglicil,(32) seril,(33) treonil,(34) triptil,(35) tirosil,(36) valil,(37) D-3-(naft-1-il)alanil,(38) D-3-(naft-2-il)alanil,(39) D-glutaminil,(40) D-homoseril,(41) D-leucil,(42) D-norvalil, y(43) D-seril;A7 es un residuo aminoacil de configuración L ó D seleccionado entre:(1) alanil,(2) alilglicil,(3) aspartil,(4) citrulil,(5) ciclohexilglicil,(6) glutamil,(7) glicil,(8) homoseril,(9) isoleucil,(10) leucil,(11) lisil(N-epsilon-acetil),(12) metionil,(13) N-(naft-1-il)alanil,(14) N-(naft-2-il)alanil,(15) norvalil,(16) fenilalanil,(17) prolil,(18) seril,(19) t-butilglicil,(20) triptil,(21) tirosil,(22) valil, y(23) D-isoleucil;A8 es un residuo aminoacil seleccionado entre:(1) 2-amino-4-((2-amino)-pirimidinil(butanoil,(2) alanil(3-guanidino),(3) alanil(3-pirrolidinil(2-N-amidino)(,(4) alanil(4-piperidinil(N-amidino)(,(5) arginil,(6) arginil(NG NG'dietil),(7) citrulil,(8) ciclohexilalanil(4-amino-N-isopropil),(9) glicil(4-piperidinil(N-amidino) (,(10) histidil,(11) homoarginil,(12) lisil,(13) lisil(N-epsilon-isopropil),(14) lisil(N-epsilon-nicotinil),(15) norarginil,(16) ornitil(N-delta-isopropi1),(17) ornitil(N-delta-nicotinil),(18) ornitil(N-delta-(2-imidazolinil)(,(19) fenilalanil(4-CH2 -NH-isopropil),(20) fenilalanil(4-guanidino), y(21) fenilalanil(4-NH-isopropil);A9 es un residuo aminoacil de configuración L ó D seleccionado entre:- 4 -(1) 2-amino-butiril,(2) 2-amino-isobutiril,(3) homoprolil,(4) hidroxiprolil,(5) isoleucil,(6) leucil,(7) fenilalanil,(8) prolil,(9) seril,(10) t-butilglicil,(11) 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina-3-carbonil,(12) treonil,(13) valil,(14) D-alanil, y(15) D-prolil;A10 es una amida de un aminoácido seleccionada entre:(1) azaglicilamida,(2) D-alanilamida, (3) D-alaniletilamida,(4) glicilamida,(5) gliciletilamida,(6) sarcosilamida, y(7) seril amida,(8) un grupo representado por la fórmulaR2|-NH-(CH2)S-CHR3; y (9) un grupo representado por la fórmula -NH-R4;en donde:S es un entero seleccionado entre O y 8,R2 se selecciona entre hidrógeno, alquil, y un anillo cicloalquil de 5 a 6 miembros;R3 se selecciona entre hidrógeno, hidroxi, alquil, fenil, alcoxi, y un anillo heterociclo de 5 a 6 miembros que opcionalmente contiene de uno a dos heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrógeno, y azufre; yR4 se selecciona entre hidrógeno e hidroxi.

36. 发明专利

SK17632000A3 PEPTIDE ANTIANGIOGENIC DRUGS 未知
公开(公告)号：SK17632000A3
公开(公告)日：2001-07-10
申请号：SK17632000
申请日：1999-05-21
申请人： ABBOTT LAB
发明人： HENKIN JACK , HAVIV FORTUNA , BRADLEY MICHAEL F , KALVIN DOUGLAS M , SCHNEIDER ANDREW J
IPC分类号： A61K38/00 , A61P9/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P35/00 , C07K7/06 , C07K14/78 , A61K38/39 , G01N33/68
摘要： Peptides having the formula: A0-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10 wherein A0 is selected from hydrogen or an acyl group; A10 is a hydroxyl group or an amino acid amide; and A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8 and A9 are amino acyl residues as defined herein.

37. 发明专利

ZA200000419B Oxadiazoline antiproliferative agents. 未知
公开(公告)号：ZA200000419B
公开(公告)日：2000-06-28
申请号：ZA200000419
申请日：2000-01-31
申请人： ABBOTT LAB
发明人： BARR KENNETH J , GWALTNEY STEPHEN L , JAE HWAN-SOO , KALVIN DOUGLAS M , SZCZEPANKIEWCZ BRUCE , GELDERN THOMAS VON , WU-WONG JINSHYUN
IPC分类号： A61K20060101 , C07D20060101 , C07D , A61K

38. 发明专利

AU5227999A Substituted oxazolines as antiproliferative agents 未知
公开(公告)号：AU5227999A
公开(公告)日：2000-02-21
申请号：AU5227999
申请日：1999-07-23
申请人： ABBOTT LAB
发明人： GWALTNEY STEPHEN L II , JAE HWAN-SOO , KALVIN DOUGLAS M , LIU GANG , SHAM HING L , LI QUN , CLAIBORNE AKIYO K , WANG LE , BARR KENNETH J , WOODS KEITH W
IPC分类号： C07D263/10 , C07D263/14 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07D473/04 , A61K31/421 , A61K31/422

39. 发明专利

SI1078002T1 Peptidna antiangiogenska zdravila 未知
公开(公告)号：SI1078002T1
公开(公告)日：2008-10-31
申请号：SI9931014
申请日：1999-05-21
申请人： ABBOTT LAB
发明人： HENKIN JACK , HAVIV FORTUNA , BRADLEY MICHAEL F , KALVIN DOUGLAS M , SCHNEIDER ANDREW J
IPC分类号： A61K38/00 , C07K14/00 , A61P9/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P35/00 , C07K7/06 , C07K14/78 , G01N33/00

40. 发明专利

PT1078002E FÁRMACOS DE PÉPTIDOS ANTIANGIOGÉNICOS 未知
公开(公告)号：PT1078002E
公开(公告)日：2008-09-02
申请号：PT99927091
申请日：1999-05-21
申请人： ABBOTT LAB
发明人： HENKIN JACK , SCHNEIDER ANDREW J , BRADLEY MICHAEL F , HAVIV FORTUNA , KALVIN DOUGLAS M
IPC分类号： A61K38/00 , C07K14/78 , A61K38/39 , A61P9/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P35/00 , C07K7/06 , G01N33/68

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