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31. 发明专利

JPWO2003101916A1 ハロゲン−金属交換反応による置換基の導入法审中-公开
公开(公告)号：JPWO2003101916A1
公开(公告)日：2005-09-29
申请号：JP2004509612
申请日：2003-05-27
申请人：萬有製薬株式会社
发明人：伸二加藤 , 伸二加藤 , 順朗野々山 , 順朗野々山 , 間瀬　俊明 , 俊明間瀬
IPC分类号： C07C37/20 , C07B37/04 , C07C29/38 , C07C29/40 , C07C33/26 , C07C39/12 , C07C39/15 , C07C51/353 , C07C51/367 , C07C63/04 , C07C65/105 , C07C231/12 , C07C235/42 , C07D307/88 , C07D307/89 , C07D307/94 , C07D491/10 , C07D491/107
CPC分类号： C07D491/10 , C07B37/04 , C07C29/40 , C07C37/20 , C07C51/353 , C07C51/367 , C07C231/12 , C07D307/88 , C07D307/89 , C07D307/94 , C07C33/26 , C07C63/04 , C07C65/105 , C07C235/42 , C07C39/12
摘要：本発明は、酸性プロトンを有する基が置換し、且つ、炭素−炭素二重結合の炭素に一又は複数のハロゲンが置換したハロゲン化物のハロゲンをハロゲン−金属交換反応により金属原子で交換し、当該金属原子が結合した炭素に求電子試薬を導入する方法を提供するものであって、かかる方法は工業的に優れたハロゲン−金属交換反応による置換基の導入方法である。

32. 发明专利

JPWO2002040669A1 新規なグアノシン三リン酸（ＧＴＰ）結合タンパク質共役型のレセプタータンパク質、ＢＧ３７有权
公开(公告)号：JPWO2002040669A1
公开(公告)日：2005-06-02
申请号：JP2002543664
申请日：2001-10-30
申请人：萬有製薬株式会社
发明人：尚治丸山 , 尚治丸山 , 隆男中村 , 隆男中村 , 啓板谷 , 啓板谷 , 田中　健一 , 健一田中
IPC分类号： C12N15/09 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P9/00 , A61P9/02 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/14 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P21/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/08 , C07K14/705 , C07K16/28 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12P21/02 , C12Q1/02 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC分类号： C07K14/705
摘要：既知のGタンパク質共役型レセプタータンパク質のアミノ酸配列について、GenBankに対する類似性検索を行い、新規GPCRヒト遺伝子「BG37」を得た。該遺伝子のORFを含むcDNAをクローニングし、塩基配列の決定を行った。また、マウスおよびラット由来の新規GPCR「BG37」遺伝子を単離した。本発明の新規GPCRを利用することにより、リガンドのスクリーニング、およびリガンドとの結合を阻害する化合物のスクリーニング、さらには「BG37」レセプターからのシグナル伝達を調節しうる医薬品候補化合物のスクリーニングを行うことが可能である。

33. 发明专利

JPWO2003010168A1 ４−オキソイミダゾリジン−２−スピロピペリジン誘導体有权
公开(公告)号：JPWO2003010168A1
公开(公告)日：2005-02-10
申请号：JP2003515527
申请日：2002-07-18
申请人：萬有製薬株式会社
发明人：雅也橋本 , 雅也橋本 , 岡本　収 , 収岡本
IPC分类号： C07D471/10 , A61K31/438 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P7/12 , A61P9/02 , A61P11/04 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P11/14 , A61P15/10 , A61P23/00 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/36 , A61P43/00
CPC分类号： C07D471/10
摘要：一般式[I][式中、A1、A2、A3、A4及びA5は、ハロゲン原子で置換されていてもよいメチン基又は窒素原子を表し;R1及びR2は、低級アルキル基等を表し;R3は、水素原子又は低級アルキル基を表し;R4及びR5は、水素原子、又は水酸基等で置換されていてもよい低級アルキル基を表す。]で表される4−オキソイミダゾリジン−2−スピロピペリジン誘導体又はその塩に関する。この化合物は、ノシセプチン受容体作動薬として作用し、鎮痛薬、麻薬性鎮痛薬耐性克服薬、麻薬性鎮痛薬依存性克服薬、鎮痛作用増強薬、抗肥満薬、脳機能改善薬、精神分裂症治療薬、退行性神経変性疾患治療薬、抗不安薬若しくは抗うつ薬、尿崩症治療薬、多尿症治療薬等として有用である。

34. 发明专利

JPWO2002102807A1 新規イソキサゾロピリドン誘導体及びその用途审中-公开
公开(公告)号：JPWO2002102807A1
公开(公告)日：2004-09-30
申请号：JP2003506279
申请日：2002-06-13
申请人：萬有製薬株式会社
发明人：昌幸中村 , 昌幸中村 , 秀樹栗原 , 秀樹栗原 , 大久保　満 , 満大久保 , 直大塚本 , 直大塚本
IPC分类号： C07D498/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC分类号： C07D498/04
摘要：本発明は、式[I−a] [式中、R1a及びR2aは、各々独立に、置換されてもよい、ヘテロアリール基又はフェニル基を示し、R3aはMe基を示す(但し、(1)R1aが無置換のフェニル基である場合、R2aはパラ置換のフェニル基であって、その置換基がOMe、Cl、Me、CF3、F、CH2Br又はCH2NMe2である場合を、及びR2aが無置換のヘテロアリール基である場合を意味せず、及び(2)R1aが4−トリル基又は4−フルオロフェニル基である場合、R2aは無置換のフェニル基、4−メトキシフェニル基又は4−フルオロフェニル基を意味しない)]で表されるイソキサゾロピリドン誘導体又はその薬学的に許容される塩に関する。前記誘導体又はその塩は、メタボトロピックグルタミン酸受容体拮抗作用を有し、例えば不安症、鬱病、精神分裂病、アルツハイマー病、てんかん、パーキンソン病、疼痛又は退行性神経障害等の治療に有用である。

35. 发明专利

JP2004147502A Human and rat abca2 gene 审中-公开
公开(公告)号：JP2004147502A
公开(公告)日：2004-05-27
申请号：JP2000225462
申请日：2000-07-26
申请人： Banyu Pharmaceut Co Ltd , Nobuya Inagaki , 暢也稲垣 , 萬有製薬株式会社
发明人： INAGAKI NOBUYA
IPC分类号： C12N15/09 , C07K14/47 , C07K14/705 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12Q1/68
CPC分类号： C07K14/705
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polynucleotide having a base sequence of a human or a rat ABCA2 gene useful for diagnosis of diseases, etc., caused by an abnormality in metabolite transport and an ABCA2 protein encoded with the polynucleotide and to provide a method for diagnosing the diseases. SOLUTION: The polynucleotide has a base sequence encoding the protein having a specific amino acid sequence derived from the human or the rat. The polynucleotide has a different base sequence by substitution, addition or deletion of one or a plurality of bases thereof. The method for diagnosing the diseases associated with the ABCA2 gene comprises comparing the base sequence of the polynucleotide with the base sequence of the ABCA2 gene in a biological sample obtained from a subject. COPYRIGHT: (C)2004,JPO

36. 发明专利

JPWO2002040019A1 ベンズイミダゾール誘導体有权
公开(公告)号：JPWO2002040019A1
公开(公告)日：2004-03-18
申请号：JP2002542392
申请日：2001-11-14
申请人：萬有製薬株式会社
发明人：岡本　収 , 川元　博 , 小林　健介 , 伊藤　智 , 加藤　哲也 , 山本　いずみ , 岩沢　善一
IPC分类号： C07D235/28 , A61K31/437 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4995 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61P3/04 , A61P9/02 , A61P13/00 , A61P13/02 , A61P25/04 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/36 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D493/08 , C07D493/10
CPC分类号： C07D235/28
摘要：本発明は、一般式[I][式中、A1及びA2は、フッ素原子で置換されていてもよいメチン基等を表し、Bは、ハロゲン、シアノ基、低級アルキル基等を表し、Dは、置換基を有していてもよい複素環基等を表し、そしてGは、脂肪族環式基等の炭素数3〜20の脂肪族基を表す。]で表される化合物等に関する。この化合物はノシセプチン受容体に対して高い親和性を有することによりノシセプチンの作用を阻害し、鎮痛薬、抗肥満薬、脳機能改善薬、アルツハイマー病処置薬、痴呆症処置薬、精神分裂症治療薬、退行性神経変性疾患治療薬、抗うつ薬、尿崩症治療薬、多尿症治療薬又は低血圧治療薬等として有用である。

37. 发明专利

JP2003316901A System and method for investigation and analysis of clinic data 审中-公开
标题翻译：用于调查和分析临床数据的系统和方法
公开(公告)号：JP2003316901A
公开(公告)日：2003-11-07
申请号：JP2002122273
申请日：2002-04-24
申请人： Banyu Pharmaceut Co Ltd , Sanyo Electric Co Ltd , 三洋電機株式会社 , 萬有製薬株式会社
发明人： MATSUMURA KAZUYO , KURIYAMA HIROYUKI , FUKUZAWA MASAHIKO
IPC分类号： G06Q50/22 , G06F17/60
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To automatically investigate data in a plurality of medical institutes for checking which fitted disease a pharmaceutical is used for, or amount of dosage per day. SOLUTION: The investigation and analysis device stores a plurality of data counting programs according to investigation subjects, and sends one of the plurality of data counting programs to a clinic data storing device via a communication network. The clinic data storing device inputs clinic data of a patient and creates receipt data and chart data to store, receives counting programs for itself via the communication network, executes the counting programs received and sends the result to the investigation and analysis device via the communication network. The investigation and analysis device receives the counting data and executes a data analyzing program to carry out an analysis. COPYRIGHT: (C)2004,JPO
摘要翻译：要解决的问题：自动调查多个医疗机构中用于检查药物使用的适合疾病的数据或每天的剂量。解决方案：调查和分析装置根据调查对象存储多个数据计数程序，并且经由通信网络将多个数据计数程序中的一个发送到诊所数据存储装置。临床数据存储装置输入患者的诊所数据，并创建收据数据和图表数据以存储，经由通信网络自身接收计数程序，执行接收的计数程序，并将结果通过通信网络发送给调查和分析装置。调查分析装置接收计数数据，执行数据分析程序进行分析。版权所有（C）2004，JPO

38. 发明专利

JP2003047614A Crisis risk determination table of cardiovascular disease, producing method for determination table and usage for determination table 有权
标题翻译：心血管疾病的危险因素确定表，确定表的生成方法和确定表的使用
公开(公告)号：JP2003047614A
公开(公告)日：2003-02-18
申请号：JP2002151224
申请日：2002-05-24
申请人： Banyu Pharmaceut Co Ltd , 萬有製薬株式会社
发明人： MABUCHI HIROSHI , KITA TORU , MATSUZAKI MASUNORI , MATSUZAWA YUJI , NAKATANI NORIAKI , OIKAWA SHINICHI , SAITO YASUSHI , SASAKI ATSUSHI , SHIMAMOTO KAZUAKI , ITAKURA HIROSHIGE
IPC分类号： A61B10/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a determination table capable of easily evaluating or determining the crisis risk of the cardiovascular disease without medical knowledge and experience.
SOLUTION: This determination table is provided with columns 10a to 10d of age conditions divided by each age group, and rows 20a to 20h of factor conditions divided by each combination pattern of three factors, diabetes, hypertension and habit of smoking, and the table is divided into one or more blocks 30 by intersection of the age condition columns 10a to 10d and the factor condition rows 20a to 20h. The vertical lines 31 of the blocks 30 are taken as display axes of LDL cholesterol values and the horizontal lines 32 are taken as display axes of HDL cholesterol. The crisis risk of the cardiovascular system disease in the cholesterol value indicated by both lines 31, 32 is displayed in a corresponding position in the block 30 by numerical values, symbols and different colors.
COPYRIGHT: (C)2003,JPO
摘要翻译：要解决的问题：提供能够容易地评估或确定没有医学知识和经验的心血管疾病的危机风险的确定表。解决方案：该确定表具有按年龄组划分的年龄条件的列10a至10d，因素条件的行20a至20h除以三种因素的组合模式，糖尿病，高血压和吸烟习惯，并且该表是通过年龄条件列10a至10d和因子条件行20a至20h的相交将其分成一个或多个块30。将块30的垂直线31作为LDL胆固醇值的显示轴，将水平线32作为HDL胆固醇的显示轴。由线31,32表示的胆固醇值中的心血管系统疾病的危险风险通过数值，符号和不同颜色显示在块30中的相应位置。

39. 发明专利

JPWO2009054332A1 ピリドン置換ジヒドロピラゾロピリミジノン誘導体审中-公开
公开(公告)号：JPWO2009054332A1
公开(公告)日：2011-03-03
申请号：JP2009538185
申请日：2008-10-20
申请人：萬有製薬株式会社
发明人：英知古山 , 英知古山 , 美佳子河村 , 美佳子河村 , 俊浩坂本 , 俊浩坂本 , 冬樹山本 , 冬樹山本 , 隆吉住 , 隆吉住
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D519/00
CPC分类号： A61K31/519 , A61K45/06 , C07D487/04 , C07D519/00 , A61K2300/00
摘要：【構成】一般式(I−0)【化1】[式中、R1はC1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C2−C6アルキニル基又はC3−C6シクロアルキル基を;R2、R3、R4及びR5は水素原子、ハロゲン原子、C1−C6アルキル基、ハロ−C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基又はハロ−C1−C6アルコキシ基を;R6は水素原子又はC1−C6アルキル基を;R7aは水素原子、ハロゲン原子、C1−C6アルキル基、ハロ−C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ヒドロキシ−C1−C6アルキル基、−Q2−N(R1c)R1d又は含窒素複素環基を;R8aは水素原子、ハロゲン原子、C1−C6アルキル基、ハロ−C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基又はヒドロキシ−C1−C6アルキル基を意味し;あるいは、R7a及びR8aは一緒になってC2−C6アルキレン基又はR7a及びR8a並びにそれらが結合する環原子は一緒になってスピロ環若しくはビシクロ環であってもよく;そして、X及びYはメチン基又は窒素原子を意味する]で表される化合物等に関する。【効果】本発明の化合物は、優れたWee1キナーゼ阻害作用に基づく細胞増殖阻害作用及び他の抗がん剤との相加・相乗作用を有することから医薬の分野において有用である。【選択図】なし

40. 发明专利

JPWO2008153207A1 ビシクロアニリン誘導体有权
公开(公告)号：JPWO2008153207A1
公开(公告)日：2010-08-26
申请号：JP2009519343
申请日：2008-06-12
申请人：萬有製薬株式会社
发明人：誠番場 , 誠番場 , 英知古山 , 英知古山 , 健治新山 , 健治新山 , 俊浩坂本 , 俊浩坂本 , 角南　聡 , 聡角南 , 啓治高橋 , 啓治高橋 , 冬樹山本 , 冬樹山本 , 隆吉住 , 隆吉住
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/522 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D519/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/522 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D519/00
摘要：一般式(I)[式中、A1及びA2は窒素原子又は置換されていてもよいメチン基を;環Bは5員ないし7員の脂肪族環又は該脂肪族環と他の3員ないし7員の脂肪族環から形成されるスピロ環又はビシクロ環を;R1は水素原子、置換されていてもよいC1−C6アルキル基又は置換されていてもよい、アリール基、アラルキル基若しくはヘテロアリール基を;R2は置換されていてもよい、アリール基、アラルキル基又はヘテロアリール基を;そしてXは=NH又は=Oで表される基を意味する]で表される化合物等に関する。本発明の化合物は、優れたWee1キナーゼ阻害作用に基づく細胞増殖阻害作用及び他の抗がん剤との相加・相乗作用を有することから医薬の分野において有用である。

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