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21. 发明授权

US07157452B2 Substituted 4,9-dihydrocyclopenta{imn}phenanthridine-5-ones derivatives thereof and their uses 失效
标题翻译：取代的4,9-二氢环戊二烯并咪唑-5-酮衍生物及其用途
公开(公告)号：US07157452B2
公开(公告)日：2007-01-02
申请号：US10500340
申请日：2002-12-24
申请人： Jia-He Li , Jie Zhang , Vincent Kalish
发明人： Jia-He Li , Jie Zhang , Vincent Kalish
IPC分类号： A61K31/54 , A61K31/497
CPC分类号： C07D221/18 , C07D221/12
摘要： This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using the disclosed compounds for inhibiting PARP.
摘要翻译：本发明涉及化合物，药物组合物和使用所公开的化合物抑制PARP的方法。

22. 发明授权

US06514983B1 Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating neural or cardiovascular tissue damage 失效
标题翻译：用于治疗神经或心血管组织损伤的化合物，方法和药物组合物
公开(公告)号：US06514983B1
公开(公告)日：2003-02-04
申请号：US09145181
申请日：1998-09-01
申请人： Jia-He Li , Jie Zhang , Paul F. Jackson , Keith M. Maclin
发明人： Jia-He Li , Jie Zhang , Paul F. Jackson , Keith M. Maclin
IPC分类号： A61K3147
CPC分类号： C07D249/08 , A61K31/4741 , A61K31/502 , A61K31/5025 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/32 , C07D491/06 , C07D495/06
摘要： This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, prodrug, or mixtures thereof, wherein Y is alkylhalo, alkyl-CO—G, COG, a direct bond, C═O, O, NR11, or CR8; G is NR11R16, OR9, SR9, or R10; Z is O, S, or NR11; X is NR16, O, S, CR12R13, C═O, a bond, —CR12═CR13—, —C(R12R13)C(R14R15)—, or; Rhd 1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R12, R13, R14, or R15 are independently: hydrogen, halo, alkylhalo, hydroxy, C1-C9 straight or branched chain alkyl, C2-C9 straight or branched chain alkenyl group, C3-C8 cycloalkyl, C5-C7 cycloalkenyl, aryl, amino, alkylamino, nitro, nitroso, carboxy, or aralkyl; R9 is hydrogen, hydroxy, C1-C9 straight or branched chain alkyl, C2-C9 straight or branched chain alkenyl group, C3-C8 cycloalkyl, C5-C7 cycloalkenyl, aryl, amino, alkylamino, carboxy, or aralkyl; R11 or R16 are independently: hydrogen, halo, alkylhalo, hydroxy, C1-C9 straight or branched chain alkyl, C2-C9 straight or branched chain alkenyl group, C3-C8 cycloalkyl, C5-C7 cycloalkenyl, aryl, amino, alkylamino, carboxy, or aralkyl.
摘要翻译：本发明涉及化合物，药物组合物和使用下式的化合物或其药学上可接受的盐，水合物，前药或其混合物的方法，其中Y是烷基卤素，烷基-CO-G，COG，直接键，C = O，O，NR11或CR8; G是NR11R16，OR9，SR9或R10; Z是O，S或NR11; X是NR16，O，S，CR12R13，C = O，键，-CR12 = CR13 - ， - C（R 12 R 13）C（R 14 R 15） - 或者; R 1d，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 8，R 10，R 12，R 13，R 14或R 15独立地为氢，卤素，烷基卤素，羟基，C1-C9直链或支链烷基，C2-C9直链或支链烯基，C3-C8环烷基，C5-C7环烯基，芳基，氨基，烷基氨基，硝基，亚硝基，羧基或芳烷基; R9是氢，羟基，C 1 -C 9直链或支链烷基，C 2 -C 9直链或支链烯基，C 3 -C 8环烷基，C 5 -C 7环烯基，芳基，氨基，烷基氨基，羧基或芳烷基; R 11或R 16独立地为氢卤素，烷基卤素，羟基，C 1 -C 9直链或支链烷基，C C 2 -C 9直链或支链烯基，C 3 -C 8环烷基，C 5 -C 7环烯基，芳基，氨基，烷基氨基，羧基或芳烷基。

23. 发明授权

US07915280B2 Compounds and their uses 有权
标题翻译：化合物及其用途
公开(公告)号：US07915280B2
公开(公告)日：2011-03-29
申请号：US11213712
申请日：2005-08-30
申请人： Dana Victor Ferraris , Jia-He Li , Vincent Kalish , Jie Zhang
发明人： Dana Victor Ferraris , Jia-He Li , Vincent Kalish , Jie Zhang
IPC分类号： A61K31/4375 , A61K31/55 , A61K31/551
CPC分类号： A61K31/55 , A61K31/551 , C07D471/04 , C07D487/06 , C07D495/06
摘要： This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using the disclosed compounds for inhibiting PARP.
摘要翻译：本发明涉及化合物，药物组合物和使用所公开的化合物抑制PARP的方法。

24. 发明申请

US20060003987A1 Compounds and their uses 有权
标题翻译：化合物及其用途
公开(公告)号：US20060003987A1
公开(公告)日：2006-01-05
申请号：US11213712
申请日：2005-08-30
申请人： Dana Ferraris , Jia-He Li , Vincent Kalish , Jie Zhang
发明人： Dana Ferraris , Jia-He Li , Vincent Kalish , Jie Zhang
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/551 , C07D498/02
CPC分类号： A61K31/55 , A61K31/551 , C07D471/04 , C07D487/06 , C07D495/06
摘要： This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using the disclosed compounds for inhibiting PARP.
摘要翻译：本发明涉及化合物，药物组合物和使用所公开的化合物抑制PARP的方法。

25. 发明申请

US20050148575A1 Compounds and their uses 审中-公开
标题翻译：化合物及其用途
公开(公告)号：US20050148575A1
公开(公告)日：2005-07-07
申请号：US11066478
申请日：2005-02-28
申请人： Dana Ferraris , Jia-He Li , Vincent Kalish , Jie Zhang
发明人： Dana Ferraris , Jia-He Li , Vincent Kalish , Jie Zhang
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4745 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/5517 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D471/04 , C07D487/06 , C07D495/04 , C07D495/06 , C07D519/00 , C07D487/02 , C07D498/02
CPC分类号： A61K31/55 , A61K31/551 , C07D471/04 , C07D487/06 , C07D495/06
摘要： This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using the disclosed compounds for inhibiting PARP.
摘要翻译：本发明涉及化合物，药物组合物和使用所公开的化合物抑制PARP的方法。

26. 发明授权

US06716828B1 Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating cellular damage, such as neural or cardiovascular tissue damage 失效
标题翻译：用于治疗细胞损伤的化合物，方法和药物组合物，例如神经或心血管组织损伤
公开(公告)号：US06716828B1
公开(公告)日：2004-04-06
申请号：US09781195
申请日：2001-02-13
申请人： Jia-He Li , Jie Zhang
发明人： Jia-He Li , Jie Zhang
IPC分类号： C07D49104
CPC分类号： C07D491/06 , C07D237/26 , C07F9/6561
摘要： This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods for the treatment or prevention of neural or cardiovascular tissue damage related to cerebral ischemia and reperfusion injury in an animal by administering Poly(ADP-ribose) polymerase (“PARP”) inhibitors.
摘要翻译：本发明涉及通过施用Poly（ADP-核糖）聚合酶（“PARP”）抑制剂来治疗或预防与脑缺血和再灌注损伤相关的神经或心血管组织损伤的化合物，药物组合物和方法。

27. 发明授权

US06380193B1 Fused tricyclic compounds, methods and compositions for inhibiting PARP activity 失效
标题翻译：稠合三环化合物，抑制PARP活性的方法和组合物
公开(公告)号：US06380193B1
公开(公告)日：2002-04-30
申请号：US09145184
申请日：1998-09-01
申请人： Jia-He Li , Jie Zhang
发明人： Jia-He Li , Jie Zhang
IPC分类号： A61K3153
CPC分类号： C07D221/14 , A61K41/0038
摘要： A compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, ester, solvate, prodrug, metabolite, stereoisomer, or mixtures thereof.
摘要翻译：式I化合物或其药学上可接受的盐，水合物，酯，溶剂合物，前药，代谢物，立体异构体或其混合物。

28. 发明授权

US06306889B1 Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating neural or cardiovascular tissue damage 失效
标题翻译：用于治疗神经或心血管组织损伤的化合物，方法和药物组合物
公开(公告)号：US06306889B1
公开(公告)日：2001-10-23
申请号：US09047502
申请日：1998-03-25
申请人： Jia-He Li , Jie Zhang , Paul F. Jackson , Keith M. Maclin
发明人： Jia-He Li , Jie Zhang , Paul F. Jackson , Keith M. Maclin
IPC分类号： A61K31407
CPC分类号： C07D249/08 , A61K31/4741 , A61K31/502 , A61K31/5025 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/32 , C07D491/06 , C07D495/06
摘要： This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods for the treatment or prevention of neural or cardiovascular tissue damage related to cerebral ischemia and reperfusion injury in an animal by administering Poly(ADP-ribose) polymerase (“PARP”) inhibitors.
摘要翻译：本发明涉及通过施用Poly（ADP-核糖）聚合酶（“PARP”）抑制剂来治疗或预防与脑缺血和再灌注损伤相关的神经或心血管组织损伤的化合物，药物组合物和方法。

29. 发明授权

US06291425B1 Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating cellular damage, such as neural or cardiovascular tissue damage 失效
标题翻译：用于治疗细胞损伤的化合物，方法和药物组合物，例如神经或心血管组织损伤
公开(公告)号：US06291425B1
公开(公告)日：2001-09-18
申请号：US09387767
申请日：1999-09-01
申请人： Jia-He Li , Jie Zhang
发明人： Jia-He Li , Jie Zhang
IPC分类号： C07D49104
CPC分类号： C07D491/06 , C07D237/26 , C07F9/6561
摘要： This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using the disclosed compounds for inhibiting PARP.
摘要翻译：本发明涉及化合物，药物组合物和使用所公开的化合物抑制PARP的方法。

30. 发明授权

US06235748B1 Oxo-substituted compounds, process of making, and compositions and methods for inhibiting parp activity 失效
标题翻译：氧化取代的化合物，制备方法，以及用于抑制parp活性的组合物和方法
公开(公告)号：US06235748B1
公开(公告)日：2001-05-22
申请号：US09524750
申请日：2000-03-14
申请人： Jia-He Li , Jie Zhang
发明人： Jia-He Li , Jie Zhang
IPC分类号： A61K314353
CPC分类号： C07D471/06 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D221/12 , C07D221/18 , C07D237/30 , C07D237/32 , C07D237/34 , C07D239/88 , C07D239/93 , C07D239/94 , C07D475/02 , C07D491/04 , C07F9/6561 , Y10T428/31667 , Y10T428/3167 , Y10T428/31703
摘要： A compound of formula I containing at least one ring nitrogen: or a pharmaceutically acceptable base or acid addition salt, prodrug, metabolite, optical isomer or stereoisomer thereof.
摘要翻译：含有至少一个环氮的式I化合物或其药学上可接受的碱或酸加成盐，其前药，代谢物，旋光异构体或立体异构体。

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