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21. 发明授权

CN1261418C 用作杀虫剂和杀螨剂的2－(2,6－二取代苯基)－4－芳基－5－烷基－1,3－噁唑啉化合物失效
公开(公告)号：CN1261418C
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN02812122.8
申请日：2002-06-21
申请人：美国陶氏益农公司
发明人： V·B·赫奇 , M·C·H·亚普 , S·J·比斯 , T·P·马丁 , D·M·佩罗 , K·A·冈森斯普伯格 , L·L·卡尔 , J·R·斯库诺弗 , L·P·丁滕法斯 , J·M·吉福德 , J·E·德里普斯
IPC分类号： C07D263/10 , C07D413/10 , A01N43/76 , A01P7/02 , A01P7/04
CPC分类号： C07D263/10 , A01N43/76 , C07D263/14 , C07D413/10
摘要：在2-位具有2，6-二取代苯基，在4-位具有芳基或杂芳基和在5-位具有烷基的唑啉化合物能有效控制蚜虫，昆虫和螨虫。

22. 发明公开

CN1509268A 取代的芳族酰胺衍生物、它们的中间体、含有它们的农艺杀虫剂和它们的使用方法失效
公开(公告)号：CN1509268A
公开(公告)日：2004-06-30
申请号：CN02810153.7
申请日：2002-05-16
申请人：日本农药株式会社
发明人：后藤诚 , 山口实 , 原山博人 , 中尾勇美 , 古谷敬 , 远西正范 , 森本雅之 , 藤冈伸祐
IPC分类号： C07C233/66 , A01N37/18 , C07C323/03 , C07C251/40 , C07C271/12 , C07C317/04 , C07D213/82 , C07D261/16 , C07C323/42 , C07C211/52 , C07C217/16 , C07C317/28 , C07D213/73 , C07D213/75
CPC分类号： C07D213/73 , A01N37/30 , A01N41/10 , A01N43/40 , A01N43/76 , C07C211/52 , C07C217/16 , C07C217/84 , C07C233/66 , C07C233/69 , C07C233/78 , C07C233/85 , C07C251/40 , C07C271/12 , C07C271/14 , C07C317/28 , C07C323/36 , C07C323/42 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D263/10
摘要：本发明提供式(I)取代的N－酰苯胺衍生物{其中Z是式(II)或(III)基团(这些式中，A是C1－C6亚烷基、C2－C6亚烯基等；R1是H、卤素、－C(R5)＝NOR6、(取代的)苯基、(取代的)杂环、－A1－R7等；R2是H、C1－C4烷基等)，R3是H、C1－C4烷基等；R4是H、F、氟代C1－C6烷基；Rf是F、氟代C1－C6烷基；l是0至2；Y是卤素、(取代的)苯基、(取代的)苯氧基等；m是0至3}、其中间体、农艺药物和其使用方法。本发明的化合物在低剂量下表现很高的根部摄取与移行和优异的杀虫效果，尤其在施用于土壤时。

23. 发明授权

CN1150174C 芳香族二噁唑啉的制备失效转让
公开(公告)号：CN1150174C
公开(公告)日：2004-05-19
申请号：CN00810252.X
申请日：2000-06-27
申请人： DSM有限公司
发明人： R·A·T·M·范本特姆 , J·A·隆特詹斯 , P·H·M·亨德里克斯 , B·J·M·普卢姆
IPC分类号： C07D263/10 , C07C233/69 , C08K5/353 , C09D5/03 , C07D263/14
CPC分类号： C09D5/033 , C07D263/10 , C07D263/14
摘要：本发明涉及一种芳香族二噁唑啉的制备方法，其中，在第一步，一种芳香族羧酸或其酯与一种链烷醇胺反应，然后，所得到的羟烷基酰胺在第二步在一种催化剂的存在下转化成一种芳香族二噁唑啉。该催化剂是次膦酸、一种(C1-C26)烷基次膦酸、一种(C6～C20)芳基次膦酸或从这些酸之一衍生的一种酯或一种酐。

24. 发明公开

CN1278801A 基于手性胺噁唑啉基配位的过渡金属催化的反应无效
公开(公告)号：CN1278801A
公开(公告)日：2001-01-03
申请号：CN98811131.4
申请日：1998-11-12
申请人：宾西法尼亚州研究基金会
发明人：张绪穆
IPC分类号： C07D263/10 , C07C29/143 , C07B53/00 , C07D263/62 , B01J31/18
CPC分类号： C07D263/62 , B01J31/1815 , B01J31/2404 , B01J2231/321 , B01J2231/323 , B01J2231/325 , B01J2231/326 , B01J2231/342 , B01J2231/348 , B01J2231/4261 , B01J2231/44 , B01J2231/643 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/824 , B01J2531/827 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/143 , C07C45/002 , C07C45/505 , C07C45/72 , C07C45/74 , C07C2602/10 , C07D263/10 , C07C33/22 , C07C33/46 , C07C33/18 , C07C35/36
摘要：本发明涉及用于重要手性分子实用合成的新型过渡金属催化剂。该过渡金属催化剂含基于手性胺噁唑啉基配位体的手性配位体。本发明包括制备催化剂的方法以及用所述催化剂进行各种反应的方法。

25. 发明公开

CN1208406A 噁唑啉类杀节肢动物剂无效
公开(公告)号：CN1208406A
公开(公告)日：1999-02-17
申请号：CN97191711.6
申请日：1997-01-07
申请人：纳幕尔杜邦公司
发明人： J·K·龙 , T·M·斯特文森
IPC分类号： C07D263/10 , A01N43/76
CPC分类号： C07D263/10 , A01N43/76 , A01N47/02
摘要：本发明公开了可作为杀节肢动物剂使用的式(Ⅰ)化合物,其中R1－R5和n如说明书中的定义。还公开了含有式(Ⅰ)化合物的组合物和用于防治节肢动物的方法,该方法包括用有效量的式(Ⅰ)化合物与节肢动物或其周围环境接触。

26. 发明公开

CN1199401A 杀节肢动物的噁唑啉和噻唑啉无效
公开(公告)号：CN1199401A
公开(公告)日：1998-11-18
申请号：CN96197572.5
申请日：1996-10-03
申请人：纳幕尔杜邦公司
发明人： G·C·赤安 , T·M·斯特文森
IPC分类号： C07F7/08 , C07F7/30 , C07D263/10 , C07D263/12 , C07D263/14 , A01N55/00 , A01N43/74 , C07D277/10
CPC分类号： C07D263/10 , A01N43/74 , A01N55/00 , C07D263/14 , C07F7/0812
摘要：公开了可作为杀节肢动物剂使用的式(Ⅰ)化合物及其N－氧化物和农业上适用的盐,其中R3选自Si(R6)(R7)(R8);Ge(R6)(R7)(R8);可任选被1—6个C1－C3烷基取代的2,8,9－三氧杂－5－氮杂－1－硅杂二环[3,3,3]十一烷－1－基;C1－C3烷硫基;C1－C3卤代烷硫基;C1－C3烷基亚磺酰基;C1－C3卤代烷基亚磺酰基;C1－C3烷基磺酰基;C1－C3卤代烷基磺酰基;被C1－C3卤代烷硫基、C1－C3卤代烷基亚磺酰基、C1－C3卤代烷基磺酰基或C1－C3卤代烷基磺酰氧基取代并任选被1—2个W取代的苯基;碳原子上有1—2个J取代基的羟甲基;以及有1—3个独立地选自以下基团的取代基的C1－C6烷基:氰基,羟基,C1－C4烷氧基,C1－C4卤代烷氧基,C1－C4烷硫基,C1－C4烷基亚磺酰基,C1－C4烷基磺酰基,C1－C4卤代烷硫基,C1－C4卤代烷基亚磺酰基,C1－C4卤代烷基磺酰基,甲酰基,C2－C4烷氧羰基,C2－C4烷基羰氧基,C2－C4烷氧羰氧基,任选被1—3个W取代的苯氧基,任选被1—3个W取代的苯硫基,任选被1—3个W取代的苯基亚磺酰基,和任选被1—3个W取代的苯基磺酰基,或者当两个取代基与同一碳原子相连时,它们可以合在一起成为－OCH2CH2O－,－OCH2CH2CH2O－,－SCH2CH2S－或－SCH2CH2CH2S－,该合在一起的取代基的各CH2可任选地被1—2个C1－C3烷基取代;A、E、Y、Z、R1、R2、R4－R8、R10和q与说明书中的定义相同。还公开了含有式(Ⅰ)化合物的组合物和防治节肢动物的方法,该方法包括用有效量的式(Ⅰ)化合物接触节肢动物或其环境。

27. 发明公开

CN106631872A 一种氟苯尼考类似物中间体的合成方法无效
公开(公告)号：CN106631872A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611146617.X
申请日：2016-12-13
申请人：浙江普洛家园药业有限公司
发明人：邱建华 , 胡克斌 , 胡明阳 , 周雄飞 , 唐小平
IPC分类号： C07C233/18 , C07C231/02 , C07C255/60 , C07C253/30
CPC分类号： Y02P20/55 , C07C253/30 , C07C213/00 , C07C231/02 , C07D263/10 , C07C255/60 , C07C233/18 , C07C215/30 , C07C215/34
摘要：本发明涉及一种氟苯尼考类似物中间体的合成方法，包括如下步骤：1)将式Ⅰ化合物溶于极性溶剂，使用还原剂进行还原反应，得到式Ⅱ化合物；2)将步骤1)中得到的式Ⅱ化合物和碱溶于反应溶剂中，使用环合剂进行环合反应，得到式Ⅲ化合物；3)将步骤2)中得到的式Ⅲ化合物溶于反应溶剂中，并继续加入氟化试剂，在加压条件下进行氟化反应，得到式Ⅳ化合物；4)将步骤3)中得到的式Ⅳ化合物加入到酸水溶液中水解开环反应，得到式Ⅴ化合物；5)将步骤4)中得到的式Ⅴ化合物和酰化剂溶于反应溶剂，进行乙酰化反应，得到式Ⅵ化合物。该合成方法工艺稳定，操作简单，成本低，收率高。

28. 发明公开

CN105693647A 一种手性含亚胺噁唑啉胺类的化合物及其制备方法有权
公开(公告)号：CN105693647A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610016368.6
申请日：2016-01-11
申请人：浙江大学
发明人：陆展 , 陈旭
IPC分类号： C07D263/10 , B01J31/22 , C07C29/143 , C07C33/46 , C07C33/18 , C07C33/22 , C07C33/20 , C07F5/04
CPC分类号： C07D263/10 , B01J31/181 , B01J2231/342 , B01J2531/0263 , B01J2531/62 , C07C29/143 , C07C33/18 , C07C33/20 , C07C33/22 , C07C33/46 , C07F5/04
摘要：本发明公开了一种合成手性亚胺噁唑啉胺类的化合物及其制备方法，其中噁唑啉芳基与亚胺芳基通过胺上N原子相连，以及这些化合物与金属络合作为催化剂在不对称合成，特别在含有碳/杂原子双键和碳碳原子双键的前手性有机化合物的硅氢化和硼氢化反应中的用途。

29. 发明公开

CN105254579A 一种一锅法制备比拉斯汀中间体的方法无效
公开(公告)号：CN105254579A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510597212.7
申请日：2015-09-19
申请人：万全万特制药江苏有限公司
发明人：李恩民 , 王进敏
IPC分类号： C07D263/10
CPC分类号： C07D263/10
摘要：本发明提供一种比拉斯汀中间体2-{1-[4-溴-苯基]-1-甲基乙基}-4,5-2H-4,4-二甲基恶唑的制备方法，包括以下步骤：将化合物2-(4-溴-苯基)-2-甲基-丙酸溶解于二氯亚砜中，回流反应4h后冰浴降温到-5℃-0℃，将2-氨基-2甲基-1-丙醇的二氯甲烷溶液滴加至体系，保持温度不高于0℃，滴加完毕后室温反应4h，加入NaOH水溶液调节体系pH=7，二氯甲烷萃取后旋干得到化合物2-{1-[4-溴-苯基]-1-甲基乙基}-4,5-2H-4,4-二甲基恶唑。

30. 发明公开

CN105218473A 一种含甲醇结晶的手性锌配合物失效
公开(公告)号：CN105218473A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510669341.2
申请日：2015-10-18
申请人：合肥祥晨化工有限公司
发明人：罗梅
IPC分类号： C07D263/10 , C07F7/18 , C07C201/12 , C07C205/16 , C07C67/343 , C07C69/732
CPC分类号： C07D263/10 , B01J31/1815 , B01J2231/4205 , B01J2531/0275 , B01J2531/26 , C07B2200/13 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07F7/188 , C07C205/16 , C07C69/732
摘要：一种含甲醇结晶的手性锌配合物,其化学式如下: （I）。该配合物晶体的合成方法，是由四氰乙烯和D-苯丙氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2 (65%)时于氯苯溶剂中回流反应60小时离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；配合物（I）用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱层析分离，自然挥发得配合物单晶。

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