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    • 34. 实用新型
    • 뼈 분말 주입용 주사기
    • 用于输送骨粉的SYRINGE
    • KR2020140004803U
    • 2014-08-27
    • KR2020130001257
    • 2013-02-19
    • 주식회사 오스코텍
    • 김정근양시영김세원최재식채명용
    • A61M5/14A61C5/00A61B17/56
    • 본 고안은, 뼈 분말의 보관 및 배출을 위한 실린더(10) 및 피스톤 로드(11)와, 상기 실린더(10)의 외측 단부에 착탈 가능하게 결합되는 속 뚜껑(12) 및 겉 뚜껑(13)을 포함하는 뼈 분말 주입용 주사기로서, 내측 단부가 실린더(10)의 외측 단부에 나사 체결되어 결합되는 상기 속 뚜껑(12)의 외측 단부면(12a)에는 다수개의 관통 홀(12e)이 제공되고, 상기 속 뚜껑(12)의 외측 단부면(12a)에 제공되는 관통 홀(12e)을 커버하도록 상기 속 뚜껑(12)의 외주면에 끼움 결합되는 겉 뚜껑(13)을 포함하여 이루어지는 뼈 분말 주입용 주사기에 있어서, 상기 속 뚜껑(12)의 내주면과 실린더(10)의 외측 단부 외주면에는 각각 암나사부(12d)와 숫나사부(10a)가 형성되어 나사체결에 의해 속 뚜껑(12)이 실린더(10)에 결합되고, 상기 속 뚜껑(12)의 외주면에는 소정 간격을 두고서 다수개의 보강 슬리브(12b)가 길이 방향으로 돌출 형성되고, 상기 속 뚜껑(12)의 외측 단부에서 그 외주면에 끼움 결합되는 상기 겉 뚜껑(13)의 내주면에는 원주 방향으로 마찰 돌기(13b)가 돌출 형성되며, 그리고 상기 속 뚜껑(12)의 내측 단부에는 외주면으로부터 원주 방향으로 돌출 형성되는 제1 플랜지(12c)가 형성되고, 상기 겉 뚜껑(13)의 외측 단부에는 외주면으로부터 원주 방향으로 돌출 형성되는 제2 플랜지(13a)가 형성되는 것을 특징으로 하는 뼈 분말 주입용 주사기를 제공한다.
    • 35. 发明公开
    • 키나아제 억제제
    • 激酶抑制剂
    • KR1020130006417A
    • 2013-01-16
    • KR1020127011751
    • 2010-11-12
    • 제노스코주식회사 오스코텍
    • 이재규송호준고종성이희규김영삼김홍우장선화임선희최장식김중호김세원
    • C07D403/14A61K31/506A61P35/00
    • A61K31/505C07D403/04C07D403/14C07D405/14C07D417/14C07D487/08
    • PURPOSE: A novel protein kinase inhibitor is provided to treat cancer, autoimmune diseases, infection, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases. CONSTITUTION: A kinase inhibitor compound is denoted by chemical formula I. A pharmaceutical formulation contains the compound of chemical formula I with a pharmaceutically acceptable carrier, diluents, or excipient. A method for treating protein kinase-mediated diseases comprises a step of administering therapeutically effective amount of the compound of chemical formula I or pharmaceutically acceptable salt to a subject to be treated. The kinase inhibitor compound is used by intravenous, subcutaneous, colorectal, parenteral intramuscular, nasal, skin, topical, ear, oral, ocular, or sublingual administration or inhalation. A method for suppressing SYK, PYK2, FAK, ZAP70, PIM1, FLT3, RET, JAK2, JAK3, LRRK2, LRRK2(G2019S), ABL1(T315I), AURKB, AXL, FLT3, KIT, KIT(D816V), KIT(V559D,T670I), MKNK2, MLK1, PDGFRB, PLK3, RET, SNARK, SRPK3, TAK1, or TYK2 signal transduction in the subject comprises a step of administering effective amount of the compound of chemical formula I.
    • 目的:提供一种新的蛋白激酶抑制剂,用于治疗癌症,自身免疫疾病,感染,心血管疾病,神经变性疾病。 构成:激酶抑制剂化合物由化学式I表示。药物制剂含有化学式I化合物和药学上可接受的载体,稀释剂或赋形剂。 用于治疗蛋白激酶介导的疾病的方法包括向受治疗对象施用治疗有效量的化学式I化合物或其药学上可接受的盐的步骤。 激酶抑制剂化合物通过静脉内,皮下,结肠直肠,肠胃外,肌内,鼻腔,皮肤,局部,耳朵,口服,眼部或舌下给药或吸入使用。 一种抑制SYK,PYK2,FAK,ZAP70,PIM1,FLT3,RET,JAK2,JAK3,LRRK2,LRRK2(G2019S),ABL1(T315I),AURKB,AXL,FLT3,KIT,KIT(D816V),KIT(V559D ,T670I),MKNK2,MLK1,PDGFRB,PLK3,RET,SNARK,SRPK3,TAK1或TYK2信号转导的方法包括施用有效量的化学式I的化合物的步骤。
    • 38. 发明公开
    • 아미노 치환기를 갖는 알파-아릴메톡시아크릴레이트 유도체및 이를 함유하는 대사성 골 질환의 예방 및 치료용 약학조성물
    • 具有氨基取代基和药物组合物的ALPHA-ARYLMETHOXYACRYLATE衍生物用于预防和治疗含有其的代谢性骨髓疾病
    • KR1020060134303A
    • 2006-12-28
    • KR1020050053883
    • 2005-06-22
    • 한국화학연구원주식회사 오스코텍
    • 김범태민용기이연수허정녕이혁박노균김정근김세원고선일
    • A61K31/44A61K31/496A61K31/535
    • A61K31/5375A61K31/136A61K31/4439A61K31/451
    • A pharmaceutical composition comprising an alpha-arylmethoxyacrylate derivative is provided to be able to excellently inhibit osteoclast formation and absorption activity thereof, thereby being effectively utilized for preventing metabolic bone diseases such as osteoporosis and ossification at a growth period. The pharmaceutical composition for preventing and treating metabolic bone disease comprises an alpha-arylmethoxyacrylate derivative represented by the formula(1), a physiologically acceptable salt thereof or a solvate thereof as an effective ingredient. In the formula(1), A is N or CH, X is H or halogen, Y is H, halogen or CF3, Z is substituted or unsubstituted N-containing heteroaryl or (CH2)n-NR^1R^2(where n is 0, 1 or 2 and each R^1 and R^2 is independently H, C1-8 alkyl, C1-8 haloalkyl, hydroxy, C2-8 alkenyl, C2-4 alkynyl, C3-8 cycloalkyl, C3-8 cycloalkyl C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy C1-4 alkyl, C3-8 cycloalkoxy C1-4 alkyl, C1-8 alkylsulfonyl, C2-7 heterocyclyl C1-4 alkyl containing at least one N, O or S, or substituted or unsubstituted aryl, or forms a heterocycle with adjacent N).
    • 提供包含α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物的药物组合物,以能够极好地抑制破骨细胞形成和吸收活性,从而有效地用于预防生长期骨质疏松和骨化等代谢骨疾病。 用于预防和治疗代谢性骨病的药物组合物包含由式(1)表示的α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物,其生理学上可接受的盐或其溶剂合物作为有效成分。 在式(1)中,A是N或CH,X是H或卤素,Y是H,卤素或CF 3,Z是取代或未取代的含N杂芳基或(CH 2)n -NR 4 R 12(其中n 每个R 1和R 2独立地为H,C 1-8烷基,C 1-8卤代烷基,羟基,C 2-8烯基,C 2-4炔基,C 3-8环烷基,C 3-8环烷基 C 1-4烷基,C 1-4烷氧基C 1-4烷基,C 3-8环烷氧基C 1-4烷基,C 1-8烷基磺酰基,含有至少一个N,O或S的C 2-7杂环基C 1-4烷基,或取代或未取代的 芳基,或与相邻的N形成杂环)。