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    • 32. 发明公开
    • 한천겔 플레이트의 제작 장치 및 이를 이용한 한천겔플레이트의 제작 방법
    • 用于制备用于AGEL凝胶免疫测定的板的装置以及使用该装置制造用于AGG凝胶免疫测试的板的方法
    • KR1020090042634A
    • 2009-04-30
    • KR1020070108498
    • 2007-10-26
    • 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
    • 최강석전우진이은경윤은임권준헌
    • G01N33/53G01N33/48G01N35/00G01N37/00
    • An agar gel plate apparatus for an agar gel immunodiffusion test is provided to facilitate a process for manufacturing the agar gel plates by an automatic system and minimize an exposure risk of harmful components from the agar gel toward human bodies. An agar gel plate apparatus for an agar gel immunodiffusion test comprises: a plate correcting frame(1) located in an upper part of the agar gel plate apparatus for easily manufacturing an inspection well; an agar gel inlet(2) positioned to be arranged to a plurality of inlet mounting holes on demand; an inlet support frame(6) located in a lower part of the plate correcting frame to fix the agar gel inlet; a ring-shaped support fixing unit(4) for fixing the inlet support frame; a vacuum pump connecting apparatus(7) operating a vacuum pump located inside the agar gel plate apparatus; and agar gel removal container(8) removing agar gel from the agar gel plate.
    • 提供了一种用于琼脂凝胶免疫扩散试验的琼脂凝胶板装置,以便于通过自动系统制造琼脂凝胶板的方法,并且将来自琼脂凝胶的有害成分的暴露风险降至最低。 用于琼脂凝胶免疫扩散试验的琼脂凝胶板装置包括:位于琼脂凝胶板装置的上部的板校正框架(1),用于容易地制造检查井; 琼脂凝胶入口(2),其被定位成按需要布置到多个入口安装孔; 入口支撑框架(6),位于所述板校正框架的下部以固定所述琼脂凝胶入口; 用于固定入口支撑框架的环形支撑固定单元(4); 真空泵连接装置(7),其操作位于琼脂凝胶板装置内的真空泵; 和琼脂凝胶去除容器(8),从琼脂凝胶板上除去琼脂。
    • 33. 发明公开
    • 웨스트나일 바이러스 특이 단클론항체 5E8, 이를 생산하는융합세포주 및 이를 이용한 효소결합면역측정법
    • 单克隆抗体,5E8,特异于西尼罗病毒,其杂交瘤和酶联免疫吸附测定
    • KR1020070031170A
    • 2007-03-19
    • KR1020050085911
    • 2005-09-14
    • 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
    • 최강석고영준나진주조남인
    • C07K16/00C12N5/12
    • C12N5/16C07K16/1081C12Y111/01007G01N33/535G01N33/56983G01N2333/185
    • 본 발명은 웨스트나일 바이러스의 외피 E 단백질의 E367 알라닌 부위에 결합하는 단클론항체를 분비하는 융합 세포주 및 상기 단클론항체를 이용한 진단방법에 관한 것이다.
      본 발명의 목적은 웨스트나일 바이러스의 외피 E 단백질의 E367 알라닌 부위에 결합하여, 감수성 세포 내 바이러스 감염을 저해시키는 중화 단클론항체 5E8을 분비하는 융합세포주를 제공하고, 여기에서 분비되어지는 5E8 단클론항체를 이용하여 웨스트나일 바이러스 중화항체를 신속하게 검출하는 새로운 진단방법을 제공함에 있다.
      좀더 상세하게는, 본 발명의 융합세포주는 웨스트나일 바이러스 항원으로 면역한 발브씨(Balb/c) 마우스의 B 면역세포와 SP2/0 골수종유래 세포 간의 세포융합에 의해 작성되었으며, 웨스트나일 바이러스 E 외피단백질의 E367 알라닌 부위에 결합하는 중화 단클론항체를 분비함을 특징으로 한다. 또한 단클론항체 5E8을 사용하여 경합적 효소결합면역측정법으로 웨스트나일 바이러스 감염 중화항체를 수 시간 내에 신속하게 검출할 수 있는 진단방법을 제공한다.
      본 발명의 융합세포주에 의해 생산되는 단클론항체는 웨스트나일 바이러스를 중화시킬 수 있는 능력을 보유하고 있으므로, 진단항체로서 뿐만 아니라 치료제 항체 개발에도 사용될 수 있다. 신규한 본 발명의 진단방법은 축종에 관계없이 혈청 진단에 사용할 수 있으며, 웨스트나일 바이러스 예방을 위하여 백신접종된 개체에 서 감염방어항체 수준을 신속히 측정할 수 있다.
      웨스트나일 바이러스, 단클론항체, 중화항체, 경합적 효소결합면역측정법
    • 38. 发明公开
    • 베큘러바이러스에 의하여 발현된 조류파라믹소바이러스-7 재조합 HN 단백질 및 이를 이용한 조류파라믹소바이러스-7의 진단 방법
    • 由禽流感病毒表达的AVIAN PARAMYXOVIRUS型7型重组血红蛋白 - 神经酰胺糖苷酶蛋白及其使用的AVIAN PARAMYXOVIRUS型7的诊断方法
    • KR1020140081287A
    • 2014-07-01
    • KR1020120150870
    • 2012-12-21
    • 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
    • 최강석계수정김지예권준헌이희수성환우
    • C12N15/63C12N15/45C12N15/85C07K14/08
    • The present invention relates to avian paramyxovirus (APMV)-7 recombinant hemagglutinin-neuraminidase (HN) protein expressed by baculoviruses, and a diagnostic method of APMV-7 using the same. The baculoviruses expressing APMV-7 HN protein according to the present invention, or insect cells transfected with the baculoviruses produce a high concentration of APMV-7 HN protein; easily enable the production of a large number of antigens even in a general laboratory allowing cell culture by using the APMV-7 HN protein; and enable the production of an antigen diagnostic reagent within a week by an insect cell culture method, thereby having an effect of shortening the production period of the antigen diagnostic reagent by at least one week. In addition, an APMV-7 HN protein antigen produced by the present invention has hemagglutination ability for erythrocytes of a chicken and thermal stability; has exhibited a specific HI reaction by APMV-7 immune serum; and also has an effect of exhibiting the same test result in comparison with a HI reaction test result from a conventional antigen (APMV-7 virus antigen). Therefore, a conventional APMV-7 virus antigen diagnostic reagent can be replaced with the APMV-7 HN protein antigen produced by the present invention even if infectious APMV-7 viruses are not secured.
    • 本发明涉及由杆状病毒表达的禽副粘病毒(APMV)-7重组血凝素 - 神经氨酸酶(HN)蛋白,以及使用其的APMV-7的诊断方法。 表达本发明的APMV-7HH蛋白的杆状病毒或用杆状病毒转染的昆虫细胞产生高浓度的APMV-7HH蛋白; 即使在通常使用APMV-7HH蛋白的细胞培养的实验室中也容易产生大量抗原; 并且能够通过昆虫细胞培养法在一周内生产抗原诊断试剂,从而具有将抗原诊断试剂的生产周期缩短至少一周的效果。 此外,本发明生产的APMV-7HH蛋白抗原具有鸡的红细胞的血细胞凝集能力和热稳定性; 已经通过APMV-7免疫血清显示出特异的HI反应; 并且与常规抗原(APMV-7病毒抗原)的HI反应试验结果相比,具有显示相同试验结果的效果。 因此,即使不能确保感染性APMV-7病毒,也可以用本发明生产的APMV-7HH蛋白抗原代替传统的APMV-7病毒抗原诊断试剂。
    • 40. 发明公开
    • 뉴캐슬병바이러스 HN 단백질 및 이를 포함하는 HI법 검사용 항원진단액
    • 新陈代谢病毒HN蛋白和含有其的新鲜病毒的诊断组合物
    • KR1020130071693A
    • 2013-07-01
    • KR1020110139057
    • 2011-12-21
    • 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
    • 최강석전우진이은경계수정김새로미박미자권준헌
    • C12N15/66C12N15/64C12N15/866C12P21/00
    • PURPOSE: An HN protein of Newcastle disease virus (NDV) and an NDV antigen diagnostic liquid containing the same for a hemagglutination inhibition (HI) method are provided to quickly and cheaply produce the NDV antigen diagnostic liquid without contamination or disease infection. CONSTITUTION: A method for preparing a recombinant baculovirus expression vector comprises the steps of: isolating virus genome RNA from NDV Lasota strain; synthesizing cDNA of HN protein of NDV protein using a reverse primer of sequence number 2 and RNA; performing PCR of cDNA using a forward primer of sequence number 1, and a reverse primer of sequence number 2 to synthesize DNA; treating the synthesized DNA with Xba1 and Hind III, and extracting DNA fragments; and inserting the DNA fragment into a multicloning site of pFastBac TM 1 expression vector with baculovirus polyhedron promoter. [Reference numerals] (AA) Novel method; (BB) Conventional method; (CC) Normal cells
    • 目的:提供新城疫病毒(NDV)的HN蛋白和含有血细胞凝集抑制(HI)方法的NDV抗原诊断液,以快速,便宜地生产无污染或疾病感染的NDV抗原诊断液。 构成:制备重组杆状病毒表达载体的方法包括以下步骤:从NDV Lasota菌株中分离病毒基因组RNA; 使用序列号2和RNA的反向引物合成NDV蛋白的HN蛋白的cDNA; 使用序列号1的正向引物进行cDNA的PCR和序列号2的反向引物合成DNA; 用Xba1和Hind III处理合成的DNA,提取DNA片段; 并将DNA片段插入具有杆状病毒多面体启动子的pFastBac TM 1表达载体的多克隆位点。 (附图标记)(AA)新方法; (BB)常规方法; (CC)正常细胞