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31. 发明授权

KR101307729B1 초기 약물 방출이 감소된 고분자 미립자를 포함하는 주사용 조성물 및 이의 제조방법 有权
标题翻译：具有减少初始药物释放的包含微生物的可注射组合物及其制备方法
公开(公告)号：KR101307729B1
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：KR1020120131239
申请日：2012-11-19
申请人： 에스케이케미칼주식회사
发明人： 김홍기 , 이규호 , 신호철 , 오준교 , 김훈택
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/20 , A61K47/30
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K9/1647
摘要： PURPOSE: A composition for an injection including polymer microparticles in which the initial drug- burst is reduced has polymer microparticles to reduce the initial releasing and improves injectability. CONSTITUTION: A manufacturing method of drug inclusion polymer microparticles which are injectable and reduce initial burst comprises the steps of: (a) producing polymer microparticles containing a polymeric compound and medicine selected from a group consisting of polylactic acid, polylactide, polylactic-co-glycolic acid, polylactide-nose -glycolide (PLGA), polyphosphazenes, polyime scull carbonate, poly phosphorester, polyanhydride, polyortho ester, lactic acid, amino copolymers and their mixture; (b) redistributing the polymer microparticles of the a step in a polyvinyl alcohol aqueous solution, a polysorbate-series aqueous solution or an aqueous dispersion solvent as a co-solvent of the polysorbate-series aqueous solution; and (c) yielding the redistributed polymer microparticles of the b step to lower Tg of the polymeric compound by processing the microparticles with alcohol aqueous solution with the low valence of carbon number 1 to 6 for1-120 minutes.
摘要翻译：目的：一种用于注射的组合物，其中初始药物爆发减少的聚合物微粒具有聚合物微粒以减少初始释放并改善注射性。构成：可注射并减少初始爆发的药物包合物聚合物微粒的制造方法包括以下步骤：（a）制备含有聚合物的聚合物微粒和选自聚乳酸，聚丙交酯，聚乳酸 - 共 - 乙醇酸酸，聚丙交酯 - 聚乙二醇（PLGA），聚磷腈，聚缩醛碳酸酯，聚磷酸酯，聚酐，聚酯酯，乳酸，氨基共聚物及其混合物; （b）将聚合物微粒分散在聚乙烯醇系水溶液，聚山梨醇酯系水溶液或水分散溶剂中，作为聚山梨醇酯系水溶液的助溶剂; 和（c）通过用碳数1至6的低价数1至10分钟的醇水溶液处理微粒，产生b步骤的重新分布的聚合物微粒以降低聚合物的Tg。

32. 发明公开

KR1020130098902A 도네페질-함유 경피흡수제제 및 그의 제조방법 有权
标题翻译：含有二苯并呋喃的透皮递送系统及其制备方法
公开(公告)号：KR1020130098902A
公开(公告)日：2013-09-05
申请号：KR1020130010369
申请日：2013-01-30
申请人： 에스케이케미칼주식회사
发明人： 임종섭 , 황용연 , 윤원노 , 박여진 , 김혜민 , 오준교 , 김훈택 , 이봉용
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/445 , A61K47/22 , A61K47/02
CPC分类号： A61K9/7084 , A61K31/445 , A61K47/32 , A61K2121/00
摘要： PURPOSE: A transdermal formulation is provided to enable long-term release of donepezil in a constant rate and to prevent dose dumping. CONSTITUTION: A transdermal formulation comprises a support layer, a drug-containing matrix layer, an adhesion layer, and a release layer. The drug-containing matrix contains donepezil or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, polyvinylpyrrolidone, and an acryl-based adhesive. The adhesion layer contains the acryl-based adhesive. A method for manufacturing the transdermal formulation comprises the steps of: dissolving the acryl-based adhesive in a solution containing donepezil or the pharmaceutical salt and polyvinylpyrrolidone; applying the prepared solution on a film and drying the applied solution to form a drug-containing matrix layer; and forming the adhesion layer containing the acryl-based adhesive on the drug-containing matrix layer. [Reference numerals] (AA) Example 3-1 5 cm2; (BB) Example 3-1 10 cm2; (CC) Comparative example 1
摘要翻译：目的：提供透皮制剂，以便能够以恒定的速率长期释放多奈哌齐，并防止剂量倾倒。构成：透皮制剂包括支持层，含药基质层，粘附层和释放层。含药基质含有多奈哌齐或其药学上可接受的盐作为活性成分，聚乙烯吡咯烷酮和丙烯酸类粘合剂。粘合层含有丙烯酸类粘合剂。用于制造透皮制剂的方法包括以下步骤：将丙烯酸类粘合剂溶解在含有多奈哌齐或药物盐和聚乙烯吡咯烷酮的溶液中; 将制备的溶液涂布在膜上并干燥所施加的溶液以形成含药基质层; 并在含药基质层上形成含有丙烯酸系粘合剂的粘合层。（附图标记）（AA）实施例3-1 5cm 2; （BB）实施例3-1 10cm 2; （CC）比较例1

33. 发明授权

KR101233235B1 초기 용출율이 개선된 프란루카스트 고체분산체의 약제학적조성물 및 그의 제조방법 有权
标题翻译：具有改善的早期溶解速度的普鲁司特固体分散体的药物组合物和制备组合物的方法
公开(公告)号：KR101233235B1
公开(公告)日：2013-02-15
申请号：KR1020050078535
申请日：2005-08-26
申请人： 에스케이케미칼주식회사
发明人： 오준교 , 오용호 , 신호철 , 정지선 , 엄기안 , 민동선 , 김웅식
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/41 , A61K9/50
CPC分类号： A61K9/1641 , A61K9/2031 , A61K31/41
摘要： 본 발명은 초기 용출율이 개선된 프란루카스트 고체분산체의 약제학적 조성물 및 그의 제조방법에 대한 것으로서, 보다 상세하게는 프란루카스트 고체분산체에 HLB가 일정범위인 엉김방지제를 가온 혼합하여 제조한 프란루카스트 고체분산체의 약제학적 조성물을 입상화한 후 캡슐화함으로써, 상기 프란루카스트 고체분산체가 캡슐벽에 엉겨 붙는 성질을 개선할 수 있어 프란루카스트의 초기 용출율이 개선되고, 생체내 약물 투여 시 동일한 용량을 투여하더라도 통상적인 제제 기술을 사용하여 제형화한 프란루카스트의 약제학적 조성물과 비교하여 생체 내 흡수 농도(Cmax)와 최대 흡수 농도(AUC)가 향상되는 등의 우수한 생체 이용률을 나타내는 프란루카스트 고체분산체의 약제학적 조성물 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
프란루카스트, 고체분산체, HLB, 생체이용률, 엉김방지제

34. 发明公开

KR1020120130073A 리바스티그민 함유 패취 审中-实审
标题翻译：补丁包括利凡斯的明
公开(公告)号：KR1020120130073A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：KR1020120053447
申请日：2012-05-21
申请人： 에스케이케미칼주식회사
发明人： 황용연 , 최원재 , 김재선 , 윤원노 , 박여진 , 오준교 , 임종섭
IPC分类号： A61K9/70 , A61F13/02 , A61L15/44 , A61K31/325
CPC分类号： A61K9/7084 , A61K31/27 , A61K47/02 , A61K47/14
摘要： PURPOSE: A rivastigmine containing patch is provided to enhance stability and to express optimal emission pattern. CONSTITUTION: A rivastigmine containing patch comprises rivastigmine free base, a copolymer including butyl methacrylate and methylmethacrylate; and drug adhesive layer manufactured by using adhesive, and double layer of skin adhesive layer which includes silicon gluing agent. As adhesive of the drug adhesive layer, 58-66 parts by weight of 2- ethylhexylacrylat, 28-36 parts by weight of random copolymer and a random copolymer of 4-8 parts by weight of acrylic acid are used. The DURO-TAK™ 87-235A (henkel corp) is used as the adhesive of the drug adhesive layer. The copolymer of the methylmethacrylate and butyl methacrylate is the random copolymer of the methylmethacrylate and butyl methacrylate, and has the weight-average molecular weight of 130,000-170,000 g/mol.
摘要翻译：目的：提供含有维生素B的贴片，以增强稳定性和表达最佳发射模式。构成：含有伐罗斯的明的贴剂包括利凡斯的明游离碱，包括甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物; 和使用粘合剂制造的药物粘合剂层，以及包含硅胶粘剂的双层皮肤粘合剂层。作为药物粘合剂层的粘合剂，使用58-66重量份2-乙基己基丙烯酸酯，28-36重量份无规共聚物和4-8重量份丙烯酸的无规共聚物。 DURO-TAK＆贸易; 87-235A（henkel corp）用作药物粘合剂层的粘合剂。甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯的共聚物是甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯的无规共聚物，重均分子量为130,000-170,000g / mol。

35. 发明授权

KR101116747B1 안정성이 개선된 말레인산 암로디핀 약제 조성물 有权
标题翻译：具有改善稳定性的马来酸氨氯地平的药物组合物
公开(公告)号：KR101116747B1
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：KR1020040101941
申请日：2004-12-06
申请人： 에스케이케미칼주식회사
发明人： 오준교 , 신호철 , 김정태 , 장우제 , 신동철 , 정지선 , 김웅식 , 엄기안 , 민동선
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/4418
摘要： 본 발명은 안정성이 개선된 말레인산 암로디핀 약제 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 말레인산 암로디핀 0.25 ～ 10 중량%, 건조 실리카 0.1 ～ 10 중량% 및 평균 입자경이 10 ～ 30 ㎛인 미분화된(micronized) 크로스포비돈 0.5 ～ 10 중량%를 포함함으로써 대기 중에 상당 시간 노출되더라도 수분 흡수에 의한 경도 저하가 발생되지 않고 정제 등의 경구투여용 제형 표면이 부분적으로 부풀어올라 우둘투둘하게 되는 것을 방지하여 상품성을 높일 수 있도록 개선된, 안정성이 개선된 말레인산 암로디핀 약제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 약제 조성물을 사용하여 정제 등의 경구투여용 제형을 제조하면 환자에게 정량의 약물을 투여할 수 있고 포장비를 절감할 수 있는 약물의 병 포장이 가능하여 제조 원가를 절감할 수 있다.

말레인산 암로디핀, 건조 실리카, 미분화된 크로스포비돈, 고혈압, 협심증

36. 发明授权

KR101086254B1 생체이용률이 개선된 프란루카스트 고체분산체 조성물 및그 고체분산체의 제조방법 有权
标题翻译：具有改善的生物利用度的普鲁司特的固体分散体组合物和制备固体分散体的方法
公开(公告)号：KR101086254B1
公开(公告)日：2011-11-24
申请号：KR1020040089455
申请日：2004-11-04
申请人： 에스케이케미칼주식회사
发明人： 오준교 , 오용호 , 신호철 , 정지선 , 엄기안 , 민동선 , 이남규 , 이주영 , 임광진 , 김태곤 , 김정태 , 장우제 , 신동철 , 김웅식
IPC分类号： A61K47/30 , A61K9/14 , A61K9/20
CPC分类号： A61K31/352 , A61K9/146 , A61K31/166
摘要： 본 발명은 생체이용률이 개선된 프란루카스트 고체분산체 조성물 및 그 고체분산체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 (a) 프란루카스트와 (b) 폴리비닐피롤리돈비닐아세테이트 공중합체, 폴리비닐피롤리돈 및 폴리비닐알콜로 이루어진 그룹에서 선택된 1 종 또는 2 종 이상의 수용성 고분자를 포함하는 조성물을 핫 멜트 방식으로 용융시켜 고체분산체를 제조함으로써 종래의 방식에 비해 용출률과 생체이용률이 현저히 개선되어 적은 양의 약물을 투여하더라도 동등한 약효를 나타내는 장점이 있으며, 이를 제형화하기 용이하여 제조 공정이 단순화될 수 있을 뿐만 아니라 약품 제조 단계에서 유기용매를 사용하지 않아서 최종 제품에 유기용매가 잔존할 염려가 없고 유기용매에 의한 환경 오염의 가능성이 없도록 개선된, 생체이용률이 개선된 프란루카스트 고체분산체 조성물 및 그 고체분산체의 제조방법에 관한 것이다.

프란루카스트, 고체분산체, 생체이용률, 용출률, 핫 멜트 방식

37. 发明公开

KR1020080003604A 피롤로피리미디논 유도체의 헤미타르트레이트 염 및 이의제조방법 无效
标题翻译：吡咯烷二酮衍生物的制备方法及其制备方法
公开(公告)号：KR1020080003604A
公开(公告)日：2008-01-08
申请号：KR1020060062048
申请日：2006-07-03
申请人： 에스케이케미칼주식회사
发明人： 김재선 , 김남호 , 이진영 , 이남규 , 이윤정 , 장우제 , 윤원노 , 오준교 , 성진흥 , 엄기안
IPC分类号： C07D487/04
摘要： A hemitartrate of pyrrolopyrimidinone derivative as a PDE5(phosphodiesterase 5) inhibitor is provided to satisfy physicochemical conditions suitable as a pharmaceutically acceptable salt including low hygroscopicity, suitable solubility, low adhesive properties of tablet, improved stability and convenient mass production. A hemitartrate of pyrrolopyrimidinone derivative represented by the formula(1) is prepared by preparing tartaric acid-containing reaction solution by solubilizing 0.5-20 wt.% of tartaric acid in water or organic solvent, mixing the tartaric acid-containing reaction solution with SK-3530 free base represented by the formula(3) as pyrrolopyrimidinone derivative, mixing and reacting the mixture to obtain a solid, and filtering, washing and drying the solid at -30 to 50 deg.C. A pharmaceutical formulation for preventing and treating diseases associated with PDE5 comprises the hemitartrate of pyrrolopyrimidinone derivative represented by the formula(1), wherein the daily dosage of hemitartrate of pyrrolopyrimidinone derivative is 10.0-200.0 mg/kg.
摘要翻译：提供了作为PDE5（磷酸二酯酶5）抑制剂的吡咯并嘧啶酮衍生物的半盐酸盐以满足适合作为药学上可接受的盐的物理化学条件，包括低吸湿性，适合的溶解性，片剂的低粘合性，改进的稳定性和方便的批量生产。通过将0.5〜20重量％的酒石酸在水或有机溶剂中溶解制备含酒石酸的反应溶液，将含酒石酸的反应溶液与SK-型反应溶液混合，制备由式（1）表示的吡咯并嘧啶酮衍生物的半盐酸盐， 3530由式（3）表示的游离碱作为吡咯并嘧啶酮衍生物，混合并使混合物反应得到固体，并在-30至50℃过滤，洗涤和干燥固体。用于预防和治疗与PDE5相关的疾病的药物制剂包含由式（1）表示的吡咯并嘧啶酮衍生物的酒石酸盐，其中吡咯并嘧啶酮衍生物的酒石酸盐的日剂量为10.0-200.0mg / kg。

38. 发明公开

KR1020060021671A 벤라팍신 하이드로클로라이드 함유 서방성 제제 有权
标题翻译：持续释放VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE配方
公开(公告)号：KR1020060021671A
公开(公告)日：2006-03-08
申请号：KR1020040070504
申请日：2004-09-03
申请人： 에스케이케미칼주식회사
发明人： 김정태 , 오준교 , 황용연 , 민동선 , 엄기안
IPC分类号： A61K9/22 , A61K9/52 , A61K31/165
CPC分类号： A61K47/44 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/137 , A61K33/20 , A61K47/12 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 벤라팍신 하이드로클로라이드 함유 서방성 제제에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 벤라팍신 하이드로클로라이드를 유효약물로 일정량 사용하고, 기제로 왁스-유사 열가소성 물질을 일정비율로 혼합하여 내부에서 용출을 제어하고 외부에서 피막층으로 이중 제어를 통하여 종래의 벤라팍신 하이드로클로라이드 함유 서방화 제제 보다 일정한 용출제어를 할 수 있는 벤라팍신 하이드로클로라이드 함유 서방성 제제에 관한 것이다.

벤라팍신 하이드로클로라이드, 서방성 제제

39. 发明公开

KR1020020073752A 정유를 함유하는 냉각 패치 有权
标题翻译：含有基本油的冷冻配方
公开(公告)号：KR1020020073752A
公开(公告)日：2002-09-28
申请号：KR1020010013545
申请日：2001-03-16
申请人： 에스케이케미칼주식회사
发明人： 엄기안 , 오준교 , 황성수
IPC分类号： A61F7/02
摘要： PURPOSE: A cooling patch containing essential oil is provided to adjust an exhalation speed of the essential oil regardless of place and exhale the essential oil continuously and slowly to cool the human body. CONSTITUTION: The cooling patch comprises a sheet shaped substrate; a thermal absorptive composite laminated on one of the surfaces of the substrate, which consists of adhesive high polymer, cyclodextrin, and water; and an essential oil adsorbed in the cyclodextrin. The water contained in the composite is evaporated as the thermal absorptive composite comes in contact with the human body, so the cooling patch can absorb evaporation heat according to the evaporation of the water so as to cool the human body.
摘要翻译：目的：提供含有精油的冷却片，以调节精油的呼出速度，不管地点如何，并连续缓慢地呼出精油以冷却人体。构成：冷却贴片包括片状基片; 层压在由粘合剂高分子，环糊精和水组成的基材的一个表面上的热吸收复合材料; 和吸附在环糊精中的精油。当热吸收复合物与人体接触时，复合物中所含的水蒸发，因此冷却贴片可以根据水的蒸发吸收蒸发热，以冷却人体。

40. 发明公开

KR1020020038289A 시트상 자기발열체의 제조방법 有权
标题翻译：薄板式磁力加热器
公开(公告)号：KR1020020038289A
公开(公告)日：2002-05-23
申请号：KR1020000068430
申请日：2000-11-17
申请人： 에스케이케미칼주식회사
发明人： 엄기안 , 황성수 , 오준교 , 황용연
IPC分类号： H05B3/20
CPC分类号： A61F7/034 , A61F2007/038
摘要： PURPOSE: A sheet type magnetic heater is provided to reduce an error rate in a manufacturing process and maximize heating efficiency by changing orders of manufacturing processes. CONSTITUTION: A heating composition is formed by mixing the remaining elements except for water(S10). The heating composition is inserted into an airtight film or an airtight sheet and an entrance of the airtight film or the airtight sheet is closed(S12). The airtight film or the airtight sheet is formed with a laminated material of one or more elements selected from a group including PET, PP, PVC, PU, PS, PC, PETG, EVOH, PE and nylon. A multitude of fine aperture is formed on one side or both sides of the airtight film or the airtight sheet and water is injected into the fine apertures of the airtight film or the airtight sheet(S14). The airtight film or the airtight sheet is inserted into an airtight envelope and the envelope is sealed(S16).
摘要翻译：目的：提供片式磁加热器，以减少制造过程中的错误率，并通过改变制造工艺的顺序来最大限度地提高加热效率。构成：通过混合除了水以外的其余元素形成加热组合物（S10）。将加热组合物插入气密膜或气密片中，并将气密膜或气密片的入口封闭（S12）。气密膜或气密片由选自PET，PP，PVC，PU，PS，PC，PETG，EVOH，PE和尼龙的一种或多种元素的层压材料形成。在气密膜或气密片的一侧或两侧形成多个细孔，并将水注入到气密膜或气密片的细孔中（S14）。将气密膜或气密片插入密封的信封中，并将信封密封（S16）。

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